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Pergunta 1
Os fármacos exercem seu efeito biológico pela interação seletiva com determinadas moléculas-alvo, que em alguns casos são receptores metabotrópicos, acoplados a:
		Proteínas G. 
		Quinases.
		Canais iônicos.
		Receptores nucleares.
		Enzimas.
	
	Pergunta 2
Alguns fármacos mimetizam o substrato de determinada enzima, e desta maneira atuam inibindo a ativação enzimática. Esta inibição pode ser competitiva ou não competitiva.
Sobre estes termos, marque a alternativa correta:
		A inibição competitiva ocorre quando fármacos deslocam os inibidores não competitivos de seus centros ativos.
		Na inibição competitiva o fármaco e a enzima se ligam em local diferente daquele ao qual o substrato é atraído. 
		A ligação entre fármaco e enzima é irreversível na inibição competitiva.
		Na inibição não competitiva o fármaco se liga ao substrato no mesmo sitio de ligação com a enzima.
		A ligação entre fármaco e enzima é considerada reversível na inibição competitiva. 
	Pergunta 3
A ativação da via da fosfolipase C cliva fosfolípides de membrana, levando à síntese de dois mensageiros intracelulares.
Analise as alternativas abaixo e assinale a incorreta:
		O IP3 desencadeia eventos de contração e hiperpolarização de membrana, pois eleva a concentração intracelular de cálcio.
		O diacilglicerol está fixado à membrana, e ativa uma proteína sensível a cálcio e fosfolipídeos.
		O IP3 é lipossolúvel e se espalha pelo citoplasma para desencadear a liberaçãodo íon Na+.
		Os segundos mensageiros produzidos por esta via são o diacilglicerol e o inositol 3-fosfato.
		O diacilglicerol aumenta a atividade catalítica da fosfolipase-A2. 
	Pergunta 4
O mecanismo de ação de um fármaco refere-se a interação bioquímica através da qual uma droga produz um efeito farmacológico. Sobre os tipos de mecanismo analise as alternativas e marque a opção correta.
		Um mecanismo de ação é considerado inespecífico quando atua sobre enzimas.
		O mecanismo inespecífico apresenta efeito continuado sobre o organismo.
		Quando um fármaco precisa se ligae a uma molécula-alvo para promover sua função considera-se um mecanismo específico.
		Um mecanismo de ação é considerado específico quando interage com íons orgânicos.
		O mecanismo específico tem efeito pontual sobre o organismo.
	Pergunta 5
Segundos mensageiros são moléculas de sinalização liberadas pelas células em resposta à ativação de receptores, e que atuam transmitindo o sinal fornecido pelo primeiro mensageiro em uma resposta celular.
São exemplos de segundos mensageiros, exceto:
		Inositol 3-fosfato 
		Monofosfato de guanosina cíclico 
		Monofosfato de adenosina cíclico
		Diacilglicerol
		Glicerol 2-fosfato 
	Pergunta 6
Farmacodinâmica e farmacocinética são conceitos distintos dentro da farmacologia, que estão relacionados com a ação dos medicamentos sobre o organismo e vice-versa.
Sobre a farmacodinâmica é correto afirmar:
		Estuda apenas os efeitos terapêuticos e colaterais de determinado fármaco.
		Avalia os efeitos que o corpo causa ao fármaco.
		Inclui os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção.
		Estuda o processo pelo qual o fármaco sobre sua biotransformação no organismo.
		Analisa os efeitos fisiológicos dos fármacos no organismo e seus mecanismos de ação.
	Pergunta 7
Receptores farmacológicos podem ser divididos em quatro famílias: canais iônicos, receptores acoplados à proteína G, ligados a enzimas e receptores intracelulares.
Sobre eles é correto afirmar:
		Receptores acoplados a proteína G são ionotrópicos e possuem três domínios celulares.
		Ligantes hidrofóbicos interagem com receptores de superfície, enquanto que os hidrofílicos entram nas células através da bicamada lipídica.
		Receptores de canais iônicos propagam seu sinal através da membrana plasmática sem interferir na condutividade transmembrana do íon relevante.
		Receptores intracelulares necessitam que o ligante seja lipossolúvel para que este possa interagir com o receptor. 
		A ativação dos receptores ligados a enzimas resultam na produção de segundos mensageiros.
	
	Pergunta 8
A produção do segundo mensageiro 3ʼ,5ʼ-monofosfato de adenosina cíclico (cAMP) é catalisada a partir da via mais comum associada às proteínas G , a via de ativação de ciclases.
Sobre esta via marque a alternativa correta: 
		O cAMP é sintetizado pela ação da adenilil ciclase, que é uma enzima ligada à membrana.
		Pela ativação da enzima guanilato ciclase, ocorre a formação do cAMP.
		Fármacos agem nestes receptores de proteína G não alteram a atividade catalítica da adenilil ciclase.
		A produção de cAMP ativa proteínas quinases, que por sua vez inativam a ação de proteínas intracelulares.
		O cAMP é um nucleotídeo sintetizado na região interna da célula a partir do GTP.
	
	Pergunta 9
O mecanismo de ação dos fármacos pode ser classificado em dois tipos, inespecífico ou específico.
Sobre os fármacos que atuam de forma específica avalie as alternativas abaixo e assinale a incorreta: 
		Podem ativar ou inibir determinadas enzimas.
		Seu mecanismo de ação decorre de suas propriedades físico-químicas.
		Podem atuar na supressão gênica inibindo a biossíntese de ácidos nucleicos.
		Interagem com macromoléculas orgânicas e podem agir sobre.
		Alguns interferem no sistema de transporte das membranas celulares. 
	Pergunta 10
Receptores são componentes celulares que ao interagir com determinado fármaco iniciam a cadeia de eventos que leva aos seus efeitos terapêuticos.
Estes fármacos podem atuar ativando ou inativando um receptor.
Considerando o exposto, analise as alternativas abaixo, e marque a incorreta.
		Fármacos que favorecem a conformação ativa de um receptor são denominados agonistas.
		Um antagonista alostérico não-competitivo atua ao impedir a ativação do receptor, exceto se o agonista estiver ligado ao sítio ativo.
		Um fármaco antagonista é aquele que impede a ativação do receptor pelo agonista.
		A ligação entre o fármaco antagonista e o sítio ativo ou alostérico do impede a ligação do agonista ao receptor.
		Para ser considerado agonista um fármaco pode induzir seu receptor a produzir resposta total o parcial.