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SONO E VIGÍLIA 16/11/2020 Sono de qualidade -> sono de 4 a 6 REM por 8 horas = normal (qualidade de sono boa). Hipotálamo: centro regulador Eletro-registro de atividade: eletro-oculograma e eletroencefalograma (ver as ondas) · Mas para que precisamos do sono? -Restaurar energias gastas na vigília -↑ da produção de somatotrofina - ⇡ síntese proteica -Restauração do sistema imunológico Teorias da Restauração e Adaptação. · RITMOS CIRCADIANOS: sono e vigília. -Circadiano: se repete a cada um dia (sono e vigília) – a cada 24 anos. -Infradiano: se repete em intervalos maiores (menstrução, hibernação de alguns animais) – intervalos maiores que um dia. -Ultradianos: se repete em intervalos muitos pequenos (batimentos cardíacos) · Sono – Vigília: tipos e estágios: -Vigília: (ritmo rápido, baixa voltagem e alta frequência) -Sono: sono de ondas lentas (não REM): (ritmo lento, alta voltagem e baixa frequência) e sono REM. · Sono normal: -Duração e intensidade/qualidade de sono · Fases do sono: -Não REM: movimentos rápidos dos olhos – quando esta começando a dormir. Diminuição do metabolismo cerebral, do tônus muscular, da ativada do SNA (fase que esta tudo diminuindo). N1 – fase curta e transitória (momento que fecha os olhos e fala vou dormir) N2 – maior parte do sono (50%) – fusos do sono e complexos K no ECG (não sabe o momento exato que você apagou) N3 – sono profundo (sono de ondas lentas) -REM: não lembra – a fase profunda. Movimentos oculares rápidos, dessincronizacao do ECG, ativação do SNA. Atonia muscular e inibição Sonhos · Sono Não – REM: -Estágio 1: ritmos alfa diminuindo, sono leve -Estágio 1: oscilações ocasionais, diminuição dos movimentos dos olhos -Estágio 2: ritmos delta lentos e movimentos ausentes -Estágio 3: Início do sono profundo · Sono – Vigília: Regulação -Tálamo: (neurônios relê) apresenta dois modos de operação 1. Modo de transmissão (os neurônios estão sensíveis a despolarização e mandando informação para o córtex o tempo todo – vigília). 2. Modo de disparo em salvas (hiperpolarizar/despolarizar) OBS: núcleo reticular quando esta inativado você esta em vigília, quando ele for ativado, ou seja, ele não mais for inibido, ele vai mudar o modo de transmissão dos neurônios. Quem controla o núcleo reticular? SARA -> não só mantem vários núcleos ativados, como matem o núcleo reticular inativo. Para estar acordado, o SARA inibe esse núcleo. · Modo de transmissão – Vigília: Consiste na ativação permanente das vias tálamo-corticais por sinapse excitatórias (glutamatérgicas) das vias aferentes. Isso acontece, pois, esses neurônios são mantidos ligeiramente despolarizados (potencial de membrana está próximo do limiar de disparo). · Modo de disparo em salvas – Sono: -Os neurônios se tornam menos excitáveis e só conseguem disparar pequenos PA de tempo em tempo em salvas periódicas. Isso só é possível pois esses neurônios ficam despolarizados, longe do limiar de despolarização. Como isso é possível? Vamos ver a seguir: · Fisiologia: -Neurônios talâmicos apresentam um canal de Cálcio dependente de voltagem especial. -Ativo (se abre) – na hiperpolarização -Inativo (se fecha) – na despolarização. -No modo de transmissão esses canais estão fechados. No modo de disparo eles se abrem, despolarizam a membrana e imediatamente se fecham sincronizando o ritmo. Mas quem vai controlar o funcionamento destes dois modos de funcionamento dos neurônios talâmicos? · O núcleo reticular: -Ele contém neurônios que também apresentam esses canais de Cálcio, contudo eles são inibitórios (Gabaérgicos) fazendo sinapse com os demais núcleos. -Quando eles estão ativos – hiperpolarizam os demais núcleos ↓ o modo transmissão. Assim ele opera no modo de disparo (sono) sincronizando os demais neurônios. MAS QUEM MANTÉM ESSE NÚCLEO INATIVO PARA FICARMOS EM VIGÍLIA? · SISTEMA ATIVADOR ASCENDENTE (SARA): -Neurônios colinérgicos do tronco encefálico que estendem seus axônios até os neurônios reticulares talâmicos inibindo sua atividade, mantendo o modo de transmissão ativo. -Ação de vias histaminérgicas do hipotálamo posterior sobre o córtex cerebral. Núcleo reticular inativado = modo de transmissão Núcleo reticular ativado = disparo em salvas Quem controla e mantem o núcleo inativado é o SARA. Quem controla o hipotálamo posterior e o SARA é o hipotálamo anterior -> e quem controla ele é o núcleo supra quiasmatico e a glândula pineal. QUANDO TEM LUZ = MODO DE TRANSMISSAO NO ESCURO = MODO SALVO Luz (acordado): incide na retina e dela chega ate o núcleo supra quiasmatico e a glândula pineal, assim o núcleo é ativado e inibe o hipotálamo anterior que libera o hipotálamo posterior e as áreas do SARA que inativam o núcleo reticular e modo de transmissão (estou acordado). Apagou a luz: diminui a atividade do núcleo supra quiasmatico e da glândula pineal, ativa o hipotálamo anterior que inibe o posterior e o SARA e que ativa o núcleo reticular e que muda o modo de transmissão para salvas (estou dormindo). RESUMO: TÁLAMO Participa do sono e vigília: Núcleo reticular do tálamo; ao estar inativado, vc está ACORDADO/vigília. Se estiver ativado ele muda o modo de transmissão dos neurônios para o modo de disparo em salvas, SONO. SARA mantém o nucleo reticular inativado, para que haja vigília. Hipotálamo posterior: mantem ativação cortical; ajuda a manter o nucleo reticular inativado. SARA e hipotálamo posterior são controlados pelo hipotálamo anterior, que por sua vez é controlado pelo nucleo supraquiasmático e gl. pineal inibindo o hipotálamo anterior, liberando o posterior e as areas do SARA, que inativam o reticular = acordado MODO DE TRANSMISSÃO: neurônio sempre sendo despolarizado, mandando informações para o córtex - VIGÍLIA MODO DE DISPARO EM SALVAS Ideal para o sono. Neurônio altera hiperpolarização com despolarização, saindo do estado muito susceptível a ficar despolarizado, entrando num estado onde os neurônios abrem canais que hiperpolarizam a celula, com flashes de despolarização (como um marca passo). Escuro, diminui a atividade do supraquiasmático e gl. pineal, excitando o hipo. Anterior, que inibe e modula o SARA e hipo. Posterior, fazendo com que ativam o nucleo reticular, passando de modo de transmissão para modo em salvas. · Vigília: -Locus ceruleus – noradrenalina -Núcleos tegmentar latero dorsal, núcleo do pedúnculo pontinho – acetilcolina -Núcleo túberto mamilar – histamina -Núcleo dorsal da Rafe – serotonina -Núcleo parabraquial – glutamato -Substância negra periaquedutal e área tegmentar ventral – dopamina -Hipotalamo – orexina/hipocretina · O que rompe esse ciclo nos faz ficar com sono? -Descobriu-se que o hipotálamo posterior recebe axônios Gabaérgicos do hipotálamo anterior. Portanto o início do sono deve-se a ativação do hipotálamo anterior. -Bloqueio do hipotálamo posterior -Ativação do sistema modulador colinérgico do hipotálamo anterior -Neurônios talâmicos passam para o modo de disparo. · Ritmo Circadiano: -Marca-passo: núcleo supraquiasmatico -Luz -> células ganglionares da retina -> trato retino hipotalâmico -> núcleo supraquiasmatico -> outros núcleos hipotalâmicos -Conexão inibitória para o núcleo pre-optico ventro lateral (VLPO) -Foto estimulação inibe a produção de melatonina pela pineal -Conexão excitatória para sistema hipocretinergico. · DISTÚRBIOS DO SONO: -INSÔNIA -HIPERSONIA: muito sono -PARASSONIAS: perna inquieta e acordar durante a noite quando tem atonia.
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