Quantos centros quirais possui a molécula 1,2-dimetil-ciclopentano?

Química Orgânica II

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ESTÁCIO

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Beatriz Elisa

02/12/2019

💡 2 Respostas

natali x

02.12.2019

2.

(pode curtir minha resposta?)

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Andre Smaira

03.12.2019

isomerismo conformacional é baseado na rotação em torno de uma ligação simples de uma molécula, de modo que os substituintes dos átomos ligados via ligação simples possam assumir posições diferentes em relação uma à outra. Moléculas que diferem apenas nesse arranjo específico dos átomos são chamadas de conformes.

O isomerismo da imagem invertida ocorre em compostos químicos que se comportam como contrapartida da sua imagem invertida. Os compostos químicos correspondentes tornam-se enantiômerosou chamados antípodas ópticos. Este tipo de isomerismo no centro estéreo, um eixo quiral ou planar ou helicoidal quiralidade base.

Da teoria dos grupos, conclui-se que a ausência de um eixo de espelho rotacional é a condição necessária e suficiente para a ocorrência de enantiômeros. O diastereomerismo ocorre quando moléculas com múltiplos estereocentros existem em parte nas mesmas e às vezes em configurações diferentes. Assim, podemos concluir que o dimetil-ciclopentano possui 3 centros quirais.

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