AOL 01

Prévia do material em texto

1. Pergunta 1 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“O termo biodisponibilidade é usado para indicar a fração (F) de uma dose oral que chega à 
circulação sistêmica na forma de fármaco intacto, levando em consideração tanto a absorção 
quanto a degradação metabólica local. [...] A biodisponibilidade somente se relaciona com a 
proporção total de fármaco que chega à circulação sistêmica, negligenciando a velocidade de 
absorção.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando o conteúdo estudado sobre absorção de fármacos e biodisponibilidade, analise 
as afirmativas a seguir: 
 
I. A biodisponibilidade pode ser baixa quando o fármaco é metabolizado na parede intestinal 
antes de alcançar a circulação sistêmica. 
II. O metabolismo de primeira passagem hepático tem um grande efeito na biodisponibilidade 
de um fármaco administrado por via oral. 
III. A biodisponibilidade é 100% para uma dose oral, por definição, e menor que 100% para 
uma dose intravenosa. 
IV. Os fármacos administrados por inalação apresentam biodisponibilidade de 100% por 
serem pouco influenciados pelo efeito de primeira passagem hepático. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Mostrar opções de resposta 
2. Pergunta 2 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“As enzimas hepáticas têm a propriedade de modificar quimicamente uma variedade de 
substituintes nas moléculas dos fármacos, tornando os fármacos inativos ou facilitando a sua 
eliminação. Essas modificações são designadas, em seu conjunto, como biotransformação.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 
[s.l.] 2.ed. Guanabara, 2009. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as fases da biotransformação de 
fármacos, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. O sistema do citocromo P450 microssomal é responsável pelo metabolismo de grande parte 
das reações oxidativas. 
II. A oxidação é uma reação sintética de fase 2 que envolve a introdução de um grupo hidroxila. 
III. As reações de fase II (conjugação) ocorrem exclusivamente no fígado. 
IV. O sulfato e a glutationa são grupos comumente adicionados nas reações de conjugação. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Mostrar opções de resposta 
3. Pergunta 3 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os animais desenvolveram sistemas complexos para destoxificar substâncias químicas 
estranhas (“xenobióticos), incluindo carcinogênicos e toxinas presentes em plantas venenosas. 
Os fármacos são um caso especial de xenobióticos e, assim como os alcaloides vegetais, 
geralmente exibem uma quiralidade distinta (i. e., existe mais de um estereoisômero) que afeta 
seu metabolismo global. O metabolismo dos fármacos envolve dois tipos de reação, conhecidos 
como de fase 1 e fase 2, que ocorrem de modo sequencial com frequência.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o metabolismo de fármacos, 
analise as afirmativas a seguir: 
 
I. As reações de fase 2 ocorrem de forma dependente das reações de fase 1. 
II. As enzimas envolvidas nas duas fases do metabolismo competem pelos substratos. 
III. Todos os tecidos do corpo são capazes de metabolizar, em certo grau, os fármacos. 
IV. Em geral, o metabolismo desempenha um papel importante no aumento da atividade 
biológica dos fármacos. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Mostrar opções de resposta 
1. Ocultar opções de resposta 
1. 
II e IV. 
2. 
I e IV. 
3. 
II e III. 
Resposta correta 
4. 
I e II. 
5. 
I e III. 
2. Pergunta 4 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Em sua maioria, os fármacos são administrados pela boca e deglutidos. Ocorre 
pouca absorção até que o fármaco chegue ao intestino delgado, apesar de alguns 
fármacos não polares, aplicados na mucosa bucal ou debaixo da língua, serem 
absorvidos diretamente na boca [...]” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 
2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a via oral para a 
administração de fármacos, pode-se afirmar que a absorção gastrointestinal de 
fármacos é influenciada por diversos fatores, porque: 
Mostrar opções de resposta 
3. Pergunta 5 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“A excreção dos fármacos e metabólitos na urina inclui três processos 
independentes: filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular 
passiva. Em geral, as alterações da função renal global afetam esses três processos 
na mesma extensão [...].” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de 
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a eliminação de 
fármacos, assinale a alternativa correta sobre os fatores que influenciam os 
processos de filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular 
passiva: 
Mostrar opções de resposta 
4. Pergunta 6 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os fármacos e seus metabólitos são, em sua maioria, eliminados do corpo através 
de excreção renal e biliar. A excreção renal constitui o mecanismo mais comum de 
excreção de fármacos [...]. Apenas um número relativamente pequeno de fármacos 
é excretado primariamente na bile.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. Guanabara, 2009. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a eliminação de 
fármacos, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Um aumento na taxa de filtração glomerular diminui a taxa de eliminação do 
fármaco. 
II. A diminuição da ligação do fármaco às proteínas plasmáticas aumenta a taxa de 
eliminação do fármaco. 
III. Um aumento do fluxo sanguíneo renal aumenta a taxa de eliminação do 
fármaco. 
IV. Ambas as formas, ligada e não-ligada do fármaco às proteínas plasmáticas, são 
filtradas no túbulo renal. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Mostrar opções de resposta 
5. Pergunta 7 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os ensaios clínicos são uma forma de ensaio biológico importante e 
altamenteespecializado, com o objetivo específico de avaliar a eficácia terapêutica 
e detectar os efeitos adversos. Um ensaio clínico é um método que consiste em 
comparar objetivamente, através de estudo prospectivo, os resultados de dois ou 
mais procedimentos terapêuticos.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 
2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre ensaios clínicos, analise as 
fases do desenvolvimento clínico de um novo fármaco e associe-as com suas 
respectivas características. 
 
1) Estudos de fase I. 
2) Estudos de fase II. 
3) Estudos de fase III. 
4) Estudos de fase IV. 
 
( ) São realizados em um pequeno grupo de voluntários sadios normais, com o 
objetivo de determinar a segurança da dose e buscar potenciais efeitos perigosos. 
( ) São realizados em um grupo com cerca de 250 a 1000 pacientes, visando a 
comparação do novo fármaco com os comumente usados na terapia. Após esta 
fase, o medicamento é aprovado para a comercialização. 
( ) São realizados em um grupo reduzido de pacientes. Nesta fase, o principal 
objetivo é determinar o regime de dose do fármaco. 
( ) São realizados durante a pós-comercialização do medicamento, visando 
detectar quaisquer efeitos adversos raros e em longo prazo. 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Mostrar opções de resposta 
6. Pergunta 8 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“As principais vias de administração parenteral são: a intravenosa, a subcutânea e 
a intramuscular. A absorção a partir dos tecidos subcutâneos e intramusculares 
ocorre por difusão simples ao longo do gradiente existente entre o depósito de 
fármaco e o plasma. A injeção parenteral dos fármacos tem algumas vantagens 
inequívocas em comparação com a administração oral [...].” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologiae terapêutica de 
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as vias de 
administração de fármacos, uma vantagem da via parenteral em comparação com a 
administração oral é que: 
Mostrar opções de resposta 
7. Pergunta 9 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os ensaios clínicos (considerando fármacos) são investigações em humanos, com 
objetivo de obter informações sobre as propriedades farmacocinéticas e 
farmacodinâmicas de um potencial fármaco. Para um fármaco ser aprovado para 
comercialização nos EUA, deve ser comprovada sua eficácia e ser estabelecida uma 
margem de segurança adequada.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de 
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
No Brasil, a Resolução RDC nº 09/2015 dispõe o regulamento para a realização de 
ensaios clínicos com medicamentos. Essa norma harmoniza a legislação nacional 
com as diretrizes internacionais. Considerando essas informações e o conteúdo 
estudado sobre ensaios clínicos, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Para evitar a tendenciosidade nos ensaios clínicos, pode-se utilizar a técnica do 
duplo-cego. 
II. Em um ensaio clínico pode ocorrer o erro de tipo I, que fornece um resultado do 
tipo falso-negativo. 
III. A significância do resultado do estudo é a expressão da probabilidade de 
cometer um erro tipo II (falso-positivo). 
IV. O grupo controle de um ensaio clínico pode não receber qualquer tipo de 
tratamento. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Mostrar opções de resposta 
8. Pergunta 10 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Em concentrações terapêuticas no plasma, muitos fármacos encontram-se 
principalmente na forma ligada. A fração de fármaco livre em solução aquosa pode 
ser menor que 1%, estando o restante associado a proteínas plasmáticas.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 
2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a ligação de 
fármacos às proteínas plasmáticas, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. A albumina é o principal carreador dos fármacos ácidos. 
II. A β-liproproteína é principal carreador para fármacos básicos. 
III. Um fármaco altamente ligado às proteínas plasmáticas apresenta um volume de 
distribuição baixo. 
IV. A porção do fármaco ligada às proteínas plasmáticas é que constitui a forma 
farmacologicamente ativa. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e III. 
Resposta correta 
2. 
I e IV. 
3. 
II e III. 
4. 
II e IV. 
5. 
I e II.