Prova Presencial_ PSI07 Genética - 2021_1

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07/11/2021 11:47 Prova Presencial: PSI07 Genética - 2021/1
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Prova Presencial
Entrega 10 nov em 23:59 Pontos 60 Perguntas 10
Disponível 3 nov em 0:00 - 10 nov em 23:59 8 dias Limite de tempo 60 Minutos
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MAIS RECENTE Tentativa 1 60 minutos 40 de 60 *
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Enviado 7 nov em 11:33
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A Prova Presencial tem peso 60 e é composta por:
8 (oito) questões objetivas (cada uma com o valor de 5 pontos);
2 (duas) questões dissertativas (cada uma com o valor de 10
pontos);
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avaliativa. 
5 / 5 ptsPergunta 1
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Leia o trecho a seguir, extraído da publicação
“Filosofia Zoológica”, de 1809: “Em todo animal
que não tenha ainda se desenvolvido
completamente, o uso frequente e repetido de
um órgão qualquer fortalece, pouco a pouco,
esse órgão, desenvolve-o, aumenta-o, tornando-
o mais forte, (...) enquanto o desuso de tal órgão
enfraquece-o aos poucos, deteriora-o, diminui
progressivamente suas faculdades e acaba por
fazê-lo desaparece.”
 a Características Hereditárias. 
 o Fixismo. 
 a Seleção Natural. 
 o Evolucionismo. 
 o Criacionismo. 
5 / 5 ptsPergunta 2
A seleção natural, proposta por Charles Darwin
(1809-1882), foi o mecanismo pelo qual o
naturalista inglês explicou o processo evolutivo
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dos organismos vivos. Através deste
mecanismo, podemos dizer que:
 
A herança dos caracteres adquiridos é a explicação mais aceita para a
teoria da evolução atual.
 
Indivíduos com características fenotípicas favoráveis à sobrevivência irá
se reproduzir de forma a deixar sua genética na população.
 
Com a descoberta do ácido desoxirribonucleico (DNA), a teoria da
evolução baseada na seleção natural perdeu seu sentido.
 
A seleção natural atua para selecionar o indivíduo mais forte, sendo que
este indivíduo é o que deixará sua genética aos descendentes.
 
As mutações e as recombinações genéticas são as principais causas de
variabilidade dentro de uma população.
5 / 5 ptsPergunta 3
Maria tem o tipo sanguíneo B e se casou com
João que é receptor universal e teve
eritroblastose fetal ao nascer. Eles tiveram um
filho que também teve eritroblastose fetal e tem
o tipo sanguíneo A. Qual a probabilidade deste
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casal ter uma criança com o mesmo tipo
sanguíneo Rh da mãe?
 1/8 
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 0 
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 1/2 
5 / 5 ptsPergunta 4
Doenças genéticas são causadas por alterações
no DNA e podem ter caráter hereditário ou
adquirido, quais os três tipos de doenças
genéticas?
 Euploidia, Aneuploidia e Numérica. 
 Cromossômicas, Poligênicas e Multifatoriais. 
 Mutação, Deleção e Duplicação. 
 Cromossômicas, Monogênicas e Multifatoriais. 
 Cromossômicas, Monogênicas e Mutação. 
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5 / 5 ptsPergunta 5
A Genética é a área da Biologia que estuda a
hereditariedade, ou seja, onde são armazenadas
as informações biológicas, o modo de
transmissão para os descendentes e a
expressão das características observáveis ou
deduzíveis. Estes conceitos podem ser
resumidos através do Dogma Central da Biologia
Molecular, onde a base fundamental é o Gene. O
conceito de gene é
 
Segmento de DNA com informações para a síntese de uma proteína,
responsável por alguma característica.
 
Segmento de RNAm com informações para a síntese de um segmento de
DNA, responsável por alguma característica.
 
Segmento de RNAm com informações para a síntese de uma proteína,
responsável por alguma característica.
 
Proteína com informações para a síntese de um segmento DNA,
responsável por alguma característica.
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Proteína com informações para a síntese de um segmento RNAm,
responsável por alguma característica.
5 / 5 ptsPergunta 6
A pleiotropia é um tipo de ação gênica onde um
gene condiciona ou influência mais de uma
característica no fenótipo, ou seja, ela controla
diferentes características fenotípicas que não
estão, necessariamente, correlacionadas. Qual é
a ação gênica inversa a pleiotropia?
 Epistasia 
 Dominância Incompleta 
 Sobredominância 
 Alelos Múltiplos 
 Codominância 
5 / 5 ptsPergunta 7
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As doenças monogênicas apresentam padrões
de herança característicos e para o
reconhecimento destes padrões é necessário
partir do pressuposto que a herança dos alelos
destas doenças obedece às leis de Mendel.
Como base nesta premissa, verificou-se que: (a)
indivíduos afetados do sexo masculino
transmitem apenas a doença para a suas filhas e
não para os seus filhos; (b) metade (1/2) dos
filhos de ambos o sexo, são afetados quando
sua mãe é afetada e seu pai é normal. Estamos
nos referindo à um tipo de herança:
 Dominante autossômica. 
 Dominante ligada ao cromossomo X. 
 Recessiva autossômica. 
 Recessiva ligada ao cromossomo X. 
 Holândrica. 
5 / 5 ptsPergunta 8
A cariotipagem é um método citogenético que
analisa células de um indivíduo para determinar
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seu padrão cromossômico. Essa técnica
consiste na montagem fotográfica, em
sequência, dos pares de cromossomos e permite
identificar um indivíduo normal (46, XX ou 46,
XY) ou com alguma alteração cromossômica. A
investigação do cariótipo de uma criança do
sexo masculino, com alterações morfológicas e
comprometimento cognitivo, verificou que ela
apresentava fórmula cariotípica 47, XY, +18.
Qual a síndrome que a criança é portadora?
 Síndrome de Edwards 
 Síndrome de Klinefelter 
 Síndrome de Turner 
 Síndrome de Patau 
 Síndrome de Down 
Não avaliado ainda / 10 ptsPergunta 9
Atualmente, com o avanço das técnicas de
análise de DNA, é possível realizar as
investigações de paternidade com a precisão de
99,9% de chance de exclusão de paternidade.
Na década de 1990, isso não era possível. De
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posse dessa informação, um jovem procurou a
justiça para contestar sua paternidade que havia
sido realizada muito antes dautilização das
técnicas de DNA e era baseada em caracteres
de conhecida herança genética. Na época, com
base norelato de sua mãe, foram apontados
quatro indivíduos que poderiam ser os possíveis
pais.
As informações coletadas na primeira
investigação pelos peritos foram:
- Jovem – Sexo masculino, com olhos claros,
daltônico e com Tipo Sanguíneo O negativo e
MN. Relatou ter saúde perfeita;
- Mãe - Apresentava olhos claros, Tipo
Sanguíneo A positivo e MN. Ela relatou que, seu
irmão, tio do jovem, tinha apresentado
Eritroblastose Fetal e seu pai era Tipo
Sanguíneo O positivo;
Indivíduo 1 – Apresentava olhos claros, Tipo
Sanguíneo AB negativo e M;
Indivíduo 2 – Apresentava olhos escuros,
hemofílico e com Tipo Sanguíneo A positivo e N.
Ele relatou que, sua mãe apresentava olhos
claros com Tipo Sanguíneo A positivo e seu pai
tinha olhos escuros e Tipo Sanguíneo O positivo;
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Sua Resposta:
Indivíduo 3 – Apresentava olhos claros, daltônico
e com Tipo Sanguíneo B positivo e MN. Ele
relatou que sua mãe tinha Tipo Sanguíneo B
positivo e seu pai Tipo Sanguíneo AB positivo;
Indivíduo 4 – Apresentava olhos escuros, Tipo
Sanguíneo O negativo e N além da Síndrome de
Marfan, que fora diagnosticada em sua
adolescência. Ele relatou que seus pais também
apresentavam a Síndrome assim como seus
nove irmãos. Não havia na família nenhum
indivíduo de olhos claros.
A luz dos conhecimentos da época, qual dos 4
Indivíduos acima não pode ser excluído como o
possível pai do Jovem. Justifique sua resposta.
Não avaliado ainda / 10 ptsPergunta 10
Futuyma (2002), define a evolução biológica
como: “mudança das características hereditárias
de grupos de organismos ao longo das
gerações. Grupos de organismos, denominados
populações e espécies, são formados pela
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Sua Resposta:
divisão de populações ou espécies ancestrais;
posteriormente, os grupos descendentes
passam a modificar-se de forma independente.
Portanto, numa perspectiva de longo prazo, a
Evolução é a descendência, com modificações,
de diferentes linhagens a partir de ancestrais
comuns".
Com base na definição de Futuyma, aponte e
explique três evidências evolutivas que
demostrem a evolução biológica das espécies.
Evidência Fóssil: é por meio deles, é possível observar as
características de seres vivos que hoje não mais compõem a fauna e a
flora do planeta o conjunto de organismos fósseis, eles comprovam que a
vida surgiu e modificou-se através do tempo. 
Evidências anatômicas e fisiológicas: algumas espécies apresentam
características anatômicas que muito se assemelham com aquelas
presentes em indivíduos de outras espécies. Quando uma determinada
espécie possui órgãos que se desenvolvem de maneira semelhante à de
outra, dizemos que elas possuem órgãos homólogos Esses órgãos
podem ou não apresentar a mesma função. Outras vezes, no entanto, os
órgãos possuem a mesma função, mas pela análise da anatomia, é
possível verificar que a origem embrionária é diferente. Nesses casos,
dizemos que os e surgiram provavelmente órgãos análogos como uma
forma de adaptação a um determinado ambiente. 
Evidências celulares e moleculares: a análise das células e a
bioquímica dos organismos têm revelado que existe muita semelhança
entre todos os seres vivos. Esse fato sugere que, em algum ponto da
história evolutiva, tivemos um ancestral comum.
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Quando analisamos as células, é possível perceber que as espécies são
bastante semelhantes entre si. A semelhança também é grande entre o
código genético, uma vez que o DNA e o RNA possuem apenas quatro
bases diferentes. Essas bases são as responsáveis pelas características
de todos os seres vivos existentes no planeta. Percebe-se, que a teoria
da evolução é sustentada por diversos pilares e cada dia é mais evidente
que os seres vivos sofrem mudanças através do tempo.
Pontuação do teste: 40 de 60