AV HEMATOLOGIA CLÍNICA E HEMOTERAPIA

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Disciplina: SDE4538 - HEMATOLOGIA CLÍNICA E HEMOTERAPIA Período: 2022.3 EAD (G) / AV 
Aluno 
Data: 26/09/2022 12:59:03 
 
 
 ATENÇÃO 
1. Veja abaixo, todas as suas respostas gravadas no nosso banco de dados. 
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 1a Questão (Ref.: 202006807839) 
(Adaptado de CPCON - Prefeitura de Pilõezinhos - PB - Bioquímico - 2019) ''Anemia é definida pela Organização 
Mundial de Saúde (OMS) como a condição na qual o conteúdo de hemoglobina no sangue está abaixo do normal 
como resultado da carência de um ou mais nutrientes essenciais, seja qual for a causa dessa deficiência''. 
(MINISTÉRIO DA SAÚDE. Anemia. Dicas em Saúde, Biblioteca Virtual em Saúde, dez. 2004. Consultado na 
internet.) 
Sobre o eritrograma e o diagnóstico da anemia, podemos afirmar que: 
 
 
o volume corpuscular médio possibilita distinguir os diferentes tipos de anemias hipocrômicas. 
 
a concentração de hemoglobina corpuscular média possibilita indicar uma microcitose. 
 
o RDW alto indica a presença de hemácias de vários tamanhos e é observado em alguns tipos de anemia. 
 
a contagem de eritrócitos fornece uma indicação mais precisa sobre a existência ou não de uma anemia. 
 
a concentração de hemoglobina corpuscular média confirma a taxa de reticulócitos. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 202006816525) 
A hemoglobina H é composta de tetrâmeros de cadeias β-globínicas, que apresentam nos eritrócitos um aspecto 
de bola de golfe e que pode ser detectado a partir da coloração com azul de cresil brilhante. A presença dessa 
hemoglobina é característica de que tipo de anemia? 
 
 
Hemoglobinúria paroxística moturna. 
 
α-talassemia. 
 
Anemia ferropriva. 
 
β-talassemia. 
 
Anemia falciforme. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 202006834268) 
O linfoma de Burkitt pode ser dividido em endêmicos (também conhecido como africano) ou como não esporádico. 
É um tipo de linfoma não Hodgkin muito comum em crianças. Morfologicamente, as células apresentam tamanho 
médio, núcleos redondos com pequenos nucléolos e citoplasma basofílico, podem apresentar vacúolos no 
citoplasma. Sabemos que o linfoma não Hodgkin endêmico é associado a algumas doenças de base. Assinale a 
opção que representa de forma correta essas doenças de bases: 
 
 
Infecção pelo papilomavírus humano. 
 
Infecção por dengue. 
 
Infecção por Tripanossoma cruzi 
 
Infecção por EBV e malária. 
 
Infecção por Mycobacterium tuberculoses. 
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 4a Questão (Ref.: 202006834303) 
As plaquetas são fragmentos celulares derivados de grandes células multinucleadas situadas na medula óssea: os 
megacariócitos (célula-mãe). A sobrevida desses fragmentos no sangue periférico varia em torno de 8 dias e 
estima-se que sejam produzidas, aproximadamente, 3.500 novas plaquetas. A respeito de distúrbios 
plaquetários, assinale a opção correta: 
 
 
Na PTI, ocorre produção de anticorpos que reconhecem as plaquetas e causam uma destruição precoce no 
baço. 
 
Na tromboenia de Glanzmann, o defeito consiste na glicoproteína Ib. 
 
Na PTT, ocorre produção de anticorpos que reconhecem as plaquetas e causam uma destruição precoce no 
baço. 
 
Na PTI, ocorre alteração na produção de ADAMTS13 ocasionando a formação de microtrombos, o que leva à 
trombose vascular. 
 
A síndrome de Bernard-Soulier consiste no defeito na glicoproteína IIb/IIIa. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 202006839657) 
Na policitemia, são observados índices aumentados de eritropoetina no sangue, sendo ele o principal fator de 
crescimento a atuar sobre a linhagem eritroide. Eis a principal fonte de produção da eritropoetina no organismo: 
 
 
Baço 
 
Tecido renal 
 
Hepatócitos 
 
Medula óssea 
 
Pâncreas 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 202006839626) 
O mieloma múltiplo é a patologia neoplásica mais comum dos plasmócitos. Ocorre em todas as etnias, sendo mais 
prevalente nos negros do que nos brancos e mais comum no sexo masculino, além de acometer principalmente 
idosos. Sua etiologia ainda não está bem estabelecida, mas sabe-se da potencial influência da exposição a 
irradiação, benzeno, solventes orgânicos, herbicidas e inseticidas. Para o diagnóstico, a imunofenotipagem revela: 
 
 
CD19-, CD45-, CD56-, CD117- 
 
CD19+, CD45+, CD56+, CD117+ 
 
CD19-, CD45-, CD56+, CD117+ 
 
CD19+, CD45+, CD56-, CD117- 
 
CD19+, CD45+, CD56+, CD117- 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 202006831291) 
Ao transfundir três concentrados de plaquetas em uma criança com leucemia mieloide aguda, um paciente 
apresentou tremores, frequência cardíaca rápida, calafrios, pressão arterial baixa, sintomas gastrointestinais 
(como dor abdominal, enjoo, vômito e diarreia), respiração rápida evoluindo para um choque séptico. O médico 
assistente pensou em contaminação bacteriana. A seguir, são listadas algumas causas para a contaminação do 
hemocomponente. Assinale a alternativa que não é uma causa possível da contaminação: 
 
 
Bacteremia do doador não detectada na triagem clínica. 
 
Antissepsia inadequada do local de punção. 
 
Pode ocorrer porque o CP não foi armazenado dentro das condições preconizadas. 
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Pode ocorrer pela abertura do sistema durante a preparação do hemocomponente. 
 
Presença de anticorpos irregulares no doador. 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 202006819353) 
Um paciente deu entrada em um pronto-socorro apresentando os seguintes sintomas: cansaço, dificuldade em 
respirar e sangramento nasal. O médico solicitou um hemograma ao paciente para definir um diagnóstico. Os 
resultados estão dispostos na tabela: 
 
Relacionando os sintomas apresentados pelo paciente com os resultados de seu hemograma, constata-se que: 
 
 
O cansaço ocorreu em função da quantidade de glóbulos brancos, que são responsáveis pela coagulação 
sanguínea. 
 
A dificuldade respiratória ocorreu pela quantidade de plaquetas, que são responsáveis pelo transporte de 
oxigênio no sangue. 
 
O sangramento nasal é decorrente da baixa quantidade de glóbulos brancos, que são responsáveis pelo 
transporte de gases no sangue. 
 
O sangramento nasal se deve à baixa quantidade de plaquetas, que são responsáveis pela coagulação 
sanguínea. 
 
A dificuldade respiratória decorreu da baixa quantidade de glóbulos vermelhos, que são responsáveis pela 
defesa imunológica. 
 
 
 
 9a Questão (Ref.: 202006819348) 
(Adaptado de IBFC - 2013 - EBSERH - Biólogo) O hemograma é um exame que avalia as células sanguíneas 
quantitativa e qualitativamente. Os resultados desse exame auxiliam na identificação de doenças de origem 
primária ou secundária e de características agudas ou crônicas. São utilizados também para acompanhar a 
evolução de uma variedade de doenças e para monitorar os efeitos colaterais decorrentes do uso de 
medicamentos. O exame microscópico de esfregaço de sangue corado requer habilidades específicas resultantes 
da formação e do exercício profissional do analista laboratorial. As imagens nas figuras a seguir representam a 
visão microscópica de um esfregaço sanguíneo. De acordo com a indicação das setas, as figuras de 1 a 4 
correspondem a: 
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Estomatócito, monócito, plaquetas e linfócito 
 
Drepanócito, eosinófilo, plaquetas e linfócito 
 
Esferócito, neutrófilo segmentado, plaquetas e eritroblasto 
 
Eritroblasto, basófilo, linfócito e plasmócito 
 
Dacriócito, eosinófilo, linfócito e plasmócito 
 
 
 
 10a Questão (Ref.: 202006711304) 
Com o objetivo de reunir as informações sobre os serviços de hemoterapia, esta resolução estabelece os 
indicadores mínimos que os serviços hemoterápicos, de qualquer complexidade, devem encaminhar às vigilâncias 
sanitárias estaduais e municipais, a partir do formulário do Sistema de Informação de Produção Hemoterápica 
(HEMOPROD). Esse formulário, atualmente digital, tem dados pertinentes ao ciclo do sangue. A seguir são listadas 
algumas legislações, assinale aquela que regulamenta o HEMORPOD: 
 
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5295382/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
 
Portaria n.º 721 de 9 de agosto de 1989. 
 
RDC n.º 34 de 11 de junho de 2014. 
 
RDC n.º 149 de 11 de agosto de 2001. 
 
RDC n.º 222 de 28 de março de 2018. 
 
RDC n.º 175, de 13 de julho de 2004.