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Victoria K. L. Cardoso Demências ……………….Introdução………………. Demência: condição adquirida que causa o comprometimento de 1 ou mais áreas da cognição, cursando com declínio da funcionalidade - comprometimento social ou ocupacional. ● Características: afasia, agnosia, apraxia e disfunções executivas - geralmente são alterações no córtex cerebral. Obs: lembrando que cognição = memória + gnosia + praxia + linguagem → gera a capacidade de planejar e executar uma ideia. Alterações corticais: perda neuronal das camadas piramidais e degeneração sinápticas intensas. ● Funções do córtex: ○ Comportamento. ○ Fala - área de broca. ○ Motricidade. ○ Entendimento da fala - área de Wernicke. ○ Memória. Principal fator de risco para as demências: idade avançada. Evolução da demência: 1. Envelhecimento normal. ● Atrofia fisiológica e disfunção cognitiva leve. 2. Transtorno cognitivo leve ou comprometimento cognitivo leve. ● Queixas de memória. ● Alterações objetivas da memória. ● Função cognitiva normal. ● Atividade diária preservada. ● Ainda não preenche os critérios para demência. 3. Demência. ● Principal ponto - atividades diárias prejudicadas. ….Classificação etiológica dAS…. ………………. demências………………. Demências primárias - degenerativas: ● A demência é a doença em si. Victoria K. L. Cardoso ● Pode ser por alterações corticais ou subcorticais. ○ Corticais: parkinson, amnésia, afasia, agnosia e apraxia. ○ Subcorticais: (substância branca) bradifrenia, distúrbios de atenção e de motivação → paciente lento para pensar, para falar e para compreender. ● Lesões progressivas que não tem regressão. ● Ex. de doenças primárias: ○ D. Alzheimer. ○ Demência de corpúsculos de Lewy. ○ Demência frontotemporal. ○ Doença de Parkinson. Demências secundárias - não degenerativas: ● São demências causadas por outras patologias. ● Podem ser reversíveis. ● Ex. de doenças: ○ Demência vascular. ○ Neoplasias intracranianas. ○ Doenças carenciais - ex. por deficiência de folato e B12. ○ Doenças infecciosas - ex. por sífilis e HIV. ○ Hematomas subdurais crônicos. ….…Demências corticais (prim)….. Características gerais: ● Afeta o córtex cerebral. ● Há comprometimento cognitivo maior. Capacidades preservadas: ● Capacidade executiva. ● Planejamento e resolução de problemas. Sintomas: ● Amnésia. ● Afasia - dificuldade de expressão ou de compreensão. ● Agnosia - dificuldade em identificar objetos. ● Apraxia - dificuldade em realizar movimentos motores, intencionais ou não. .…Demências subcorticais (sec)… Características gerais: ● Afeta os gânglios da base e o hipocampo. ● Há comprometimento cognitivo menor. ● Tem capacidade executiva muito alterada desde o início. ● Linguagem sem afasia. Victoria K. L. Cardoso Sintomas: ● Memória muito alterada. ● Bradifrenia - lentificação do pensamento. ● Distúrbios de atenção e de motivação. ……Doença de Alzheimer (prim)…… É a causa mais comum de demência. Doença genética ou de fatores ambientais que cursa com perda progressiva da função mental, por conta de degeneração do tecido cerebral, perda de células nervosas, acúmulo anormal de beta-amiloide (proteína) e desenvolvimento de tranças neurofibrilares, por aumento anormal dos níveis de tau-proteínas. Principais características afetadas: intelecto, memória (principalmente recente), raciocínio, aprendizado, execução de tarefas e comunicação. Epidemiologia: ● Mais comum em homens e em > 65 anos. Duração das fases do alzheimer: ● Fase inicial: 2-3 anos. ● Fase intermediária: 2-8 anos. ● Fase avançada: 8-12 anos. Áreas afetadas: ● Hipocampo - memória. ● Lobos frontal, parietal e temporal. ● Núclei basal de Meynert - local com muita acetilcolina. ● Sistema límbico - emoções instáveis, sintomas depressivos, ansiedade e medo. ○ Pode haver psicose com alucinações, delírios ou paranoia. ● Em relação a perda de neurotransmissores: ○ Acetilcolina - alterações da atenção, do aprendizado e da memória. ○ Serotonina - alterações do humor e ansiedade. ○ Glutamato - alteração da aprendizagem e da memória a longo prazo. ○ Dopamina - alteração dos movimentos. Victoria K. L. Cardoso Marcadores histopatológicos: ● Presença de placas senis ou de placas neuríticas. ● Presença de novelos ou de tranças neurofibrilares. ○ Impedem a realização de sinapses. ○ Causam diminuição da acetilcolina. Fatores de risco: ● Idade. ● Sexo feminino. ● Fator genético - presença do alelo E4 (forma pré-senil). ○ < 65 anos: maior risco de ser genético - início precoce. ○ > 65 anos: caráter esporádico. ● Baixa escolaridade - por conta da menor quantidade de sinapses desenvolvidas. ● Outras doenças associadas: ○ Doença vascular. ○ Traumatismos cranianos. ○ Síndrome de Down. ○ Histórico genético. ○ HAS. ○ Diabetes. ○ Hipercolesterolemia. ○ Diabetes. ○ Depressão. Quadro clínico: ● Os 4 A’s. ○ Amnésia. ○ Afasia. ○ Apraxia. ○ Agnosia. ● Déficits visuoespaciais. ● Déficits de atenção. ● Disfunção executiva. ● Alterações de comportamento: ○ Sinal do espelho. ○ Delírio de pobreza. ○ Acham que sua casa é um lugar desconhecido. ○ Hóspedes fantasmas (não é alucinação). ○ Delírio de abandono. Diagnóstico: essencialmente clínico. ● História clínica detalhada + exame físico geral e neurológico + avaliação do estado mental (MEEM). ● Avaliação neuropsicológica. ● Exames complementares. Victoria K. L. Cardoso ○ EEG - apenas para quadros agudos ou com piora aguda. ○ RNM - evidencia hipocampo atrofiado de forma desproporcional e aumento dos ventrículos. ○ TC - demonstra atrofia cerebral. ○ LCR - avalia-se apenas em casos agudos. ■ Ex: neurossífilis, neurocisticercosa, meningites… ■ Hidrocefalia de pressão normal (HPN): fazer “tap-test”. ○ Hemograma. ○ SPECT - dosagem de substâncias para doenças raras. ○ Função tireoideana - TSH e T4 livre. ○ Função renal e hepática. ○ Glicemia. ○ Dosagem de B12 e ácido fólico. ○ HIV. ○ VDRL. ○ Lipidograma. Obs: hidrocefalia de pressão normal (HPN) - déficit cognitivo + ataxia de marcha + incontinência urinária → é muito agudo e apresenta hidrocefalia na RNM. DA possível: ● Déficit cognitivo, evolução lenta e progressiva. ● Não há distúrbios de consciência. ● Não há transtornos vasculares, metabólicos ou tóxicos do SNC. DA provável: ● DA possível + história familiar. ● Piora da capacidade de memória. DA definitiva: ● DA provável + autópsia. ● Autópsia - diagnóstico histopatológico. Tratamento: ● Uso de inibidores da acetil-colinesterase e fármacos que diminuem os níveis de glutamato. ○ Fase inicial: apenas inibidores da acetil-colinesterase → donepezila. ○ Fases mais tardias: inibidores da acetil-colinesterase + diminuidores dos níveis de glutamato → donepezila + memantina. ● Não trata, apenas retarda a evolução. ● Terapia não medicamentosa: ○ Terapia de orientação. ○ Fisioterapia. Victoria K. L. Cardoso ○ Terapia ocupacional. ○ Fonoaudiologia. ○ Reabilitação cognitiva. ○ Visitas. …Demência por corpúsculos de… ………..………Lewy (prim)………….…… É a terceira causa mais comum de demência. Ocorre perda progressiva da função mental, com evolução mais rápida do que no alzheimer e desenvolvimento de corpos de Lewy nas células nervosas. ● Mais comum em idosos e no sexo masculino. ● Área da lesão: subcortical. Sintomatologia: ● Tríade clássica: ○ Alucinações visuais bem elaboradas. ○ Flutuações cognitivas. ○ Parkinsonismo. ● Outros: ○ Quedas repetidas. ○ Síncope. ○ Sensibilidade a neurolépticos. ● Não há em fases iniciais: déficit de memória. Tratamento: ● Inibidores da acetilcolinesterase. ……Demência frontotemporal…… …………………… (prim)…………………… É uma doença neurodegenerativa por doenças espontâneas e hereditárias, de acometimento mais recente (45-60 anos → doença pré-senil). ● Causas mais comuns: degeneração do lobo frontal e temporal. ○ Há preservação das regiões posteriores do cérebro. ● Duração: + 8 anos. ● Acomete igualmente homens e mulheres. Victoria K. L. Cardoso Sintomatologia: ● Distúrbios comportamentais.● Distúrbios de personalidade. Subtipos: ● Doença de Pick → afeta lobo frontal e temporal. ○ Alterações de personalidade e de comprometimento. ○ Deterioração das habilidades sociais. ○ Embotamento emocional. ○ Desinibição comportamental. ○ Anormalidades da linguagem. ○ Sintomas mais tardios: memória e apraxia. ○ Tratamento: sintomáticos → principalmente para tratar a insônia, a depressão e a agressividade. ● Degeneração dos lobos frontais. ● Demências semânticas → variante temporal da DFT. ● DFT associada ao comprometimento do neurônio motor (ELA). ……Doença de Parkinson (prim)…… É uma doença neurodegenerativa com redução dos neurônios dopaminérgicos e queda intensa de dopamina. ● Mais comum entre 50-60 anos e em homens. Sintomatologia: ● Tremor de repouso assimétrico. ● Rigidez. ● Bradicinesia. ● Instabilidade postural. Tratamento: ● Inibidores da colinesterase → rivastigmine. ● Precursores da dopamina → prolopa. …..…Demência vascular (sec)…….. É a segunda causa mais comum de demência. Demência que ocorre pela destruição do tecido cerebral, devido a isquemia gerada pelo sangue reduzido ou bloqueado. ● Causas: grandes ou pequenos acidentes vasculares cerebrais. ○ Pequenos AVCs podem parecer ter progressão gradual e contínua, em vez de em etapas. Victoria K. L. Cardoso ● Progressão: pode ser sempre em etapas, com piora gradativa dos sintomas, estagnando ou diminuindo um pouco. ● Tem um diagnóstico difícil, mas a RNM de crânio auxilia. Locais mais comuns de acometimento: ● Giro angular esquerdo. ● Tálamo. ● Núcleo caudado. Epidemio: mais precoce do que no alzheimer e ocorre mais em homens do que em mulheres. ● Caso coexista com o alzheimer é uma demência mista. Fatores de risco: ● Idade. ● Aterosclerose e hipercolesterolemia. ● HAS. ● Tabagismo. ● DM. ● Patologias cardíacas. ● Etilismo. ● Obesidade. Etiologias: ● Infarto único: destruição de 1 única área do tecido cerebral. ● Infartos lacunares: pequenos infartos com menos de 1 mm. ● Múltiplos infartos: demência que resulta de vários acidentes vasculares cerebrais. ● Infartos fronteiros ou divisor de águas: ocorre entre a cerebral média e a cerebral posterior. ● Encefalopatia aterosclerṕtica subcortical: (doença de Binswanger) mais comum em hipertensão descompensada, podendo afetar os vasos de todo o corpo, com bloqueio de vários vasos pequenos → infartos lacunares. Diagnóstico: RNM de crânio evidenciando AVCs. Tratamento: a terapia é centrada em não ocorrer novos eventos futuros, não é tratamento para a demência em si. ● Controle dos fatores de risco. ○ Antihipertensivos. ○ Hipoglicemiantes. ○ Sinvastatina. ○ Antiagregantes plaquetários. ○ Inibidores da colinesterase. …Demências relacionadas com o… ……..…………álcool (sec)……….……… O consumo excessivo de álcool e de forma prolongada pode causar demência e a síndrome de Korsakoff (que não é uma forma de demência).
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