farmacologia

Os fármacos podem ser biotransformados por oxidação, redução, hidrólise, hidratação, conjugação, condensação ou isomerização; mas, qualquer que seja o processo, o objetivo é de facilitar sua excreção. As enzimas envolvidas na biotransformação encontram-se em muitos tecidos, mas, em geral, concentram-se no fígado. Os índices de biotransformação de fármacos variam entre os pacientes. Alguns pacientes metabolizam um fármaco tão rapidamente que suas concentrações plasmáticas e teciduais de eficácia terapêutica não são alcançadas; em outros, o metabolismo pode ser tão lento que as doses habituais têm efeitos tóxicos. Os índices individuais de biotransformação de fármacos são influenciados por fatores genéticos, doenças coexistentes (em particular, hepatopatias crônicas e insuficiência cardíaca avançada) e interações entre fármacos (em especial as que envolvem indução ou inibição de biotransformação).

Indução é o mecanimos de estímulação de uma enzima que favorece a reação de catálise do seu substrato, a inibição é um mecanimos que reduz a capacidade de catálise de uma enizma pelo seu substrato. A utilização de algum agente com essa capacidade em concomitância com um agente tóxico ou fármaco pode causar efeitos não esperados. Exemplo: O paracetamol é um agente hepatotóxico. Se após a sua administração o paciente fizer uso de um agente indutor metabolico irá aumentar a concentração do seu metabólito tóxico e consequentemente os efeitos causados por este ocorrerao mais rapidamente e em maior gravidade. Ja se utilizar um inibidor metabolico, terão menos metabolitos toxicos formados de forma que não serão percebidos o seu efeito toxico.