Atividade AOL 1 farmacologia

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1. 
1. 
2. Pergunta 1 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os fármacos e seus metabólitos são, em sua maioria, eliminados do corpo através de excreção renal 
e biliar. A excreção renal constitui o mecanismo mais comum de excreção de fármacos [...]. Apenas 
um número relativamente pequeno de fármacos é excretado primariamente na bile.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 
[s.l.] 2.ed. Guanabara, 2009. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a eliminação de fármacos, analise as 
afirmativas a seguir: 
 
I. Um aumento na taxa de filtração glomerular diminui a taxa de eliminação do fármaco. 
II. A diminuição da ligação do fármaco às proteínas plasmáticas aumenta a taxa de eliminação do 
fármaco. 
III. Um aumento do fluxo sanguíneo renal aumenta a taxa de eliminação do fármaco. 
IV. Ambas as formas, ligada e não-ligada do fármaco às proteínas plasmáticas, são filtradas no 
túbulo renal. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
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1. 
I e III. 
2. 
II e IV. 
3. 
I e IV. 
4. 
I e II. 
5. 
II e III. 
Resposta correta 
3. Pergunta 2 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Em sua maioria, os fármacos são administrados pela boca e deglutidos. Ocorre pouca absorção até 
que o fármaco chegue ao intestino delgado, apesar de alguns fármacos não polares, aplicados na 
mucosa bucal ou debaixo da língua, serem absorvidos diretamente na boca [...]” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a via oral para a administração de 
fármacos, pode-se afirmar que a absorção gastrointestinal de fármacos é influenciada por diversos 
fatores, porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
a motilidade gastrointestinal tem pouco efeito na absorção gastrointestinal de fármacos, 
porém, alguns fármacos podem afetar a motilidade. 
2. 
para certos fármacos, pequenas diferenças na formulação farmacêutica podem fazer grande 
diferença no grau de absorção. 
Resposta correta 
3. 
a diminuição do fluxo sanguíneo esplâncnico pelo alimento pode aumentar a concentração 
plasmática de alguns fármacos. 
4. 
O movimento excessivamente rápido ou lento do conteúdo intestinal tem pouca influência na 
absorção gastrointestinal. 
5. 
hipovolemia e insuficiência cardíaca podem aumentar o fluxo sanguíneo esplâncnico e, 
consequentemente, a absorção de fármacos. 
4. Pergunta 3 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Em concentrações terapêuticas no plasma, muitos fármacos encontram-se principalmente na forma 
ligada. A fração de fármaco livre em solução aquosa pode ser menor que 1%, estando o restante 
associado a proteínas plasmáticas.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a ligação de fármacos às proteínas 
plasmáticas, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. A albumina é o principal carreador dos fármacos ácidos. 
II. A β-liproproteína é principal carreador para fármacos básicos. 
III. Um fármaco altamente ligado às proteínas plasmáticas apresenta um volume de distribuição 
baixo. 
IV. A porção do fármaco ligada às proteínas plasmáticas é que constitui a forma farmacologicamente 
ativa. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
II e IV. 
2. 
I e IV. 
3. 
I e II. 
4. 
II e III. 
5. 
I e III. 
Resposta correta 
5. Pergunta 4 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os ensaios clínicos são uma forma de ensaio biológico importante e altamenteespecializado, com o 
objetivo específico de avaliar a eficácia terapêutica e detectar os efeitos adversos. Um ensaio clínico 
é um método que consiste em comparar objetivamente, através de estudo prospectivo, os resultados 
de dois ou mais procedimentos terapêuticos.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre ensaios clínicos, analise as fases do 
desenvolvimento clínico de um novo fármaco e associe-as com suas respectivas características. 
 
1) Estudos de fase I. 
2) Estudos de fase II. 
3) Estudos de fase III. 
4) Estudos de fase IV. 
 
( ) São realizados em um pequeno grupo de voluntários sadios normais, com o objetivo de 
determinar a segurança da dose e buscar potenciais efeitos perigosos. 
( ) São realizados em um grupo com cerca de 250 a 1000 pacientes, visando a comparação do novo 
fármaco com os comumente usados na terapia. Após esta fase, o medicamento é aprovado para a 
comercialização. 
( ) São realizados em um grupo reduzido de pacientes. Nesta fase, o principal objetivo é determinar o 
regime de dose do fármaco. 
( ) São realizados durante a pós-comercialização do medicamento, visando detectar quaisquer efeitos 
adversos raros e em longo prazo. 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
2, 3, 1, 4. 
2. 
4, 2, 3, 1. 
3. 
1, 3, 2, 4. 
Resposta correta 
4. 
2, 1, 3, 4. 
5. 
1, 2, 4, 3. 
6. Pergunta 5 
/1 
O conceito geral de comprimido, com base na 6ª edição da Farmacopeia Brasileira, é “a forma 
farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem 
excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas. Pode ser de uma ampla 
variedade de tamanhos, formatos, apresentar marcações na superfície e ser revestido ou não”. 
Fonte: ANVISA. AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Farmacopeia Brasileira. 
6. ed. Brasília, 2019, vol. 1. 
Considerando o conceito apresentado e o conteúdo estudado sobre as formas farmacêuticas, analise 
as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
 
I. Um comprimido efervescente pode ser considerado como forma farmacêutica comprimido. 
Porque: 
II. Um comprimido efervescente é obtido pela compressão de volumes uniformes de partículas, e 
contém, além dos ingredientes ativos, substâncias ácidas e carbonatos ou bicarbonatos. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
As asserções I e II são proposições falsas. 
2. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
3. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
4. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. 
5. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. 
Resposta correta 
7. Pergunta 6 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“As membranas celulares formam as barreiras entre os compartimentos aquosos do organismo. [...] 
Para atravessar as barreiras celulares (p. ex., mucosa gastrointestinal, túbulo renal, barreira 
hematoencefálica, placenta), os fármacos devem atravessar membranas lipídicas.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a absorção de fármacos, analise os diferentes 
tipos de transportes de moléculas através da membrana e associe-os com suas respectivas 
características. 
 
1) Difusão passiva. 
2) Transporte paracelular. 
3) Transportadores ABC. 
4) Difusão facilitada. 
 
( ) São dependentes da hidrólise do ATP para bombear ativamente os seus substratos. 
( ) É um tipo de transporte passivo, porém mediado por carreadores. 
( ) Consiste na transferência de substâncias através de um epitélio, utilizando os espaços 
intercelulares. 
( ) A molécula do fármaco penetra a camada lipídica seguindo um gradiente de concentração. 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
4, 2, 3, 1. 
2. 
3, 4, 2, 1. 
Resposta correta 
3. 
4, 3, 1, 2. 
4. 
3, 2, 1, 4. 
5. 
2, 1, 3, 4. 
8. Pergunta 7 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os animais desenvolveram sistemas complexos para destoxificar substâncias químicas estranhas(“xenobióticos), incluindo carcinogênicos e toxinas presentes em plantas venenosas. Os fármacos 
são um caso especial de xenobióticos e, assim como os alcaloides vegetais, geralmente exibem uma 
quiralidade distinta (i. e., existe mais de um estereoisômero) que afeta seu metabolismo global. O 
metabolismo dos fármacos envolve dois tipos de reação, conhecidos como de fase 1 e fase 2, que 
ocorrem de modo sequencial com frequência.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o metabolismo de fármacos, analise as 
afirmativas a seguir: 
 
I. As reações de fase 2 ocorrem de forma dependente das reações de fase 1. 
II. As enzimas envolvidas nas duas fases do metabolismo competem pelos substratos. 
III. Todos os tecidos do corpo são capazes de metabolizar, em certo grau, os fármacos. 
IV. Em geral, o metabolismo desempenha um papel importante no aumento da atividade biológica 
dos fármacos. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e II. 
2. 
I e IV. 
3. 
II e III. 
Resposta correta 
4. 
II e IV. 
5. 
I e III. 
9. Pergunta 8 
/1 
Leia o texto a seguir: 
“Forma farmacêutica: estado final de apresentação que os princípios ativos farmacêuticos possuem 
após uma ou mais operações farmacêuticas executadas com a adição de excipientes apropriados ou 
sem a adição de excipientes, a fim de facilitar a sua utilização e obter o efeito terapêutico desejado, 
com características apropriadas a uma determinada via de administração.” 
Fonte: BRASIL. Vocabulário Controlado de Formas Farmacêuticas, Vias de Administração e 
Embalagens de Medicamentos. Brasília: ANVISA, 2011. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre introdução à farmacologia, analise as 
formas farmacêuticas a seguir e associe-as com suas respectivas características. 
 
1) Comprimido. 
2) Cápsula. 
3) Creme. 
4) Pomada. 
5) Solução. 
 
( ) É uma forma farmacêutica sólida em que o princípio ativo e os excipientes estão contidos em um 
invólucro solúvel duro ou mole, normalmente formado de gelatina. 
( ) É uma forma farmacêutica líquida que contém um ou mais princípios ativos dissolvidos em um 
solvente adequado ou numa mistura de solventes miscíveis. 
( ) É uma forma farmacêutica semissólida formada por uma fase lipofílica e uma fase hidrofílica, 
geralmente utilizada para aplicação externa na pele ou nas membranas mucosas. 
( ) É uma forma farmacêutica semissólida que contém um ou mais princípios ativos em baixas 
proporções solúveis ou dispersos em uma base adequada usualmente não aquosa. 
( ) É uma forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com 
ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas. 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
2, 1, 3, 4, 5. 
2. 
2, 5, 3, 4, 1. 
Resposta correta 
3. 
3, 4, 5, 2, 1. 
4. 
1, 5, 4, 3, 2. 
5. 
1, 5, 3, 4, 2. 
10. Pergunta 9 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“O volume de distribuição aparente reflete um balanço entre ligação a tecidos, que diminui a 
concentração plasmática e torna maior o volume aparente, e ligação a proteínas do plasma, que 
aumenta a concentração plasmática e torna o volume aparente menor.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: 
AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o volume de distribuição aparente, 
analise as afirmativas a seguir. 
 
I. O volume de distribuição aparente é baixo para fármacos que são amplamente distribuídos no 
músculo e tecido adiposo. 
II. O volume de distribuição aparente é alto para fármacos que ficam retidos, principalmente, no 
compartimento vascular. 
III. Para fármacos que apresentam alto volume de distribuição aparente, a dose inicial deve ser 
maior. 
IV. Idosos apresentam um volume de distribuição aparente menor para certos fármacos. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
III e IV. 
Resposta correta 
2. 
I e III. 
3. 
I e II. 
4. 
II e IV. 
5. 
I e IV. 
11. Pergunta 10 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“A administração retal é usada para fármacos que devem produzir um efeito local (p. ex., anti-
inflamatórios usados no tratamento da colite ulcerativa) ou efeitos sistêmicos. A absorção após a 
administração retal geralmente não é confiável, mas pode ser útil em pacientes em quadro emético 
ou incapazes de tomar medicamentos por via oral (p. ex., no pós-operatório) [...]”. 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as vias de administração de fármacos, 
pode-se afirmar a respeito da via retal que: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
medicamentos destinados à via retal são absorvidos de forma constante e lenta. 
2. 
as principais formas farmacêuticas para administração retal são pomadas, cremes e géis. 
3. 
o medicamento administrado por esta via sofre elevado metabolismo hepático. 
4. 
a biodisponibilidade de um medicamento retal é considerada como 100%. 
5. 
o medicamento administrado por esta via evita a sua destruição por enzimas digestivas.