AV-FUND DA QUÍMICA ORGÂNICA

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02/11/2021 08:18 Estácio: Alunos
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Simulado AV
Teste seu conhecimento acumulado
 
Disc.: FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA 
Aluno(a): DULCE MEYER OLIVEIRA 201902254333
Acertos: 9,0 de 10,0 13/09/2021
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
Observe as estruturas apresentadas a seguir para a vitamina K3 e para a vitamina B7.
De acordo com os seus conhecimentos, diga qual das duas vitaminas é mais solúvel em água.
 K3 é mais solúvel, devido às interações de Van der Waals que ocorrem com moléculas de água.
K3 é mais solúvel, devido às interações de ligação de hidrogênio que ocorrem com moléculas de água.
K3 é mais solúvel, devido às interações dipolo-dipolo que ocorrem com moléculas de água.
 B7 é mais solúvel, devido às interações de ligação de hidrogênio que ocorrem com moléculas de água.
 
B7 é mais solúvel, devido às interações de Van der Waals que ocorrem com moléculas de água
Respondido em 13/09/2021 20:14:51
 
 
Explicação:
Se a força intermolecular já existente for mais intensa do que a possível nova interação, então o soluto não
solubiliza, permanecendo a ligação original. Mas, se a nova interação for mais forte, o soluto se solubilizará,
rompendo as ligações intermoleculares das substâncias.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Os alcanos podem ter cadeias lineares ou ramificadas, sendo compostos completamente apolares. As forças
que mantêm unidas as moléculas dos alcanos são as forças (de Van der Waals) que são ________________ e
atuam apenas entre as superfícies das moléculas. Quanto maior for a molécula de um alcano e,
consequentemente a sua área superfcial, ________________ serão as forças intermoleculares. O ponto de
fusão e o ponto de ebulição ________________ de acordo com o aumento do número de carbonos presentes
 Questão1
a
 Questão2
a
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na cadeia dos alcanos. Para os alcanos isômeros, aquele que tiver maior número de ramificações terá
________________ ponto de ebulição. Assinale a alternativa correta:
fracas, maiores, diminuem, maior
fracas, maiores, aumentam, maior
 fracas, maiores, aumentam, menor
fortes, maiores, aumentam, maior
 
fracas, menores, diminuem, menor
Respondido em 13/09/2021 19:05:18
 
 
Explicação:
Quanto maior o número de ramificações, menor vai ser a área superficial que entrará em contato com as outras
moléculas, logo o ponto de ebulição será MENOR em relação à um alcano isômero. As forças intermoleculares,
que já são fracas, estarão presentes em menor quantidade.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O quadro abaixo relaciona a fórmula estrutural com exemplos de aplicação no cotidiano dos compostos
orgânicos:
 
A sequência CORRETA que apresenta o nome dos compostos orgânicos, de cima para baixo, é:
Ácido Propanóico, Metanol, Acetona, Propanoato de Etila e Butano.
 
Propanona, Metanol, Ácido Metanóico, Etanoato de Butila e Butano.
Propanona, Metanol, Ácido Metanóico, Butanoato de Etila e Butano.
Butanona, Etanol, Ácido Etanóico, Butanoato de Etila e Butano.
 Propanona, Etanol, Ácido Etanóico, Butanoato de Etila e Butano.
Respondido em 13/09/2021 19:10:50
 
 Questão3
a
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Explicação:
As funções sâo:
Cetona
Álcool
Ácido carboxílico
Éster
Hidrocarboneto alcano
 
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Sobre o composto, cuja fórmula estrutural está representada abaixo:
É possível afirmar que:
I. O carbono 5 forma 4 ligações (sigma)
II. O carbono 3 forma 3 ligações (sigma) e 1 ligação (pi).
III. O carbono 2 forma 3 ligações (pi) e 1 ligação (sigma)
IV. O número total de ligações (pi) na estrutura é igual a 3.
Assinale a alternativa correta
Apenas as afirmativas I e II são corretas.
 Apenas as afirmativas I e IV são corretas.
Apenas as afirmativas II e III são corretas.
 Apenas as afirmativas I, II e IV são corretas.
Todas as afirmativas são corretas.
 
Respondido em 13/09/2021 20:15:23
 
 
Explicação:
O item III está incorreto porque o carbono 2 realiza uma ligação simples (sigma) e uma ligação tripla (duas pi e
uma sigma). 
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Utilizando seus conhecimentos a respeito da regra de nomenclatura IUPAC para os haletos orgânicos, marque
a alternativa que melhor indica o nome da seguinte estrutura:
 Questão4
a
 Questão5
a
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6-cloro-3-etil-2,4,6,7-tetrametil-hext-2-eno
6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-heptano
6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-hept-2-ino
 6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-hept-2-eno
2-cloro-5-etil-2,4,6-trimetil-hept-5-eno
Respondido em 13/09/2021 18:18:36
 
 
Explicação:
Letra D. Para realizar a nomenclatura do haleto fornecido pelo exercício, devemos realizar os seguintes passos:
1º Passo: Como a cadeia é ramificada, inicialmente devemos delimitar a cadeia principal, que é aquela que
apresenta os carbonos da ligação dupla, o carbono com o halogênio e o maior número de carbonos possível
(nesse caso, são sete carbonos).
2º Passo: Numerar a cadeia principal a partir da extremidade mais próxima da insaturação (ligação dupla).
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3º Passo: Identificar os grupos que estão ligados diretamente à cadeia principal. Nesse caso, temos os radicais
metil (CH3) nos carbonos 2, 4 e 6, um radical etil (CH3-CH2-) no carbono 3 e o cloro no carbono 6.
4º Passo: Para montar o nome IUPAC da estrutura, devemos seguir a ordem alfabética para os grupos ligantes
cloro, etil, e trimetil, além do prefixo referente a sete carbonos (hept), do infixo referente à ligação dupla (en) e
do sufixo ¿o¿. Assim, o nome será:
6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-hept-2-eno
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A Pitavastatina, cuja estrutura é representada abaixo, pertence à última geração das estatinas. É um
antilipêmico utilizado na redução do colesterol e triglicérides. No mercado é disponibilizada também na forma
do seu sal de cálcio.
A configuração da ligação dupla indicada pela seta na estrutura e o tipo de isomeria envolvida neste caso
correspondem a:
Cis; isomeria geométrica.
Cis; isomeria óptica.
Trans; Isomeria de posição.
 Trans; isomeria geométrica.
 
Trans; isomeria óptica.
 
Respondido em 13/09/2021 19:53:50
 
 
Explicação:
A isomeria cis-trans (ou isomeria geométrica) é um tipo de estereoisomeria dos alcenos e cicloalcanos. No
isômero cis, os substituintes estão no mesmo lado da dupla ligação ou no mesmo lado do cicloalcano; no
isômero trans, os substituintes estão no lado oposto da dupla ligação ou em lados opostos do cicloalcano.
 
 
 Questão6
a
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Acerto: 1,0 / 1,0
Na reação abaixo, a etapa II ocorrerá uma reação do tipo :
E2
 SN2
E1
SN1
SNAr
Respondido em 13/09/2021 20:07:37
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O etanol (composto A) foi submetido à desidratação com Al2O3, resultando um composto B. Este composto B
adiciona cloreto de hidrogênio, resultando um produto de adição C. O composto C é:
 propanona
éter etílico
eteno
cloreto de isopropila
 cloroetano
Respondido em 13/09/2021 18:21:05
 
 
Explicação:
--> reação de desidratação do etanol: 
CH3-CH2-OH --Al2O3---> H2C=CH2 
--> reação de adição: 
H2C=CH2 + HCl ----> H3C-CH2-Cl 
Podemos, a partir da observação das reações acima, concluir que foi formado o cloreto de etila, também
chamado de cloroetano.
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 Questão7
a
 Questão8
a
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Acerto: 1,0 / 1,0
Reagindo-se metilpropeno com HCl, forma-se, principalmente, cloreto de:
n-butila
sec-butila
1,2-butileno
isobutila
 terc-butila
Respondido em 13/09/2021 19:49:21
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Indique a cetona que é obtida a partir da reação deoxidação do 3-metilbutan-2-ol, cuja fórmula molecular é
C5H12O.
2-metilbutan-2-ona
3-metilbutan-1-ona
2-metilbutan-3-ona
 3-metilbutan-2-ona
2-metilbutan-1-ona
Respondido em 13/09/2021 19:19:46
 
 
Explicação:
Letra b). O exercício envolve uma reação de oxidação de um álcool secundário (possui hidroxila [OH] ligada a
um carbono, que, por sua vez, está ligado a outros dois carbonos). Durante essa reação, um átomo de oxigênio
liga-se ao hidrogênio do carbono que apresenta a hidroxila. O restante da estrutura permanece inalterado.
Como o átomo de carbono passa a ter duas hidroxilas ligadas a ele, surge uma grande estabilidade na
estrutura. Assim, uma molécula de água é formada a partir dessas hidroxilas.
 Questão9
a
 Questão10
a
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Entre o carbono e o oxigênio restante, ocorre a formação de uma ligação pi, originando uma carbonila, que, por
estar entre dois outros carbonos, caracteriza a cetona.
Obs.: Em uma oxidação de álcool secundário, a carbonila sempre estará na posição em que a hidroxila estiver.
Para nomear a cetona, que é ramificada, devemos:
Identificar a cadeia principal (tem o maior número de carbonos, contando com a carbonila). No caso em
questão, é a sequência de quatro carbonos (prefixo but).
Numerar a cadeia principal a partir do carbono mais próximo da carbonila, logo, da direita para a
esquerda.
Verificar o tipo de radical e o carbono a que ele está ligado = radical metil (CH3) no carbono 3.
Verificar as ligações entre os carbonos = só existem ligações simples (infixo an).
Verificar a numeração do carbono da carbonila = carbono 2.
Colocar o sufixo ona, por ser uma cetona.
Dessa forma, o nome da cetona será 3-metil-butan-2-ona.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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