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BCG 2ºC e 8ºC, ao abrigo da luz solar. Não congelar. Protege contra Meningite turbeculosa, tuberculose miliar e tuberculose pulmonar (>100%) Alta exposição e baixa eficácia do sistema imunológico, protege contra possíveis infecções. Dose única, intradérmica, o volume depende do laboratório. Segundo a OMS a tuberculose é uma das doenças que mais matam no mundo, a vacina protege contra as formas mais graves da doença POR QUE A MARQUINHA E BRAÇO DIREITO ? • Pessoas imunodeprimidas e recém-nascidos de mães que usaram medicamentos que possam causar imunodepressão do feto durante a gestação.Prematuros, com menos de 2,5 kg de peso. CONTRA INDICAÇÃO • Essa cicatriz acontece devido a reação do corpo a bactéria Mycobacterium bovis, que contém o vírus da doença, só que de forma anulada e inofensiva, a ausência desta, não significa falta de imunização. O braço direito é para melhor identificação. Composição e como é produzida É composta pelo bacilo de Calmette- Guérin – origem do nome BCG – obtido pela atenuação da bactéria causadora da tuberculose em bois e vacas (a Mycobacterium bovis). Completam sua composição o glutamato de sódio e a solução fisiológica (soro a 0,9%). HEPATITE B O QUE É? Uma infecção grave do fígado causada pelo vírus da hepatite B, que pode ser facilmente prevenida por meio de vacina. Provoca alterações no fígado e pode levar ao aparecimento de sinais e sintomas agudos. ESQUEMA VACINAL CRIANÇA E ADULTO 1 dia de vida 1 mês após 6 meses após Esquema vacinal COMPLETO GESTANTE NO PRÉ NATAL Esquema vacinal INCOMPLETO NÃO REVACINAR Esquema vacinal desconhecido ou não realizado Há dúvidas se já tomou a vacina COMPLETAR O ESQUEMA INICIAR ESQUEMA DE 3 DOSES SOLICITAR ANTI-HBS Se o resultado: HBsAg (-) + Anti-HBs < 10 Avaliar situação vacinal DOSAGEM • Menores de 20 anos – DOSE 10 mcg (0,5 ml) • Maiores de 20 anos – DOSE 20 mcg (1,0 ml) • Grupo de risco- Necessita do dobro do volume da dose. • Intramuscular, na região deltoide ou no vasto lateral da coxa em crianças pequenas e no deltoide para adultos. ARMAZENAMENTO ADMINISTRAÇÃO • +2ºC e +8ºC (NÃO CONGELAR) TECNOLOGIA . Baruch Blumberg . Obtenção do antígeno imunizante diretamente do sangue de portadores humanos do vírus. . Tecnologia do DNA recombinante CONTRA INDICAÇÕES • Proteína de superfície do vírus da hepatite B purificado, hidróxido de alumínio, cloreto de sódio e água. COMPOSIÇÃO • Não deve ser administrada em indivíduos com hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos componentes da fórmula ou que tenham apresentado sinais de hipersensibilidade após a administração prévia dessa vacina. A ocorrência de reação anafilática até duas horas após a aplicação de dose. PNEUMOCÓCICA- 10 VALENTE PARA QUE SERVE • Imunização ativa de bebês e crianças de 6 semanas a 5 anos de idade e previne cerca de 70% das doenças graves( pneumonia, meningite e otite). COMPOSIÇÃO • A VPC10 é composta de dez sorotipos de Streptococcus pneumoniae (pneumococo). Imunização ativa de bebês e crianças de 6 semanas a 5 anos de idade Contraindicada para crianças que apresentaram anafilaxia após usar algum componente da vacina ou após dose anterior da vacina. INDICAÇÃO CONTRA- INDICAÇÃO ESQUEMA DE DOSES • 2 doses de 0,5 com intervalo de dois meses. • 2 doses de 0,5 ml com intervalo de um mês. • 4 doses cada uma com 0,5 ml • 4 doses cada uma com 0,5 ml 6 semanas- 6 meses Prematuros (após 27 semanas de idade gestacional) 12 meses-5 anos 7-11 meses ARMAZENAMENTO • O armazenamento e transporte deve ser realizado entre +2°C e +8°C. Não congelar. REAÇÕES ADVERSAS • Pode ocorrer dor, inchaço, vermelhidão, sonolência, perda de apetite e febre. Entre os sintomas gerais, irritabilidade é o mais Em crianças com até 5 anos essa vacina pode causarr dificuldade respiratória, diarreia, vômitos e choro persistente. ADMINISTRAÇÃO • Intramuscular MENINGOCÓCICA C CONJUGADA ARMAZENAMENTO: 2°C e 8°C, não congelar. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: intramuscular FUNÇÃO: Doenças causadas pelo meningococo C (incluindo meningite e meningococcemia). COMPOSIÇÃO: • A Vacina Meningocócica C é composta por polissacarídeos capsulares do meningococo C conjugados à toxina diftérica modificada ou ao toxoide tetânico. Contém também alumínio, manitol, fosfato de sódio monobásico monoidratado, fosfato de sódio dibásico heptaidratado, cloreto de sódio e água para injeção. ESQUEMA VACINAL • Para crianças e adolescentes. • Para adultos e idosos com condições que aumentem o risco para a doença meningocócica ou de acordo com a situação epidemiológica. • Para viajantes em regiões de risco da doença. • Pessoas que tiveram anafilaxia após uso de algum componente da vacina ou a dose anterior. TRÍPLICE VIRAL (Sarampo, caxumba, rubéola atenuada) Rubéola SarampoCaxumba • 2 doses (1ª dose com SCR e 2ª dose com SCRV) DOSES • 12 meses IDADE • Subcutânea (região deltoide) VIA DE ADMINISTRAÇÃO PARTICULARIDADES Qual seria a idade recomendada para administração da vacina? Pode ser administrada simultaneamente com outras vacinas? COMPOSIÇÃO • Vírus vivo atenuado do sarampo, rubéola e da caxumba • Aminoácidos; albumina humana; sulfato de neomicina; sorbitol e manitol e traços de proteínas de ovos de galinha usado no processo de fabricação da vacina 2°C e 8°C Não congelar Após preparada a vacina deve ser administrada em até 8h. ELABORAÇÃO ARMAZENAMENTO • As principais cepas vacinais de sarampo e caxumba são cultivadas em fibroblastos de embrião de galinha. Enquanto a cepa da rubéola é cultivada em células diploides humanas. Assim, a vacina tríplice viral pode conter traços de proteína animal ou albumina humana. CONTRA INDICAÇÕES: Gestantes Indivíduos com grave imunodeficiência humoral ou celular Pacientes com hipersensibilidade aos componentes da vacina. TETRA VIRAL (Sarampo, caxumba, rubéola, varicela) LOCALVIA Subcutânea Região deltóide DOSE Uma dose aos 15 meses após a tríplice viral. PARTICULARIDADES Qual seria a idade recomendada para administração da vacina? Pode ser administrada simultaneamente com outras vacinas? COMPOSIÇÃO E PROCESSO DE ELABORAÇÃO • Vírus vivo atenuado; sarampo, caxumba, rubéola e varicela • Lactose anidra, sorbitol, manitol, aminoácidos e água para injeção, sulfato de neomicina. Contém traços de proteína do embrião da galinha usado no processo de fabricação da vacina. CONTRA INDICAÇÕES • É contraindicada para crianças expostas ao HIV • Crianças com hipersensibilidade aos componentes da vacina 2°C e 8°C Não congelar Validade de 18 meses Após o preparo, ser administrada imediatamete ARMAZENAMENTO VARICELA DOSAGEM: • 1 dose (crianças de 4-6 anos) • 0,5 mL • Via subcutânea ARMAZENAMENTO: • A vacina e o diluente devem ser armazenados e transportados em temperaturas entre + 2ºC e + 8ºC. COMPOSIÇÃO: CONTRA INDICAÇÕES: • Casos conhecidos de reação anafilática causada por componentes da vacina. • Deve ser adiada na presença de doenças agudas e estados febris. • Indivíduos com doenças pré-existentes tais como doenças cardiovasculares, renais, hepáticas, hematológicas ou anormalidades de desenvolvimento; • Indivíduos que desenvolveram febre ou sintomas indicativos de alergia como erupções cutâneas 1 ou 2 dias antes da vacinação; • Pacientes com história de tonturas ou convulsões; • Indivíduos com imunodeficiência comprovada; • Indivíduos com desnutrição grave; • Indivíduos com doenças acompanhadas por uma função anormal do sistema imunológico ou sob terapia imunossupressiva; • Indivíduos alérgicos a qualquer um dos componentes da vacina. • Não deve ser administrada à gestantes. ROTAVÍRUS • Combate infecções gastrointestinais causadas pelo Rotavírus, uma das principais causas de vômito e diarreia grave entre as crianças. VIA DE ADMINISTRAÇÃO• Oral • Entre + 2°C e + 8°C, preferencialmente a +5ºC. • Não pode congelar. • Conserve o produto na embalagem original. DOSAGEM ARMAZENAMENTO • 1ª dose: 2 meses • 2ª dose: 4 meses (Com o intervalo de no mínimo 30 dias entre as duas.) • 1,5 mL COMO É FEITA: • A vacina utilizada na rede pública é a monovalente (esquema de duas doses) e a vacina utilizada na rede privada é a pentavalente (esquema de três doses). • Vacina oral monovalente (VRH1) contém um tipo de rotavírus vivo “enfraquecido”, além de sacarose, adipatodissódico, meio Eagle modificado Dulbecco (DMEM) e água estéril. • Vacina oral atenuada pentavalente (VRH5) é composta por cinco tipos de rotavírus vivos “enfraquecidos”, sacarose, citrato de sódio, fosfato de sódio monobásico monoidratado, hidróxido de sódio, polissorbato 80, meios de cultura e traços de soro fetal bovino. CONTRA INDICAÇÕES: • Bebês fora da faixa etária indicada (6 semanas a 7 meses e 29 dias); • Com deficiências imunológicas • Com alergia grave; • Com doença do aparelho gastrintestinal ou história prévia de invaginação intestinal. INFLUENZA PARA QUE SERVE Contra gripe VIA DE ADMINISTRAÇÃO Intramuscular POR QUE SE VACINAR? Diminui a chances de contaminção pelo vírus ARMAZENAMENTO: Temperatura de 2°C a 8°C (preferencial 4°C) por no máximo 3 dias. FABRICAÇÃO Os vírus influenza são partículas envelopadas de RNA de fita simples segmentada e subdividem-se nos tipos A, B e C, sendo que apenas os do tipo A e B têm relevância clínica em humanos. A vacina influenza trivalente, consiste em duas cepas de vírus A e uma cepa de vírus B. Já a quadrivalente conem duas cepas de cada. Além disso pode conter resíduos das seguintes substâncias: Ovos, proteínas de galinha, canamicina e sulfato de neomicina, formaldeído, brometo de cetiltrimetilamônio, polissorbato 80 e sulfato de bário COMPOSIÇÃO INFLUENZA INFANTIL • DOSES: • Crianças de 6 meses a 2 anos de idade 2 doses com intervalo mínimo de 3 semanas Crianças de 3 a 8 anos de idade 2 doses com intervalo mínimo de 3 semanas • Crianças a partir de 9 anos de idade Dose única INFLUENZA GESTANTE Uma dose As gestantes e as mulheres no pós- parto até 45 dias fazem parte do grupo de risco que deve receber a dose da vacina contra a gripe INFLUENZA ADULTO DOSAGEM • Uma dose em qualquer idade e idosos. CONTRA INDICAÇÕES • Pessoas com alergia grave (anafilaxia) e há algum componente da vacina ou dose anterior. • Gestantes são grupo de risco para a H1N1 VACINA ADSORVIDA (Difteria, tétano, pertússis, hepatite B recombinante e conjugada-pentavalente) • A difteria é uma doença transmissível e causada por bactéria que atinge as amígdalas, faringe, laringe, nariz e, ocasionalmente, outras partes do corpo, como pele e mucosas. A principal forma de prevenção é por meio da vacina pentavalente. O Tétano é uma infecção causada por bactéria encontrada na natureza e não é contagiosa. A principal forma de prevenção é por meio da vacina pentavalente. Sinais e sintomas: Contraturas musculares; Rigidez de membros (braços e pernas). Dificuldade de abrir a boca dores nas costas. Difteria Tétano Coqueluche • A coqueluche é uma infecção respiratória, transmissível e causada por bactéria. Está presente em todo o mundo. Sua principal característica são crises de tosse seca. Pode atingir, também, traqueia e brônquios. COMPOSIÇÃO E FORMA FARMACÊUTICA SI composta por toxoide diftérico e tetânico combinada com Bordetela pertussis inativado purificado, antígeno de superfície de hepatite B e Haemophilus influenzae tipo b conjugado. Contém adjuvante fosfato de alumínio. Pode conter timerosal como conservante ou como resíduo do processo de produção. OBSERVAÇÕES • A vacina pentavalente é aplicada aos 2, 4 e 6 meses de idade. • Os reforços e/ou complementação de esquema em crianças a partir de 1 ano são realizados com a vacinaadsorvida difteria, tétano e pertússis (DTP) VACINA ADSORVIDA difteria, tétano e pertussis (DTP) Apresentação É apresentada em forma liquida em frascos unidose ou multidose. Composição Associação dos toxoides diftéricos e tetânico e Bordetella pertussis contém hidróxido ou fosfato de alumínio como adjuvante e o timerosal como conservante Indicação Para prevenção contra difteria, tétano e coqueluche ARMAZENAGEM Manter temperatura entre + 2 °C e + 8 °C. Não deve congelar. FABRICANTE Instituto Butantan em parceria com o laboratório GlaxoSmithKline (GSK) Esquema básico (vacina DTP) Iniciar ou completar 3 doses de acordo o calendário vacinal ESQUEMA VACINAL CRIANÇAS E PREMATUROS 2,4 e 6 meses de vida de acordo o calendário vacinal. Para RNs prematuros, utilizar vacinas preferencialmente acelulares. Reforço aos 18 meses e 5 anos. Crianças > 7 anos, com esquema vacinal completo (3 doses de DTP) Administrar 1 dose a cada 10 anos. Em casos de ferimentos graves e comunicantes de casos de difteria. Antecipar a dose quando a ultima foi administrada Crianças a partir de 7 ( sete) anos de idade ou adolescente, não vacinado ou sem comprovação vacinal, administrar as 3 ( três ) doses com intervalo de 60 dias entre elas. Crianças a partir de 7 ( sete) anos de idade ou adolescente com esquema incompleto para dtp. Apenas completar o esquema de 3 (três ) doses, respeitando o intervalo de tempo de 60 dias. DOSAGEM • 3 doses de 0,5 mL • O intervalo entre as doses deve ser de no mínimo 30 dias e no máximo de 60. • Administrar reforço a cada 10 anos • A interrupção da vacinação somente devera ser efetuada com a orientação de de um médico. • Via intramuscular • Em crianças maiores de 2 anos: músculo deltoide. • Em menores de 2 anos: músculo vasto lateral da coxa esquerda ADMINISTRAÇÃO REAÇÕES ADVERSAS • Eritema e discreta dor local • Febre de intensidade variável • Sonolência, irritabilidade, mal-estar e vômitos. • Contraindicações de vacinas com componentes pertussis. • Vacina adsorvida difteria e tétano infantil. ( dupla infantil ) CONTRAINDICAÇÃO ENCEFALOPATIA • Quadro neurológico em atividade • Menores de 7 anos de idade • Na ocorrência de reações alérgicas, reações anafiláticas ou neurológicas em usos anteriores • Indivíduos com alergia a qualquer componente da vacina DTP e DTPA Aplicação em Gestantes E profissionais da saúde Imunização primária ou reforço. 1 Dose a cada gestação, a partir de 20 semanas. FEBRE AMARELA Quantas doses é preciso tomar? • Crianças : Administrar uma dose aos 9 meses de vida e uma dose de reforço aos 4 anos de idade. • Pessoas a partir de 5 a 59 anos de idade: Administrar dose única. Porque se tornou obrigatória: • Indivíduos não vacinados e que se expõem em áreas de mata A vacina serve para quais doenças: • Febre amarela • Pessoas a partir de 9 meses de idadeIdade • Ao abrigo da luz direta e em temperaturas entre 2°C e 8°C Como é feito o armazenamento? • A vacina febre amarela (atenuada) é uma vacina RNA de vírus vivo atenuado Como é feita a vacina? • SubcutâneaVia de administração: Contra indicações • Crianças abaixo de 6 meses de idade. • Indivíduos infectados pelo HIV, sintomáticos e com imunossupressão grave comprovada por exame de laboratório. • Pessoas com imunodepressão grave por doença ou uso de medicação. • Pacientes que tenham apresentado doença neurológica desmielinizante no período de seis semanas após a aplicação de dose anterior da vacina. • Gestantes, salvo em situações de alto risco de infecção, o que deve ser avaliado pelo médico; • Mulheres amamentando bebês com até 6 meses. Se a vacinação não puder ser evitada, suspender o aleitamento materno por 10 dias. Procure o pediatra para mais orientações. • Pacientes submetidos a transplante de órgãos. • Pacientes com câncer. Composição da vacina: • Vírus vivo atenuado da Febre Amarela da Cepa 17 DD ou o equivalente em PFU (Unidade Formadora de Placa). Excipientes: Sacarose, glutamato de sódio, sorbitol,gelatina bovina hidrolisada, eritromicina e canamicina. • 13x4,5 Agulha hipodérmica recomendada: HEPATITE A Quantas doses é preciso tomar? • Dose única Porque se tornou obrigatória? • Aproximadamente 40% dos casos de insuficiência hepática das crianças da América Latina são devidos à Hepatite A (2006). A vacina serve para quais doenças? • Hepatite A Idade de aplicação • Todas as pessoas a partir de 12 meses de vida. Entre +2°C e +8°C Armaze- namento É uma vacina adsorvida, de vírus RNA inteiro inativado altamente purificado Como é feita a vacina? Intramuscular, no vasto lateral da coxa. Qual a via de adminis -tração? Contra indicações • Crianças com histórico de reação alérgica severa a qualquer componente da vacina • Crianças menores de 12 meses ou em grávidas sem recomendação do médico. • 20 x 5,5 • 25 x 6 • 25 x 7 Composição da vacina Agulha hipodérmica recomendada: • É composta por antígeno do vírus da hepatite A, sal de alumínio amorfo, estabilizante (varia conforme o fabricante), cloreto de sódio a 0,9%. Pode conter traços de antibiótico (neomicina), fenoxietanol e formaldeído. PENTAVALENTE o Quantas doses é preciso tomar? Três doses o Porque se tornou obrigatória? o A vacina serve para quais doenças? o Idade de aplicação A vacina pentavalente é aplicada nas crianças aos 2, 4 e 6 meses de idade. Difteria, tétano, coqueluche, hepatite B e contra a bactéria haemophilus influenza tipo B Proteger as pessoas contra múltiplas doenças ao mesmo tempo Armazenamento Sob refrigeração entre 2 e 8ºC, protegido da luz. Como é feita a vacina? A vacina pentavalente é uma vacina atenuada, ou seja, o vírus encontra-se ativo, porém, sem capacidade de produzir a doença Via de administração Intramuscular Contra indicações • Crianças com 7 anos ou mais de idade. • Após reações em dose anterior, como moleza e palidez nas primeiras 48 horas, convulsões nas primeiras 72 horas, reações alérgicas nas primeiras duas horas e encefalopatia aguda nos primeiros sete dias após a vacinação. Composição da vacina Excipientes: Lactose, cloreto de sódio, sais de alumínio. Resíduos: cloreto de potássio, fosfato de sódio dibásico, fosfato de potássio monobásico, polissorbato 80, glicina, formaldeído, sulfato de neomicina, sulfato de polimixina B. HPV Doses • 2 a 3 doses. Porque se tornou obrigatória? • O papilomavírus humano, mais conhecido como HPV, possui mais de 100 tipos que podem infectar a pele e as mucosas de homens e mulheres, dos quais 13 tipos podem produzir lesões com potencial de progressão para o câncer. Serve para quais doenças? • Papilomavírus humano Idade de aplicação No SUS: • Meninos e meninas dos 9 aos 14 anos; • Homens e mulheres de 9 a 26 anos vivendo com HIV ou AIDS, pacientes que receberam transplante de órgãos, de medula óssea e pessoas em tratamento contra o câncer. No Particular: • Meninas e mulheres entre 9 e 45 anos de idade, se for a vacina quadrivalente, ou qualquer idade acima dos 9 anos, se for a vacina bivalente (Cervarix); • Meninos e homens entre 9 e 26 anos de idade, com a vacina quadrivalente (Gardasil); • Meninos e meninas entre 9 e os 26 anos de idade, com a vacina nonavalente (Gardasil 9). Armazenamento Conservar em temperatura entre +2ºC e +8ºC e ao abrigo da luz. Não congelar. Como é feita a vacina? A vacina HPV é feita a partir da recombinação do papilomavírus humano. Administração: Intramuscular, preferencialmente na região deltoide. Contra indicações • Gravidez, mas a vacina pode ser tomada logo após o nascimento do bebê, sob orientação do obstetra; • Quando se tem algum tipo de alergia aos componentes da vacina; • Em caso de febre ou doença aguda; • Em caso de redução do número de plaquetas e problemas de coagulação sanguínea. Composição Ingredientes ativos: cada dose de 0,5 mL da vacina quadrivalente contém aproximadamente 20 mcg de proteína L1 do HPV 6, 40 mcg de proteína L1 do HPV 11, 40 mcg de proteína L1 do HPV 16 e 20 mcg de proteína L1 do HPV 18. Ingredientes inativos: alumínio (como sulfato de hidroxifosfato de alumínio amorfo), cloreto de sódio, L- histidina, polissorbato 80, borato de sódio e água para injetáveis. O produto não contém conservante ou antibiótico. VIP (VACINA INATIVADA POLIOMELITE) 1,2,3 • Três doses: 2,4,6 meses. Dosagem • Visando o controle, eliminação e erradicação das doenças imunopreviníveis, sendo a poliomielite uma delas. OBRIGATORIEADE • Paralisia Infantil (Poliomielite, ou Pólio). PRA QUE SERVE VIA DE ADMINISTRAÇÃO • Intramuscular • Entre + 2°C e + 8°C. • Não pode congelar. • Utilizar até 6 horas após aberta (ou de acordo com a indicação do laboratório produtor) COMO É FEITA ARMAZENAMENTO • Vírus inativo CONTRA-INDICAÇÕES • A história de reação alérgica grave (anafilaxia) à dose anterior da vacina, ou a algum de seus componentes. COMPOSIÇÃO • Composta pelos vírus da pólio tipos 1, 2 e 3 inativados (mortos). Contém ainda 2-fenoxietanol, polissorbato 80, formaldeído, meio Hanks 199, ácido clorídrico ou hidróxido de sódio. Pode conter traços de neomicina, estreptomicina e polimixina B, utilizados durante a produção. VOP (VACINA ORAL POLIOMELITE) 1,3 DOSAGEM • Dose aos 15 meses e 4 anos. Correspondente a duas gotas por vez. COMO É PRODUZIDA • A partir do concentrado viral monovalente (bulk), são utilizadas as cepas de vírus atenuadas Sabin tipos 1 e 3, propagadas em cultivo de célula diploide humana. COMPOSIÇÃO • A vacina é constituída de poliovírus dos tipos 1 e 3 atenuados, contém ainda cloreto de magnésio, estreptomicina, polissorbato 80, L- arginina e água destilada. CONTRA-INDICAÇÕES • Gestantes e todos os que convivem com esse grupo; • Reação anafilática à dose anterior; • Pessoas que desenvolveram a pólio vacinal após dose anterior; • Pessoas com deficiência do sistema imunológico causada por doença ou medicamentos; • Portadoras do vírus do HIV, neoplasia maligna; • Tratamento com corticosteroides em doses elevadas, por mais de duas semanas; • Crianças hospitalizadas administrar preferencialmente a vacina inativada injetável (VIP). VACINA PNEUMOCÓCICA 23 - VALENTE PARA QUE SERVE • Prevenção de doenças causadas por 23 tipos de pneumococos DOENÇA O Streptococcus pneumoniae (bactéria gram- positiva, capsulada), possui 90 sorotipos que distribuem as doenças pneumocócicas invasivas (pneumonias bacterêmicas, meningite, sepse e artrite) e não-invasivas (sinusite, otite média aguda, conjuntivite, bronquite e pneumonia). Pode levar a infecções graves nos pulmões. Sistema de dosagem • É necessário se vacinar qualquer individuo a partir dos 2 anos que tenha: • Doença cardiovascular e doença pulmonar crônica. • Histórico de alcoolismo, doença crônica do fígado (incluindo cirrose) ou vazamento de fluido cerebroespinhal • Asplenia anatômica ou funcional (incluindo anemia falciforme e esplenectomia); • De frequentar ambientes ou locais especiais. • Infecção por doenças autoimunes • Indivíduos submetidos a transplante de órgãos ou medula óssea. • Vacinação de rotina para indivíduos com 50 anos de idade ou mais; CONTRA INDICAÇÕES E VIA DE ADMIISTRAÇÃO • Crianças, adolescentes e adultos que apresentaram anafilaxia causada por algum componente ou dose anterior da vacina. • Via Intramuscular • Deve ser armazenada e transportada entre +2°C e +8°C. • Não deve ser colocada no congelador ou freezer COMPOSIÇÃO ARMAZENAMENTO • Trata-se de vacina inativada • É composta de partículas purificadas (polissacarídeos) das cápsulas de 23 tipos de Streptococos pneumoniae (pneumococo), cloreto de sódio, água para injeção e fenol. PORTARIA Nº 597, DE 08 DE ABRIL DE 2004 • Art. Institui, em todo território nacional, os calendários de vacinação. • 3º Determinar que as vacinas e períodos estabelecidos nos calendários constantes dos Anexos I, II e III desta Portaria são de caráter obrigatório. • 3º As vacinasobrigatórias e seus respectivos atestados serão gratuitos na rede pública dos serviços de saúde. REFERÊNCIAS • UNIFOR. Descoberta da vacina BCG completa 100 anos; entenda sua importância. Descoberta da vacina BCG completa 100 anos; entenda sua importância, Fundação Edson Queiroz - Universidade de Fortaleza, 26 jul. 2021. Disponível em: BLOGS UNIFOR. Acesso em: 16 nov. 2021. FAMÍLIA SBIM. Vacina meningocócica C conjugada. Vacina meningocócica C conjugada, Sociedade Brasileira de Imunizações (SBIm), 21 set. 2020. Disponível em: https://familia.sbim.org.br. Acesso em: 16 nov. 2021. PÁDUA, Gilberto. G. Bula Vacina Adsorvida Hepatite B Recombinante Instituto Butantan Paciente Consulta Remédios. São Paulo/SP 2018 BRASIL. Ministério da Saúde. Programa nacional de imunizações. Calendário nacional de vacina São Paulo 2014/2021. https://antigo.saude.gov.br/saude-de-a- z/vacinacao SÃO PAULO. Hospital Sírio-Libanês. Centro de Imunizações. Bela Vista - São Paulo.2019. https://hospitalsiriolibanes.org.br/hospital/e specialidades/centroimunizacoes/Paginas/d efault.aspx SÃO PAULO. Secretaria de estado da saúde. Coordenadoria de ciências , tecnologia e insumos estratégicos de saúde. Instituto Butantan.2018. REFERÊNCIAS CARDOSO, Mariana Schmitt Pereira et al. Redução da cobertura das vacinas tríplice viral e tetra viral e o aumento da incidência de casos de sarampo no Brasil entre 2014 e 2019. Revista Uningá CARVALHO, E.S. Calendário vacinal: dinâmica e atualização. São Paulo,1999 Ministério da Saúde. Informe técnico de introdução da vacina treta viral. Brasilia,2013 LEAL, M.L.F. Instituto de tecnologia em imunobiológicos. Rio de Janeiro,2020 Vacina contra hepatite. Scielo.br. Dezembro 2006. Disponível em: < https://www.scielo.br/j/rsp/a/TgR5F8dg5Lq m7mb9rSGJ8jp/?lang=pt > Exame anti-HBs: Para que serve e como entender o resultado. Tuasúde. Julho 2020 Disponível em: < https://www.tuasaude.com/exame-anti- hbs/> REFERÊNCIAS Super User (2020). Vacina febre amarela – FA - Família SBIm. [online] Sbim.org.br. Available at: https://familia.sbim.org.br/vacinas/vacinas- disponiveis/vacina-febreamarela-fa [Accessed 23 Nov. 2021]. Super User (2020). Vacina hepatite A - Família SBIm. [online] Sbim.org.br. Available at: https://familia.sbim.org.br/vacinas/vacinas- disponiveis/vacina-hepatite-a [Accessed 23 Nov. 2021]. https://vacinar.com.br/bulas/Avaxim160- HepAad%20-Sanofi.pdf Flávia Costa (2009). Vacina da hepatite A: quando é indicada e possíveis efeitos colaterais. [online] Tua Saúde. Available at: https://www.tuasaude.com/vacina- parahepatite-a/ [Accessed 23 Nov. 2021]. Fim.
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