Atividade Tópicos Integradores I 3

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1. Pergunta 1 
/1 
Receptores farmacológicos podem ser divididos em quatro famílias: canais 
iônicos, receptores acoplados à proteína G, ligados a enzimas e receptores 
intracelulares. 
Sobre eles é correto afirmar: 
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1. 
Ligantes hidrofóbicos interagem com receptores de superfície, 
enquanto que os hidrofílicos entram nas células através da 
bicamada lipídica. 
2. 
Receptores acoplados a proteína G são ionotrópicos e possuem 
três domínios celulares. 
3. 
Receptores intracelulares necessitam que o ligante seja 
lipossolúvel para que este possa interagir com o receptor. 
Resposta correta 
4. 
Receptores de canais iônicos propagam seu sinal através da 
membrana plasmática sem interferir na condutividade 
transmembrana do íon relevante. 
5. 
A ativação dos receptores ligados a enzimas resultam na 
produção de segundos mensageiros. 
2. Pergunta 2 
/1 
Farmacodinâmica e farmacocinética são conceitos distintos dentro da 
farmacologia, que estão relacionados com a ação dos medicamentos sobre o 
organismo e vice-versa. 
Sobre a farmacodinâmica é correto afirmar: 
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1. 
Analisa os efeitos fisiológicos dos fármacos no organismo e seus 
mecanismos de ação. 
Resposta correta 
2. 
Estuda apenas os efeitos terapêuticos e colaterais de 
determinado fármaco. 
3. 
Estuda o processo pelo qual o fármaco sobre sua 
biotransformação no organismo. 
4. 
Inclui os processos de absorção, distribuição, metabolismo e 
excreção. 
5. 
Avalia os efeitos que o corpo causa ao fármaco. 
3. Pergunta 3 
/1 
Os fármacos exercem seu efeito biológico pela interação seletiva com 
determinadas moléculas-alvo, que em alguns casos são receptores 
metabotrópicos, acoplados a: 
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1. 
Quinases. 
2. 
Canais iônicos. 
3. 
Receptores nucleares. 
4. 
Proteínas G. 
Resposta correta 
5. 
Enzimas. 
4. Pergunta 4 
/1 
O mecanismo de ação dos fármacos pode ser classificado em dois tipos, 
inespecífico ou específico. 
Sobre os fármacos que atuam de forma específica avalie as alternativas 
abaixo e assinale a incorreta: 
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1. 
Podem ativar ou inibir determinadas enzimas. 
2. 
Podem atuar na supressão gênica inibindo a biossíntese de 
ácidos nucleicos. 
3. 
Seu mecanismo de ação decorre de suas propriedades físico-
químicas. 
Resposta correta 
4. 
Interagem com macromoléculas orgânicas e podem agir sobre. 
5. 
Alguns interferem no sistema de transporte das membranas 
celulares. 
5. Pergunta 5 
/1 
A ativação da via da fosfolipase C cliva fosfolípides de membrana, levando à 
síntese de dois mensageiros intracelulares. 
Analise as alternativas abaixo e assinale a incorreta: 
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1. 
O diacilglicerol aumenta a atividade catalítica da fosfolipase-
A2. 
2. 
O diacilglicerol está fixado à membrana, e ativa uma proteína 
sensível a cálcio e fosfolipídeos. 
3. 
O IP3 desencadeia eventos de contração e hiperpolarização de 
membrana, pois eleva a concentração intracelular de cálcio. 
4. 
O IP3 é lipossolúvel e se espalha pelo citoplasma para 
desencadear a liberaçãodo íon Na+. 
 
Resposta correta 
5. 
Os segundos mensageiros produzidos por esta via são o 
diacilglicerol e o inositol 3-fosfato. 
6. Pergunta 6 
/1 
Segundos mensageiros são moléculas de sinalização liberadas pelas células 
em resposta à ativação de receptores, e que atuam transmitindo o sinal 
fornecido pelo primeiro mensageiro em uma resposta celular. 
São exemplos de segundos mensageiros, exceto: 
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1. 
Monofosfato de guanosina cíclico 
2. 
Diacilglicerol 
3. 
Inositol 3-fosfato 
4. 
Glicerol 2-fosfato 
Resposta correta 
5. 
Monofosfato de adenosina cíclico 
7. Pergunta 7 
/1 
Receptores são componentes celulares que ao interagir com determinado 
fármaco iniciam a cadeia de eventos que leva aos seus efeitos terapêuticos. 
Estes fármacos podem atuar ativando ou inativando um receptor. 
Considerando o exposto, analise as alternativas abaixo, e marque a 
incorreta. 
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1. 
Um fármaco antagonista é aquele que impede a ativação do 
receptor pelo agonista. 
2. 
A ligação entre o fármaco antagonista e o sítio ativo ou 
alostérico do impede a ligação do agonista ao receptor. 
3. 
Para ser considerado agonista um fármaco pode induzir seu 
receptor a produzir resposta total o parcial. 
4. 
Fármacos que favorecem a conformação ativa de um receptor 
são denominados agonistas. 
5. 
Um antagonista alostérico não-competitivo atua ao impedir a 
ativação do receptor, exceto se o agonista estiver ligado ao sítio 
ativo. 
Resposta correta 
8. Pergunta 8 
/1 
O mecanismo de ação de um fármaco refere-se a interação bioquímica 
através da qual uma droga produz um efeito farmacológico. Sobre os tipos 
de mecanismo analise as alternativas e marque a opção correta. 
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1. 
O mecanismo inespecífico apresenta efeito continuado sobre o 
organismo. 
2. 
Quando um fármaco precisa se ligae a uma molécula-alvo para 
promover sua função considera-se um mecanismo específico. 
Resposta correta 
3. 
O mecanismo específico tem efeito pontual sobre o organismo. 
4. 
Um mecanismo de ação é considerado específico quando 
interage com íons orgânicos. 
5. 
Um mecanismo de ação é considerado inespecífico quando atua 
sobre enzimas. 
9. Pergunta 9 
/1 
A produção do segundo mensageiro 3ʼ,5ʼ-monofosfato de adenosina cíclico 
(cAMP) é catalisada a partir da via mais comum associada às proteínas G , a 
via de ativação de ciclases. 
Sobre esta via marque a alternativa correta: 
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1. 
Fármacos agem nestes receptores de proteína G não alteram a 
atividade catalítica da adenilil ciclase. 
2. 
O cAMP é sintetizado pela ação da adenilil ciclase, que é uma 
enzima ligada à membrana. 
Resposta correta 
3. 
O cAMP é um nucleotídeo sintetizado na região interna da 
célula a partir do GTP. 
4. 
A produção de cAMP ativa proteínas quinases, que por sua vez 
inativam a ação de proteínas intracelulares. 
5. 
Pela ativação da enzima guanilato ciclase, ocorre a formação do 
cAMP. 
10. Pergunta 10 
/1 
Alguns fármacos mimetizam o substrato de determinada enzima, e desta 
maneira atuam inibindo a ativação enzimática. Esta inibição pode ser 
competitiva ou não competitiva. 
Sobre estes termos, marque a alternativa correta: 
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1. 
A ligação entre fármaco e enzima é considerada reversível na 
inibição competitiva. 
Resposta correta 
2. 
Na inibição competitiva o fármaco e a enzima se ligam em local 
diferente daquele ao qual o substrato é atraído. 
3. 
Na inibição não competitiva o fármaco se liga ao substrato no 
mesmo sitio de ligação com a enzima. 
4. 
A ligação entre fármaco e enzima é irreversível na inibição 
competitiva. 
5. 
A inibição competitiva ocorre quando fármacos deslocam os 
inibidores não competitivos de seus centros ativos.