QUESTÕES GENETICA MOLECULAR

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Questões 
GENÉTICA MOLECULAR 
Quando é a PROVA? 
AMANHÃ 
Quando é o TREINO? 
HOJE 
 
1 
 
01. (UNICENTRO) A fenilcetonúria, também conhecida 
como PKU, é um erro inato clássico do metabolismo 
causado pela deficiência de uma enzima no 
metabolismo do aminoácido fenilalanina. Tal doença, 
se não diagnosticada precocemente, pode desencadear 
sintomas como retardo mental, atraso no 
desenvolvimento psicomotor e hiperatividade. Um 
diagnóstico simples pode ser realizado através do teste 
do pezinho nos primeiros dias de vida e o tratamento é 
baseado em uma dieta pobre no aminoácido 
fenilalanina. 
 (A 
FENILCETONÚRIA…,2011). 
A fenilalanina é um dos aminoácidos codificados no 
código genético, sendo de grande importância na 
constituição das proteínas. Sobre a síntese de proteínas, 
é correto afirmar: 
a) O RNA transportador é responsável pela síntese e 
transporte do aminoácido específico até os ribossomos. 
b) Se no RNA mensageiro o códon a ser lido for GUA, o 
RNA transportador que traz o aminoácido específico se 
ligará com o anticódon CAT. 
c) Cada três bases de RNA ribossômico codifica um 
aminoácido específico da proteína. 
d) A mesma fita de RNA mensageiro poderá ser lida por 
vários ribossomos, resultando em várias moléculas 
proteicas iguais. 
e) A fenilalanina e os demais 19 aminoácidos 
correspondem a um único códon específico no RNA 
mensageiro. 
 
02. (PUC-SP) No fenômeno denominado transformação 
bacteriana: 
a) Duas bactérias se aproximam e o cromossomo de uma 
passa para a outra. 
b) O patrimônio genético é modificado pela penetração 
de uma molécula de DNA ou de um fragmento de DNA 
na bactéria. 
c) O patrimônio genético de uma bactéria é modificado 
como consequência do impacto de radiações ionizantes 
em seu DNA. 
d) O patrimônio genético das bactérias é modificado com 
ultravioleta. 
e) O patrimônio genético das bactérias é modificado 
colocando-se antibióticos em cultura de bactérias 
resistentes. 
 
03. (UEG) Embora a quase totalidade dos tipos de DNA 
existentes possua duas hélices, como foi sugerido por 
Watson e Crick, sabe-se da existência de DNA que possui 
apenas uma hélice. Mesmo que você não conheça esse 
tipo de DNA, será possível, empregando seus 
conhecimentos sobre a estrutura dos ácidos nucleicos, 
assinalar, entre as afirmativas abaixo, qual deve ser a 
correta? 
a) O DNA com uma só hélice contém uracil em vez de 
timina. 
b) O DNA com uma só hélice tem, obrigatoriamente, uma 
quantidade de adenina igual à de timina. 
c) O DNA de uma só hélice pode conter teores diferentes 
de adenina e timina, assim como de citosina e guanina. 
d) O DNA de uma só hélice deve conter, 
obrigatoriamente, as mesmas quantidades de citosina e 
guanina. 
e) O DNA de uma só hélice contém ribose, em vez de 
desoxirribose. 
 
04. (UNIOESTE) Em uma das fitas de DNA de uma espécie 
de vírus encontram-se 90 Adeninas e 130 Citosinas. 
Sabendo-se ainda que nessa fita ocorre um total de 200 
bases púricas e 200 bases pirimidinas, assinale a 
alternativa correta. 
a) Na dupla fita de DNA ocorrem 180 Adeninas. 
b) Na dupla fita de DNA ocorrem 140 Guaninas. 
c) Na fita complementar ocorrem 300 bases púricas e 
100 bases pirimidinas. 
d) Na fita complementar ocorrem 70 Adeninas e 110 
Citosinas. 
e) Não é possível determinar a composição de bases 
nitrogenadas da fita complementar. 
 
05. (UESPI) Apesar do coquetel anti-HIV, a AIDS ainda é 
responsável por grande mortandade no planeta. 
Considerando o que se sabe sobre o ciclo replicativo do 
vírus HIV, ilustrado abaixo, é correto afirmar o que 
segue. 
 
2 
 
 
a) O vírus é formado por moléculas de DNA envoltas por 
um capsídeo e um envelope lipoproteico. 
b) Glicoproteínas do envelope viral fazem a adesão aos 
receptores CD8 da membrana celular. 
c) O RNA viral é inserido no núcleo pela enzima integrase 
que o fusiona ao DNA celular. 
d) O DNA viral é transcrito e traduzido formando 
proteases que degradam o DNA celular. 
e) Drogas que inibem a ação da transcriptase reversa 
viral impedem a produção dos provírus. 
 
06. (UDESC) Analise o quadro abaixo: 
ÁCIDO 
NUCLEICO 
NO DE 
FITAS 
BASES 
NITROGENADAS 
TIPO DE 
AÇÚCAR 
DNA (1) (3) (5) 
RNA (2) (4) (6) 
Assinale a alternativa correta em relação à 
correspondência entre o número indicado no quadro 
acima e a característica correspondente do ácido 
nucleico DNA ou RNA, respectivamente: 
a) (1) duas, (2) uma, (3) Adenina, Citosina, Guanina, 
Timina e Uracila, (4) Adenina, Citosina, Guanina, Timina 
e Uracila, (5) desoxirribose, (6) ribose. 
b) (1) duas, (2) uma, (3) Uracila, (4) Timina, (5) 
desoxirribose, (6) ribose. 
c) (1) duas, (2) uma, (3) Adenina, Citosina, Guanina e 
Timina, (4) Adenina, Citosina, Guanina e Uracila, (5) 
desoxirribose, (6) ribose. 
d) (1) duas, (2) uma, (3) Adenina, Citosina, Guanina e 
Timina, (4) Adenina, Citosina, Guanina e Uracila, (5) 
ribose, (6) desoxirribose. 
e) (1) uma, (2) duas, (3) Adenina, Citosina, Guanina e 
Uracila, (4) Adenina, Citosina, Guanina e Timina, (5) 
desoxirribose, (6) ribose. 
 
07. (UEG) Um cientista obteve duas linhagens de uma 
determinada bactéria. Uma delas, não produzia as 
substâncias A, B e C, mas produzia as 
substâncias D, E e F. A outra, produzia A, B e C, mas não 
produzia D, E e F. As duas linhagens foram cultivadas no 
mesmo meio de cultura. Constatou-se, ao fazer a 
repicagem da cultura, o aparecimento de uma terceira 
linhagem capaz de sintetizar todas as substâncias 
referidas (A, B, C, D, E e F). A interpretação para o que 
ocorreu é a seguinte 
a) No meio de cultura houve troca de partes das 
moléculas de DNA entre as bactérias pertencentes às 
duas linhagens. 
b) No meio de cultura houve troca de moléculas de RNA 
mensageiro entre as bactérias pertencentes às duas 
linhagens. 
c) No meio de cultura houve troca de informações 
codificadas no RNA transportador. 
d) No meio de cultura houve troca de enzimas entre as 
bactérias pertencentes às duas linhagens. 
e) Bactérias que sintetizavam as substâncias A, B e C, 
experimentaram mutações que lhes permitiram também 
sintetizar as substâncias D, E e F. 
 
08. (COVEST) Em 1993, o pesquisador e surfista Kary 
Mullis ganhou o prêmio Nobel de química pela 
descoberta e aplicação das propriedades da enzima 
Taq polimerase, isolada da bactéria Thermus aquaticus, 
encontrada em fontes hidrotermais. A enzima realiza a 
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3 
 
duplicação artificial do DNA por meio de uma reação em 
cadeia da polimerase (PCR), e tal propriedade tem sido 
aplicada em testes de mapeamento genético humano. 
Sobre os processos de replicação celular e in vitro do 
DNA, considere as proposições que se seguem. 
I II 
0 0 – Devido ao tamanho relativamente menor e à mais 
alta taxa metabólica, organismos procariotos replicam o 
DNA mais rapidamente que organismos eucariotos. 
1 1 – A enzima DNA polimerase pareia 
novos nucleotídeos a cada uma das fitas mães do DNA, 
à medida que a forquilha de replicação promove a 
separação das mesmas no núcleo celular. 
2 2 – Na divisão celular, uma das fitas novas do DNA será 
produzida de forma contínua, no sentido oposto à 
forquilha de replicação, enquanto a outra será produzida 
em partes, depois unidas por enzimas. 
3 3 – Na PCR, a separação da dupla fita do DNA é 
realizada elevando-se a temperatura até próximo de 
100oC; o início da replicação depende da união de 
oligonucleotídeos específicos ao DNA. 
4 4 – A confiabilidade dos testes de paternidade com a 
análise do DNA chega a 99,9 %, porque um grande 
número de genes de todos os cromossomos do suposto 
pai e do suposto filho são analisados. 
 
09. (UENP) O DNA é a molécula detentora do código 
genético de uma célula, sendo que a sequência das bases 
nitrogenadas codifica a sequência dos aminoácidosde 
uma proteína. Analise a sequência de bases nitrogenadas 
do fragmento de DNA descrito abaixo. 
 
Considere que toda a sequência de bases nitrogenadas 
compreendida entre as duas setas (GGTCATTACGTG) 
codifique uma proteína hipotética, sendo que o asterisco 
indica a fita molde. Assinale a alternativa que contém 
afirmação incorreta. 
a) Os aminoácidos que constituem a dupla fita do DNA 
são constituídos de bases nitrogenadas, desoxirribose e 
fosfato. 
b) Ambas as extremidades do RNA mensageiro 
transcrito, codificado pela sequência indicada, possuem 
a base nitrogenada citosina. 
c) A proteína codificada por essa sequência contém 
quatro aminoácidos. 
d) A sequência de bases nitrogenadas do RNA 
mensageiro transcrito possui a seguinte 
sequência: CCAGUAAUGCAC. 
e) No DNA as duas extremidades dessa sequência 
(apontadas pelas setas) apresentam bases nitrogenadas 
púricas. 
 
10. (UECE) O conceito de gene tem evoluído muito nos 
últimos anos, particularmente em decorrência da 
descoberta do splicing, processo que elimina introns. 
Podemos afirmar, corretamente, que o tipo de ácido 
nucleico envolvido neste processo e o local de ocorrência 
são respectivamente: 
a) DNA e núcleo. 
b) RNA e núcleo. 
c) DNA e citoplasma. 
d) RNA e citoplasma. 
 
11. (UFMS) Analise os processos A, B e C, conforme 
esquema abaixo, relacionados aos eventos celulares de 
síntese de DNA, RNA e proteínas. 
 
Sobre tais processos, é correto afirmar: 
I II 
0 0 – O processo A corresponde à tradução. 
1 1 – O processo B corresponde à replicação 
(duplicação). 
2 2 – O processo C corresponde à tradução. 
3 3 – O processo B corresponde à transcrição. 
4 4 – O processo A corresponde à replicação 
(duplicação). 
 
12. (UNIMONTES) Hemopatias malignas são doenças 
clonais que derivam de uma única célula na medula 
óssea ou no tecido linfoide periférico, a qual sofreu uma 
alteração genética. O tratamento específico visa reduzir 
a massa tumoral por meio de drogas e/ou radioterapia. 
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A figura a seguir mostra alguns sítios de ação de drogas 
usadas nessas doenças. 
 
Considerando a figura apresentada e o assunto 
abordado, analise as alternativas abaixo e assinale a que 
corresponde à molécula I, alvo das antraciclinas, 
etoposide, bleomicina e dos agentes alquilantes. 
a) RNA. 
b) DNA. 
c) Proteína. 
d) Nucleotídeo. 
 
13. (ANGLO-SP) O DNA, que contém a informação 
genética, tem dois papeis fundamentais na célula. O 
primeiro é se replicar, isto é, produzir cópias idênticas a 
ele mesmo. O segundo papel é a transcrição, na qual o 
DNA produz o RNA que controla a síntese de proteínas. 
Assinale a alternativa correta em relação a esses 
processos: 
a) A replicação controla a célula, por meio da síntese de 
enzimas (proteínas de controle das reações) feita pelo 
DNA. 
b) A transcrição possibilita o envio de cópias de RNA 
para as células-filhas, transmitindo as informações 
hereditárias. 
c) A replicação é um processo de tradução da 
informação genética em moléculas de proteínas. 
d) A transcrição é um processo de autoduplicação da 
molécula de RNA, necessária à síntese proteica. 
e) A inibição do processo de replicação poderia causar 
um bloqueio no mecanismo de divisão celular. 
 
14. (UFAM) Em 1995, o cientista Craig Venter publicou o 
primeiro sequenciamento de DNA completo de um 
organismo, o genoma da bactéria que causa uma forma 
rara de meningite. Nesse genoma foram encontrados 
cerca de 1.743 genes compostos por 1.830.137 pares de 
bases. Isso é um genoma “pequeno” para os dias atuais. 
Mas gerou uma elevada demanda de tempo para sua 
solução. Cinco anos depois, Venter (na época na 
empresa Celera Genomics) se aventurou no 
sequenciamento de 30.000 genes e 3,2 bilhões de pares 
de bases do genoma humano. O sequenciamento do 
genoma humano foi publicado em 2001. O desafio que 
se apresenta no século 21 é determinar a função desses 
genes. Tal solução irá implicar em profundo avanço nas 
questões médicas e biológicas. O genoma humano 
compreende vários genes, exceto: 
a) Genes que codificam proteínas. 
b) Genes que codificam RNAm. 
c) Genes que codificam a sequência de ácidos graxos em 
um polissacarídeo. 
d) Sequências que não codificam genes. 
e) Genes para RNA ribossomal e RNA de transferência. 
 
15. (UPE) Na natureza, existem dois tipos celulares 
básicos: procariontes e eucariontes. Entre os 
eucariontes, temos células animais e vegetais. Sobre a 
estrutura química do material genético dos referidos 
tipos celulares, analise as afirmativas a seguir: 
I. Nos procariontes, o DNA (material genético) é 
composto por unidades chamadas nucleotídeos, 
constituídos de um açúcar de cinco carbonos, a 
desoxirribose, uma base nitrogenada e um radical 
fosfato. No entanto, nos eucariontes, o açúcar é a 
ribose. 
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II. Em todos os tipos celulares, o DNA (material 
genético) é composto de um açúcar, a desoxirribose, 
uma base nitrogenada (púrica ou pirimídica) e um 
radical fosfato, formando uma molécula dupla-hélice 
(modelo de Watson e Crick). 
III. Em todos os tipos celulares, o DNA (material 
genético) é formado por duas cadeias de nucleotídeos, 
compostos de um açúcar de cinco carbonos, a 
desoxirribose, um radical fosfato e uma base 
nitrogenada cujas quantidades de adenina e guanina 
são iguais bem como as de citosina e timina. 
IV. Nos procariontes, seres unicelulares mais simples, o 
DNA (material genético) é um polinucleotídeo fita 
simples, enquanto, nos eucariontes, é um 
polinucleotídeo do tipo dupla-hélice (modelo de 
Watson e Crick). 
V. Em todos os tipos celulares, o DNA (material 
genético) é uma dupla-hélice resultante de dois 
polinucleotídeos paralelos, ligados entre si por suas 
bases, através de pontes de hidrogênio entre pares de 
bases específicas: a adenina emparelha-se com a 
timina, e a guanina, com a citosina. 
Estão corretas: 
a) I e III. 
b) II, IV e V. 
c) II e V. 
d) III e V. 
e) IV e V. 
 
16. (ANGLO-SP) 
Analise o texto a seguir, relacionado à estrutura e à 
função do DNA: 
Na década de 1950, os pesquisadores Watson e Crick 
propuseram seu modelo da molécula de DNA, substância 
detentora da informação genética dos seres vivos. A 
compreensão do modelo permitiu que se aceitasse uma 
ideia que carregava uma aparente contradição. Ao 
mesmo tempo em que a estrutura do DNA era 
extremamente parecida nos diferentes seres vivos, ela 
era suficientemente diferente para garantir as 
características que definem cada espécie, além de se 
revelar capaz de perpetuar essas características ao 
longo do tempo. 
 
Qual das alternativas abaixo contém palavras-chave que 
justificariam corretamente os termos em negrito, na 
ordem em que se encontram no texto? 
a) Dupla-hélice, tipos de bases, mutação. 
b) Tipos de bases, dupla-hélice, transcrição. 
c) Dupla-hélice, sequência de bases, duplicação. 
d) Pareamento das bases, estrutura espacial da 
molécula, duplicação. 
e) Sequência de bases, dupla-hélice, duplicação. 
 
17. (UEFS) Como geralmente acontecia aos sábados de 
manhã, comecei a trabalhar no laboratório de 
Cavendish, da Universidade de Cambridge, antes de 
Francis Crick, no dia 28 de fevereiro de 1953. Eu tinha 
bons motivos pra levantar cedo. Sabia que estávamos 
perto de decifrar a estrutura de uma molécula quase 
desconhecida na época, chamada ácido 
desoxirribonucleico (DNA). Mas essa não era uma 
molécula qualquer: o DNA, como Crick e eu estávamos 
cientes, contém a chave da natureza das coisas vivas, 
armazenando as informações hereditárias que são 
passadas de uma geração a outra e orquestrando o 
mundo inacreditavelmente complexo da célula. Se 
decifrássemos sua estrutura tridimensional, a 
arquitetura da molécula, teríamos umvislumbre do que 
Crick chamava de “o segredo da vida”. (WATSON, 2005, 
p. 11). 
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Com base no texto e nos conhecimentos relacionados à 
estrutura da molécula de DNA, analise, dentre as 
proposições a seguir, aquela que reflete informações 
corretas sobre a estrutura dessa molécula. 
a) “Dois tipos de desoxinucleotídeos constituem as 
unidades que formam cada uma das cadeias da molécula 
de DNA”. 
b) “A molécula consiste em uma cadeia única de 
nucleotídeos, estabelecendo pareamentos transitórios 
entre as bases nitrogenadas A-T e G-C em regiões 
específicas”. 
c) “A formação de ligações de Hidrogênio unem pares de 
bases específicos na dupla hélice”. 
d) “O pareamento inespecífico estabelecido entre as 
bases complementares na dupla hélice é a base para a 
fidelidade da replicação conservativa do DNA”. 
e) “A possibilidade de formação de quatro moléculas 
filhas idênticas a partir de uma molécula molde 
caracteriza a base molecular da hereditariedade”. 
 
18. (UEPG) Com relação às biomoléculas de DNA e RNA, 
assinale o que for correto. 
I II 
0 0 – O RNA mensageiro carreia a informação do gene, 
na forma de mensagem, para os ribossomos, onde a 
informação é traduzida em proteína. 
1 1 – O DNA tem funções de hereditariedade e 
armazenamento das informações genéticas. 
2 2 – O DNA é constituído por duas fitas de nucleotídeos 
e as ligações do tipo pontes de hidrogênio mantêm as 
duas fitas de DNA unidas. 
3 3 – O DNA é uma fita simples e possui adenina, 
citosina, guanina e uracila. 
4 4 – O RNA transportador ou de transferência auxilia no 
transporte dos hormônios durante a secreção. 
 
19. (UNB) As figuras abaixo representam fragmentos da 
estrutura do DNA, o qual corresponde a moléculas 
enormes cujas massas moleculares podem variar de 6 × 
106u a 16 × 106u. 
 
Um dos objetivos de um experimento clássico da biologia 
é a extração do DNA de células de cebola. Nesse 
experimento, o material biológico é colocado em um 
béquer que contém solução aquosa de cloreto de sódio 
e detergente e, em seguida, é aquecido em banho-maria. 
Após o resfriamento e a filtração da solução, é 
adicionado etanol ao líquido obtido e o DNA precipita-se 
na superfície da solução. 
Considerando as informações acima, assinale a 
alternativa incorreta: 
a) Na figura II, na qual está esquematizada parte de uma 
fita da molécula de DNA, os 
algarismos 1, 2 e 3 representam, respectivamente, 
grupamento fosfato, desoxirribose e base nitrogenada. 
b) No experimento mencionado, o detergente contribui 
para a ruptura das membranas lipídicas das células. 
c) Na figura III, as distâncias entre os átomos de 
nitrogênio e de oxigênio, identificadas por d1 e d2, são 
menores que a distância entre os átomos de nitrogênio, 
assinalada como d3. 
d) No grupamento fosfato, representado na figura I, são 
iguais os comprimentos das ligações entre o fósforo e os 
três oxigênios que não estão ligados à parte orgânica da 
molécula. 
 
20. (COVEST) Foi realizada uma experiência com duas 
linhagens (A e B) do vírus mosaico do tabaco (T.M.V.) em 
que foram isolados as capas proteicas e o RNA (ácido 
ribonucleico) de cada linhagem. A seguir, foi 
reconstituído um vírus “híbrido” o qual possuía o RNA da 
linhagem A e a proteína da linhagem B. Esse vírus 
“híbrido” foi utilizado para a infecção de folhas sadias de 
fumo. Com relação aos novos vírus produzidos, após a 
infecção, pode-se afirmar que estes apresentam. 
a) RNA e proteína da linhagem B. 
b) RNA e proteína da linhagem A. 
c) RNA da linhagem A e proteína da linhagem B. 
d) RNA da linhagem B e proteína da linhagem A. 
e) RNA e proteína “híbridos” entre a A e a B. 
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21. (UFBA) 
 
A análise dos diferentes níveis integrativos apresentados 
na ilustração acima revela: 
I II 
0 0 – A associação de múltiplas moléculas de DNA, 
constituindo um único cromossomos linear. 
1 1 – A natureza dinâmica das biomoléculas, refletida 
nos diferentes estados de organização do material 
genético. 
2 2 – A universalidade da mesma estrutura 
cromossômica como base física da hereditariedade. 
3 3 – A existência da célula como fruto de integração dos 
diversos níveis moleculares e base da expressão da vida 
nos demais níveis. 
4 4 – A codificação de mensagens genéticas em 
sequências de unidades constituídas de fosfato, açúcar e 
base nitrogenada. 
 
22. (UEFS) Na tentativa de decifrar o código genético, 
foram feitos diversos experimentos relacionando os 
tripletes de nucleotídeos com os seus aminoácidos 
correspondentes. O primeiro desses experimentos foi 
realizado por Marshall Niremberg e Heinrich Matthaei e 
envolveu a tradução in vitro de polímeros sintéticos de 
RNA. Desse modo, utilizando-se polímeros de RNA 
contendo misturas de nucleotídeos, conseguiu-se 
decifrar o significado do código de todos os 64 tripletes 
de nucleotídeos possíveis. Com base nos conhecimentos 
advindos dos experimentos realizados pelos cientistas na 
tentativa de elucidar o código genético, é possível 
afirmar: 
a) Cada trinca de nucleotídeos corresponde 
especificamente à decodificação de um único RNA 
mensageiro. 
b) Dentre as trincas de aminoácidos que constituem o 
código genético, dez possíveis combinações levam à 
incorporação de nucleotídeos que finalizam a síntese 
proteica. 
c) Diferentes tipos celulares utilizam distintos códigos 
genéticos para viabilizar a produção variada de 
proteínas, compatível com a função celular específica. 
d) Muitos aminoácidos são especificados por mais de um 
códon, explicando, assim, a existência de 64 tipos de 
códons e de apenas 20 tipos de aminoácidos. 
e) Em todos os seres vivos, os códons existentes 
codificam exatamente os mesmos aminoácidos, inclusive 
em se tratando de DNA mitocondrial. 
 
23. (UNEMAT) Comemorou-se, em março de 2011, os 
dez anos do Projeto Genoma Humano. Esta empreitada 
mundial de geneticistas levou ao sequenciamento de 
todos os genes de uma pessoa. Assinale a alternativa 
correta quanto a esta pesquisa que levou a biologia a 
novos paradigmas. 
a) Um gene é transcrito em RNA mensageiro que deixa o 
núcleo e é lido pelo ribossomo para ser traduzido em 
proteína. 
b) Aquilo que somos é determinado exclusivamente por 
nossos genes: nossa aparência, comportamento e até as 
doenças que teremos. 
c) O genoma de uma célula da retina é diferente daquele 
de uma célula da pele, por isso essas células realizam 
funções diferentes. 
d) O DNA de células procarióticas, como as bactérias, fica 
organizado em cromossomos dentro do núcleo. 
e) O maior genoma que existe é certamente o do ser 
humano devido ao seu alto grau de complexidade. 
 
24. (FGV) A respeito dos processos de sínteses de DNA, 
RNA e proteínas, pode-se afirmar que: 
a) A transcrição é um processo fundamental para a 
produção de uma proteína e ocorre nos ribossomos. 
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b) A síntese de proteínas pode ser chamada, também, de 
transcrição, e todo processo ocorre no hialoplasma. 
c) Uma das diferenças entre a replicação e a transcrição 
é que apenas no primeiro processo todo genoma é 
copiado. 
d) Todos os tipos de RNAs envolvidos na síntese de 
proteínas são os RNAs ribossomais e os RNAs 
mensageiros. 
e) Na replicação, o DNA sintetizado é formado por duas 
cadeias iguais, unidas por pontes de hidrogênio. 
 
25. (UPE) O exemplo mostrado no texto a seguir revela o 
potencial que as ferramentas usadas em genética podem 
ter para inibir a exploração e o comércio de produtos e 
espécimes da fauna, auxiliando na conservação das 
espécies ameaçadas. 
Um dos casos mais interessantes da genética molecular 
forense envolveu o comércio ilegal de carne de baleias 
no Japão e Coreia. A pedido do Earthrust, Baker e 
Palumbi (1996) desenvolveramum sistema para 
monitorar esse comércio, utilizando sequências de 
DNAmt e PCR, que distinguiam, com confiança, 
uma variedade de espécies de baleias umas das outras 
e de golfinhos. As análises revelaram que parte das 
amostras obtidas em mercados varejistas não era de 
baleias Minke, nas quais o Japão caçava para “fins 
científicos”, mas sim de baleias Azuis, Jubartes, Fin e de 
Bryde, as quais são protegidas por lei. Além disso, parte 
da “carne de baleia” era na realidade de golfinhos, 
botos, ovelhas e cavalos. Assim, além da ilegalidade da 
caça das baleias, os consumidores estavam sendo 
ludibriados. 
Fonte: Adaptado de Fankham et al., 2008 – Genética da 
Conservação. 
Leia as proposições abaixo sobre a reação em cadeia da 
polimerase (PCR): 
I. Antes da PCR, para se detectarem genes ou VNTRs 
(número variável de repetições em sequência), havia a 
obrigação de se ter grande quantidade de DNA alvo. 
II. Pela PCR, promove-se a deleção de trechos do DNA 
in vivo, usando polimerases de DNA. 
III. A técnica da PCR permitiu a obtenção de grandes 
quantidades de fragmentos específicos do DNA por 
meio da amplificação em ciclos. 
IV. O DNA a ser amplificado não pode ser submetido a 
temperaturas altas, acima de 40°C, sob pena de 
desnaturar e não mais renaturar. 
Apenas é correto afirmar o que está contido nas 
proposições: 
a) I e II. 
b) I e III. 
c) II e III. 
d) II e IV. 
e) III e IV. 
 
26. (PUC-MG) Observe o esquema abaixo. 
 
O processo pelo qual novas moléculas de RNA virais são 
formadas é denominado de: 
a) Tradução. 
b) Transdução. 
c) Fissão. 
d) Transcrição. 
 
27. (UFMT) Observe a via metabólica esquematizada 
abaixo: 
 
De acordo com a teoria “um gene – uma enzima” pode-
se afirmar que: 
a) Na conversão A → B não há controle enzimático. 
b) Um indivíduo deficiente da enzima I não formará 
pigmentos, a menos que lhe seja fornecido o 
composto B pronto. 
https://djalmasantos.files.wordpress.com/2013/03/263.jpg
https://djalmasantos.files.wordpress.com/2013/03/271.jpg
 
9 
 
c) As etapas de reações sob ação de I e II, 
provavelmente, não devem ser controladas por enzimas. 
d) Um indivíduo deficiente de I poderá formar pigmentos 
se lhe for fornecido o composto A pronto. 
e) Neste esquema há um único gene que atua na 
produção de pigmentos. 
 
28. (UPE) O termo “mundo de RNA” foi criado por 
Gilbert, em 1986, para delinear um cenário no qual a 
principal molécula ativa na origem da vida era o RNA. Em 
relação à hipótese do mundo de RNA, conclui-se que: 
I II 
0 0 – A reprodução e o metabolismo das primeiras 
formas de vida dependiam das atividades catalíticas e 
replicativas do RNA. 
1 1 – Ao se multiplicarem, moléculas de RNA produziam 
versões ligeiramente diferentes entre si; algumas delas 
tinham maior capacidade de se perpetuarem e de se 
reproduzirem, transmitindo essas características à 
descendência. 
2 2 – O RNA é a única molécula capaz de armazenar 
informação genética nos primódios e nos tempos atuais, 
propriedade que, até alguns anos atrás, se acreditava 
limitada às proteínas. 
3 3 – O RNA precedeu o DNA, visto exercer vários papéis 
na célula, tais como: mensageiro (RNAm), transportador 
(RNAt), ribossômico (RNAr). Além disso, os 
ribonucleotídeos são derivados dos 
desoxirribonucleotídeos, e o DNA não é tão estável 
quanto o RNA. 
4 4 – A catálise das ribozimas no mundo de RNA, há 
bilhões de anos, era muito mais eficiente por causa das 
baixas temperaturas, quando comparada à catálise atual 
das enzimas proteicas, o que reforça a hipótese do RNA 
como molécula inicial. 
 
29. (UNB) O conhecimento da sequência de DNA, ou 
seja, da ordem das bases nitrogenadas em moléculas ou 
fragmentos de DNA, tem se tornado indispensável 
tanto na área de pesquisa quanto no setor de 
diagnóstico. Os primeiros sequenciamentos, realizados 
na década de 70 do século passado, tiveram como base 
protocolos laboratoriais complexos, caros e 
demorados. O projeto do genoma humano impulsionou 
o desenvolvimento da tecnologia, que, hoje, possibilita 
a realização, em algumas horas, do sequenciamento de 
genomas completos. Os equipamentos mais difundidos 
atualmente definem a sequência de fragmentos de DNA 
com base na separação de moléculas em eletroforese 
capilar. 
Considerando o texto acima e as múltiplas implicações 
do assunto nele abordado, assinale a alternativa correta. 
a) No núcleo de uma célula somática diploide de um 
indivíduo da espécie humana sem qualquer aberração 
cromossômica, existem 92 moléculas lineares de DNA, 
quantidade que é duplicada na fase S do ciclo celular. 
b) A molécula de DNA é replicada de maneira 
semiconservativa, isto é, a molécula replicada é 
constituída por uma das fitas antigas e uma fita nova, 
tendo esta a fita antiga como molde para definir a 
sequência das bases nitrogenadas. 
c) A principal realização do projeto do genoma humano 
foi a descoberta do código genético humano. 
d) O conhecimento da sequência de DNA de um 
indivíduo é suficiente para a identificação das 
características físicas desse indivíduo, como, por 
exemplo, altura, cor da pele e cor do cabelo. 
 
30. (UFBA) A estratégica organização do DNA – molécula 
que detém a informação da vida – se expressa: 
I II 
0 0 – Na constituição química a partir de apenas quatro 
tipos de unidades monoméricas que, paradoxalmente, 
codificam a diversidade de proteínas nos seres vivos. 
1 1 – Na capacidade mutacional decorrente de 
substituições, perdas ou adições de nucleotídeos, 
revelando o “poder criativo da natureza”. 
2 2 – Na associação de inúmeras moléculas de DNA em 
cada um dos cromossomos, atendendo às exíguas 
dimensões da célula. 
3 3 – No estabelecimento de moldes moleculares, que 
possibilitam a formação de cópias, perpetuando, assim, 
a vida. 
4 4 – Na combinação de pentoses e fosfatos por meio de 
pontes de hidrogênio em dois longos polímeros. 
 
 
 
10 
 
31. (ANGLO-SP) A informação que caracteriza cada 
espécie é determinada pela sequência de bases do ácido 
desoxirribonucleico (DNA). Todas as células somáticas de 
um organismo apresentam o mesmo material genético, 
mas cada uma delas utiliza, de modo variável, 
informações presentes em diferentes “fragmentos” do 
DNA (genes), para se organizar e realizar suas funções, 
possibilitando a diferenciação celular e a especialização. 
Isso significa que um mesmo gene pode se manifestar de 
formas diferentes, isto é, ter graus diferentes de 
expressividade. Quando, por outro lado, comparamos o 
DNA de espécies próximas, como o homem e o 
chimpanzé, verificamos que são muito semelhantes: 
98,6% das sequências do DNA do homem e do 
chimpanzé são idênticas, incluindo-se aí a maioria 
absoluta dos genes ligados ao desenvolvimento do 
corpo. Baseando-nos nas informações fornecidas, 
podemos concluir que: 
a) As diferenças entre homens e chimpanzés decorrem 
exclusivamente de fatores ambientais não genéticos. 
b) Chimpanzés e homens evoluíram a partir de espécies 
ancestrais diferentes, sem ligação evolutiva, e a 
semelhança do DNA é uma convergência adaptativa. 
c) Embora muitos dos genes relacionados com o 
desenvolvimento do corpo sejam os mesmos em 
homens e chimpanzés, eles se expressam de modo 
diferente. 
d) As semelhanças do DNA permitem afirmar que o 
chimpanzé é uma espécie derivada do homem. 
e) Chimpanzés e homens podem ter os mesmos genes, 
mas a espécie humana mudou a ação dos seus genes 
para se adaptar e desenvolver a inteligência. 
 
32. (UEL) Consideres as afirmativas abaixo sobre as 
propriedades do código genético. 
I. Existem sessenta e quatro tipos de aminoácidos, que, 
agrupados em diversas sequências, formam todos os 
tipos de proteínas que entram na composição de 
qualquer ser vivo. 
II. O código genético é universal, pois vários 
aminoácidos têm mais de um códon que os codifica. 
III. A perda ou a substituição deuma única base 
nitrogenada na molécula de DNA pode alterar um 
aminoácido na proteína. 
IV. Nos organismos, a relação entre o número de 
nucleotídeos (a) de um mRNA e o número de 
aminoácidos da proteína formada (b) mostrou que a/b 
= 3. 
Assinale a alternativa correta. 
a) Somente as afirmativas I e IV são corretas. 
b) Somente as afirmativas II e III são corretas. 
c) Somente as afirmativas III e IV são corretas. 
d) Somente as afirmativas I, II e III são corretas. 
e) Somente as afirmativas I, II e IV são corretas. 
 
33. (UERJ) As massas moleculares dos nucleotídeos que 
compõem um determinado DNA são: 323 (citosina-
nucleotídeo), 347 (guanina-nucleotídeo), 363 (adenina-
nucleotídeo), 322 (timina-nucleotídeo). Sabendo-se que 
o referido DNA tem 104 pares de bases, que os 
nucleotídeos de adenina sempre se combinam com os 
nucleotídeos de timina, assim como os de citosina se 
ligam aos de guanina, e que esses pares ocorrem com 
frequências idênticas, podemos avaliar que a massa 
molecular desse DNA é de aproximadamente: 
a) 3,3 x 104. 
b) 3,3 x 106. 
c) 6,7 x 106. 
d) 1,3 x 107. 
e) 1,3 x 104. 
 
34. (ANGLO-SP) Observando o quadrinho abaixo e 
utilizando seus conhecimentos sobre o DNA, assinale a 
alternativa correta: 
 
a) A “lista de tarefas” citada pela célula significa que o 
DNA realiza todas as funções metabólicas da célula. 
b) O comentário da célula indica que o DNA é uma 
substância que não é encontrada normalmente na 
célula. 
c) As informações para o funcionamento celular estão 
contidas na “lista de tarefas” do DNA. 
https://djalmasantos.files.wordpress.com/2013/03/341.jpg
 
11 
 
d) O DNA é uma molécula viva que obriga as células a 
realizar tarefas desagradáveis e perigosas. 
e) As células podem evitar suas tarefas impedindo a 
entrada das moléculas de DNA. 
 
35. (COVEST) A figura ilustra um conhecido mecanismo 
de transferência de material genético entre bactérias. 
Com relação a este assunto, pode ser dito que: 
 
I II 
0 0 – Neste processo, conhecido 
como conjugação bacteriana, uma bactéria funciona 
como “macho” ou doador e a outra como “fêmea” ou 
receptor. 
1 1 – Para que uma bactéria funcione como “fêmea”, 
ela deve possuir um pedaço de DNA especial, 
chamado fator F ou de fertilidade. 
2 2 – Esse fator F, na maioria dos casos, está integrado 
ao cromossomo bacteriano na linhagem de “fêmeas”, 
designadas “F+”. 
3 3 – O fator F duplica-se e é transferido da célula 
doadora F+ (“macho”) para a célula receptora F–
(“fêmea”). 
4 4 – As bactérias nas quais o fator F está integrado ao 
cromossomo, ditas bactérias Hfr (alta frequência de 
recombinação), podem transferir material genético mas, 
raramente, o fator F cromossômico é também 
transferido à bactéria F–. 
 
36. (PUC-RS) Para responder esta questão, leia o texto e 
complete os parênteses com V (verdadeiro) ou F (falso). 
Caso você quisesse reproduzir a replicação do DNA em 
laboratório, você deveria, obrigatoriamente, colocar no 
seu tubo de ensaio. 
( ) adeninas. 
( ) guaninas. 
( ) citosinas. 
( ) timinas. 
( ) DNA polimerase. 
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, 
de cima para baixo, é: 
a) V – V – V – V – V. 
b) V – V – V – V – F. 
c) F – V – V – F – V. 
d) V – F – F – V – F. 
e) F – F – F – F – V. 
 
37. (UCPel) A duplicação do DNA é uma propriedade que 
permite transmitir informação genética às células-filhas. 
A produção do RNA, a partir do DNA relaciona-se a: 
a) Enzimas de restrição. 
b) Duplicação semiconservativa. 
c) Síntese de cromossomos. 
d) Replicação. 
e) Síntese de proteínas. 
 
38. Considere as seguintes etapas da síntese de 
proteínas: 
I. Transcrições das informações genéticas em códons do 
RNA mensageiro. 
II. Ligação dos códons de RNA mensageiro aos 
anticódons correspondentes. 
III. Fixação do RNA mensageiro aos ribossomos. 
A sequência dessas etapas durante o processo é: 
a) I, II e III. 
b) I, III e II. 
c) II, III e I. 
d) III, II e I. 
 
39. (UniFoa) Imagine a seguinte situação hipotética: Um 
aluno precisa decifrar o código de uma enzima G1, que 
possui uma cadeia formada por seis aminoácidos 
desconhecidos. Para que esses aminoácidos fossem 
decifrados foi dado ao aluno uma tabela com as 
seguintes informações: 
https://djalmasantos.files.wordpress.com/2013/03/353.jpg
 
12 
 
Sequência do 
DNA 
Aminoácidos “Símbolo” do 
aminoácido 
AGA Serina (SER) 
CAA Valina (VAL) 
AAA Fenilalanina (FEN) 
CCG Glicina (GLI) 
AAT Leucina (LEU) 
GAA Leucina (LEU) 
Continuando o raciocínio, foi dado ao aluno a informação 
que o RNAm da G1continha a seguinte 
sequência: UUAUUUCUUGUUUCUGGC. A sequência de 
aminoácidos que correspondem à enzima citada é: 
a) LEU – VAL – FEN – LEU – GLI – SER. 
b) LEU – FEN – LEU – VAL – SER – GLI. 
c) SER – VAL – FEN – GLI – LEU – LEU. 
d) SER – VAL – FEN – LEU -GLI – LEU. 
e) SER – LEU – FEN – GLI – VAL -LEU. 
 
40. (FMJ) Uma mutação sem sentido muda um códon 
que especifica um aminoácido para um códon de 
término de cadeia, enquanto uma mutação de sentido 
trocado muda um códon que especifica um aminoácido 
por outro aminoácido diferente baseado no mecanismo 
do código genético e na leitura da tabela abaixo, analise 
as afirmativas abaixo. 
 
Fen = Fenilalanina. Leu = Leucina. Ile = 
Isoleucina. Met = Metionina. 
Val = Valina. Ser = Serina. Pro = 
Prolina. Tre = Treonina. 
Ala = Alanina. Tir = Tirosina. His = 
Histidina. Gln = Glutamina. 
Asn = Asparagina. Lis = Lisina. Asp = Ácido 
aspártico. Glu = Ácido glutâmico. 
Cis = Cisteína. Trp = Triptofano. Arg = 
Arginina. Gli = Glicina. 
I. As mutações de sentido trocado são mais frequentes, 
pois, dos 64 códons, apenas três especificam o término 
da cadeia. 
II. O número de mutações de sentido trocado possíveis 
é muito maior que o número de mutações sem sentido 
possíveis. 
III. Quase sempre as mutações sem sentido geram 
produtos gênicos não funcionais. 
IV. As mutações sem sentido em genes essenciais são 
sempre letais nos homozigotos e heterozigotos. 
Está(ão) correta(s) a(s) alternativa(s): 
a) I e III, apenas. 
b) I, II e III, apenas. 
c) I e II, apenas. 
d) I, II, III e IV. 
e) II, apenas. 
 
41. (UFC) Leia o texto a seguir. 
O mamífero-símbolo da Idade do Gelo provavelmente 
tinha dois tipos de pelagem: castanho-escuro e loiro. A 
inferência vem diretamente do DNA do mamute-lanoso 
(Mammuthus primigenius), de exemplares mortos há 
43 mil anos na Sibéria. É uma das primeiras vezes em 
que os genes de um bicho extinto dão pistas sobre 
características suas em vida. Mamutes podem ter tido 
pêlo “loiro”, sugere análise de DNA. 
Folha de São Paulo, 07/07/2006. 
Em relação às características genéticas desse mamífero, 
é possível afirmar corretamente que: 
a) Seus genes estavam dispostos em cromossomos 
circulares. 
b) Seu DNA era composto por bases nitrogenadas, ribose 
e fosfato. 
c) Seus genes estavam organizados nos plasmídeos. 
d) Suas moléculas de DNA apresentavam estrutura 
helicoidal. 
e) Seus genes para o tipo de pelagem localizavam-se no 
DNA mitocondrial. 
 
https://djalmasantos.files.wordpress.com/2013/03/404.jpg
 
13 
 
42. (UNIRIO) A representação a seguir sintetiza o 
chamado dogma central da biologia celular. 
 
Este fluxo unidirecional de informações torna-se exceção 
nos retrovírus, como o da AIDS, pois esses vírus: 
a) Têm a capacidade de sintetizar uma proteína 
diretamente a partir do ADN. 
b) Possuem transcriptase reversa que, a partir do ARNm, 
orienta a tradução. 
c) Têm a capacidade de sintetizar ARNm a partir do ADN 
viral. 
d) Possuem transcriptase reversa que, a partir da 
proteína, orienta a síntese do ARNm. 
e) Têm a capacidade desintetizar ADN a partir de ARN. 
 
43. (UFV) A sequência de 
nucleotídeos 3’……ATGGATTAG…… 5′ de uma fita de 
DNA após ser transcrita e traduzida irá codificar para 
qual peptídeo? 
 
a) –Tir–Leu–Ile–. 
b) –Leu–Ile–His–. 
c) –Cis–Leu–Ile–. 
d) –Cis–Ile–His—. 
 
44. (ANGLO-SP) “A suposição prevalecente, segundo a 
qual a forma original da vida teria sido uma molécula 
de DNA, implicava uma contradição inescapável. O DNA 
não é capaz de formar a si próprio; proteínas são 
necessárias para tal. Mas então o que veio antes? As 
proteínas, que não possuem nenhum meio conhecido 
de duplicar informações, ou o DNA, que pode duplicar 
informações, mas apenas na presença de proteínas? O 
problema era insolúvel: não pode haver DNA sem 
proteínas nem proteínas sem DNA. O RNA, porém, 
sendo um equivalente do DNA (pode armazenar e 
replicar informações genéticas) e também um 
equivalente das proteínas (pode catalisar reações 
químicas cruciais), fornecia a resposta. Na verdade, 
num ‘mundo feito de RNA’, o problema do ovo e da 
galinha simplesmente desaparece. O RNA é ao mesmo 
tempo ovo e galinha.” 
(James D. Watson, DNA — o segredo da vida) 
A partir do texto e de seus conhecimentos sobre o 
assunto, assinale a alternativa correta. 
a) O DNA duplica as proteínas necessárias à transmissão 
da informação. 
b) O RNA forma o ovo no interior da galinha, graças a sua 
ação catalisadora. 
c) A forma original de vida deve ter apresentado RNA 
como material genético. 
d) As proteínas armazenam e replicam o DNA por meio 
da síntese de RNA. 
e) O RNA é um equivalente do DNA, porque ambos são 
formados pela reunião de aminoácidos. 
 
45. (UFMS) Com relação à natureza do material genético, 
assinale a(s) alternativa(s) correta(s). 
I II 
0 0 – O fato de o código genético ser degenerado 
significa que são as trincas de bases nitrogenadas que 
codificam os aminoácidos. 
1 1 – Sobre um mesmo RNA mensageiro podem se 
deslocar vários ribossomos; dessa forma, podem ser 
formadas várias proteínas diferentes do mesmo RNA 
mensageiro. 
https://djalmasantos.files.wordpress.com/2013/03/423.jpg
https://djalmasantos.files.wordpress.com/2013/03/431.jpg
 
14 
 
2 2 – As características funcionais de uma pessoa variam 
conforme o número e a posição dos aminoácidos na sua 
molécula. 
3 3 – A síntese proteica ocorre no núcleo e envolve a 
participação de três diferentes tipos de RNA: RNA 
ribossômico, RNA mensageiro e RNA transportador. 
4 4 – Além das diferenças na sua composição química, o 
DNA e o RNA apresentam diversidade quanto à sua 
estrutura molecular. 
 
46. (UFSCar) Considerando que os anticódons dos 
aminoácidos fenilalanina, tirosina e triptofano sejam, 
respectivamente, AAA, UAU e UGG, pode-se afirmar 
que as sequências de nucleotídeos do RNAm que 
codificam esses aminoácidos, correta e respectivamente, 
são: 
a) TTT, ATA e ACC. 
b) AAA, TAT e TGG. 
c) AAA, UAU e UGG. 
d) ACC, ATA e TTT. 
e) UUU, AUA e ACC. 
 
47. (PUC-CAMPINAS) Atenção: Para responder esta 
questão considere o texto apresentado abaixo. 
(…) pelo menos 1,1 milhão de brasileiros trabalham no 
período noturno em centros urbanos e estão sujeitos a 
problemas de memória, obesidade, falta de sono e 
enfraquecimento do sistema imunológico, entre outros 
males. 
(…) os trabalhadores noturnos perdem 
aproximadamente cinco anos de vida a cada 15 
trabalhados de madrugada. E têm 40% mais chances de 
desenvolverem transtornos neuropsicológicos, 
digestivos e cardiovasculares. 
(…) nosso organismo precisa descansar durante as 
noites, quando libera hormônios como a melatonina, o 
cortisol e o GH (hormônio do crescimento). (…) 
Uma das substâncias que dependem muito do escuro e 
da noite para serem liberadas é a melatonina. O 
hormônio ajuda a controlar o momento certo de cada 
função corporal. 
(Revista Galileu, outubro de 2010, p. 22) 
O hormônio do crescimento atua em nosso corpo 
promovendo a regeneração dos tecidos por meio da 
multiplicação de células e também promove a síntese de 
proteínas, desencadeando, por exemplo, aumento de 
massa muscular. Considere as afirmações sobre esses 
eventos. 
I. Um dos eventos iniciais no processo de multiplicação 
das células é a duplicação do material genético. 
II. A síntese de proteínas inicia-se pela replicação do 
DNA. 
III. A regeneração de tecidos se dá através do processo 
de mitose, no qual são geradas células geneticamente 
idênticas. 
IV. Para que ocorra síntese de proteína é necessário que 
antes ocorra a síntese de RNAs mensageiros 
específicos. 
Estão corretas 
a) I e II, somente. 
b) I e IV, somente. 
c) II e III, somente. 
d) I, III e IV, somente. 
d) I, II, III e IV. 
 
48. (UESC) O DNA mitocondrial humano é constituído 
por 16.569 pares de bases, sendo que 94% integram 
região codificadora e 6% correspondem à região de 
controle. (PENA, 2002, p. 16). 
Considerando os mecanismos envolvidos no fluxo da 
informação e a função especifica da mitocôndria, pode-
se afirmar que: 
a) O genoma da mitocôndria deve incluir genes 
essenciais à síntese de enzimas do sistema da 
fosforilação oxidativa. 
b) A região codificadora é limitada à transcrição de RNA 
ribossomal e de RNA transportador. 
c) A região de controle do DNA mitocondrial assume a 
função imprescindível de sintetizar o RNA mensageiro. 
d) O DNA mitocondrial está organizado em duas 
sequências polinucleotídicas, que são ligadas, entre si, 
por grupos fosfatos. 
e) A existência de um DNA próprio da mitocôndria 
assegura à organela autonomia funcional e reprodutiva 
sem depender do contexto celular. 
 
49. (PUC-MG) O esquema a seguir é um processo celular 
vital, que ocorre também em você. 
 
15 
 
 
Nesse processo ocorre produção de, exceto: 
a) Macromoléculas de reserva energética. 
b) Enzimas usadas, por exemplo, no processo digestivo. 
c) Moléculas de defesa do corpo. 
d) Moléculas utilizadas nos processos de cicatrização. 
 
50. (UPE) Admitindo-se que a molécula de DNA seja 
constituída de 2.000 nucleotídeos e destes 450 sejam de 
Timina, as percentagens dos 4 tipos de bases 
nitrogenadas que formam os nucleotídeos são: 
a) 22,5% de Adenina; 22,5% de Citosina; 27,5% de 
Timina; 27,5% de Guanina. 
b) 22,5% de Adenina; 22,5% de Timina; 27,5% de 
Citosina; 27,5% de Guanina. 
c) 27,5% de Adenina; 22,5% de Timina; 27,5% de 
Citosina; 22,5% de Guanina. 
d) 27,5% de Timina; 27,5% de Adenina; 22,5% de 
Citosina; 22,5% de Guanina. 
e) 22,5% de Guanina; 27,5% de Citosina; 22,5% de 
Adenina; 25,5% de Timina. 
 
51. (CEFET-RP) O coquetel de drogas que vem sendo 
utilizado no tratamento da AIDS, tem o AZT como um de 
seus componentes. O AZT tem como princípio impedir a 
“transcrição invertida” do HIV. É correto afirmar que o 
AZT atua impedindo: 
a) A tradução das proteínas do vírus, nos ribossomos. 
b) A transcrição do DNA do genoma humano. 
c) A transcrição do RNA viral para DNA, na célula 
humana. 
d) A passagem de RNA viral para RNA infectante. 
e) A inversão do DNA viral e sua posterior inserção no 
genoma humano. 
 
52. Em 1953, James Watson e Francis Crick propuseram 
ao mundo o modelo do DNA. Em meio século de 
pesquisa, os avanços nessa área vêm sendo 
surpreendentes e têm aberto novos horizontes nos 
vários campos da biotecnologia. No esquema abaixo, 
está representado, de forma simplificada, o processo de 
replicação semiconservativo e semidescontínuo dessa 
molécula. 
 
Baseado na figura e nos seus conhecimentos assinale a 
alternativa correta. 
a) A replicação do DNA requer apenas dois “sistemas” 
enzimáticos: as DNA polimerases e a DNA ligase. 
b) As DNA polimerases só adicionam os novos 
nucleotídeos na fita em formação, na 
extremidade 3‘OH do nucleotídeo já estabilizado. 
c) No esquema, B representa a fita líder, que é alongada 
na direção 3‘OH→ 5‘P de forma contínua. 
d) A fita A é sintetizada em segmentos longos, com cerca 
de 10.000 a 20.000 nucleotídeos(fragmentos de 
Okazaki), e em sentido aposto à do movimento da 
forquilha de replicação, com lacunas entre eles. 
e) A velocidade de alongamento da fita A é ligeiramente 
superior à da fita B (fita retardada). 
 
53. (UFOP) Analisando a composição do ácido nucleico 
extraído de um organismo, obteve-se o seguinte 
resultado, em porcentagem: 
ADENINA GUANINA TIMINA CITOSINA URACILA 
26 14 0 36 24 
Por esses dados, pode-se afirmar que trata de: 
a) Um fungo. 
b) Um protozoário. 
c) Uma bactéria. 
d) Um vírus. 
e) Um metazoário. 
 
 
 
 
 
https://djalmasantos.files.wordpress.com/2013/03/491.jpg
https://djalmasantos.files.wordpress.com/2013/03/522.jpg
 
16 
 
54. (UFF) Relativamente aos vírus afirma-se, 
corretamente, que: 
a) No caso dos retrovírus, que causam diversos tipos de 
infecções, a enzima transcriptase reversa catalisará a 
transformação do DNA viral em RNA mensageiro. 
b) Em qualquer infecção viral, o ácido nucleico do vírus 
tem a capacidade de se combinar quimicamente com 
substâncias presentes na superfície das células, o que 
permite ao vírus reconhecer e atacar o tipo de célula 
adequado a hospedá-lo. 
c) No caso dos vírus que têm como material genético o 
DNA, este será transcrito em RNA mensageiro, que 
comandará a síntese de proteínas virais. 
d) Em qualquer infecção viral, é indispensável que o 
capsídeo permaneça intacto para que o ácido nucleico 
do vírus seja transcrito. 
e) Em todos os vírus que têm como material genético o 
RNA, este será capaz de se duplicar sem a necessidade 
de se transformar em DNA, originando várias copias na 
célula hospedeira. 
 
 
 
 
55. (CESGRANRIO) O vírus da AIDS é formado por uma 
cápsula esférica contendo em seu interior o material 
genético. 
 
Este tipo de vírus é chamado retrovírus porque: 
a) O RNA produz um “molde” de molécula de DNA. 
b) O RNA se torna uma molécula autoduplicável. 
c) O DNA possui cadeia simples sem timina. 
d) O DNA possui mecanismos de retroação. 
e) O DNA e RNA não se pareiam. 
 
56. (UERN) “A fidelidade da replicação do DNA gera 
duas células filhas idênticas. Os gêmeos monozigóticos 
surgem de um único zigoto, que sofre replicação do 
DNA e então se divide para formar dois embriões 
idênticos. A replicação correta do genoma assegura que 
cada feto tenha um complemento de DNA idêntico, e os 
gêmeos resultantes sejam idênticos. Os gêmeos 
dizigóticos surgem de dois zigotos diferentes, tendo 
apenas metade de seu conteúdo de DNA em comum. Os 
gêmeos dizigóticos são, portanto, iguais a irmãos 
comuns.” 
Diante do exposto, um DNA bifilamentar apresenta a 
seguinte característica: 
a) Contém dois filamentos que são unidos por ligações 
fosfodiéster. 
b) Replica-se de modo semiconservativo. 
c) Sempre contém um numero igual de bases adenina e 
guanina. 
d) É encontrado exclusivamente no núcleo da célula. 
 
 
 
 
 
 
 
57. (FUVEST) Os vírus. 
a) Possuem genes para os três tipos de RNA 
(ribossômico, mensageiro e transportador), pois utilizam 
apenas aminoácidos e energia das células hospedeiras. 
b) Possuem genes apenas para RNA ribossômico e para 
RNA mensageiro, pois utilizam RNA transportador da 
célula hospedeira. 
c) Possuem genes apenas para RNA mensageiro e para 
RNA transportador, pois utilizam ribossomos da célula 
hospedeira. 
d) Possuem genes apenas para RNA mensageiro, pois 
utilizam ribossomos e RNA transportador da célula 
hospedeira. 
e) Não possuem genes para qualquer um dos três tipos 
de RNA, pois utilizam toda a maquinaria de síntese de 
proteínas da célula hospedeira. 
 
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58. (PUC-SP) A rifampicina é um antibiótico que inibe a 
atividade da enzima responsável pela transcrição em 
bactérias. Se uma célula for tratada com esse antibiótico, 
deverá apresentar inibição: 
a) Exclusivamente da produção de DNA. 
b) Exclusivamente da produção de proteínas. 
c) Da produção de DNA e de proteínas. 
d) Da produção de RNA e de proteínas. 
e) Da produção de DNA, de RNA e de proteínas. 
 
59. (UEL) Abaixo está representado o filamento I de uma 
molécula de ácido nucleico presente no interior do 
núcleo de uma célula vegetal. Qual é a sequência correta 
encontrada na molécula de RNA mensageiro, transcrita a 
partir do filamento II? 
 
a) GAAGCU. 
b) GUUGCA. 
c) GUUGCU. 
d) CUUCGA. 
e) CAACGU. 
 
60. (UFAC) Com relação aos ácidos nucleicos é correto 
afirmar. 
I. As bases purinas são idênticas no DNA e RNA. 
II. Tanto o DNA quanto o RNA são formados por bases 
nitrogenadas, pentose e fosfato. 
III. O DNA é formado por um único filamento enquanto 
que o RNA é formado por dois filamentos ligados entre 
si por pontes de hidrogênio. 
IV. No processo de duplicação do DNA a molécula 
original (molécula-mãe) dá origem a duas moléculas 
filhas semiconservativas. 
V. No processo de tradução (síntese de proteínas), a 
sequência de bases do RNAr (RNA ribossômico) é que 
orienta a incorporação dos aminoácidos na formação 
das proteínas. 
São verdadeiras apenas as afirmativas: 
a) I e III. 
b) I, II e IV. 
c) I, II e III. 
d) II, IV e V. 
e) IV e V. 
 
GABARITO – GENÉTICA MOLECULAR 
01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 
D B C D E C A VVFVF A B 
11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 
FFVVV B E C C C C VVVFF C B 
21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 
FVFVV D A C B D B VVFFF B VVFVF 
31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 
C C C C VFFVV A E B B B 
41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 
D E A C FFVFV E D A A B 
51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 
C B D C A B D D D B 
 
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