1 NPC de Imunologia

Prévia do material em texto

1 NPC de Imunologia
1. A mucosa intestinal desempenha um papel importante no sistema imune
inato. A superfície da mucosa e as células epiteliais intestinais além de
formarem uma barreira física e funcional altamente especializada para
antígenos dietéticos e microbianos, são também capazes de reconhecer
microorganismos colonizadores através da expressão de diversos sistemas
receptores capazes de interagir com cepas patogênicas e comensais de
bactérias, vírus, e fungos. O desequilíbrio entre os fatores comensais, células
imunes e epiteliais, iniciam respostas inflamatórias inadequadas, podendo
originar doenças crônicas e debilitantes nos animais e em humanos.
Pede-se:
a) Cite pelo menos cinco componentes da mucosa intestinal que funcionam
como mecanismos de defesa.
R: Epitélio , Microbiota, Células M , Autolimpeza, e Células sentinelas
(Mastócitos , Células dendriticas , Macrófagos)
b) Escolha um dos componentes que você citou e descreva suas funções em
pelo menos 50 palavras.
R:- O epitélio, de forma geral, é a primeira barreira física que microorganismos
invasores encontram, sendo esta detentora de estruturas e processos individuais
que previnem a entrada e a proliferação de patógenos em camadas mais
profundas. No caso do intestino, a mucosa representa uma imprescindível
camada de proteção, apresentando estruturas arquitetônicas, como junções
extremamentes fortes (do tipo tight) entre as células e projeções membranosas
(microvilosidades em borda), que permitem a formação de uma barreira mecânica
contra a penetração de eminentes patógenos.
A microbiota representa um conjunto de diferentes espécies de microorganismos
presentes sobre a superfície intestinal. Em equilíbrio, a microflora demonstra uma
interação benéfica e simbiótica com o hospedeiro, modulando a inflamação e o
sistema imune, podendo, ainda, competir com espaço e substrato com possíveis
patógenos que venham a invadir o organismo em questão, evitando um
desenvolvimento de um processo inflamatório.
As células M estão pontualmente distribuídas sobre a mucosa intestinal e são
caracterizadas por serem células apresentadoras de antígenos (APCs), isto é,
como o próprio nome sugere, são responsáveis pela endocitose e, posterior,
envelopagem de microorganismos, a fim de que estes sejam repassados para
células capazes de identificar tal informação, para desenvolver ou não uma
resposta imune.
O processo de autolimpeza desse tecido consiste, principalmente, na produção
de muco (sistema mucociliar), que mantém a integridade e a funcionalidade
desse tecido, por meio da atuação de secreções (lactoferrina, lisoenzimas, IgA,
citocinas e etc) que moderam o crescimento bacteriano e viral, por exemplo. Além
disso, esse fluido, produzido por células caliciformes, tem sua movimentação
auxiliada pelo batimento ciliar , que tende, muitas vezes, a expelir o conteúdo
com potenciais invasores.
As células sentinelas (macrófagos, células dendríticas e mastócitos) são células
residentes do tecido conjuntivo responsáveis pelo processamento de
microorganismos e posterior apresentação do mesmo a células capazes de
desenvolver uma resposta imune contra invasores, agindo, assim, como APCs.
No caso dos macrófagos, estas são responsáveis, principalmente, pela
fagocitose, tanto de invasores quanto de neutrófilos mortos, além de secretar
substâncias moduladoras da inflamação. Já as células dendríticas se destacam
por serem eficientes processadoras de antígenos, além de serem importantes
ativadoras do sistema imune adaptativa, ativando células T naive. Por último, os
monócitos são células, que, quando estimuladas, degranulam, liberando
grânulos, principalmente, histamina, proteína vasoativa, envolvida em processos
alérgicos.
c) Informe quem são esses receptores dando exemplos, como eles interagem
informando o nome das moléculas (exemplos) e o que essa sinalização pode
representar para a célula.
R- Em casos de ruptura da(s) barreira(s) física(s), e posterior entrada de
organismo(s) estranho(s), a primeira etapa é a identificação
d) O que é uma resposta inflamatória e qual sua importância para a defesa do
indivíduo.
R: O objetivo da inflamação é concentrar células de defesas na região afetada,
apresentando os principais mediadores inflamatórios: calor, rubor, tumor, dor e
até perda de função. Se desenvolve minutos após a lesão tecidual, reagindo nos
tecidos a um tecidos a um agente agressor e reparando o dano que ele causou.
e) Como é chamado o desequilíbrio da população microbiana nas superfícies
corpóreas. Dê exemplo de uma doença em animais que esteja associada a esse
desequilíbrio.
R: Disbiose. Exemplo: Infecção intestinal, lúpus*
2. Canine Leishmaniasis is a chronic inflammatory disease who inflammatory
cells and chemical mediators released in response to the parasite plays on
development and progression of disease (Cantos-Barreda et al., 2018;
Martínez- Orellana et al., 2017). The initial immune response involves the
migration of phagocytic cells to the infection site and the infection of
macrophages by L. infantum (Peters et al., 2008; Chagas et al., 2014;
Rossaint et al., 2018). In this case, neutrophils are the most abundant cells
to migrate, whose leishmanicidal effect is associated with phagocytose,
oxidative stress, formation of extracellular traps, and cooperation with
macrophages for Leishmania infection (Guimarães-Costa et al., 2009,
Chagas et al., 2014, Gabriel et al., 2014, Pereira et al., 2018, Oikonomidis
et al., 2019).
Tradução:
A leishmaniose canina é uma doença inflamatória crônica cujas células
inflamatórias e mediadores químicos liberados em resposta ao parasita atuam no
desenvolvimento e progressão da doença (Cantos-Barreda et al., 2018;
Martínez-Orellana et al., 2017). A resposta imune inicial envolve a migração de
células fagocíticas para o local da infecção e a infecção de macrófagos por L.
infantum (Peters et al., 2008; Chagas et al., 2014; Rossaint et al., 2018). Nesse
caso, os neutrófilos são as células mais abundantes a migrar, cujo efeito
leishmanicida está associado à fagocitose, estresse oxidativo, formação de
armadilhas extracelulares e cooperação com macrófagos para infecção por
Leishmania (Guimarães-Costa et al., 2009, Chagas et al. , 2014, Gabriel et al.,
2014, Pereira et al., 2018, Oikonomidis et al., 2019).
Pede-se:
a) Cite pelo menos três células associadas à resposta inflamatória.
1. Neutrófilos
2. Macrófagos
3. Células endoteliais
4. Células dendríticas
b) Escolha uma dessas células e apresente pelo menos três mediadores
inflamatórios liberados por esta célula quando a mesma é ativada.
Macrófagos: TNF- α , IL-6 e IL-1.
c) Qual o papel do Fator de Necrose Tumoral na resposta inflamatória
R: Produzido logo no início do processo inflamatório, a TNF- α é uma proteína
produzida por macrófagos, monócitos, linfócitos T e mastócitos, que ativa moléculas
de adesão, pró-coagulantes, além de induzir proteínas de fase aguda e promover a
formação de granulomas e estimular a migração de leucócitos, bem como produzir
IL-1, IL-6 e IL-8.
d) Informe como “extracellular traps” são formados e qual sua função como
mecanismo de defesa.*
e) Descreva o mecanismo da fagocitose em no máximo 50 palavras.
R: A fagocitose é um mecanismo que consiste na englobamento de partículas por
meio das células do sistema de defesa, a fim de impedir o progresso do ataque de
invasores.
f) Explique como o macrófago é capaz de destruir patógenos intracelulares.
R:
g) Descreva em no máximo 100 palavras como os leucócitos migram do
sangue circulante para o sítio da infecção (considere como alvo a pele).
Moléculas liberadas durante a infecção, o que faz com que dê início ao
processo de migração dos leucócitos. Após a diminuição da velocidade dessas
células, primeiro ocorre o rolamento mediado por selectina, em seguida começa o
processo de adesão por meio de integrinas (CD18) ou LFA-1, o que faz o
leucócito ficar parado e estimula a migração para os tecidos.
3. A leishmaniosecanina (LCan) é caracterizada por apresentar
manifestações clínicas não específicas. Dentre essas manifestações
encontram-se lesões cutâneas, atrofia muscular, anemia, esplenomegalia e
linfadenomegalia.
Pede-se:
a) Cite os órgãos linfóides afetados pela LCan e classifique-os.
R: Medúla Óssea - considerado órgão linfóide primário. Baço e Linfonodo -
considerados órgãos linfóides secundários.
b) De uma forma simples, dentro do contexto que foi abordado em sala de aula,
explique as manifestações cutâneas da LCan. No máximo 50 palavras.
R: ELA NÃO DEU GENTE! É SOBRE ISSO!
4. Dalila, uma cadela da raça Dachshund com 5 anos vinha apresentando
emagrecimento progressivo, dificuldade respiratória e cansaço, diante
disso seu tutor resolveu levá-la a um Hospital Veterinário. Ao exame
clínico, Dalila apresentou frequências cardíacas e respiratórias elevadas e
foi detectada uma massa na região mediastinal. Através daradiografia
torácica Dalila foi diagnosticada com timoma, e foi encaminhada para
timectomia. Após a cirurgia, a cadela se recuperou de maneira
satisfatória, e retorna ao veterinário de 6 em 6 meses para
acompanhamento.
Pede-se:
a) Em um animal recém-nascido qual seria o impacto da retirada do timo?
b) Na sua opinião, qual é a repercussão imunológica em um animal adulto que
tem o timo retirado cirurgicamente?
É possível observar que o número de linfócitos na circulação sanguínea e sua
habilidade de desenvolver respostas imunes celulares diminuem gradualmente.
c) Baseado na figura acima, em termos gerais, comente o processo de
maturação e diferenciação do precursor linfóide no timo.
d) Comente como as células linfóides tornam-se imunocompetentes.
5. Anexe à sua prova um artigo publicado em portugues ou inglês sobre
anticorpos- imunoglobulinas em animais.
1 NPC de Imunologia
1. Quais as funções dos órgãos linfóides primários e secundários?
R: Órgãos Linfóides primários são locais de produção e amadurecimento dos
linfócitos . Medula óssea: Local de geração da maioria das células sanguíneas
maduras circulantes, (hematopoiese), e o local dos eventos iniciais na maturação
da célula B. Na puberdade, a hematopoiese se dá principalmente em ossos chatos
(esterno, vértebras, ilíaco e nas costelas). A proliferação e maturação das células
medula óssea são estimuladas por citocinas. Timo: local de amadurecimento do
linfócito T.
Órgãos linfóides secundários são os tecidos onde ocorre a apresentação de
antígenos aos linfócitos e consequente ativação destas células (para o ataque ou
para a tolerância!). Linfonodos: é nele que ocorrem as respostas imunes
adaptativas aos antígenos que chegam pelos vasos linfáticos. Seu córtex
parafolicular é rico em células dendríticas, fagócitos e linfócitos T. Baço: Remove as
células sanguíneas velhas e partículas, inicia a resposta imune adaptativa a
antígenos originados no sangue. Tecidos linfóides associados a mucosas: é onde
ocorre a apresentação de antígenos aos linfócitos e, consequentemente, a ativação
dessas células. Tecidos linfóides associados à pele.
2. Dê exemplo de um órgão linfóide que possa desempenhar essas duas
funções. Em que circunstância ocorre?
R:
3. Comente a importância do timo para o bom desempenho do sistema
imune
R: As células percursoras das células t se originam da medula óssea e migram para
o timo, onde vão se multiplicar rapidamente e se desenvolvem em linfócitos T
virgens. Os linfócitos t são os responsáveis pela resposta imune celular, e ativam a
resposta imune humoral. Desta forma, o timo é de grande importância para a
resposta imunológica adquirida.
4. Sobre o Timo:
a) nasceu atímico? Um animal que nasce sem timo apresenta um baixo número de
linfócitos T circulantes, e sua resposta imune mediada pelos linfócitos T é deficiente
b) perdeu o timo na vida adulta? Animais que sofreram a retirada do timo na vida
adulta não apresentam efeitos imediatos, mas com o tempo ocorre uma queda no
número de linfócitos t na circulação, assim como uma queda na resposta imune
celular.
c) sofreu irradiação?
que removeu um timoma?
a) É possível realizar um transplante de medula óssea em um indivíduo que
removeu o timo cirurgicamente?
R: Possível sim, mas clinicamente pouco viável pois não irá surtir efeito tendo
em vista que o Timo é o responsável pelo amadurecimento dos linfócitos T que
estão relacionados diretamente com o sistema imune. Linfócitos imaturos advindos
da medula não surtem efeitos em reações imunes.
b) Como examinar o timo – raio x
1. Sobre o baço
a)Quais as funções do Baço?
Filtragem/ remove partículas antigenicas, microorganismos de origem
sanguínea, debris celulares e hemácias envelhecidas, da circulação( função
imunológica). Além disso, o baço estoca hemácias e plaquetas, recicla ferro e
responde pela produção das hemácias durante a vida fetal.
Na sua polpa vermelha ocorre ocorre a filtragem do sangue e o acúmulo de
hemácias. Na polpa branca, rica em linfócitos, ocorre a resposta imune.
b) O Que é esplenomegalia e como é desencadeada?
Esplenomegalia é o aumento do tamanho do baço
c) O que acontece após uma esplenectomia?
d) O que é asplenia e causas sua causa
É a ausência do Baço e pode ser causada por problemas no desenvolvime
e) O que é baço acessório?
f) Como examinar o baço? Palpação, ultrassom, punção
2. Sobre os Linfonodos
a)Quais as funções do linfonodos?
A função dos linfonodos é filtrar a linfa (líquido incolor com composição
semelhante à do plasma sanguíneo), garantindo, assim, a remoção de
partículas estranhas e evitando que estas entrem no sistema circulatório
quando a linfa retornar. A remoção de partículas estranhas acontece graças às
células do sistema imunológico que estão presentes no órgão. A circulação da linfa
no linfonodo segue apenas uma direção, penetrando, através dos vasos linfáticos
aferentes, pelo lado convexo do órgão e saindo pelo hilo, através dos vasos
linfáticos eferentes.
b) Como ocorre a remoção dos linfonodos?
c)O que acontece após a remoção da de linfonodo de drenagem em
mastectomia radical?
d) Discuta o papel do ultrassom e da palpação dos linfonodos para o diagnostico.
PROVA 1
1. A) na vacinação de animais contra o vírus da raiva são produzidos anticorpos
específicos e células especificas em função da resposta imunológica
estimulada. Informe abaixo os anticorpos e as células especificas produzidas,
respectivamente:
Resposta: Igm- antivírus da raiva, IgG-antivirus da raiva; linfócito B de memória
contra o vírus da raiva; linfócitos B efetores e linfócitos T antígeno- específicos.
1.B) SITUAÇÃO – Dengue, Zica, Chikungunha são viroses que estão avançado
desenfreadamente no nosso país e ainda não estão disponibilizadas vacinas, como
é o caso do vírus da Zica que está associado a alterações no cérebro. A vacinação
contra esse agente ainda está em ensaios clínicos. Cite a barreira mecânica que é
rompida para a entrada desse vírus no indivíduo
Resposta:
1.c) SITUAÇÃO- Para HIV também ainda não existe vacina. Então ao infectar o
indivíduo este vírus pode provocar uma doença grave, pois acomete o sistema
imunológico do hospedeiro. Pede-se:
Como se dá o rompimento das barreiras mecânicas ou físicas? Utilize exemplos
Resposta:
1.D) O vírus HIV provoca um estado grave ao sistema imunológico do indivíduo
chamado?
R: a) imunodeficiência
b) imunoestimulação
c) imunoimcopentencia
d) imunosenescencia
e) imunossupressão
1.e) alguns tumores são provocados por vírus. Cite dois vírus que provocam
tumores em animais. Papilomavirus bovino IV e vírus do sarcoma felino.
2. A inflamação é uma resposta dos tecidos vascularizados e compreende os
principais sinais clínicos do paciente. Dentre os leucócitos a principal célula a migrar
para o foco infeccioso é:
a) Monócitos
b) Células dentriticas
c) Mastócitos
d) Linfocitos
R:e) Neutrofilos
3. Principal célula da resposta imune adaptativa responsável pela
destruição das celulas tumorais:
a) Linfócito T auxiliar
b) Célula dentritica
c) Linfócito B
R:d) Linfócito T citotóxico4. Anticorpos são imunoglobulinas produzidas em resposta a um estímulo
específico. Informe a classe de imunoglobulina que fornece proteção sistêmica:
a) IgM
b) IgA
c) IgE
a) IgD
R:b) IgG
5. Célula de defesa responsável pela resposta inflamatória aguda
liberando mediadores vasoativos
R:a) mastócitos
b) célula caliciforme
c) Linfócito B
6- A pele é uma barreira epitelial e apresenta vários componentes que fornecem a
imunidade inata. Informe componente com ações bactericida e virucida disponíveis
neste órgão:
Resposta: imunidade inata no epitélio: linfócitos sentinela, queratina (barreira física)
e substâncias microbicidas como as defensinas e catelicidinas que ficam no
epitélio.
7. Comente como os anticorpos específicos desenvolvidos pela vacinação
podem proteger o indivíduo contra as exposições diárias a patógenos que são
utilizados como vacinas.
Resposta: a imunidade humoral(uma divisão da imunidade adaptativa/adquirida) é
composta pelos linfócitos B que, quando expostos/apresentados à patógenos se
tornam ativados e iniciam a expansão clonal, resultando em linfócitos b de memória
e plasmócitos. Os plasmócitos produzem anticorpos quando seu BCR se conecta
ao epítopo/proteína específica de um patógeno ao qual ele é correspondente. As
vacinas são produzidas com patógenos atenuados, de forma que, induzem a
ativação dos linfócitos b(... terminar)
8. Descreva o potencial citotóxico das células NK e LTCD8 e compare suas ações
em processos virais e tumorais.
Resposta: As células NK fazem parte da imunidade inata, não possuem
especificidade, não precisam ser ativados por uma célula apresentadora de
antígenos(APC), agindo de forma rápida contra o patógeno.
Já as LTCD8 fazem parte da imunidade adquirida, são antígenos-específicos,
precisam ser ativados por uma APC. Os dois tipos celulares são importante nos
processos virais e timorais, mas as NK são mais eficientes em processos tumorais
e os LTCD8 são mais eficientes em processos virais.
9. Apresente evidências sobre o papel do sistema imunológico no desenvolvimento
de tumores em neonatos e senis.
Resposta: os neonatos ainda não foram expostos a muitos antígenos, assim, não
possuem um sistema imunológico tão desenvolvido contra os vários antígenos e
contra possíveis desenvolvimento de tumores. Em indivíduos senis, as células do
sistema imunológico já não formam resposta imunológica(...)
PROVA 3
1.a) Dentre os componentes da barreira que protege o individuo está a microbiota
intestinal. As vezes os indivíduos sofrem sérios danos na mucosa intestinal e
precisam recompor a microbiota, e como ela pode ser adquirida para a reposição.
Resposta: Microbiota é o conjunto de bactérias simbiontes e comensais que habitam
no organismo de um indivíduo. Para recompor a microbiota, que é obtida durante o
nascimento do indivíduo e do aleitamento, pode -se (...)
1.b)Existem procedimentos em medicina veterinária em que há necessidade de
romper a mucosa uretral. Quais as consequências deste rompimento? Resposta:
passagem/ penetração de microorganismos/patógenos e a desregulação da
microbiota
Informe os principais componentes da mucosa uretral que formam uma barreira
protetora: resposta: IgA, Células sentinela
Explique no contexto de uma infecção urinária a presença de numerosos
piócitos/leucócitos ao exame do sedimento urinário: resposta: indica processo
inflamatório nas vias urinárias. Alguma célula sentinela presente no tecido afetado
fagocitou o patógeno, expressando seu epítopo
1.c) Cite exemplos de estímulos que levam a resposta inflamatória:
Resposta:
1.d)Explique o mecanismo de migração transendotelial e sua importância no
contexto da resposta inflamatória:
Resposta: a migração transendotelial vai ocorrer após o reconhecimento do
patógeno no tecido por uma célula sentinela, o que vai levar á liberação de citocinas
pró inflamatórias como a Il-1 , a TNF- alpha e de prostaglandinas( mediador lipídico
inflamatório).
As prostaglandinas si ligam a receptores das células da parede dos capilares,
aumentando a permeabilidade vascular, o que permite o extravasamento de plasma
e de proteínas plasmáticas, dentre elas, proteínas componente do sistema
complemento.
Essas proteínas se ligam ao patógeno e o cercam fazendo a opsonização, que vai
auxiliar na ação de fagocitose dos macrófagos e das células dendríticas. Além
disso, são substancias quimiotáxicas, atraindo neutrófilos e outras células de defesa
para o local da inflamação.
O TNF- alpha, se liga a receptores de membrana das células endoteliais dos vasos
sanguíneos, sinalizando para que ocorra um aumento na expressão de moléculas
de adesão, que se prendem fortemente aos neutrófilos da corrente sanguínea,
permitindo que ele realize o processo de diapedese. Nesse processo os neutrofilos
ligam-se as selectinas da superfície das células endoteliais em uma ligação fraca
que é facilmente rompida, fazendo com que os leucócitos se liguem e desprendam,
num processo de rolamento sobre as células do endotélio vascular. Ocorre então,
uma sinalização via receptor de quimiocina, o que aumenta aafinidade da ligação,
ativando as integrinas dos leucócitos. Junto com a ativação das integrinas e
aumento da afinidade, também aumenta a expressão de ligantes de integrina pelo
endotelio, o que vai causar a fixação dos leucócitos ao endotélio e a modificação do
citoesqueleto para que ele possa se aderir a uma área maior(fica achatado).
2.As células são capazes de reconhecer patógenos e danos aos tecidos através de
receptores expressos na membrana celular que são chamados RECEPTORES DE
RECONHECIMENTO PADRÃO. Descreva o processo de interação entre células,
patógenos, e como ocorre o processo de liberação dos mediadores. Cite as células
sentinelas.
Resposta: o reconhecimento do patógeno se inicia quando as células sentinelas do
tecido infectado percebem padrões moleculares associados a microorganismos,
que são moléculas/ sequencias de moléculas que caracterizam os
microorganismos invasores, essas são as PAMPS. As células sentinelas vão
detectar essas PAMPs e as alarminas liberadas por células do tecido, e vão reagir
a esses estímulos.
Células como células dendríticas e os macrófagos irão reconhecer o antígeno e se
aderir a ele ( a PAMP do antígeno se liga ao TRL da membrana da célula), emitindo
prolongamentos até englobar o patógeno em um fagossomo. Em seguida,
lisossomos da célula se ligam ao fagossomo, liberando suas enzimas digestivas e
formando o fagolisossomo. Ocorre então a destruição do patógeno, formando
epítopos no interior do fagolisossomo.
O fagolisossomo é então englobado por uma vesícula de golgi, a qual contém
proteínas (MHC) no qual os epítopos se aderem. A vesícula de golgi se liga a
membrana da célula, no processo de exocitose, onde o material de dentro da
vesícula vai ser levado para fora da célula. Após a exocitose, o MHC contendo o
epítopo é exposto na membrana da célula.
Enquanto isso ocorre, uma fosfolipase é ativada, levando a transdução de um
sinal(NFK-beta) do TLR para o núcleo da célula, que vai estimular a produção e
liberação de citocinas.
As células sentinelas são: macrófagos, células dendríticas e mastócitos.
3.a) faça um esquema da apresentação de um antígeno exógeno pela APC ao LT
b) Faça um esquema da interação LB-LT
c) Dê um exemplo de citocina que estimula LT, uma citocina que estimula LB, uma
citocina que ativa a resposta imune celular e um fator de transcrição associado a
ativação do LT
Resposta:
b) o que é anticorpo e apresente as classes de imunoglobulinas
Resposta: o anticorpo é uma proteína solúvel nos fluidos corpóreos, formada de
globulina mais albumina, ou seja, gama globulinas, também chamadas de
imunoglobulinas. São elas:IgA,IgM,IgG,IgD,IgE.
c)observe a figurara abaixo e informe : os antígenos envolvidos, os anticorpos
produzidos, o período de produção máxima, e qual antígeno é mais imunogênico.
Resposta:
2. Sobre o mastócito:
Informe os principais mediadores liberados por esta célula
Resposta: IL-8, IL-16, TNF-alpha,TNF-beta, VEG
De suas principaiscaracterísticas:
Resposta:
Apresente a função desses mediadores
Resposta:
Cite os sinais clínicos associados ao mediado
Resposta:
3. Descreva a relação do timo com a idade contextualizando
com sua função como órgão linfóide
Resposta:
PROVA 5
1.a) apresente os principais componentes da barreira cutânea integra que protegem
o individuo: resposta: queratina, descamação epitelial, sebo, pelos, suor e
microbiota
b) Dê dois exemplos de como a barreira epitelial é rompida em uma unidade
hospitalar e comente como ocorrem as manifestações de danos.
Resposta: tricotomia, injeções, uso de bisturi emr cirurgias. O dano vai se
manifestar através da resposta inflamatória, iniciada por padrões moleculares
liberados pelas células danificadas ( DAMP) ou por microorganismos
invasores(PAMP).
b) os tecidos vascularizados respondem a diferentes estímulos que levam a
resposta inflamatória. Cite exemplos de estímulos que levam a resposta
inflamatória. Resposta: Bactérias, pancadas
Informe qual a finalidade dessa resposta: Capturar o agente estranho, para
metabolizar, neutralizar e eliminar, reavendo a condição de homeostase.
c) Apresente os sinais patognomonicos da inflamação: resposta: dor, ardor, rubor,
perda de função e edema. Apresente um mediador inflamatório e comente suas
funções.
Resposta: Prostaglandinas, são liberadas pelas células sentinela ativada e agem
na célula endotelial dos vasos sanguíneos aumentando a permeabilidade vascular
e provocando o extravasamento de plasma e proteínas plasmáticas. Causa
também a vasodilatação ou quimiocinas que possuem função de atrair células de
defesa como neutrófilos para o sitio de inflamação
d) Através dos vasos sanguíneos, mediadores e células chegam aos sítios em
resposta a agressão, descreva como os leucócitos circulantes migram para o sitio
inflamatório e qual a finalidade desse processo
Resposta: primeiramente, os leucócitos, como o neutrófilo, desaceleram sua
movimentação (após ocorrer vasodilatação no local) e começam a se aproximar da
parede endotelial. Neste momento, estão sendo atraídos inicialmente por
selectinas do endotélio. As selectinas dos leucócitos interagem com as do
endotélio de forma fraca, iniciando o rolamento da célula até ser ativada e liberar
elastina no tecido endotelial para a diapedese. Isso ocorre com a finalidade de
fazer com que os leucócitos se movam para o local do foco da infecção e eliminem
o patógeno
e) As células são capazes de reconhecer patógenos e danos aos tecidos
através de receptores expressos na membrana celular que são chamados de
receptores de reconhecimento padrão. Descreva o processo de interação entre
células, patógenos mediadores liberados e o envolvimento das células sentinelas a
montagem da resposta inflamatória
Resposta: Há um rompimento da barreira imune, permitindo a entrada de
patógenos que expressam PAMPS em suas membranas. Tais PAMPs são
reconhecidas através de receptores de reconhecimento de parão (PRR’s)
expressos na membrana das células sentinelas ( células dendrídticas, Macrófagos
e Mastocitos) e ativam tais células, ativando fatores de transcrição como o NFK-
beta. Tal transcrição produz moléculas de citocinas que são liberadas
extracelularmente, de modo a atrair outras células promotoras da resposta
inflamatória, como neutrófilos. Tais citocinas produzidas podem ainda interagir de
outras formas na inflamação, ao promover vasodilatação, por exemplo, diminuindo
a velocidade do fluxo sanguíneo e promovendo a diapedese de neutrófilos ao sitio
da inflamação. Os neutrófilos irão realizar uma fagocitose rápida que será auxiliada
por macrófagos, que chegam depois, atraídos pelas interleucinas liberadas pelos
neutrófilos e atraem mais neutrófilos ao sítio, além de estimulares fibroblastos
locais a produzir matriz novamente e reparar o dano, eliminando os neutrófilos que
já fagocitaram, na forma de pus.
b) Para finalizar, faça um contraponto entre a situação apresentada e a parte
teórica solicitada
Resposta: Estes mecanismos estão relacionados com a imunidade inata
2. Animal apresentou um timoma e passou por uma timectomia
A) se o animal fosse recém-nascido, qual seria o impacto da retirada do timo?
Resposta: o animal possivelmente teria um comprometimento da capacidade
imunológica, visto que já haveria produzido e selecionado uma quantidade pequena
de linfócitos T
b) Qual é a repercussão imunológica em um animal adulto que tem o timo tirado
cirurgicamente?
Resposta: as consequências só são aparentes depois de algum tempo. O número
de células T no sangue e no baço, os níveis de hormônios tímicos no organismo
assim como anticorpos, diminuem progressivamente com o passar do tempo.
c) Em termos gerais comente o processo de maturação e diferenciação do
componente linfóide no timo
Resposta: O processo de maturação dos LT ocorre em etapas sequenciais que
envolvem a recombinação somática e expressão do TCR, proliferação das células,
expressão dos co-receptores CD4 e CD8 e seleção positiva e negativa induzida
por apresentação de antígenos próprios por células do estroma tímico.17
Inicialmente ocorre o rearranjo dos genes da cadeia β do TCR e, em seguida, da
cadeia α. Os timócitos, ou linfócitos imaturos, começam a expressar baixos níveis
de CD4 e CD8 na superfície, sendo, portanto, duplo-positivos. Nesta fase, os
timócitos migram em direção à medula tímica e entram em contato com Ag próprios
apresentados pelas células epiteliais do estroma tímico. Apenas aqueles que se
ligam ao complexo MHC/Ag com afinidade adequada recebem estímulo para
sobreviver (seleção positiva). Os timócitos cujo TCR não apresenta
afinidade pelo MHC próprio sofrem apoptose pela falta de estímulo (morte por
negligência).17 A interação com moléculas MHC de classe I ou II determina a
diferenciação do timócito em LT CD8+ ou CD4+ , respectivamente. Continuando a
maturação, os timócitos αβ que sobreviveram à seleção positiva e expressam
apenas CD4 ou CD8 entram em contato na medula com células dendríticas e
macrófagos, células apresentadoras de antígenos (APCs) extremamente
eficientes, que apresentam Ag próprios associados ao MHC. Os timócitos
imaturosque interagem com muita afinidade com esses complexos morrem por
apoptose (seleção negativa). As células que sobrevivem tornam-se LT maduros,
prontos para deixarem o timo e exercerem suas funções na periferia. Apenas cerca
de 5% das células que entram no timo tornam-se LT maduros17 (Figura 1). Este
processo de educação tímica visa garantir que os LT circulantes sejam tolerantes
aos Ag próprios, mas capazes de reconhecer Ag estranhos ao organismo quando
apresentados pelo MHC próprio. Entretanto, os mecanismos centrais de tolerância
não são absolutos uma vez que LT autorreativos podem ser encontrados na
periferia. Entre outros mecanismos de regulação periférica, destacam-se diferentes
populações de LT reguladores que atuam na periferia impedindo o desenvolvimento
de autoimunidade
e)Comente como células linfoides tornam se imunocompetentes.
Resposta: Elas tornam se imunocompetentes quando expressam TCRs na
membrana e podem reconhecer epítopos trazidos por células apresentadoras de
antígenos.
2. a) qual é a função do baço no sistema imunológico? Resposta: o maior filtrador
imunológico do organismo, retendo antígenos presentes no sangue e intervindo
com linfócitos T ou B, além da hemocaterese que também e uma resposta imune
b) o que é hipergamaglobulinemia?
Resposta: Aumento na quantidade de gamaglobulina no soro sanguineo
c) Explique a fração gama globulina do perfil eletroforético
Resposta: no soro, nota-se uma elevação de gamaglobulina, o que pode sinalizar
uma produção monoclonal, que é patogênica. Na urina há um aumento da
densidade da gamaglobulina indicando, mais uma vez, produção monoclonal
d) Apresente as características das células e suas importâncias como células
de defesa
Plasmocito são formas ativas de linfócitos B que participam da resposta imune
humoral pela produção de anticorpos, que se ligam aos antígenos
Mastocitopossuem receptores de mambrana para IgE, que vão transduzir um
sinal para o rompimento dos grânulos de histamina e gerando a reação alérgica.
São células sentinelas e podem iniciar o processo inflamatório.
5. Médico veterinário foi mordido na perna, que sangrou, latejou, ficou vermelha e
edemaciada. Foi vacinado contra raiva e tétano. Apresentou íngua na virilha após
alguns dias. Retornou ao médico, que disse que infeccionou.
a) Descreva como os agentes invasores foram capturados, processados e
apresentados ao linfócito T
R: Os agente invasores foram opsonizados por células apresentadoras de antígenos
(linfócitos B, macrófagos e células dendríticas). Dentro dessas células, foram
clivados a uma sequencia proteica característica dela, chamado de epítopo.Tal
epítopo foi ligado a uma molécula de MHC dentro da célula. Este mhv
posteriormente e expresso na membrana ligado ao epítopo e é levado a uma ligação
com molécula tcr de um linfociito t. como o antígeno é externo, a via é do mhc de
classe 2 e se liga aos linfócitos tcd4, junto a uma molécula cd4 do linfócito e
moléculas co estimuladoras.
a) o que quer dizer uma íngua em sua virilha baseado no que estava
acontecendo com o medico veterinário? Resposta: resposta dos linfócitos ao
antígeno gerando uma expansão clonal e consequentemente um aumento de
volume do linfonodo ( local onde ocorre a maior parte da ativação dos linfócitos)
mais próximo ao local da inflamação
b) Quais funções dos linfonodos nessa situação? Resposta: Funcionar como um
sítio de encontro das células APC com os linfócitos.
c) Apresente os requisitos para a ativação do linfócito T
R: Molécula MHC da APC que pode ser de classe 1(antígeno endógeno) ou classe
2(antígeno externo); TCR expresso pelo linfócito T; moléculas co estimulatórias,
como a b&; moléculas cd8( caso seja o linfócito tcd8, ligado a resposta contra
antígenos endógenos) ou cd4( caso seja o linfócito cd4, ligado a resposta contra
antígenos exógenos);
d) Qual a função da vacinação?
R: Gerar células de memória que possam atuar na defesa imune do organismo em
uma futura exposição ao antígeno inoculado.
e) Quais os anticorpos específicos produzidos pelo esquema vacinal?
R: