A2 2 Terapia medicamentosa

Prévia do material em texto

29/11/2023, 19:39 Atividade 2 (A2): Revisão da tentativa
https://ambienteacademico.com.br/mod/quiz/review.php?attempt=3221578&cmid=1163052 1/6
Iniciado em quarta, 1 nov 2023, 10:59
Estado Finalizada
Concluída em quarta, 29 nov 2023, 19:39
Tempo
empregado
28 dias 8 horas
Avaliar 10,00 de um máximo de 10,00(100%)
Questão 1
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Segundo Schellack (2014, p. 33), a maioria dos medicamentos administrados por via oral “são dissolvidas no estômago, permitindo que
as moléculas do fármaco dissolvidas entrem na corrente sanguínea. Ao chegar no intestino o processo de absorção acontece, devido a
vasta superfície de absorção”. No geral, o tempo para absorção da grande maioria dos fármacos administrados por via oral é de 1 a 3
horas (RODRÍGUEZ; RODRÍGUEZ; CORREDERA, 2002).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 33.
RODRÍGUEZ, F. J. M.; RODRÍGUEZ, M. L.; CORREDERA, M. A. Farmacología General. Plaza de la Revolución: Editorial Ciencias Médicas,
Habana, 2002. 
Com relação ao tempo de absorção do fármaco comentado acima, sabe-se que alguns fatores podem ter in�uência, fazendo com que
esse tempo seja variado.
Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta corretamente alguns dos fatores que podem in�uenciar na absorção por via oral.
a. Conteúdo intestinal, alta vascularização do local e posicionamento do medicamento entre a bochecha e a gengiva.
b. Tamanho das partículas do fármaco e formulação, posicionamento do medicamento entre a bochecha e a gengiva e
solubilidade do fármaco em saliva.
c. Conteúdo intestinal, motilidade gastrointestinal e tamanho das partículas do fármaco e formulação. 
d. Motilidade gastrointestinal, solubilidade do fármaco em saliva e alta vascularização do local.
e. Motilidade gastrointestinal, alta vascularização do local e tamanho das partículas do fármaco e formulação.
Guia Digital Carreiras e Internacionalização NAP CPA Responsabilidade Socioambiental
Minhas Disciplinas Minhas Bibliotecas
13 KG 
https://codely-fmu-content.s3.amazonaws.com/Moodle/GuiaDigital/Guia+digital/index.html
https://carreiras.fmu.br/
https://codely-fmu-content.s3.amazonaws.com/Moodle/NAP/inicial/nap/fmu/index.html
https://codely-fmu-content.s3.amazonaws.com/Moodle/CPA/landing_CPA/index.html
https://portal.fmu.br/sustentabilidade
https://ambienteacademico.com.br/
https://ambienteacademico.com.br/
https://ambienteacademico.com.br/course/view.php?id=236
29/11/2023, 19:39 Atividade 2 (A2): Revisão da tentativa
https://ambienteacademico.com.br/mod/quiz/review.php?attempt=3221578&cmid=1163052 2/6
Questão 2
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão 3
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Segundo DeLucia et al. (2014, p. 127), metabolismo ou biotransformação signi�ca “toda alteração na estrutura química que os
fármacos sofrem no organismo, geralmente por processos enzimáticos”.
DELUCIA, R. et al. Farmacologia Integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 127. 
O fígado é o órgão que possui mais tem enzimas capazes de realizar a metabolização dos fármacos e por isso é o principal responsável
por essa etapa da farmacocinética. As moléculas de fármaco que passam por essa biotransformação são basicamente convertidas em
produtos metabólicos.
Assinale a alternativa que apresenta as características básicas desses metabólitos.
a. Mais apolares e hidrossolúveis.
b. Mais polares e hidrossolúveis. 
c. Menos polares e lipossolúveis.
d. Menos polares e hidrossolúveis.
e. Mais apolares e lipossolúveis.
“O metabolismo, terceiro dos quatro processos cinéticos, ocorre depois do fármaco ter sido absorvido e distribuído. Este processo
ocorre com a função de biotransformar fármacos, por meio de reações enzimáticas, em metabólitos mais polares, para que sejam
eliminados do nosso organismo. O fígado é o principal órgão responsável pelo metabolismo das drogas, porém outros tecidos
também podem participar do metabolismo” (SCHELLACK, 2014, p. 48).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 48.
Com relação aos demais tecidos que podem participar do metabolismo dos fármacos, assinale a alternativa que contém alguns dos
tecidos mais ativos.
a. Coração, pele e baço.
b. Pulmões, faringe e hipó�se.
c. Rins, hipó�se e pele.
d. Pulmões, rins e tireoide.
e. Pulmões, rins e trato gastrintestinal. 
Guia Digital Carreiras e Internacionalização NAP CPA Responsabilidade Socioambiental
Minhas Disciplinas Minhas Bibliotecas
13 KG 
https://codely-fmu-content.s3.amazonaws.com/Moodle/GuiaDigital/Guia+digital/index.html
https://carreiras.fmu.br/
https://codely-fmu-content.s3.amazonaws.com/Moodle/NAP/inicial/nap/fmu/index.html
https://codely-fmu-content.s3.amazonaws.com/Moodle/CPA/landing_CPA/index.html
https://portal.fmu.br/sustentabilidade
https://ambienteacademico.com.br/
https://ambienteacademico.com.br/
https://ambienteacademico.com.br/course/view.php?id=236
29/11/2023, 19:39 Atividade 2 (A2): Revisão da tentativa
https://ambienteacademico.com.br/mod/quiz/review.php?attempt=3221578&cmid=1163052 3/6
Questão 4
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão 5
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Segundo Golan et al. (2014, p. 101), biodisponibilidade é “a fração do fármaco administrado que alcança a circulação sistêmica e que
depende da via de administração utilizada, da forma química do fármaco e de fatores especí�cos do paciente”.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base �siopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014.
p. 101. 
Com relação à biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral, sabe-se que vários fatores podem causar interferência.
Assinale a alternativa que apresenta uma característica do fármaco que favorece sua biodisponibilidade por via oral.
a. Ter características de agonistas.
b. Ter absorção lenta.
c. Possuir alta permeabilidade pelas membranas biológicas. 
d. Evitar efeito de primeira passagem.
e. Sofrer conjugação na parede intestinal.
Os parâmetros farmacocinéticos são responsáveis por “determinar como o organismo lida com substâncias exógenas, como os
fármacos, uma vez que sejam administrados. Esses parâmetros são essenciais para o emprego da farmacoterapia e das complicações
do tratamento com os fármacos” (SCHELLACK, 2014, p. 54).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 54.
 Dentre os vários parâmetros farmacocinéticos, considere a cinética de primeira ordem. Sobre esse parâmetro, assinale a alternativa
que apresente suas características especí�cas.
a. Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é inversamente proporcional à concentração da droga livre.
b. Sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é constante.
c. Sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é inversamente proporcional à concentração da droga livre.
d. Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é diretamente proporcional à concentração da droga livre. 
e. Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é constante.
Guia Digital Carreiras e Internacionalização NAP CPA Responsabilidade Socioambiental
Minhas Disciplinas Minhas Bibliotecas
13 KG 
https://codely-fmu-content.s3.amazonaws.com/Moodle/GuiaDigital/Guia+digital/index.html
https://carreiras.fmu.br/
https://codely-fmu-content.s3.amazonaws.com/Moodle/NAP/inicial/nap/fmu/index.html
https://codely-fmu-content.s3.amazonaws.com/Moodle/CPA/landing_CPA/index.html
https://portal.fmu.br/sustentabilidade
https://ambienteacademico.com.br/
https://ambienteacademico.com.br/
https://ambienteacademico.com.br/course/view.php?id=236
29/11/2023, 19:39 Atividade 2 (A2): Revisão da tentativa
https://ambienteacademico.com.br/mod/quiz/review.php?attempt=3221578&cmid=1163052 4/6
Questão 6
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão 7
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
O processo de absorção de um fármaco “requerque ocorra a entrada de moléculas do fármaco no compartimento vascular. Ou seja,
essas moléculas precisam atravessar as barreiras biológicas. Quanto mais facilmente essas moléculas atravessam as barreiras, melhor
a droga será absorvida. Uma das vias pelas quais as moléculas das drogas podem atravessar a membrana plasmática é a Difusão
passiva” (SCHELLACK, 2014, p. 39).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 39.
Difusão passiva é quando o fármaco atravessa a bicamada lipídica de forma passiva, ou seja, sem gasto de energia, levando em conta
a diferença de concentração nos dois lados da membrana.
Sobre esse mecanismo que permite os fármacos atravessarem as barreiras biológicas, assinale a alternativa que mostre características
que as drogas devem ter para facilitar a difusão passiva.
a. Ser hidrossolúvel, ser não ionizado e ser uma molécula pequena.
b. Ser lipossolúvel, estar ionizado e ser uma molécula grande.
c. Ser lipossolúvel, ser não ionizado e ser uma molécula pequena. 
d. Ser hidrossolúvel, estar ionizado e ser uma molécula pequena.
e. Ser lipossolúvel, ser não ionizado e ser uma molécula grande.
“A maioria dos fármacos produz seus efeitos desejados (terapêuticos) através de uma interação seletiva com moléculas-alvo, que
desempenham importantes papéis na função �siológica e �siopatológica” (GOLAN et al., 2014, p. 41). Para que esse efeito terapêutico
ocorra dois processos são fundamentais: a seletividade e a especi�cidade.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base �siopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014.
p. 41. 
Das alternativas abaixo, assinale a que melhor representa o conceito de especi�cidade.
a. Substância que só perde a especi�cidade quando ocorre o aumento na concentração do fármaco.
b. Substância que é pouco seletiva em relação a um sítio especí�co, gerando uma série de efeitos.
c. Substância que tem a capacidade de ser moderadamente seletiva em relação a um ou mais sítios especí�cos, gerando um
efeito único.
d. Substância que se liga a um receptor e, além dele, promove a ativação de outros processos.
e. Substância que tem a capacidade de ser extremamente seletiva em relação a um sítio especí�co, gerando um efeito único,
especí�co.

Guia Digital Carreiras e Internacionalização NAP CPA Responsabilidade Socioambiental
Minhas Disciplinas Minhas Bibliotecas
13 KG 
https://codely-fmu-content.s3.amazonaws.com/Moodle/GuiaDigital/Guia+digital/index.html
https://carreiras.fmu.br/
https://codely-fmu-content.s3.amazonaws.com/Moodle/NAP/inicial/nap/fmu/index.html
https://codely-fmu-content.s3.amazonaws.com/Moodle/CPA/landing_CPA/index.html
https://portal.fmu.br/sustentabilidade
https://ambienteacademico.com.br/
https://ambienteacademico.com.br/
https://ambienteacademico.com.br/course/view.php?id=236
29/11/2023, 19:39 Atividade 2 (A2): Revisão da tentativa
https://ambienteacademico.com.br/mod/quiz/review.php?attempt=3221578&cmid=1163052 5/6
Questão 8
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão 9
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Segundo Golan et al. (2014, p. 116), as “reações de oxidação/redução e de conjugação/hidrólise, que ocorrem durante a etapa do
metabolismo, aumentam a a�nidade aquosa de um fármaco hidrofóbico e seus metabólitos, possibilitando-lhes serem excretados por
uma via comum �nal com fármacos intrinsecamente hidrofílicos”.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base �siopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014.
p. 116. 
Os fármacos e seus metabólitos são, em sua maioria, eliminados do corpo por excreção renal. Porém, sabe-se que os rins não são os
únicos órgãos excretores do organismo. Assinale a alternativa que apresenta a segunda principal forma de eliminação do organismo.
a. Excreção exócrina.
b. Excreção salivar.
c. Excreção pulmonar.
d. Excreção biliar. 
e. Excreção dérmica.
“Em alguns casos, quando drogas são utilizadas concomitantemente ou durante o mesmo período do tratamento, uma droga pode
in�uenciar o per�l da outra. Nestes casos ocorrem as interações medicamentosas e as contraindicações” (SCHELLACK, 2014, p. 30).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 30.
As interações medicamentosas que estão relacionadas com a interferência de fármacos durante os processos de absorção,
distribuição, metabolismo e excreção de outros fármacos podem ser chamadas de:
a. Interações farmacocinéticas. 
b. Interações farmacodinâmicas.
c. Interações absolutas.
d. Interações farmacológicas.
e. Interações sistêmicas.
Guia Digital Carreiras e Internacionalização NAP CPA Responsabilidade Socioambiental
Minhas Disciplinas Minhas Bibliotecas
13 KG 
https://codely-fmu-content.s3.amazonaws.com/Moodle/GuiaDigital/Guia+digital/index.html
https://carreiras.fmu.br/
https://codely-fmu-content.s3.amazonaws.com/Moodle/NAP/inicial/nap/fmu/index.html
https://codely-fmu-content.s3.amazonaws.com/Moodle/CPA/landing_CPA/index.html
https://portal.fmu.br/sustentabilidade
https://ambienteacademico.com.br/
https://ambienteacademico.com.br/
https://ambienteacademico.com.br/course/view.php?id=236
29/11/2023, 19:39 Atividade 2 (A2): Revisão da tentativa
https://ambienteacademico.com.br/mod/quiz/review.php?attempt=3221578&cmid=1163052 6/6
Questão 10
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
“Sabe-se que há uma grande diversidade de moléculas de fármacos. É por isso que as interações entre fármacos e seus alvos
moleculares são igualmente diversas. Ainda é importante salientar que se um fármaco promove ativação ou inibição de seu alvo e com
que intensidade ele o faz fornece valiosas informações sobre a interação” (GOLAN et al., 2014, p. 49).
Nesse sentido, podemos dizer que os termos “agonista” e “antagonista” são fundamentais para entendermos as interações entre os
fármacos e seus alvos.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base �siopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014.
p. 49. 
Entre as de�nições de agonista e antagonista, avalie as a�rmações a seguir:
I. Os agonistas são moléculas que quando ligadas a seus alvos produzem uma alteração na atividade destes.
II. Os agonistas plenos, ao ligarem-se aos receptores, estes são ativados, produzindo uma resposta submáxima.
III. Os agonistas parciais são moléculas que ao ligarem-se aos receptores, estes são ativados até o grau máximo possível.
IV. Os antagonistas são moléculas que bloqueiam a capacidade de ligação de agonistas �siológicos ou farmacológicos a seus
receptores, causando ativação ou inativação destes.
V. Os antagonistas competitivos são moléculas que bloqueiam diretamente o sítio de ligação de um agonista, porque competem pelo
mesmo receptor do agonista.
É correto apenas o que se a�rma em:
a. II, III e IV.
b. I, III, IV e V.
c. I, II e V.
d. I, II, III, IV e V.
e. I, IV e V. 
◄ Compartilhe
Seguir para...
Videoaula ►
Guia Digital Carreiras e Internacionalização NAP CPA Responsabilidade Socioambiental
Minhas Disciplinas Minhas Bibliotecas
13 KG 
https://ambienteacademico.com.br/mod/forum/view.php?id=1163048&forceview=1
https://ambienteacademico.com.br/mod/url/view.php?id=1163055&forceview=1
https://codely-fmu-content.s3.amazonaws.com/Moodle/GuiaDigital/Guia+digital/index.html
https://carreiras.fmu.br/
https://codely-fmu-content.s3.amazonaws.com/Moodle/NAP/inicial/nap/fmu/index.html
https://codely-fmu-content.s3.amazonaws.com/Moodle/CPA/landing_CPA/index.html
https://portal.fmu.br/sustentabilidade
https://ambienteacademico.com.br/
https://ambienteacademico.com.br/
https://ambienteacademico.com.br/course/view.php?id=236