BIOQUÍMICA DO SISTEMA NERVOSO

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ASPECTOS GERAIS DO SISTEMA 
 Sistema nervoso central 
 Formado por: encéfalo e medula espinal 
 Sistema nervoso periférico 
 Formado por: gânglios e nervos 
 Componentes principais 
 Neurônios (ficam no sistema nervoso 
central e periférico) e células da neuroglia 
ORIGEM EMBRIONÁRIA 
 Ectoderme origina o SNC e a pele; 
 Inicialmente forma-se o sulco neural, o qual vai 
originar no futuro o sistema nervoso; 
 Depois forma-se o tubo neural; 
 Após o nascimento o sistema nervoso ainda 
está em desenvolvimento; 
 Até os 2 anos ainda ocorre intensa maturação 
do encéfalo, por isso os estímulos nessa época 
são muito importantes; 
NEURÔNIOS 
 Fazem a recepção e transmissão dos impulsos 
nervoso para o SNC; 
 Dividido em: corpo celular(pericárdio), dendritos 
(parte sensitiva)e axônios; 
 Sentem tudo que está ao redor e no organismo; 
 Seu comprimento é variável; 
 CLASSIFICAÇÃO: 
 Multipolares- mais comuns; 
 Bipolares- ficam nos gânglios vestibulares e 
cloacares e no epitélio olfativo; 
 Pseudounipolares 
 CLASSIFICAÇÃO DE ACORDO COM A FUNÇÃO 
 Sensitivos-aferentes 
 Motores-eferentes 
 Interneuônios-motores que fazem 
conecção entre neurônios; 
 CORPO CELULAR 
 Contém núcleo e nucléolo(produz RNA 
ribossômico); 
 Possui reticulo endoplasmático granuloso; 
 Possui corpusuculo de nissl, que possui 
reticulo endoplasmático com reticulo liso; 
 Possui complexo de golgi; 
 Possui muitas mitocôndrias; 
 Possui neurofilamentos e microtubulos 
 Possui grânulos de melanina; 
 Possui lipofuscina; 
 Cone de implantação-região que sai o 
axônio; 
 Seu tamanho não é variável 
 Manda o RNAm para ser traduzido no 
axônio; 
 
 
 Existe um transporte intenso de 
mitocôndrias ao longo do axônio; 
 DENDRITOS 
 Recebem estímulos de outras 
células; 
 Podem sair vários do corpo celular; 
 A medida que se ramificam ficam 
mais finos; 
 Não possuem complexo de golgi; 
 Responsáveis pelas sensações; 
 Possuem projeções pequenas que 
aumentam a sua sensibilidade, são 
chamadas de espinhas ou gêmulas; 
 AXÔNIO 
 Possui tamanho variável; 
 No terminal do axônio, ele pode 
sofrer ramificações; 
 Tem origem no cone de 
implantação; 
 Tem um fluxo anterógrado e 
retrógado;(fluxo em 2 sentidos) 
 Telodeno- porção final e ramificada 
do axônio; 
 Segmento inicial- é a parte entre o 
cone de implantação e o início da 
bainha de mielina, é a zona de 
disparo dos impulsos nervoso; 
 
POTENCIAL DE MEMBRANA 
 Ocorre a despolarização da membrana, 
para gerar o impulso elétrico; 
 É rápido; 
COMUNICAÇÃO SINÁPTICA 
 Faz a propagação do impulso nervoso; 
 Sinapse- é o local de contato entre os 
neurônios ou neurônios com outras 
células efetoras; 
 As sinapses são respostas dos neurônios 
para liberação dos neurotransmissores; 
 Ocorre através do impulso elétrico; 
BIOQUÍMICA DO SISTEMA NERVOSO 
 
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CÉLULAS DA GLIA 
 Fazem a sustentação metabólica e mecânica 
dos neurônios; 
 Não reagem a impulsos nervosos; 
 Não propagam impulsos nervosos; 
 Mantem os neurônios em condições ideais de 
funcionamento; 
 Algumas são: astrócitos, oligodendrócitos, 
células de schwan e micróglia; 
 OLIGODENDRÓCITOS E CÉLULAS DE SCHWANN 
 Possuem a mesma função em regiões 
diferentes; 
 Oligidendrocitos-SNC 
 Células de schwann-SNP 
 Cada célula de schwann envolve apenas 
1 neurônio; 
 Função: produção da bainha de mielina; 
 A bainha de mielina faz com que o impulso 
elétrico viagem sem que ocorra falha; 
 BAINHA DE MIELINA 
 Formada por água e 
lipídios(sobretudo o colesterol); 
 Protege que os axônios se encostem; 
 Protege o impulso elétrico; 
 Formadas por projeções dos 
oligodendrócitos(linhas densa 
principal e interperiódica) 
 Linha densa principal- região voltada para 
o citoplasma, possui as 2 cabeças do 
fosfolipídios unidas;(mais densa) 
 Linha interperiódica- não estão muito 
unidas, pois possuem matriz entre 
elas;(menos densa) 
 As proteínas básica de mielina, mantem a 
linha densa mais densa;(mantém todo 
mundo unido) 
 As proteínas proteolipídicas, são 
transmembrana, mantém juntas as 
projeções para formar a bainha de 
mielina(promovem mais rigidez a bainha) 
 
 
 
 
 
 Esclerose múltipla- acredita-se que 
o corpo ataca alguma das 
proteínas que unem as projeções 
que formam a bainha de mielina; 
 ASTRÓCITOS 
 São células estreladas com muitas 
ramificações; 
 Liga o vaso sanguíneo ao neurônio; 
 Fazem a sustentação metabólica e 
estrutural dos neurônios; 
 Ligam os neurônios a vasos 
sanguíneos e a pia-máter; 
 São recicladores de 
neurotransmissores; 
 São as maiores células da neuroglia; 
 São de 2 tipos: 
 Protoplasmáticos- na 
substância cinza; 
 Fibrosos- na substância 
branca; 
 Possui feixes citoplasmáticos de 
filamentos intermediários; 
BARREIRA HEMATOENCEFÁLICA(BHE) 
 É uma interface regulatória única entre 
os vasos sanguíneos e o fluido 
extracelular do cérebro; 
 Determina quais substâncias entram e 
saem do SNC; 
 Esse controle protege o cérebro de 
toxinas, metais, anticorpos... 
 Facilita a captação de nutrientes 
essenciais, vitaminas e hormônios para 
sustentar o crescimento cerebral e o 
metabolismo; 
 Ajuda na manutenção do equilíbrio 
cerebral iônico; 
 É formada por várias interfaces teciduais, 
incluindo a vasculatura cerebral, epitélio 
do plexo coroide e membrana 
aracnoide; 
 Não possuem fenestras entre as células 
endoteliais; 
 
 TRANSPORTADORES ABC DA BHE 
 Transportadores com cassete que 
ligam ATP; 
 
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 São uma família de transportadores 
através da membrana contra um 
gradiente de concentração; 
TRANSPORTE DE GLICOSE NO SNC 
 O cérebro consome cerca de 20% de glicose; 
 No SN a principal fonte de energia na forma de 
ATP é por meio do metabolismo aeróbico da 
glicose; 
 Existe interação entre os transportadores de 
glicose e os astrócitos; 
 A maior parte da energia vai ser usada para 
sustentar a transmissão sináptica excitatória; 
 A interação entre neurônios, astrócitos e células 
endoteliais é importante para o acoplamento e 
suprimento de energia com mudanças na 
atividade neuronal; 
 As células possuem diferentes subtipos de 
transportadores de glicose(GLUTs) que medeiam 
o transporte facilitado independente de sódio 
da glicose pela membrana; 
 GLUT1- fica nas células endoteliais e astrócitos 
 Fica na membrana plasmática e no RE; 
 GLUT 3- fica nos neurônios; 
 Fica na membrana plasmática; 
 Transportam a glicose do sistema circulatório 
para os neurônios; 
 PROCESSO DE TRANSPORTE 
 Vaso sanguíneo tras a glicose; 
 Nessa células temos o GLUT 1(não 
dependente de insulina); 
 A quantidade de glicose que passa 
depende da quantidade presente no 
sangue; 
 Após atraessar a membrana ou entra no 
astrócito ou vai para uma célula 
neuronal; 
 Quando vai para a célula neuronal entra 
nela por meio do GLUT 3; 
 Quando vai para um astrócito, ela será 
metabolizada passa pela glicólise, forma 
piruvato e lactato, o qual é transferido 
para a célula neuronal, ela(célula 
neuronal) então produz piruvato que 
entra na mitocôndria para produzir ATP e 
neurotransmissores; 
BOMBAS DE SÓDIO E POTÁSSIO 
 Tudo que está na corrente sanguínea e vai para 
o cérebro precisa passar por transportadores; 
 Todas as drogas que atravessam a BHE passam 
por transportadores; 
NEUROTRANSMISSORES 
 Sua síntese ocorre no interior do neurônio; 
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 Seu armazenamento ocorre no interior 
do terminal nervoso; 
 A secreção da molécula do terminal 
pré-sináptico ocorre em resposta a um 
estimulo apropriado, com um PA; 
 É ligado e reconhecido na célula pós-
sináptica-alvo; 
 Existe mecanismos para inativação e 
termino da atividade biológica do 
neurotransmissor 
 CLASSIFICAÇÃO DE ACORDO COM SUA 
ESTRUTURA 
 Monoaminas- comodopaminaa, 
noradrenalina, adrenalina, 
histamina e serotonina; 
 Aminoácidos- como glutamato, 
GABA, glicina, aspartato; 
 Peptídeos- opioides, endorfinas, 
somastostatina, ocitocina, 
vasopressina; 
 Outros- como acetilcolina, 
adenosina, oxido nítrico; 
 CLASSIFICAÇÃO DE ACORDO COM A 
FUNÇÃO 
 Excitatórios- aumentam a 
excitabilidade elétrica; 
 Initórios- bloqueiam a ação de um 
neurotransmissor excitatório; 
 Nueromoduladores-alteram a força 
de transmissão entre os neurônios, 
afetam a quantidade de 
neurotransmissor qe é produzido e 
liberado; 
 
HISTAMINA 
 Neurotransmissor do tipo excitatório; 
 Sintetizada a partir da histidina; 
 A histidina é descarboxilada; 
 Os neurônios histaminérgicos ficam no 
núcleo tuberomamilar do hipotámo 
posterior; 
 Enviam seus axçonios por todo o SNC; 
 Esses neurotransmissores ficam ativos 
apenas durante a vigília; 
 Função: manter a atenção e a vigília; 
 
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ACETILCOLINA 
 Produzida a partir da AceilCoA e colina pela 
ação da acetilcolinesterase; 
 A colina vem da dieta e da fosfatidilcolina e 
fosfatidiletanolamina, precisa de vitamina B12 e 
B6; 
 A AcetilCoA vem da mitocôndria; 
 Secretada pelos neurônios do núcleo 
basal(abaixo do córtex); 
 Participa da formação de novas memorias; 
 Estimulam músculos, como do sistema 
gastrointestinal e órgãos vitais; 
 Do tipo excitatório; 
 Possui 2 tipos de receptores: 
nicotínicos(ionotrópicos) e 
muscarínicos(metabotrópicos); 
 A resposta dos receptores pode provocar a 
produção de uma nova transmissão(nicotínicos) 
ou provocar alguma função(muscarínicos); 
GLUTAMATO 
 Principal neurotransmissor exitatório no nosso 
SNC; 
 É o mais abundante; 
 Vem do ciclo de kerbs, do alta-cetoglutarato; 
 Pode formar glutamina, GABA 
 Nos astrócitos o glutamato é convertido em 
glutamina(precisa de ATP); 
 A glutamina é liberada de astrócitos e absorvida 
por neurônios; 
 Nos neurônios é convertida em glutamato pela 
glutaminase; 
 Não tem um transportado eficiente direto para o 
neurônio; 
 Receptores ianotropicos de glutamato: NMDA e 
AMPA(ativam a entrada de íons) 
 Receptores metabotrópicos glutamato: grupo I e 
grupo II 
GABA 
 Acido gama-aminobutítico; 
 É o principal neurotransmissor inibitório; 
 Esta relacionado a distúrbios de 
hiperexitabilidade; 
 Deficiências nele pode causar alcoolismo, 
retardo mental, epilepsia, distúrbios do sono... 
 Alguns fármacos como os bezodiazepinicos, 
fazem a função dele; 
 É sintetizado através do glutamato, pela 
glutamato descarboxilase; 
 É recebido pelos neurônios pós sinápticos; 
 É captado, quando fica na fenda, pelos 
astrocitos, onde é convertido a glutamato; 
 Usa receptores GABAb metabotrópicos; 
 Usa também ionitrópicos GABAa, atuam 
bloqueando os canais de cloreto, o 
impulso não ocorre; 
CATECOLAMINAS 
 São derivadas da tirosina; 
DOPAMINA 
 Tem efeito exitatório e inibitório; 
 Depende de onde é secretado; 
 Relacionada com a parte de 
recompensa; 
 Relacionada a movimentos finos; 
 É secretada na substancia negra; 
NOREPINEFRINA 
 É do tipo exitatorio; 
 Atua na PA; 
 Armazenado no SNS; 
 Mantem o estado de alerta; 
 Uma concentração baixa pode prejudicar 
o ciclo do sono 
EPINEFRINA 
 Mantem oes tado de alerta 
SERONOTONIA 
 Relacionada ao humor; 
 Atividade física promove a sua liberação; 
 Sua falta promove a irritação; 
 A fome diminui a serotonina; 
 Ajuda no ciclo do sono, pois origina a 
melatonina; 
 Vem do triptofano;