Hematologia Clínica

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Hematologia Clínica (DISCIPLINA UNINASSAU)
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Conteúdo do teste
1. 
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Pergunta 1
0.8 pontos
“Na ausência de sinais de displasia (alteração da proliferação celular) e de fibrose medular, trata-se de uma condição caracterizada por uma pancitopenia causada por uma persistente hipoplasia medular. Dentre os fatores responsáveis pelo aparecimento desta anemia incluem-se a exposição prolongada a radiações, uso de drogas citotóxicas e infecções virais, como por citomegalovírus.” 
Assinale a alternativa que indica o tipo de anemia a que o texto acima está se referindo.
1. 
Anemia aplásica. 
2. 
Anemia falciforme. 
3. 
Anemia megaloblástica
4. 
Anemia ferropriva
5. 
Talassemia
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2. 
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Pergunta 2
0.8 pontos
O coagulograma corresponde a um conjunto de exames usado para avaliar se a coagulação do paciente está ou não dentro dos parâmetros normais e se o tempo de coagulação é ou não ideal. Ele é capaz de diagnosticar uma vasta série de complicações hemorrágicas. Sobre esta temática, qual alternativa abaixo representa o exame laboratorial que, quando prolongado, pode indicar um defeito na via extrínseca da coagulação?
1. 
Tempo de protrombina.
2. 
Tempo de trombina.
3. 
Tempo de tromboplastina parcial.
4. 
Tempo de sangramento.
5. 
Tempo de coagulação.
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3. 
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Pergunta 3
0.8 pontos
O exame que avalia as hemácias é chamado de eritrograma e está incluso no exame de hemograma. A análise consiste na quantificação de hemácias presentes na amostra e na avaliação da morfologia e da hemoglobina dessas células. Os índices hematimétricos são gerados por meio de cálculos entre o número de hemácias, a quantidade de hemoglobina e o hematócrito. Tais índices geram informações fundamentais para classificarmos as anemias. Sobre esse assunto, analise as afirmativas abaixo. 
I. O VCM classifica anemia quanto volume da célula, que pode ser microcítica, normocítica e macrocítica.
II. Quando um indivíduo com anemia se apresenta com o VCM e HCM diminuídos, classificamos como anemia microcítica e hipocrômica.
III. Se o VCM e HCM estiverem dentro dos valores da faixa de normalidade, a anemia é normocítica e plaquetopênica. 
IV. Se o VCM estiver elevado a anemia é do tipo microcítica. 
V. O RDW indica a variação no tamanho dos eritrócitos determinando o grau de anisocitose. 
A alternativa que contém todas as afirmativas corretas é: 
1. 
I, II e III
2. 
II, IV e V
3. 
I, II, III, IV e V
4. 
I, II e V
5. 
II, III e IV
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4. 
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Pergunta 4
0.8 pontos
Os fatores de coagulação são um grupo de proteínas essenciais para a formação do coágulo sanguíneo. Quando um paciente apresenta um episódio de sangramento inexplicado, uma possível causa é uma redução no nível de um fator de coagulação do sangue, necessitando de tratamento conforme a causa. Dentre os fatores de coagulação concentrados nas opções abaixo, qual está indicado no tratamento da Hemofilia B?
1. 
Fator VII ativado.
2. 
Antitrombina III.
3. 
Fator VIII.
4. 
Complexo protrombínico ativado.
5. 
Fator IX.
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5. 
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Pergunta 5
0.8 pontos
As alterações de forma dos eritrócitos são bastante comuns, são visíveis nos esfregaços sanguíneos e estão frequentemente presentes nas anemias, auxiliando inclusive na classificação destas. Considerando seus conhecimentos sobre alterações em eritrócitos e as causas relacionadas, correlacione a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após isto, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
(1) Drepanócito. 
(2) Microcitose.
(3) Codócito.
( ) Anemia ferropriva.
( ) Anemia falciforme. 
( ) Talassemia.
1. 
1 - 3 - 2
2. 
1 - 2 - 3.
3. 
3 - 2 - 1.
4. 
2 - 3 - 1.
5. 
2 - 1 - 3.
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6. 
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Pergunta 6
0.8 pontos
“Trata-se de uma neoplasia hematológica que classifica-se primariamente como predominância linfocitária nodular ou apresentação clássica, cujo prognóstico de sobrevida em 5 anos é de 90 a 95%. Tem surgimento nos gânglios da parte superior do corpo, e a partir de biopsias de linfonodo é possível diagnósticar a presença das células gigantes e multinucleadas, denominadas Reed-Sternberg.” Qual a neoplasia maligna hematológica em questão?
1. 
Leucemia Mieloide Crônica.  
2. 
Leucemia Linfocítica Aguda.
3. 
Linfoma Não Hodgkin.
4. 
Linfoma Hodgkin.  
5. 
Leucemia Linfocítica Crônica.
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7. 
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Pergunta 7
0.8 pontos
A anemia megaloblástica é uma condição causada pela redução no número de eritrócitos normais, que se tornam grandes, imaturos e disfuncionais na medula óssea. Este tipo de anemia ocorre devido à deficiência de vitamina B12 e/ou de ácido fólico e pela ingestão de medicamentos que prejudicam a formação do DNA, como alguns antibióticos e remédios quimioterápicos. Qual das alternativas abaixo representa os parâmetros do hemograma que indicam uma anemia megaloblástica?
1. 
Hemoglobina alta, normocitose e hipocromia. 
2. 
Hemoglobina baixa, macrocitose e normocromia.
3. 
Hemoglobina normal, normocitose e normocromia. 
4. 
Hemoglobina baixa, microcitose e hipocromia. 
5. 
Hemoglobina normal, macrocitose e hipercromia.
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8. 
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Pergunta 8
0.8 pontos
A anemia falciforme é uma doença caracterizada pela alteração no formato da hemácia devido à mutação em uma das cadeias constituintes da hemoglobina, havendo diminuição da capacidade de ligação ao oxigênio e possível obstrução dos vasos sanguíneos devido ao formato alterado, o que pode levar a dor generalizada, fraqueza e apatia. O diagnóstico confirmatório desta condição é dado:
1. 
Por mielograma. 
2. 
Por hemograma. 
3. 
Por eletroforese de hemoglobina.
4. 
Por imunofenotipagem.
5. 
Por dosagens de bilirrubina e DHL.
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9. 
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Pergunta 9
0.8 pontos
Os médicos escolhem exames para ajudar a diagnosticar distúrbios sanguíneos com base nos sintomas da pessoa e nos resultados do exame físico. Às vezes, um distúrbio sanguíneo não causa sintomas, mas é descoberto quando um exame laboratorial é realizado por outro motivo. Sobre a Trombocitopenia, é correto afirmar que: 
1. 
É um tipo de anemia. 
2. 
É um distúrbio mieloproliferativo. 
3. 
É um distúrbio hematológico maligno.
4. 
É um distúrbio hemorrágico. 
5. 
É um distúrbio linfoproliferativo 
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10. 
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Pergunta 10
0.8 pontos
Paciente, 65 anos, sexo feminino, peso 80 Kg, altura 1,50m, casada, analfabeta, aposentada, possui 3 filhas casadas. Com história precedente de cirurgia bariátrica, apresenta astenia e palidez cutâneo-mucosa. Em sua consulta de rotina foram solicitados exames de sangue, que apresentaram os seguintes resultados: Hematócito 27% (Ref: 35 a 45%), Hemoglobina 8.8 g/dL (Ref: 12.0 a 16.0 g/dL), VCM 108 fL (Ref: 80.0 a 100.0 fL), plaquetas 130.000/µL (Ref: 140.000 a 450.000/µL) e leucócitos 4.000/mm³ (Ref: 4.000 a 11.000/mm³). Função renal e hormônios tireoidianos normais. O diagnóstico mais provável, nesse caso, é:
1. 
Síndrome mielodisplásica.
2. 
Talassemia beta.
3. 
Anemia falciforme.
4. 
Anemia ferropriva.
5. 
Anemia megaloblástica.
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