Alterações dentárias do desenvolvimento

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Alterações Dentárias do Desenvolvimento, que
ocorrem por falhas no processo de odontogênese
Agenesia: Considerada uma anomalia, ocorre devido à ausência da formação de
parte dos botões epiteliais a partir da lâmina dentária. a agenesia dentária nada
mais é do que a ausência de um ou vários dentes na arcada dentária. Apesar de
mais comum acontecer com os dentes permanentes, também é possível afetar
crianças, prejudicando a formação total da arcada dentária.
algumas síndromes hereditárias foram associadas a hipodontia, como por exemplo:
•Síndrome de down
•Síndrome de Krueger
•Melano Leucoderma
Microdontia: A condição na qual os dentes parecem menores do que o normal,
com coroas curtas e muitas vezes sem os pontos de contato. Os fatores
responsáveis são desconhecidos, mas acredita-se que esta anomalia de tamanho
seja originada durante o estágio de morfodiferenciação do desenvolvimento dos
dentes.
Estão geralmente relacionado à:
•Nanismo hipofisário
•Síndrome de down
Fusão: É causada quando ocorre uma falha na divisão de um gérmen dentário,
formando assim um dente unido com confluência de dentina, caracterizado por um
dente duplo ou aumentado. Acredita-se que a fusão acontece quando dois germes
dentários se formam tão próximos entre si que, conforme se desenvolvem, entram
em contato e se fundem antes que ocorra a calcificação. Geralmente não
apresentam problemas funcionais.
Hiperdontia: Condição rara, na qual se desenvolvem dentes extras na boca. Não
existe uma causa específica, mas pode estar associada por alterações genéticas.
Em alguns casos o dente a mais não provoca problemas, mas geralmente é preciso
retirar o dente extra.
Macrodontia: distúrbio do desenvolvimento que causa a formação de um dente
muito maior que o tamanho normal. Além de afetar a estética do sorriso, ele também
apresenta uma predisposição maior à cárie e compromete a oclusão.
Geminação: Anomalia dentária muito parecida com a fusão, descreve um dente
de tamanho grande ou de formato anormal que parece ser composto por dois
dentes. No qual, em algum momento da odontogênese ocorreu a tentativa de um
germe dentário em dividir-se, resultando em um dente com coroa bífida, ou seja,
apenas uma raiz e um canal radicular em comum.
Concrescência: Nesse tipo de união dentária, a ligação se dá através do cemento
(raízes) e não há união da porção dentinária. Mais frequente em terceiros molares.
Dente invaginado: É uma invaginação profunda da superfície da coroa ou raiz,
contornada pelo esmalte. É uma espécie de fusão, onde um dente parece "brotar"
de outro.
https://www.colgate.com.br/oral-health/basics/mouth-and-teeth-anatomy/four-different-types-of-teeth-plus-more-0115
Cúspide em Garra: A cúspide em garra é uma anomalia de formação dentária,
caracterizada pela presença de uma cúspide (ponta do dente) extra, na face lingual
ou palatina(partes voltadas para a língua) do dente.
Esmalte Ectópico: Refere-se à presença de esmalte em locais incomuns,
principalmente a raiz dentária.
Taurodontismo: Anomalia de desenvolvimento mais comum em dentes
polirradiculares, onde ocorre alargamento da câmara pulpar e diminuição do
tamanho das raízes.
Hipercementose: Caracteriza-se pelo acúmulo excessivo de cemento na raiz de
um dente,é um problema que afeta o formato e a superfície das raízes dos dentes,
resultando em um formato anormal.
Dilaceração: É uma anomalia dentária caracterizada por uma curvatura anormal
na raiz em relação a coroa do dente.
Dentinogênese Imperfeita: Anomalia que ocorre quando os odontoblastos,
células responsáveis pela síntese ou produção da dentina falham em sua
diferenciação, produzindo uma dentina com estrutura anormal, resultando em
dentes de cor acastanhada ou cinza-azulada e também opacos.
1. A DI tipo I ocorre em pacientes que também têm osteogênese imperfeita.
2. A DI tipo II ocorre em pacientes sem outro distúrbio hereditário e afeta os
dentes decíduos com mais frequência do que os permanentes. Pode
ocorrer em indivíduos que apresentam sinais de perda auditiva ou surdez
relacionada à idade. O tipo II é o mais comum.
3. A DI tipo III ocorre em pacientes sem outro distúrbio hereditário e parece
estar limitada a um grupo de indivíduos no sul de Maryland.
Displasia Dentinária: é uma doença genética que afeta dentes, comumente
como uma herança autossômica dominante.
Tipo 1: Clinicamente, os dentes apresentam características morfológicas normais,
mas radiograficamente, podem ser observadas raízes curtas e mal formadas.
Tipo 2: Apresenta raízes dos dentes são mais curtas do que o normal.
https://pt.wikipedia.org/wiki/Doen%C3%A7a_gen%C3%A9tica
https://pt.wikipedia.org/wiki/Dente
https://pt.wikipedia.org/wiki/Raiz_(dente)
Odontodisplasia Regional: É uma anomalia rara que confere aos dentes um
aspecto indefinido nas radiografias. O esmalte e a dentina não se desenvolvem
adequadamente.
https://www.colgate.com.br/oral-health/x-rays/sw-281474979058823