A4 terapêutica medicamentosa

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	Curso
	SD0180 TERAPÊUTICA MEDICAMENTOSA EAD21.2 - 202120.136964.08
	Teste
	ATIVIDADE 4 (A4)
	Iniciado
	05/12/21 14:38
	Enviado
	05/12/21 14:55
	Status
	Completada
	Resultado da tentativa
	8 em 10 pontos  
	Tempo decorrido
	17 minutos
	Resultados exibidos
	Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários
· Pergunta 1
1 em 1 pontos
	
	
	
	“De uma maneira geral, um neurotransmissor é sintetizado dentro do neurônio que o libera e armazenado dentro de vesículas que são encontradas na extremidade terminal do axônio. Para se qualificar como um neurotransmissor, a substância deve ser liberada na sinapse depois de a célula nervosa receber um estímulo e deve contar com processos adequados a postos para inativá-la dentro da fenda sináptica. Os neurotransmissores mais importantes que atuam no SNC são: acetilcolina, noradrenalina, dopamina, serotonina, peptídeos opioides e GABA” (SCHELLACK, 2014, p. 72).
Sabe-se que os neurotransmissores podem agir de maneiras diferentes e dessa forma recebem diferentes classificações de acordo com a sua função.
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 72.
Quando um neurotransmissor interage com o receptor gerando despolarização localizada, aumentando a permeabilidade ao Na+ e saída do K+, pode-se dizer que esse neurotransmissor é classificado como?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Excitatório.
	Resposta Correta:
	 
Excitatório.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta. Parabéns! A classificação correta é excitatório. Sabemos que a excitação implica a despolarização da membrana pós-sináptica.
	
	
	
· Pergunta 2
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os fármacos benzodiazepínicos são “depressores seletivos do SNC. Suas propriedades farmacológicas variam desde um efeito ansiolítico e até a indução do sono, sem interferir excessivamente com outras funções cerebrais. Estes fármacos representam um ponto de viragem no tratamento da ansiedade e insônia e são provavelmente os medicamentos mais prescritos no mundo” (DELUCIA et al., 2014, p. 292).
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 292.
Com relação aos fármacos benzodiazepínicos, analise as substâncias a seguir e selecione o fármaco que corresponde a esse grupo.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Alprazolam.
	Resposta Correta:
	 
Alprazolam.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta. Você acertou! O alprazolam é um dos principais representantes do grupo de fármacos benzodiazepínicos.
	
	
	
· Pergunta 3
0 em 1 pontos
	
	
	
	O diabetes mellitus tipo 2 (DM2) “afeta geralmente indivíduos com mais de 40 anos de idade, embora casos pediátricos e em adultos jovens estejam rapidamente aumentando. A obesidade constitui o único fator de risco mais importante, e mais de 80% dos pacientes com DM2 são obesos. Em geral, a doença desenvolve-se de modo gradual, sem qualquer sintoma óbvio no início. Com frequência, é diagnosticado pela presença de níveis elevados de glicemia em exames de triagem de rotina, após a doença se tornar suficientemente grave para causar poliúria e polidipsia” (GOLAN et al., 2014, p. 1116). Para o tratamento do DM2, vários medicamentos estão disponíveis no mercado, como, por exemplo, o grupo que age reduzindo a produção hepática de glicose com menor ação sensibilizadora da ação insulínica.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 1116.
 
Com relação ao mecanismo de ação citado acima, marque a alternativa que apresenta o grupo farmacológico correspondente e um exemplo de fármaco pertencente a essa classe.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Inibidores da α-glicosidase e acarbose.
	Resposta Correta:
	 
Biguanida e metformina.
	Comentário da resposta:
	Sua resposta está incorreta. Tente novamente! Para responder corretamente a essa questão, identifique a classe de fármaco que apresenta como efeitos adversos a deficiência de vitamina B12 e o risco de acidose lática.
	
	
	
· Pergunta 4
1 em 1 pontos
	
	
	
	A dor é um processo ativo gerado em parte na periferia e em parte no SNC. A identificação dos mecanismos, mediadores e transmissores envolvidos no desencadeamento da dor tem contribuído não só para o avanço no conhecimento da fisiopatologia da dor e de seu controle, mas também para a detecção de novos alvos para o desenvolvimento de novos fármacos analgésicos. Como exemplo de fármacos que inibem a dor, podemos destacar os opioides. O “ópio é um extrato do suco da papoula Papaver somniferum, que vem sendo usado com finalidades sociais e medicinais há milhares de anos como agente promotor de euforia, analgesia e para evitar a diarreia” (RANG et al., 2016, p. 1206).
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. p. 1206.
 
Além da morfina, outros opioides sintéticos e semissintéticos estão no mercado atualmente. Assinale a alternativa que apresenta dois representantes dos analgésicos opioides.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Oxicodona e fentanila.
	Resposta Correta:
	 
Oxicodona e fentanila.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta. Você acertou! Oxicodona e fentanila são exemplos de opioides semissintético e sintético, respectivamente, utilizados como analgésicos.
	
	
	
· Pergunta 5
0 em 1 pontos
	
	
	
	Os fármacos antidepressivos da classe de inibidores da recaptação da noradrenalina apresentam “atividade seletiva sobre a recaptação de noradrenalina e possuem também atividade antagonista Α2-adrenérgica. Eles não apresentam efeitos significativos sobre receptores muscarínicos, histamínicos e Α1-adrenérgicos” (DELUCIA et al., 2014, p. 313).
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 313.
Com relação aos fármacos da classe de inibidores da recaptação da noradrenalina, analise as substâncias a seguir e selecione a alternativa que apresenta dois fármacos correspondentes a esse grupo.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Reboxetina e amitriptilina.
	Resposta Correta:
	 
Reboxetina e bupropiona.
	Comentário da resposta:
	Sua resposta está incorreta. Tente novamente! Para responder corretamente a essa questão, lembre-se de que esses fármacos apresentam como efeito adverso: taquicardia, disfunção sexual, retenção urinária, insônia, sudorese, constipação intestinal e boca seca.
	
	
	
· Pergunta 6
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os antagonistas competitivos dos benzodiazepínicos foram descobertos em 1981. Segundo Rang et al. (2016, p. 1260), esses antagonistas “são usados com a finalidade de reverter o efeito da intoxicação por benzodiazepínicos, normalmente usados apenas se a respiração está gravemente deprimida, ou para reverter o efeito dos benzodiazepínicos, como aqueles utilizados em anestesiologia”.
 
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. p. 1260.
Com relação aos fármacos antagonistas, marque a alternativa que apresenta um dos fármacos mais conhecidos e utilizados para essa finalidade.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Flumazenil.
	Resposta Correta:
	 
Flumazenil.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta. Você acertou! O flumazeril é um o principal representante do grupo de fármacos antagonistas dos benzodiazepínicos.
	
	
	
· Pergunta 7
1 em 1 pontos
	
	
	
	A classe de fármacos conhecida como inibidores da síntese de colesterol produz seus efeitos ao “inibir competitivamente a atividade da enzima HMG-CoA, que limita a velocidade na síntese de colesterol. Isso gera um aumento da expressão do receptor de LDL que eleva a captação de LDL do plasma e, consequentemente, diminui a concentração plasmática de colesterol LDL” (GOLAN et al., 2014, p. 693).
Sabe-se que esses fármacos são essenciais para o tratamento da dislipidemia, visto que reduzir os níveis de LDL no sangue é essencial para o paciente, além da adoção de hábitos saudáveis.
GOLAN, D. E.et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 693.
Com relação aos inibidores da síntese de colesterol, marque a alternativa que apresenta um exemplo de fármaco pertencente a essa classe.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Rosuvastatina.
	Resposta Correta:
	 
Rosuvastatina.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta. Parabéns! A rosuvastatina é um exemplo de fármaco pertencente à classe das estatinas ou inibidores da síntese de colesterol.
	
	
	
· Pergunta 8
1 em 1 pontos
	
	
	
	Para Golan et al. (2014, p. 571), “dor é a consequência perceptual final do processamento neural de determinada informação sensorial. Em geral, o estímulo inicial surge na periferia e é transferido, sob vários controles, por intermédio de conectores sensoriais no sistema nervoso central (SNC) até o córtex”.
Para a farmacologia da dor existem uma série de fármacos, entre eles os opioides, que dentre suas inúmeras funções são empregados principalmente como analgésicos.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 571.
Com relação aos fármacos opioides, marque a alternativa que apresenta um representante dessa classe.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Morfina.
	Resposta Correta:
	 
Morfina.
	Comentário da resposta:
	Você acertou! A morfina é o opioide de referência, sendo muito utilizada para tratamento de dor aguda e crônica.
	
	
	
· Pergunta 9
1 em 1 pontos
	
	
	
	DeLucia et al. (2014, p. 421) afirma que “a anestesia inalatória é obtida com líquidos voláteis e/ou agentes gasosos, sendo influenciada pelos seguintes aspectos de ordem física e fisiológica: concentração na mistura inalada, ponto de ebulição, ventilação pulmonar, transferência alvéolo/sangue, solubilidade no sangue, fluxo sanguíneo e absorção tecidual e potência”.
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 421.
Com relação aos fármacos anestésicos inalatórios empregados na manutenção da anestesia geral, principalmente devido às suas facilidades, marque a alternativa que apresenta um fármaco representante dessa classe.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Halotano.
	Resposta Correta:
	 
Halotano.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta. Você acertou! O halotano é um dos anestésicos inalatórios mais utilizados na prática clínica.
	
	
	
· Pergunta 10
1 em 1 pontos
	
	
	
	Sabe-se que os fármacos podem atuar no SNC aumentando ou suprimindo as funções já existentes. Dessa forma, esses fármacos “apresentam um valor terapêutico inestimável no cotidiano das pessoas ao produzirem efeitos como o alívio da dor ou febre e a redução das crises epilépticas. Os avanços no conhecimento dos mecanismos de ação dos fármacos forneceram meios para o desenvolvimento de novos fármacos, mais potentes, e agentes terapêuticos mais seletivos com poucos efeitos adversos, como também uma maior compreensão dos mecanismos moleculares da própria função neuronal” (DELUCIA et al., 2014, p. 277).
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 277.
Com relação aos fármacos que agem no SNC, complete corretamente as seguintes frases:
 
Os _______ são medicamentos empregados para tratar a insônia, ou seja, usados primariamente na indução do sono e/ou sua manutenção.
Os ______ são psicofármacos que aliviam seletivamente a ansiedade e os estados de tensão.
 
Para isso, os espaços são substituídos, de forma correta, respectivamente, por:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Hipnótico e ansiolítico.
	Resposta Correta:
	 
Hipnótico e ansiolítico.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta. Parabéns! A ordem correta, de acordo com as definições apresentadas, é fármaco hipnótico e ansiolítico.