Atividade 2 (A2)_ terapeutica medicamentosa 2

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04/06/2022 20:40 Atividade 2 (A2): Revisão da tentativa
https://ambienteacademico.com.br/mod/quiz/review.php?attempt=715439&cmid=366458 1/10
Questão 1
Incorreto
Atingiu 0,00 de 1,00
Sabe-se que as formas farmacêuticas utilizadas por via oral são enterais, ou seja, utilizam o trato
gastrointestinal até entrar na circulação sistêmica e atingir o alvo farmacológico. Esses fármacos
precisam se dissolver conforme as características de sua forma específica e, então, liberar no meio
os componentes da sua formulação.
 Assinale a alternativa que apresenta as formas farmacêuticas utilizadas na via enteral, em ordem
crescente de velocidade de absorção dos fármacos por elas veiculados.
a. Drágea,
comprimido,
cápsula, path.
Resposta incorreta: Suspensão oral dissolve mais rapidamente que
drágea. Solução intramuscular utiliza via parenteral, por isso não utiliza o
sistema gastrointestinal. Path não necessita dissolução, pois não é via
enteral. Comprimido de liberação controlada dissolve demoradamente e
tem a mesma dissolução que um comprimido normal.
 
b. Drágea, comprimido de liberação controlada, solução intramuscular, path.
c. Comprimido, drágea, cápsula, xarope.
d. Solução intramuscular, comprimido de liberação controlada, suspensão oral, xarope.
e. Suspensão oral, drágea, solução intramuscular, cápsula.
A resposta correta é: Comprimido, drágea, cápsula, xarope.
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Questão 2
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Absorção, distribuição, biotransformação ou metabolização, e excreção do fármaco e de seus
metabólitos do organismo são a base da farmacocinética, que estuda o que o organismo faz com o
fármaco após ser administrado. Ao percorrer as fases da farmacocinética, o fármaco estará apto a
exercer o efeito desejado e ser inativado para ser eliminado do corpo.
 Em relação a essas fases, assinale a alternativa que traz a fase relacionada corretamente.
 
 
a. Absorção: os fármacos tornam-se mais lipofílicos para serem eliminados por via renal.
b. Biotransformação: a lipossolubilidade prejudica a passagem do fármaco pelas membranas
celulares.
c. Distribuição: fármacos com peso molecular menor atravessam com mais facilidade as
membranas biológicas.
d. Absorção: a maioria dos
fármacos administrados por
via oral são absorvidos no
intestino.
Resposta correta: Os fármacos necessitam ser absorvidos para
entrarem na corrente sanguínea e serem distribuídos aos
tecidos alvo.
e. Excreção: pacientes hipoprotéicos correm maior risco de intoxicação por medicamentos.
A resposta correta é: Absorção: a maioria dos fármacos administrados por via oral são absorvidos
no intestino.
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Questão 3
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
A maneira pela qual um fármaco percorre o corpo após ser administrado, até ser utilizado e
excretado, está baseada nos seguintes princípios: absorção, distribuição na corrente sanguínea,
metabolização ou biotransformação, e eliminação ou excreção. É como o corpo reage à
administração de um fármaco. Todas as etapas são importantes e possuem características distintas.
 A parte da farmacologia que estuda essas fases é denominada? 
a. Mecanismo de ação.
b. Farmacocinética. Resposta correta: A parte da farmacologia que estuda
desde a absorção até a eliminação do fármaco é a
farmacocinética.
c. Farmacoterapia.
d. Interações medicamentosas.
e. Farmacodinâmica.
A resposta correta é: Farmacocinética.
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Questão 4
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Após ser administrado no organismo, o fármaco passa por algumas etapas para viabilizar o seu
aproveitamento até atingir o alvo farmacológico. A farmacocinética estuda o movimento do fármaco
desde a administração até a excreção do organismo. A primeira etapa é a absorção e caracteriza-se
como uma fase fundamental.
 Analise as assertivas sobre a fase da absorção de fármacos.
 I. A hidrossolubilidade é uma característica dos fármacos que favorece a absorção.
 II. Os fármacos na forma ionizada são melhor absorvidos.
 III. O baixo peso molecular é uma característica que favorece a passagem dos fármacos pelas
membranas biológicas.
 IV. O fármaco administrado por via intravenosa possui biodisponibilidade de 100%.
 Agora, assinale a alternativa com as assertivas corretas.
a. II, III e IV.
 
 
 
 
b. I, II e IV.
c. I e II.
d. III e
IV.
Resposta correta: Fármacos com baixo peso molecular são menores e
atravessam com maior facilidade as membranas biológicas (III). Quando o
fármaco é injetado na corrente sanguínea, a biodisponibilidade é total, pois é a
fração do fármaco administrado que alcança a circulação sistêmica (IV).
e. I e III.
A resposta correta é: III e IV.
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Questão 5
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Quando a dose utilizada do fármaco é para obter um efeito terapêutico mais rápido, durante a
administração desse fármaco são utilizadas doses muito mais elevadas do que a padrão, pois o
volume de distribuição do fármaco será levado em consideração. Muito utilizada em emergências
médicas, essas doses podem ser utilizadas para obter níveis terapêuticos do fármaco com apenas
uma ou duas doses (GOLAN et al., 2014).
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia.
Tradução: Patricia Lydie Voeux, Maria de Fátima Azevedo. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan, 2014.
 
 O conceito apresentado refere-se a qual parâmetro farmacocinético?
a. Cinética de primeira ordem.
b. Dose de manutenção.
c. Dose de ataque. Resposta correta: Dose de ataque é utilizada quando se espera um
efeito imediato para reverter o sintoma apresentado. Utilizada para
obter o efeito terapêutico de forma mais rápida.
d. Cinética de ordem zero.
e. Meia vida de eliminação.
A resposta correta é: Dose de ataque.
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Questão 6
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
As reações de fase 1 e 2 podem ocorrer de forma sequencial ou podem acontecer de forma
independente. Podem transformar um fármaco em excretável, um fármaco ativo em inativo e um
fármaco inativo em ativo. O fármaco inativo que precisa passar por essa etapa para se tornar ativo é
chamado de pró-fármaco. O pró-fármaco é administrado na forma inativa e com esse processo de é
ativado.
 O conceito apresentado faz referência a qual fase da farmacocinética?
a. Distribuição.
b. Absorção.
c. Excreção.
d. Metabolização. Resposta correta: Metabolização, ou biotransformação, faz
referência às reações de fase 1 e 2 e à ativação e inativação
de fármacos.
e. Farmacodinâmica.
A resposta correta é: Metabolização.
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Questão 7
Incorreto
Atingiu 0,00 de 1,00
A farmacocinética estuda o caminho do fármaco no organismo até atingir o alvo farmacológico e
produzir o efeito desejado. Esse processo possui etapas com características distintas que viabilizam
o melhor aproveitamento do fármaco até a inativação e eliminação do organismo.
 Sobre a farmacocinética dos fármacos, analise as assertivas.
 I. A absorção é a transferência de um fármaco do local de administração para a corrente sanguínea.
 II. As proteínas plasmáticas são importantes na excreção dos fármacos.
 III. O efeito de primeira passagem independe da via de administração, mas depende da forma
farmacêutica utilizada.
 IV. Os fármacos que são inativados no fígado não podem ser administrados por viaoral.
 Agora, assinale a alternativa que traz as assertivas corretas.
a. I e II.
b. I e
III.
Resposta incorreta: As proteínas plasmáticas são importantes na fase da
distribuição dos fármacos, quando estão na corrente sanguínea e podem estar na
forma livre ou conjugada às proteínas plasmáticas (II). O efeito de primeira
passagem depende da via de administração e da forma farmacêutica utilizada. As
vias enterais sofrem metabolização pelas enzimas do fígado (III).
c. II e III.
d. III e IV.
e. I e IV.
A resposta correta é: I e IV.
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Questão 8
Incorreto
Atingiu 0,00 de 1,00
A farmacodinâmica estuda a ação dos fármacos nos sistemas biológicos, avalia os efeitos
terapêuticos e os mecanismos de ação, os efeitos tóxicos e adversos, os tecidos e os sistemas
metabólicos envolvidos. A farmacodinâmica de um fármaco pode ser quantificada pela relação entre
a dose (concentração) desse fármaco e a resposta do organismo (do paciente) a ele (RANG et al.,
2016).
 RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. Tradução: Gea Consultoria Editorial. 8. ed. Rio de
Janeiro: Elsevier, 2016.
 
 Analise as assertivas com alguns conceitos da farmacodinâmica.
 I. Os receptores celulares são macromoléculas as quais ligantes endógenos ou exógenos se
conectam a fim de produzir um efeito biológico.
 II. O antagonista farmacológico bloqueia o efeito do agonista.
 III. Todos os fármacos possuem especificidade total a determinado alvo farmacológico.
 IV. Os exemplos de alvos farmacológicos são: canais iônicos, enzimas, moléculas transportadoras e
receptores celulares.
 Agora, assinale a alternativa com as assertivas corretas.
a. I e II.
b. I, II e IV.
c. II, III e IV.
 
d. I e III.
e. II
e
IV.
Resposta incorreta: Nenhum fármaco é totalmente específico a determinado alvo
farmacológico. Ao ser administrado, o fármaco atua em outros alvos com estrutura
química semelhante ao alvo original. Por exemplo, um antibiótico age sobre as
bactérias que causam uma infecção, mas também atua sobre as bactérias que não
estão provocando a infecção e são da flora normal do organismo.
A resposta correta é: I, II e IV.
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Questão 9
Incorreto
Atingiu 0,00 de 1,00
Um paciente recebe um fármaco A, composto com afinidade pelas proteínas plasmáticas, em uma
dose que não ultrapassa a capacidade de ligação da albumina plasmática. Logo após é
administrado um fármaco B, que se liga fortemente à albumina, ou seja, possui alta afinidade de
ligação com a proteína plasmática.
 Considerando o caso e a afinidade dos fármacos pelas proteínas plasmáticas na fase de distribuição
de fármacos, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I. O fármaco A fica com maior concentração na forma livre.
 PORQUE
 II. O fármaco B está com maior porcentual na forma conjugada às proteínas plasmáticas.
 Agora, assinale a alternativa correta.
a. As asserções I e II são verdadeiras, porém a II não justifica a I.
 
 
 
b. As asserções I e II são proposições falsas.
c. A asserção I é verdadeira, e
a II é falsa.
Resposta incorreta: O fármaco A fica mais na forma livre,
pois o fármaco B está mais conjugado às proteínas
plasmáticas.
d. As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
e. A asserção I é falsa, e a II é verdadeira.
A resposta correta é: As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
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Questão 10
Incorreto
Atingiu 0,00 de 1,00
Na atualidade, o desenvolvimento de fármacos tem como meta principal ser altamente seletivos,
planejando moléculas direcionadas para alvos específicos responsáveis pela doença. Com o
progresso nos conhecimentos relativos ao desenvolvimento de fármacos e à base genética e
fisiopatológica da doença, médicos e cientistas deverão aprender a combinar a especificidade
molecular de um fármaco com a especificidade genética e fisiopatológica do alvo do fármaco para
desenvolver terapias cada vez mais seletivas.
 O trecho apresentado corresponde ao um conceito da farmacologia. Assinale a alternativa que traz
esse conceito.
 
a. Farmacodinâmica: seletividade.
b. Farmacocinética:
seletividade.
Resposta incorreta: Especificidade e seletividade são conceitos
estudados em farmacodinâmica. Absorção é uma das fases da
farmacocinética. O texto apresentado trata-se de seletividade de
fármacos, e não de metabolização ou biotransformação após um
fármaco ser administrado.
c. Farmacocinética: metabolização.
d. Farmacodinâmica: absorção.
e. Farmacocinética: especificidade.
A resposta correta é: Farmacodinâmica: seletividade.