Em plantas e bactérias, a fenilalanina e a tirosina são sintetizadas a partir do corismato, em vias muito menos complexas que a via do triptofano. O intermediário comum é o prefenato
O anel aromático da tirosina contém uma hidroxila, o que torna a tirosina menos hidrófoba do que a fenilalanina. O triptofano tem um anel indólico ligado à um grupamento metileno. Dois aminoácidos, serina e treonina , contêm hidroxilas alifáticas, o que as tornam muito mais hidrofílicas e reativas.
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