pratica iodofórmio pdf

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Universidade Federal de Alagoas 
Instituto de Química e Biotecnologia 
Química Orgânica 3 
Prof. Dimas Lima 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Relatório do experimento 2 – Síntese do Iodofórmio 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Rosiellen Leite Palmeira 
 
 
 
 
 
 
Maceió – AL 
2021 
1. Introdução 
O iodofórmio também conhecido como triiodometano é um iodeto obtido através de 
uma reação de halogenação com iodo, descrito pela primeira vez em 1829 por Serullas, 
teve sua terapêutica introduzida por Boucharadt em 1836, portanto é utilizado há mais de 
170 anos. 
O iodofórmio possui fórmula molecular CHI3; Apresenta-se sob a forma de cristais de 
coloração amarelo-pálido e brilhantes. O iodofórmio é um medicamento empregado 
como antisséptico e agente anti-infeccioso de uso tópico. É utilizado na odontologia e 
também em uso veterinário como antisséptico e como desinfetante para lesões 
superficiais. Atua como antisséptico, quando em contato com tecidos e outros tipos de 
matéria orgânica, entretanto, esta propriedade antimicrobiana é questionada, em razão de 
não exercer ação direta sobre o microrganismo. Seu efeito antimicrobiano decorre da ação 
sobre os tecidos e líquidos celulares, atenuando as condições de crescimento do 
microrganismo. 
Além disso, o iodofórmio é utilizado em sínteses orgânicas e para a detecção dos 
grupos CH3CO
- (acetila), também fazendo a distinção dentre cetonas e metil-cetonas. 
 
Figura 1: mecanismo de reação de obtenção do iodofórmio. 
 
 
 
2. Objetivo: Sintetizar o Iodofórmio 
 
3. Materiais e métodos 
 
 50mL de Acetona 
 Água destilada 
 Bastão de vidro 
 Béquer 100 mL 
 Erlenmeyer de 250 mL 
 Funil sinterizado 
 4,5 g de Hidróxido de sódio 
 21,4 g de Iodo Puro 
 Proveta 
 Vidro de relógio 
 
Em um Erlenmeyer de 250 mL adicionou-se 21,4g de iodo e 50 mL de acetona sob 
agitação até a sua completa dissolução. Logo em seguida foi preparado uma solução de 
4,5 g de hidróxido de sódio em 100 mL de água destilada e agitou-se até se tornar 
completamente transparente. Adicionou-se a solução de hidróxido de sódio com o auxílio 
do bastão de vidro no erlenmeyer com iodo; logo percebeu-se a formação de um 
precipitado esbranquiçado, a mistura permaneceu sob agitação por alguns minutos e ao 
final foi adicionado 100 mL de agua destilada para forçar a precipitação do iodofórmio. 
A agitação foi interrompida fazendo com que os cristais decantassem para o fundo do 
erlenmeyer, em seguida Foi realizado uma filtração a vácuo usando um funil sinterizado, 
e o iodofórmio foi lavado algumas vezes com agua destilada e a bomba foi deixada ligada 
para a secagem dos cristais. Por fim, o iodofórmio foi transferido para o vidro de relógio 
para calcular a massa e o seu rendimento. 
 
 
 
 
 
 
4. Resultados e discussão 
Assim que a solução de hidróxido de sódio foi adicionada ao erlenmeyer com iodo foi 
percebido a formação de um precipitado (cristais amarelos de iodofórmio) em seguida foi 
adicionado água destilada para forçar a precipitação do iodofórmio. Isso acontece devido 
a reação entre a acetona e o iodo catalisado pelo hidróxido de sódio, formando iodofórmio 
e os subprodutos: iodeto de sódio, acetato de sódio, e água. 
 
 
Figura 2: esquema reacional para a formação do iodofórmio 
 
Nesse experimento, o procedimento foi seguido corretamente e o produto formado é o 
iodofórmio, onde obteve-se 5g desse produto o que corresponde em torno de 45% de 
rendimento. 
 
5. Conclusão 
Pode-se concluir que com o experimento foi obtido êxito na sintetização do 
iodofórmio. O rendimento alcançado foi satisfatório levando em consideração sínteses 
orgânicas onde sempre há perdas de material, logo, o experimento realizado foi um 
sucesso. 
 
6. Referências bibliográficas 
 
Daniel RLDP, Jaeger MMM, Machado MEL. Emprego do iodofórmio em Endodontia - 
revisão da literatura. RPG Rev Pos-Grad 1999;6(2):175-9. 
 
PERUZZO, Francisco Miragaia (Tito); CANTO, Eduardo Leite; Química na 
Abordagem do Cotidiano, Ed. Moderna, vol.1, São Paulo/SP- 1998 
 
RUSSELL, John B.; Química Geral vol.1, São Paulo: Pearson Education do Brasil, 
Makron Books, 1994.