Atividade 2 - Terapia Med Basica - Farmacologia

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Pergunta 1
0 em 1 pontos
	
	
	
	Um paciente recebe um fármaco A, composto com afinidade pelas proteínas plasmáticas, em uma dose que não ultrapassa a capacidade de ligação da albumina plasmática. Logo após é administrado um fármaco B, que se liga fortemente à albumina, ou seja, possui alta afinidade de ligação com a proteína plasmática.
Considerando o caso e a afinidade dos fármacos pelas proteínas plasmáticas na fase de distribuição de fármacos, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I. O fármaco A fica com maior concentração na forma livre.
PORQUE
II. O fármaco B está com maior porcentual na forma conjugada às proteínas plasmáticas.
Agora, assinale a alternativa correta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
A asserção I é verdadeira, e a II é falsa.
	Resposta Correta:
	 
As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
	Comentário da resposta:
	Resposta incorreta: O fármaco A fica mais na forma livre, pois o fármaco B está mais conjugado às proteínas plasmáticas.
	
	
	
· Pergunta 2
1 em 1 pontos
	
	
	
	As reações de fase 1 e 2 podem ocorrer de forma sequencial ou podem acontecer de forma independente. Podem transformar um fármaco em excretável, um fármaco ativo em inativo e um fármaco inativo em ativo. O fármaco inativo que precisa passar por essa etapa para se tornar ativo é chamado de pró-fármaco. O pró-fármaco é administrado na forma inativa e com esse processo de é ativado.
O conceito apresentado faz referência a qual fase da farmacocinética?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Metabolização.
	Resposta Correta:
	 
Metabolização.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta:  Metabolização, ou biotransformação, faz referência às reações de fase 1 e 2 e à ativação e inativação de fármacos.
	
	
	
· Pergunta 3
0 em 1 pontos
	
	
	
	Após ser administrado no organismo, o fármaco passa por algumas etapas para viabilizar o seu aproveitamento até atingir o alvo farmacológico. A farmacocinética estuda o movimento do fármaco desde a administração até a excreção do organismo. A primeira etapa é a absorção e caracteriza-se como uma fase fundamental.
Analise as assertivas sobre a fase da absorção de fármacos.
I. A hidrossolubilidade é uma característica dos fármacos que favorece a absorção.
II. Os fármacos na forma ionizada são melhor absorvidos.
III. O baixo peso molecular é uma característica que favorece a passagem dos fármacos pelas membranas biológicas.
IV. O fármaco administrado por via intravenosa possui biodisponibilidade de 100%.
Agora, assinale a alternativa com as assertivas corretas.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
I, II e IV.
	Resposta Correta:
	 
III e IV.
	Comentário da resposta:
	Resposta incorreta:  Fármacos hidrossolúveis possuem maior dificuldade de atravessar as membranas biológicas devido às características lipoprotéicas (I). A forma não ionizada dos fármacos é o que facilita a absorção (II).
	
	
	
· Pergunta 4
1 em 1 pontos
	
	
	
	Sabe-se que as formas farmacêuticas utilizadas por via oral são enterais, ou seja, utilizam o trato gastrointestinal até entrar na circulação sistêmica e atingir o alvo farmacológico. Esses fármacos precisam se dissolver conforme as características de sua forma específica e, então, liberar no meio os componentes da sua formulação.
Assinale a alternativa que apresenta as formas farmacêuticas utilizadas na via enteral, em ordem crescente de velocidade de absorção dos fármacos por elas veiculados.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Comprimido, drágea, cápsula, xarope.
	Resposta Correta:
	 
Comprimido, drágea, cápsula, xarope.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta:  Comprimido demora mais para dissolver do que a drágea, que tem uma ou mais coberturas que facilitam um pouco mais a dissolução. A cápsula que tem cobertura gelatinosa dissolve mais rapidamente que a drágea, e o xarope é líquido, o princípio ativo já está dissolvido e é absorvido mais rapidamente ainda.
	
	
	
· Pergunta 5
1 em 1 pontos
	
	
	
	A maneira pela qual um fármaco percorre o corpo após ser administrado, até ser utilizado e excretado, está baseada nos seguintes princípios: absorção, distribuição na corrente sanguínea, metabolização ou biotransformação, e eliminação ou excreção. É como o corpo reage à administração de um fármaco. Todas as etapas são importantes e possuem características distintas.
A parte da farmacologia que estuda essas fases é denominada? 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Farmacocinética.
	Resposta Correta:
	 
Farmacocinética.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta:  A parte da farmacologia que estuda desde a absorção até a eliminação do fármaco é a farmacocinética.
	
	
	
· Pergunta 6
0 em 1 pontos
	
	
	
	Absorção, distribuição, biotransformação ou metabolização, e excreção do fármaco e de seus metabólitos do organismo são a base da farmacocinética, que estuda o que o organismo faz com o fármaco após ser administrado. Ao percorrer as fases da farmacocinética, o fármaco estará apto a exercer o efeito desejado e ser inativado para ser eliminado do corpo.
Em relação a essas fases, assinale a alternativa que traz a fase relacionada corretamente.
 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Biotransformação: a lipossolubilidade prejudica a passagem do fármaco pelas membranas celulares.
	Resposta Correta:
	 
Absorção: a maioria dos fármacos administrados por via oral são absorvidos no intestino.
	Comentário da resposta:
	Resposta incorreta: “Pacientes hipoprotéicos correm maior risco de intoxicação por medicamentos” refere-se à distribuição dos fármacos na corrente sanguínea, em que a quantidade de proteínas plasmáticas é importante para definir se o fármaco está na forma livre ou conjugada às proteínas plasmáticas. “Fármacos com peso molecular menor atravessam com mais facilidade das membranas biológicas” refere-se aos fatores que facilitam a absorção de fármacos que atravessam as membranas biológicas. Os fármacos tornam-se mais “hidrofílicos” para serem eliminados por via renal e refere-se à excreção de fármacos. A hidrossolubilidade, e não a lipossolubilidade, prejudica a passagem do fármaco pelas membranas celulares e refere-se à absorção de fármacos, e não à biotransformação.
	
	
	
· Pergunta 7
0 em 1 pontos
	
	
	
	A farmacocinética estuda o caminho do fármaco no organismo até atingir o alvo farmacológico e produzir o efeito desejado. Esse processo possui etapas com características distintas que viabilizam o melhor aproveitamento do fármaco até a inativação e eliminação do organismo.
Sobre a farmacocinética dos fármacos, analise as assertivas.
I. A absorção é a transferência de um fármaco do local de administração para a corrente sanguínea.
II. As proteínas plasmáticas são importantes na excreção dos fármacos.
III. O efeito de primeira passagem independe da via de administração, mas depende da forma farmacêutica utilizada.
IV. Os fármacos que são inativados no fígado não podem ser administrados por via oral.
Agora, assinale a alternativa que traz as assertivas corretas.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
II e III.
	Resposta Correta:
	 
I e IV.
	Comentário da resposta:
	Resposta incorreta: As proteínas plasmáticas são importantes na fase da distribuição dos fármacos, quando estão na corrente sanguínea e podem estar na forma livre ou conjugada às proteínas plasmáticas (II). O efeito de primeira passagem depende da via de administração e da forma farmacêutica utilizada. As vias enterais sofrem metabolização pelas enzimas do fígado (III).
	
	
	
· Pergunta 8
0 em 1 pontos
	
	
	
	A farmacodinâmica estuda a ação dos fármacos nos sistemas biológicos, avalia os efeitos terapêuticos e os mecanismos de ação, os efeitos tóxicos e adversos, os tecidos e os sistemas metabólicos envolvidos. A farmacodinâmica de um fármaco pode ser quantificada pela relação entre a dose (concentração) desse fármaco e a resposta do organismo (do paciente) a ele (RANG et al., 2016).
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. Tradução: Gea Consultoria Editorial. 8. ed. Rio de Janeiro:Elsevier, 2016.
 
Analise as assertivas com alguns conceitos da farmacodinâmica.
I. Os receptores celulares são macromoléculas as quais ligantes endógenos ou exógenos se conectam a fim de produzir um efeito biológico.
II. O antagonista farmacológico bloqueia o efeito do agonista.
III. Todos os fármacos possuem especificidade total a determinado alvo farmacológico.
IV. Os exemplos de alvos farmacológicos são: canais iônicos, enzimas, moléculas transportadoras e receptores celulares.
Agora, assinale a alternativa com as assertivas corretas.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
II, III e IV.
	Resposta Correta:
	 
I, II e IV.
	Comentário da resposta:
	Resposta incorreta:  Nenhum fármaco é totalmente específico a determinado alvo farmacológico. Ao ser administrado, o fármaco atua em outros alvos com estrutura química semelhante ao alvo original. Por exemplo, um antibiótico age sobre as bactérias que causam uma infecção, mas também atua sobre as bactérias que não estão provocando a infecção e são da flora normal do organismo.
	
	
	
· Pergunta 9
0 em 1 pontos
	
	
	
	Leia o caso abaixo.
V. B., um senhor de 68 anos, está enfrentando problemas para dormir. Ele se lembra de que foi prescrito a irmã fenobarbital, um barbitúrico para controlar as crises epilépticas, e que os barbitúricos são também prescritos para induzir o sono. Ele decide tomar alguns comprimidos juntamente com vinho para ajudá-lo a dormir. Poucos minutos depois, o senhor V. B é levado rapidamente ao hospital após a irmã o ter encontrado desacordado. Ao exame físico, o paciente ainda se apresenta pouco responsivo e quando acorda apresenta comprometimento da atenção e memória. Sua frequência respiratória está baixa e o paciente é imediatamente entubado para protegê-lo de aspirar secreção gástrica.
A partir do caso, analise as assertivas a seguir.
I. A ação do fármaco é observada pela presença da depressão.
II. O fármaco induz o sono e foi administrado juntamente com álcool (vinho) potencializando a ação.
III. A via de administração utilizada favorece a reversão do quadro por antagonista específico.
IV. A via utilizada no caso é uma via parenteral.
Agora, assinale a alternativa que traz as assertivas corretas.
 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
II e III.
	Resposta Correta:
	 
I, II e III.
	Comentário da resposta:
	Resposta incorreta: A via utilizada é enteral, via oral utilizada para administrar comprimidos.
	
	
	
· Pergunta 10
0 em 1 pontos
	
	
	
	Quando os anticoncepcionais orais são administrados, o estrógeno e a progesterona são absorvidos e ao cair na corrente sanguínea são levados até o fígado, onde sofrem biotransformação. Cerca de 40% a 58% do estrógeno são transformados em conjugados sulfatados e glucuronídeos, os quais não têm atividade contraceptiva e são excretados na bile. Uma parte desses metabólitos é hidrolisada pelas enzimas das bactérias intestinais, liberando estrógeno ativo, e o restante que não foi hidrolisado é eliminado nas fezes. O estrógeno liberado é reabsorvido, estabelecendo-se o ciclo entero-hepático, que aumenta o nível plasmático de estrógeno circulante.
Analise as assertivas abaixo, observando a fase da farmacocinética que estão referenciadas.
I. Metabolização e excreção: cerca de 40% a 58% do estrógeno são transformados em conjugados sulfatados e glucuronídeos, os quais não têm atividade contraceptiva e são eliminados na bile.
II. Distribuição e excreção: uma parte desses metabólitos é hidrolisada pelas enzimas das bactérias intestinais, liberando estrógeno ativo e o restante que não foi hidrolisado é eliminado nas fezes.
Agora, marque a alternativa que traz a correlação correta das fases da farmacocinética.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
A assertiva II está correta, pois a hidrolisação dos metabólitos pelas enzimas bacterianas corresponde à fase da distribuição.
	Resposta Correta:
	 
A assertiva I está correta, pois a hidrólise dos metabólitos refere-se à fase da metabolização, e a eliminação dos conjugados refere-se à fase da excreção.
	Comentário da resposta:
	Resposta incorreta: A transformação do estrógeno em conjugados e a hidrolisação dos metabólicos pelas enzimas bacterinas correspondem à fase da metabolização.