SIMULADO-FUNDAMENTOS DE QUIMICA ORGANICA

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28/03/2022 10:40 Estácio: Alunos
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Simulado AV
Teste seu conhecimento acumulado
 
Disc.: FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA 
Aluno(a): CLEZIA SOBRAL DE SOUZA 202001074015
Acertos: 9,0 de 10,0 28/03/2022
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Analise a estrutura abaixo e determine quantos átomos de carbonocom hibridação sp ela apresenta?
1
5
3
 2
4
Respondido em 28/03/2022 10:24:06
 
 
Explicação:
A estrutura apresenta uma ligação tripla (duas pi), assim, os dois carbonos envolvidos nessa ligação
apresentam hibridização do tipo sp.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Observe a estrutura do alcano abaixo e indique o nome correto dos radicais ligados aos carbonos secundários
da cadeia principal:
Metil, isopropil, terc-propril.
Metil, metil, isopropil.
 Questão1
a
 Questão2
a
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Metil, sec-propil, terc-propil.
Metil, propil, propil.
 Nenhuma das anteriores
Respondido em 28/03/2022 10:28:55
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A função orgânica formada pelo anel benzênico ligado ao grupo OH, presente na brasilina, é denominada
cetona
éster.
ácido carboxílico.
álcool.
 fenol.
Respondido em 28/03/2022 10:29:40
 
 
Explicação:
Fenol é uma função orgânica caracterizada por uma ou mais hidroxilas ligadas a um anel aromático. Apesar de
possuir um grupo -OH característico de um álcool, o fenol é mais ácido que este, pois possui uma estrutura de
ressonância que estabiliza a base conjugada.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Sobre a estrutura abaixo, é possível afirmar que:
 
 Apenas um carbono presente na estrutura apresenta hibridização sp3, pois somente um não tem ligação pi.
Todos os carbonos são hibridizados sp3.
d) Todos os carbonos apresentam hibridização sp.
Apenas um carbono presente na estrutura apresenta hibridização sp2.
Todos os carbonos apresentam hibridização sp2.
Respondido em 28/03/2022 10:30:13
 
 
Explicação:
Para que um carbono apresente hibridização do tipo sp3, é necessário que suas quatro ligações sejam do tipo
sigma. No metilbenzeno, todos os carbonos do benzeno realizam uma ligação pi (localizada na ligação dupla).
Portanto, essa estrutura apresenta apenas um carbono do tipo sp3.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Os ácidos sulfônicos reagem com base da mesma forma que os ácidos de Arhrenius, produzindo um sal e
água. A reação entre o ácido benzenossulfônico e o hidróxido de cálcio produzirá um sal orgânico cuja fórmula
 Questão3
a
 Questão4
a
 Questão5
a
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molecular é?
C12H10S2O6Ca6
 C12H10S2O6Ca
C6H5SO3Ca2
C12H10SO3Ca
C6H5SO3Ca
Respondido em 28/03/2022 10:31:12
 
 
Explicação:
Letra c). Para identificar a resposta correta, é necessário conhecer as fórmulas das duas substâncias da reação:
o hidróxido de cálcio, que é o Ca(OH)2, e o ácido benzenossulfônico (C6H5SO3).
Podemos observar que a base apresenta duas hidroxilas, e o ácido, apenas um único hidrogênio ionizável. Para
igualar a quantidade de hidroxilas com a de hidrogênios ionizáveis, é necessário utilizar os dois mols de
moléculas do ácido.
Na reação, os dois hidrogênios ionizáveis das duas moléculas do ácido interagem com as duas hidroxilas da
base, formando dois mols de moléculas de água. Os dois ânions (entre parênteses) restantes do ácido
interagem com o cálcio da base:
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Propranolol e nadolol são fármacos utilizados principalmente no tratamento da hipertensão. Nos
medicamentos, apresentam-se como misturas de isômeros, sendo suas fórmulas químicas mostradas a seguir:
Considere as seguintes afirmativas:
1) O propranolol possui dois estereoisômeros.
2) Ambos apresentam as funções álcool, amina e éter.
 Questão6
a
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3) O nadolol não apresenta atividade ótica.
 
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
 
3 APENAS
 1 e 2 APENAS
2 APENAS
 
1,2,3
1 APENAS
Respondido em 28/03/2022 10:32:25
 
 
Explicação:
Ele possui um carbono quiral.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Na reação abaixo, a etapa II ocorrerá uma reação do tipo :
SNAr
E2
 SN2
SN1
E1
Respondido em 28/03/2022 10:34:05
 
Acerto: 0,0 / 1,0
Dadas as reações:
 Questão7
a
 Questão8
a
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São feitas as seguintes afirmações:
I. A reação I é uma desidratação intermolecular.
II. O nome oficial do produto orgânico formado na reação I é o éster etoxietano.
III. A reação II é uma desidratação intramolecular.
IV. O principal produto formado na reação II é o alceno de menor massa molar.
Está correto o que se afirma em:
II e III, apenas.
I e II, apenas.
 II, III e IV, apenas.
I, II, III e IV.
 I, III e IV, apenas.
Respondido em 28/03/2022 10:36:19
 
 
Explicação:
Letra c). Seguem as justificativas para cada um dos itens propostos:
I- Verdadeiro, porque, quando 2 mol de moléculas de álcool interagem e formam um éter e água, há uma
desidratação intermolecular.
II- Falso. O nome proposto está correto, porém não se trata de um éster e, sim, de um éter.
III- Verdadeiro, pois um alceno é formado no processo a partir de um único reagente, que é um álcool.
IV- Verdadeiro. O C2H4 é o alceno de menor massa molar porque é impossível haver um alceno com massa
menor que essa, na qual há o mínimo de carbonos necessários para formar esse composto.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
É possível afirmar que a reação anterior trata-se de:
 
uma reação com radical livre.
 
uma reação em que a molécula formada não apresenta plano de simetria
 uma reação de adição.
uma reação que só acontece em presença da Luz.
uma reação em que o carbocátion formado apresenta hibridação sp3.
Respondido em 28/03/2022 10:38:24
 
 
Explicação:
A reação representa uma adição à alcenos, que ocorre com a quebra da dupla ligação.
 Questão9
a
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Acerto: 1,0 / 1,0
Indique a cetona que é obtida a partir da reação de oxidação do 3-metilbutan-2-ol, cuja fórmula molecular é
C5H12O.
2-metilbutan-1-ona
2-metilbutan-3-ona
 3-metilbutan-2-ona
2-metilbutan-2-ona
3-metilbutan-1-ona
 
Respondido em 28/03/2022 10:36:57
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Questão10
a
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