Av2 - Introdução À Biologia Celular e do Desenvolvimento

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Av2 - Introdução À Biologia Celular e do 
Desenvolvimento 
 
1) Gregor Mendel, foi capaz de concluir a existência básica da herança e como elas são 
transmitidas de uma geração para a outra. As suas leis são consideradas até hoje como 
fundamentais para os estudos da Genética Moderna. As descobertas de Mendel, hoje são 
aplicadas a todas as espécies que apresentam reprodução sexuada (dois gametas). 
O indivíduo originado da união de gametas portadores de alelos diferentes de um gene, e o 
indivíduo que forma dois tipos de gametas, considerando-se um único par de alelos, são 
denominados respectivamente: 
 
Alternativas: 
 a) Diploide e homozigoto. 
 b) Haploide e heterozigoto. 
 c) Diploide e heterozigoto. RESPOSTA CORRETA 
 d) Haploide e homozigoto. 
 e) Diploide e puro. 
2) Em um laboratório de biotecnologia, foi realizado um experimento de clonagem com flores de 
crisântemo. A flor clonada, ou seja, original, apresentava inflorescência volumosa, hastes e folhas 
vigorosas. As plantas clonadas foram separadas em grupos para verificar em quais circunstâncias 
favoreciam a indução de flores. Um grupo de 6 plantas foi exposto a ciclos de 13 horas de 
escuridão, foi verificado a estagnação do crescimento das hastes e folhas do crisântemo. Já o 
outro grupo, também composto por 6 plantas, foi exposto a menos de 12 horas de escuridão por 
dia, e notou-se um favorecimento no crescimento vegetativo tanto da haste quanto das folhas 
mais vigorosas do vegetal. 
Com base nas informações do texto, assinale a alternativa correta. 
 
Alternativas: 
 a) No início do experimento, os dois grupos de plantas apresentavam genótipos e fenótipos 
diferentes. 
 b) No final do experimento, as plantas apresentavam o mesmo fenótipo e uma grande variedade 
de genótipos. 
 c) No início do experimento, as plantas apresentavam o mesmo fenótipo e dois tipos de 
genótipos diferentes. 
 d) Durante todo o experimento as plantas apresentavam um único genótipo e um único fenótipo. 
 e) No final do experimento, as plantas apresentavam o mesmo genótipo e fenótipos 
diferentes. RESPOSTA CORRETA 
3) Um casal tem quatro filhos, Lucas, Ricardo, Raquel e Gabriela, e estão passando por um 
momento difícil de doença familiar, na qual um dos filhos precisa receber constantemente 
transfusões de sangue. A mãe sabe que cada um deles pertencem a um grupo sanguíneo 
diferente do outro. Mas resolveram fazer os testes para detectar a presença de aglutinogênios em 
todos da família. Sabemos que um dos filhos é fruto de um relacionamento extraconjugal, e que 
os pais são heterozigotos para o fator Rh. 
 
Analise os resultados do teste: 
Pai: apresenta aglutinogênio B, e possui aglutinogênio Rh. 
Mãe: apresenta aglutinogênio A, e possui aglutinogênio Rh. 
Lucas: apresenta aglutinogênio A, e não possui aglutinogênio Rh. 
Ricardo: apresenta aglutinogênio B, e possui antígeno Rh possui aglutinogênio Rh. 
Raquel: apresenta aglutinogênios A e B, e possui aglutinogênio Rh. 
Gabriela: não apresenta aglutinogênio, e não possui aglutinogênio Rh. 
 
Diante deste contexto, analise as afirmativas a seguir: 
I. Lucas poderia doar sangue para o seu pai e para Raquel. 
II. A mãe pode doar sangue para todos os filhos. 
III. Raquel pode receber sangue de todos os familiares. 
IV. Gabriela não pode ser filha legítima do casal, e pode doar sangue para todos os familiares. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta as afirmativas corretas: 
 
Alternativas: 
 a) II, apenas. 
 b) III, apenas. RESPOSTA CORRETA 
 c) III e IV, apenas. 
 d) I, II e IV, apenas. 
 e) I, III e IV, apenas. 
4) A maioria das doenças hereditárias são causadas principalmente por variações genéticas que 
são passadas de um ou de ambos os pais, através de um dos padrões de herança: autossômicos 
(recessivo ou dominante) ou dos cromossomos sexuais (ligada ao cromossomo X ou restrita ao 
sexo). 
 
Analise o heredograma a seguir: 
 
Fonte: SANTOS, 2021. 
 
Com base na análise do heredograma e em relação às heranças monogênicas, analise as 
afirmativas a seguir: 
I. Os genitores com fenótipos normais não transmitem para os seus descendentes o fenótipo da 
doença. 
II. O heredograma corresponde a uma herança autossômica dominante. 
III. A prole pode ser afetada mesmo que os pais não sejam afetados. 
IV. O filho de um genitor afetado tem 25% de chance de não receber o gene mutado. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta as afirmativas corretas: 
 
Alternativas: 
a) I e II, apenas. RESPOSTA CORRETA 
b) II e III, apenas. 
c) II e IV, apenas. 
d) I, II e IV, apenas. 
e) I, II, III e IV. 
 
5) O albinismo é um distúrbio genético que se caracteriza pela ausência total ou parcial do 
pigmento responsável pela coloração da pele, pelos e olhos, chamado de melanina. Os indivíduos 
que apresentam o albinismo, possuem pele muito branca, olhos, cabelos, cílios e demais pelos do 
corpo extremamente claros, e expostas ao sol podem sofrer graves queimaduras. 
 
MINISTÉRIO DA SAÚDE. Biblioteca Virtual em Saúde. Albinismo. 2015. Disponível em: 
http://bvsms.saude.gov.br/dicas-em-saude/2187-albinismo. Acesso em: 15 fev. 2021. 
 
Um casal, normal, com melanina normal, possuem três filhos com pigmentação normal da pele, e 
uma filha com ausência de pigmentação. Esta filha, se casou com um homem albino e os dois filhos 
e a filha do casal, são todos albinos, ou seja, com ausência de melanina. 
Com base nas informações do texto, assinale a alternativa que indica o tipo de herança do caráter 
albinismo. 
 
Alternativas: 
 a) Autossômico recessivo. RESPOSTA CORRETA 
 b) Autossômico dominante. 
 c) Recessiva ligada ao sexo. 
 d) Dominante ligada ao sexo. 
 e) Restrita ao sexo.