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Gustavo Moreno T19 AULA: Insuficiência Venosa Crônica - Síndrome Pós-Trombótica - Úlceras Varizes: · Veias superficiais dilatadas, >3mm diâmetro · Alteração de suas paredes, válvulas e função levando ao refluxo. · Conceito: veias dilatadas, alongadas e tortuosas. · Epidemiologia: 50% da população possui alguma forma de varizes ⇒Sexo feminino 3 a 4 x mais que o masculino; ⇒ Homens: → 3% até 30 anos → 40% após 70 anos ⇒ Mulheres: → 20% até 30 anos → 60% após 70 anos ⇒ 75% bilateral ⇒ Idade: → incidência aumenta com a idade; Insuficiência Venosa Crônica: · Alterações dos tecidos periféricos decorrentes da drenagem venosa insuficiente que se estabelece lenta e progressivamente. · Histórico: -Hipócrates (460 a.C) – Úlcera x Varizes -Wiseman (1676) – Úlcera venosa -Rima (1825)Aspectos clínicos da IVC -Brodie (1846) Trendelemburg (1891) -Perthes (1895) -Gay e Spender (1868) – Úlcera x Trombose -Homans (1916) – Trombose x Lesão valvular -Thomas e Schwarz (1922) · Etiopatogenia e fisiopatogenia: . Veia: íntima, média e adventícia. . Varizes: alteração do: • Colágeno (Normal 50% - Varizes 30%) • Elastina (Fragmentada) - aumento • Prostaglandinas - aumento • Enzimas lisossomais - aumento · Definição: Insuficiência valvar ou obstrução ⇒ Hipertensão venosa crônica ⇒ Conjunto de alterações de pele e tecido subcutâneo ⇒ Edema, lipodermatosclerose; hiperpigmentação; eczema; erisipela; varizes e ulceração. · Fisiopatologia: . Pressão no tornozelo normal: • Deambulação: 20mmHg • Repouso: 80 – 90 mmHg · Varizes + Deambulação: 50mmHg · SPT + Deambulação: 50 - 80mmHg · Estase com aumento pressão hidrostática ⇒ edema · Estase com aumento IL-6, IL-8, TNFb, Macrófagos e Neutrófilos ⇒ inflamação · Hemoglobina degradada aumento do estímulo aos melanoblastos ⇒ Hiperpigmentação · Edema persistente ⇒ hipoperfusão ⇒ Dermatofibrose · Úlceras ⇐ edema, inflamação, hipoperfusão ⇒ dermatites, celulites, linfangites eczema · Fatores Socioeconômicos: • Grande morbidade; • Afastamento do trabalho; • Complicações: • Flebites, eczemas, edema, úlcera varicosa; · Etiologia: . >90% dos casos de IVC: • Varizes primárias de longa duração • Síndrome pós-trombótico (SPT) → (Síndrome pós-flebítico - SPF) • Fístulas artério-venosas: *Congênitas: Klippell –Trenaunay, Parkes - Weber *Adquiridas • Compressões venosas · Varizes essenciais ou primárias: · Síndrome Pós-Trombótica: . Trombose Venosa Profunda •Recanalização •Lesão valvular •Espessamento parietal · Obstrução venosa · Locais mais frequentes: •Veias soleares (mais comum e menos sintomas) •Trajeto ilíaco-femoral (mais sintomas e menos comum) · Recanalização: •Melhor no trajeto femoro-poplíteo •Pior no trajeto ilíaco-femoral · Fisiopatologia: . Klippell-Trenaunay: • Varizes • Hemangioma plano • Aumento do membro · DIAGNÓSTICO: . Anamnese: - Sexo feminino - Profissão - Início dos sintomas - Doenças congênitas - Traumas, Varizes · Quadro Clínico: -Dor em peso ou cansaço; -Ardor, prurido, câimbras; -Eczema;* -Edema;* -Lipodermatosclerose;* -Atrofia branca;* -Úlceras cicatrizadas e ativas;* -Celulite ou erisipela;* · Complicações agudas: . Varicorragia . Varicoflebite . Erisipela(linfangite aguda) · Classificação CEAP (Clínica; Etiologia; Anatomia; Patofisiologia): ⇒ 0 – Sem Doença ⇒ 1 - Microvarizes (Telangiectasias) - “VARICOSES" ⇒ 2 – Varizes (Tronculares / Reticulares) ⇒ 3 – Varizes com Edema1 ⇒ 4 – Dermatite Ocre ⇒ 5 – Ulcera Cicatrizada ⇒ 6 – Ulcera Aberta · Etiologia: Congênita → Mav venosa Primária → Varizes primárias Secundária → SPT , FAV · Anatomia:4 Superficiais2 3 Profundas Perfurantes · Patofisiologia: Refluxo Obstrução Mista (refluxo + obstrução)5 6 · PROVAS DIAGNÓSTICAS: *Rima, Brodie e Trendelemburg *Perthes *Schwarz · Exames complementares: • Duplex-scan ou ecodoppler (Morfologia e Funcional) • Pletismografia (Funcional) • Angiotomografia ou Angioressonância (exames contrastados) • Flebografia (Morfologia) · Tratamento: • Medidas gerais: → Fortalecimento da bomba → Hidratantes → Vestes adequadas → Emagrecimento → Repousos programados → Elevação dos membros • Medicamentos: →Flavonoides (g benzopironas): rutinas, troxerrutina, diosmina, hesperidina, quercetina. →A benzopironas: cumarina, esculetina →Saponinos: escina, extrato de ruscus → Sintéticos: dobesilato de cálcio, tribenosídeo, naftazone • Elastocompressão: →Compressivo – Meias elásticas →Aumenta a pressão compartimentos das pernas →Aumenta a força da bomba muscular →Diminui o refluxo sistema venoso superficial →Aumenta o fluxo sistema profundo →Diminui o calibre das veias →Aumenta a eficiência das válvulas venosas →Aumenta a drenagem linfática →Diminui a formação de edema →Aumenta a nutrição da derme →Diminui o edema , dor e desconforto • Microvarizes e veias reticulares: 10 a 20 mmHg • Varizes tronculares: 20 a 30 mmHg • Síndrome Pós-Trombótica: 30 a 40 mmHg. • Contra-indicação: Insuficiência arterial grave →Bota de Unna: (usa em caso de esclerose) • Dermatologista alemão - Paul Gerson Unna; • Pasta de Unna: -Óxido de zinco -Água -Glicerina -Gelatina • Cirurgia: →Flebectomias SAFENECTOMIA CONVENCIONAL - “ABERTA” → Retirada de varizes com mini-incisões → Terapia Endovenosa - Termoablação -Terapia Endovenosa; -Método relativamente recente; -Indicação – VSM, VSP, Colaterais; -Não há necessidade de cortes inguinais; •Escleroterapia: → Osmóticos: Glicose hipertônica → Detergentes: Ethamolinato de sódio Polidocanol → Quimicos: Glicerina cromada •Ecoesclerose Síndrome Pós-Trombótica: · Trombose Venosa Profunda . Recanalização: •Lesão valvular •Espessamento parietal · Obstrução venosa · Cirurgias: a) Obstrução - Cirurgia de derivação em ponte, com ou sem fístula arteriovenosa; b) Refluxo - Cirurgia de transplante ou interposição de segmentos venosos valvulados; c) Refluxo - Cirurgia valvular direta ou valvuloplastias internas e externas d) Ligadura de perfurantes insuficientes – Linton e Felder • Valvuloplastia: •Operação de Psathakis – tendão do M Grácil •Operação de Kistner e Raju •Auto-transplante Venovenoso •Desvios venosos: •Operação de Palma •Enxertia de Pele – Úlceras CUIDADOS PÓS-OPERATÓRIOS: · Profilaxia de nova TVP · Anticoagulação per-operatória · Anticoagulação pós-operatória · Cuidados gerais (meia elástica) Diagnóstico diferencial: · Linfedema · Edemas de origem sistêmica · Alterações hematológicas · Úlceras de origem arterial (isquêmicas) → Úlcera de Martorell · Úlceras de origem neoplásica → Câncer epidermóide → Úlcera de Marjolin Úlceras: OBS: Úlceras: solução de continuidade, podendo ser aguda ou crônica, superfície dérmica ou na mucosa, pode estar acompanhada de processo inflamatório. · Úlceras vasculares: →Ocorre geralmente nos membros inferiores em locais peculiares · Úlceras não vasculares: → Quanto mais longe dos locais comuns às úlceras vasculares, maior a probabilidade de causa não vascular. 1 – Nível da Dor: Mais dolorosas:Doença arterial, Hipertensiva, Vasculite Menos dolorosas:Úlceras venosas e Úlcera neuropática 2 – Fatores Associados: -Edema, cianose, palidez -Histórico: Trombose venosa, Varizes, Claudicação intermitente, Diabetes, Hanseníase, Doenças reumáticas -Mora em zona endêmica para doenças tropicais? -Elevação melhora ou piora os sintomas? -Compressão melhora ou piora os sintomas? 3 - Leito da Ferida 4 – Bordas: Úlcera Mista Úlcera Neuropáticas Úlcera Hipertensivas (Martorell) Erisipela e Celulite: · Anamnese · Exame físico · Exames laboratoriais • Hemograma • Proteína C Reativa (PCR) · Tratamento: • Cefalosporinas, Quinolonas, Penicilinas... • Debridamento Úlceras de Marjolin: · Ulcera crônica que sofre modificação no seu aspecto clínico evolutivo • Dolorosa •Infiltrada/Endurecida/Vegetante · Carcinoma espinocelular (CEC) · A degeneração maligna é estimada em torno de 2%. · Latência de até 30 anos - agressiva · Grande recorrência · Metástases para linfonodos•CEC queimaduras - 35% a 50% com metástases •CEC pele normal - 2 a 6% · Tratamento: •Ressecção total •Amputação
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