prova Uniasselvi 2 discusssiva

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Qtd. de Questões 
10 
Acertos/Erros 
10/0 
Nota 
10,00 
1Uma das descobertas mais intrigantes do projeto genoma humano foi identificar que 
somente uma pequena porcentagem de todo genoma codificava uma proteína. Com base nas 
sequências codificadoras e não codificadoras de proteínas, analise as sentenças a seguir: 
 
I- Sequências codificadoras são chamadas de éxons e são responsáveis por originar sequências 
de aminoácidos específicas, que corresponde a uma proteína. 
II- Sequências não codificadoras são denominadas de íntrons, não tendo função conhecida no 
genoma humano. 
III- Sequências reguladoras são aquelas denominadas como éxons, regulando quando e quanto 
de um gene será expresso. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A✅ 
As sentenças I e II estão corretas. 
B 
As sentenças II e III estão corretas. 
C 
Somente a sentença II está correta. 
D 
Somente a sentença III está correta. 
2Embora a frequência de variações no genoma não seja alta, quando uma determinada 
variação ocorre em pelo menos cerca de 1% da população, o que a torna uma variação 
comum, essa variação passa a ser tratada como um polimorfismo genético. Com base nos 
polimorfismos, analise as sentenças a seguir: 
 
I- Os polimorfismos genéticos podem ser gerados por mudanças como deleção, duplicação ou 
inversão de apenas um ou vários pares de bases nitrogenadas na sequência do DNA. 
II- As alterações no DNA podem ocorrer na região codificadora (éxon) e na região não 
codificadora (íntron) de um gene. 
III- Os polimorfismos em regiões reguladoras não podem afetar o fenótipo do indivíduo. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A 
Somente a sentença III está correta. 
B✅ 
As sentenças I e II estão corretas. 
C 
Somente a sentença II está correta. 
D 
As sentenças I e III estão corretas. 
3Os polimorfismos genéticos têm se mostrado uma importante descoberta, o que despertou 
um grande interesse no mapeamento desse tipo de variação, bem como no estudo das 
associações genótipo-fenótipo em que elas possam estar envolvidas. Sobre os polimorfismos, 
associe os itens, utilizando o código a seguir: 
 
I- Polimorfismos de nucleotídeo único (SNP). 
II- Polimorfismo no número de cópias (CNP). 
III- Polimorfismo repetido em tandem curta (STRP). 
IV- Polimorfismo de repetição em tandem de número variável (VNTR). 
 
( ) O polimorfismo ocorre em apenas um nucleotídeo. 
( ) É caracterizado por sequências curtas de DNA, entre 2 e 4 nucleotídeos, que podem estar 
repetidas (em tandem) até algumas dezenas de vezes, sendo essas sequências chamadas de 
microssatélites 
( ) Esse tipo de polimorfismo pode ser resumido como uma variação no número de cópias de 
segmentos relativamente extensos do DNA, entre 200 pb até cerca de 2 Mb, os quais podem 
estar ausentes ou presentes em um determinado alelo ou podem estar presentes em variados 
números de cópias em tandem em cada um dos alelos, representando uma vasta gama de 
alelos possíveis com esse tipo de variação. 
( ) Os DNA minissatélites são formados por sequências com cerca de 10 até 100 nucleotídeos 
repetidos em tandem por centenas a milhares de vezes. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A 
IV - II - I - III. 
B✅ 
I - III - II - IV. 
C 
III - IV - II - I. 
D 
I - II - III - IV. 
4As informações obtidas no processo de digestão proteica são relativas à m/z dos diferentes 
peptídeos. Contudo, é de grande interesse que as sequências de aminoácidos que compõem as 
proteínas sejam também identificadas. De acordo com a detecção da sequência dos 
aminoácidos de uma proteína, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
 
( ) No processo de fragmentação dos íons peptídicos, são utilizadas técnicas que favorecem a 
formação de fragmentos que sejam opostos e complementares. 
( ) A sequência de aminoácidos dos peptídeos pode ser deduzida por softwares apropriados 
para o sequenciamento, que podem formar a sequência completa da proteína. 
( ) Os processos de dissociação induzida por colisão (CID) ou por transferência de elétrons 
(ETD) formam íons de massa molecular elevada, que são aplicados ao primeiro ciclo de 
cromatografia líquida. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A 
V - F - V. 
B✅ 
V - V - F. 
C 
V - F - F. 
D 
F - F - V. 
5O proteoma representa todo o conjunto de proteínas expressas em determinado momento, 
em um determinado organismo, tecido, célula ou até mesmo em bio-fluídos, como plasma ou 
muco. Através desta avaliação, é possível conhecer as proteínas que compõem esse proteoma, 
bem como processos biológicos em que elas possam estar envolvidas. Com base na avaliação 
de proteínas, analise as sentenças a seguir: 
 
I- O método 2D-DIGE (eletroforese de fluorescência diferencial em gel 2D) tornou possível a 
avaliação concomitante das proteínas presentes em duas ou mais amostras, executando as 
corridas no mesmo gel. 
II- O método clássico para a avaliação de proteínas consiste na aplicação da técnica de 
eletroforese bidimensional em gel de acrilamida (2DE), o qual se aplica para a análise da 
expressão diferencial das proteínas entre duas amostras distintas. 
III- Os métodos 2DE e 2D-DIGE são muito eficientes e são capazes de identificar a sequência de 
aminoácidos que compõem uma proteína. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A 
Somente a sentença I está correta. 
B 
As sentenças I e III estão corretas. 
C 
Somente a sentença II está correta. 
D✅ 
As sentenças I e II estão corretas. 
6Existem diferentes técnicas de ionização que podem ser aplicadas aos peptídeos, sendo as 
principais delas a ionização/dessorção a laser assistida por matriz (MALDI) e a ionização por 
eletro spray (ESI). Sobre os processos de ionização utilizados nas análises de proteômica, 
assinale a alternativa CORRETA: 
A✅ 
A ionização por MALDI é considerada branda, sendo aplicável a moléculas sensíveis como DNA 
e proteínas. 
B 
A ionização ESI é considerada agressiva por desnaturar amostras peptídicas. 
C 
A ionização ESI utiliza cristais que são bombardeados por laser, sendo sublimados (convertidos 
em fase gasosa) e ionizados durante o processo. 
D 
A ionização por MALDI permite degradação de moléculas como DNA e proteínas. 
7A função do genoma pode ser investigada por meio da supressão da função gênica e, para 
tanto, algumas técnicas podem ser aplicadas, como, por exemplo, a promoção de mutações 
gênicas diretamente no DNA, a interferência na expressão gênica com a utilização de RNA de 
interferência (iRNA). Sobre os RNAs de interferência (iRNAs), assinale a alternativa CORRETA: 
A 
Os iRNAs promovem modificação permanente na expressão gênica. 
B✅ 
Os iRNAs modificam a expressão ou tradução gênica, não afetando o DNA diretamente. 
C 
A utilização do iRNAs alteram a expressão gênica diretamente no DNA. 
D 
O uso de moléculas de RNA conhecidas como microRNAs (miRNAs) se ligam a partes 
específicas do DNA e sinalizam para degradação do material genético. 
8A determinação da região de um gene no cromossomo pode ser realizada pela técnica de 
eletroforese em gel de campo pulsado. Sobre essa técnica, assinale a alternativa CORRETA: 
A 
Essa técnica identifica a presença ou não de DNA na amostra, não sendo possível indicar sua 
localização. 
B 
Essa técnica é utilizada para detecção de grandes cromossomos somente, pois os pequenos 
cromossomos não conseguem ser isolados nas bandas do gel. 
C✅ 
O campo pulsado se deve à corrente elétrica que se alterna perpendicularmente ao gel. 
D 
O campo pulsado se deve à correte elétrica comum aplicada à eletroforese em gel. 
9Uma das abordagens efetuadas pela genômica funcional se trata da atribuição de anotações 
funcionais para os possíveis genes encontrados nos genomas. Para tanto, o genoma é 
vasculhado em busca de regiões que possivelmente codifiquem para proteínas. De acordo com 
o exposto, classifique V para as sentenças verdadeirase F para as falsas: 
 
( ) A genética reversa se dá a partir da observação de um DNA ou de uma proteína que não se 
saiba qual a origem genética, ou seja, que não se tenha informação sobre os genes associados. 
( ) Através da genética reversa, estuda-se a função de uma proteína desconhecida que pode 
ser investigada, de maneira reversa ao processo de síntese proteica. 
( ) Os genes não podem ser submetidos a experimentos de mutagênese in vitro para a 
investigação de outras informações relativas à funcionalidade. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A 
V - F - F. 
B 
F - F - V. 
C✅ 
V - V - F. 
D 
F - V - F. 
10A interação entre proteínas e o DNA é de extrema importância na genômica funcional, 
especialmente pelo fato de que diversas proteínas são reguladoras da expressão gênica. Com 
base nas técnicas utilizadas para identificar os locais de interação, classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
 
( ) A MNase (nuclease microcócica), uma nuclease específica, capaz de clivar o DNA em 
pequenos fragmentos, é modificada com a adição de uma proteína, a proteína A (pA) no 
sequenciamento CUT & RUN. 
( ) A MNase modificada com a pA forma regiões de interação entre a proteína e o DNA que 
podem ser imunoprecipitadas, formando uma amostra rica de precipitados de regiões de 
interação da proteína de interesse com o DNA. 
( ) No sequenciamento ChIP, a proteína de interesse é reticulada ao DNA, ou seja, são 
formadas ligações covalentes entre a proteína e o DNA por meio da adição de anticorpos 
específicos para essa proteína. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A 
F - V - F. 
B 
V - V - F. 
C✅ 
V - F - V. 
D 
F - F - V.