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Biologia molecula Famacologica

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Disciplina: ARA0482 - BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA Período: 2021.2 (G) / SM 
 
 
 
 
Quest.: 1 
 
1. 
 
 
A carioteca é a membrana celular presente, nos eucariotos, capaz de separar o núcleo do 
citoplasma, os procariotos não possuem carioteca. Marque a alternativa correta. 
 
 
A ausência da carioteca torna os procariotos mais complexos, uma vez que não precisam 
gastar energia sintetizando uma membrana a extra. 
 
 
A carioteca é responsável por separar o material genético dos organismos eucariontes, 
do restante do citoplasma. Desta forma todo o processo de transcrição e tradução é feito 
no núcleo e depois as proteínas são exportadas para o citoplasma. 
 
 
O núcleo celular em bactérias é importante para proteger dos bacteriófagos. 
 
 
O núcleo celular serve para que o RNAm sintetizado no citoplasma pelos ribossomos não 
seja degradado. 
 
 
O núcleo celular compartimentado dos eucariotos possibilitou um maior grau de 
complexidade destes organismos. 
 
 
 
Quest.: 2 
 
2. 
 
 
Considerando um trecho de uma molécula de DNA fita dupla, podemos afirmar que: 
 
 
 
Se existe 10% de adenina, logo este trecho também possui 10% de uracila. 
 
 
Se existe 10% de adenina, logo este trecho também possui 20% de timina. 
 
 
Se existe 25% de guanina, logo este trecho também possui 15% de timina. 
 
 
Se existe 35% de timina, logo este trecho também possui 15% de citosina. 
 
 
Se existe 20% de guanina, logo este trecho também possui 15% de timina. 
 
 
 
Quest.: 3 
 
3. 
 
 
O DNA (ácido desoxirribonucleico), material genético de seres vivos, é uma molécula de fita 
dupla, que pode ser extraída de forma caseira a partir de frutas, como morango ou banana 
amassados, com uso de detergente, de sal de cozinha, de álcool comercial e de uma peneira 
ou de um coador de papel. O papel do detergente nessa extração de DNA é: 
 
 
Aglomerar o DNA em solução para que se torne visível. 
 
 
Emulsificar a mistura para promover a precipitação do DNA. 
 
 
Promover lise mecânica do tecido para obtenção de DNA. 
 
 
Promover atividades enzimáticas para acelerar a extração do DNA. 
 
 
Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução. 
 
 
 
Quest.: 4 
 
4. 
 
Para selecionar uma amostra aleatória de tamanho n de uma população formada por N 
unidades, que são numeradas de 1 a N segundo uma certa ordem, escolhe-se aleatoriamente 
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uma unidade entre as k primeiras unidades da população, onde k = N / n e seleciona-se cada 
k-ésima unidade da população em sequência. Esta técnica de amostragem denomina-se 
amostragem: 
 
 
Não-probabilística 
 
 
Sistemática 
 
 
Por etapas 
 
 
Aleatória simples 
 
 
Probabilística 
 
 
 
Quest.: 5 
 
5. 
 
 
O desenvolvimento da engenharia genética permitiu a retirada de genes de uma espécie e a 
posterior introdução deles em outro indivíduo de espécie diferente. Com essa ferramenta em 
mãos, o homem foi capaz de reproduzir genes de interesse. 
COSTA, Marco Antônio F.; COSTA, Maria de Fátima B. Biossegurança de OGM: uma visão integrada. 
Rio de Janeiro: Publit, 2009, p. 154, com adaptações. 
Com base nos conceitos de organismos geneticamente modificados (OGMs), assinale a 
alternativa correta. 
 
 
Os OGMs são organismos cujo material genético (RNA ou DNA) tenha sido modificado por 
qualquer técnica. 
 
 
O setor da saúde não apresenta qualquer tipo de questionamento em relação ao uso dos 
OGMs, considerando os inúmeros benefícios trazidos por eles para o setor. 
 
 
Os transgênicos são produzidos através da alteração de genes em organismos adultos, 
sendo a modificação genética transmitida de uma célula a outra através de 
transformação. 
 
 
Organismos que tiveram genes alterados apenas quanto à respectiva posição ou 
expressão são transgênicos 
 
 
Os OGMs, na respectiva totalidade, são considerados transgênicos. 
 
 
 
Quest.: 6 
 
6. 
 
 
As técnicas de sequenciamento de Nova Geração (NGS) baseiam-se em uma amplificação clonal 
antes da reação de sequenciamento em si. No entanto, cada equipamento utiliza uma técnica 
diferente de amplificação clonal. Sobre estas técnicas, assinale a opção correta. 
 
 
A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador 454 
(pirosequenciamento) e consiste em uma emulsão de água, em uma fase oleosa, 
formando gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser 
sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem. 
 
 
Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual as fitas de DNA são dispersas 
em uma placa aleatoriamente e a PCR realizada através de pareamento de bases com 
fitas de DNA presentes nesta placa; esta técnica é utilizada na metodologia do 
sequenciador Sanger. 
 
 
Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual as fitas de DNA são dispersas 
em uma placa, aleatoriamente, e a PCR realizada através de pareamento de bases com 
fitas de DNA presentes nesta placa; esta técnica é utilizada na metodologia do 
sequenciador 454 (pirosequenciamento). 
 
 
A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador Illumina e 
consiste em uma emulsão de água em uma fase oleosa, formando gotículas de água 
javascript:alert('Quest%C3%A3o%20com%20o%20c%C3%B3digo%20de%20refer%C3%AAncia%20202006483515.')
javascript:alert('Quest%C3%A3o%20com%20o%20c%C3%B3digo%20de%20refer%C3%AAncia%20202006483516.')
que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma 
"bead" para sua ancoragem. 
 
 
A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador Sanger e 
consiste em uma emulsão de água em uma fase oleosa, formando gotículas de óleo que 
contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para 
sua ancoragem. 
 
 
 
Quest.: 7 
 
7. 
 
 
A Biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material genético de seres vivos; 
para a maioria dos organismos, o material genético é a molécula de DNA. Acerca da estrutura 
da molécula de DNA, assinale a opção correta. 
 
 
Há complementaridade entre as bases nitrogenadas adenina e timina e entre guanina e 
uracila. 
 
 
As duas fitas que compõem a molécula de DNA são ligadas por pontes de hidrogênio 
entre suas bases nitrogenadas. 
 
 
O açúcar contido na molécula de DNA é a ribose. 
 
 
O DNA é composto por quatro tipos de bases nitrogenadas: adenina, citosina, timina e 
uracila. 
 
 
Em uma cadeia de DNA, os nucleotídeos se ligam aos açúcares e fosfatos por pontes de 
hidrogênio. 
 
 
 
Quest.: 8 
 
8. 
 
 
Ao se analisar a evolução das estratégias para determinação de identidade genética, que se 
tornaram um procedimento sensível e informativo, pode-se notar três fases: uma inicial, após 
a descrição de um marcador voltado ao polimorfismo genético em 1980, que deu origem às 
impressões digitais de DNA, com a aplicação de técnicas de polimorfismo de tamanho dos 
fragmentos de restrição - restriction fragment length polymorphism (RFLP) -; uma segunda 
fase de incorporação de novas técnicas, no final da década de 80 do século XX, como a reação 
em cadeia da polimerase (PCR), que permitiu um significativo aumento na sensibilidade dos 
métodos e a consequente identificação de indivíduos com amostras colhidas de fragmentos de 
unhas, goma de mascar etc.; e uma terceira etapa, mais recente, cuja ênfase foi a padronização 
metodológica e estatística e a geração de bancos de dados. 
Considerando as aplicações da PCR, assinale a opção correta. 
 
 
Uma das limitações da PCR é a impossibilidade de se amplificar diferentes sequências 
simultaneamente. 
 
 
Amplificação de conjuntos derepetições em tandem curtas (short tandem repeats) facilita 
a identificação de indivíduos. 
 
 
Ao se planejar um experimento para identificação de indivíduos, deve-se ter o cuidado 
de escolher sondas para qPCR em regiões que não contenham mutações. 
 
 
A RT-qPCR permite a amplificação por meio da adição de aminoácidos a novas fitas de 
polímero sintetizadas. 
 
 
O uso correto da PCR requer cuidados para evitar a desnaturação do DNA na etapa em 
que as fitas são separadas. 
 
 
 
Quest.: 9 
 
9. 
 
(Adaptada de CESPE-UnB -Perito Criminal -PA) Ao se analisar a evolução das estratégias para determinação de 
identidade genética e polimorfismos, que se tornaram um procedimento sensível e informativo, pode-se notar três 
fases: uma inicial, após a descrição de um marcador voltado ao polimorfismo genético em 1980, que deu origem às 
impressões digitais de DNA, com a aplicação de técnicas de polimorfismo de tamanho dos fragmentos de restrição -
javascript:alert('Quest%C3%A3o%20com%20o%20c%C3%B3digo%20de%20refer%C3%AAncia%20202006486379.')
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javascript:alert('Quest%C3%A3o%20com%20o%20c%C3%B3digo%20de%20refer%C3%AAncia%20202007784500.')
 
restriction fragment length polymorphism (RFLP) -; uma segunda fase de incorporação de novas técnicas, no final 
da década de 80 do século XX, que permitiu um significativo aumento na sensibilidade dos métodos; e uma terceira 
etapa, mais recente, cuja ênfase foi a padronização metodológica e estatística e a geração de bancos de dados. 
Considerando as estratégias para determinação de identidade genética e polimorfismo genético mencionadas no 
texto, assinale a opção correta. 
 
 
 Polimorfismo genético refere-se à ocorrência simultânea, na população, de genomas que apresentam 
variações em uma determinada posição. 
 
 
 O polimorfismo genético não ocorre em genes. 
 
 
A reação em cadeia da polimerase é capaz de identificar polimorfismos com a exceção dos que alteram o 
tamanho do gene. 
 
 
 A detecção de polimorfismo genético é feita apenas por sequenciamento de DNA, uma vez que outros 
métodos não conseguem detectar tal característica. 
 
 
Polimorfismos são úteis na diferenciação entre pais e filhos, pois não são transmitidos aos descendentes. 
 
 
 
Quest.: 10 
 
10. 
 
 
O surgimento da genômica, na virada do milênio, e sua expansão tecnológica nas duas décadas seguintes 
permitiram o acúmulo de quantidades enormes de dados genéticos. Aspectos éticos sobre a informação genética 
obtida têm sido levantados. Sobre discriminação genética, é correto afirmar que: 
 
 
Empresas têm o direito de exigir exames genéticos para determinar a elegibilidade do candidato ao 
emprego. 
 
 
As informações genéticas são de propriedade pública e podem ser exigidas dos cidadãos a qualquer 
momento. 
 
 
Indivíduos têm o direito a cobrarem às empresas por testes genéticos antes de entrar no emprego. 
 
 
Nenhum indivíduo pode sofrer discriminação genética ou ser compelido a ter testes feitos. 
 
 
Planos e seguros de saúde são responsáveis pela execução de testes genéticos antes da assinatura de 
contratos de cobertura. 
 
 
VERIFICAR E ENCAMINHAR 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada 
 
 
javascript:alert('Quest%C3%A3o%20com%20o%20c%C3%B3digo%20de%20refer%C3%AAncia%20202007784557.')
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_avaliacao_parcial.asp

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