Terapêutica Medicamentosa - Atividade 4

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Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
Sabe-se que os fármacos podem atuar no SNC aumentando ou suprimindo as funções já 
existentes. Dessa forma, esses fármacos “apresentam um valor terapêutico inestimável no 
cotidiano das pessoas ao produzirem efeitos como o alívio da dor ou febre e a redução das crises 
epilépticas. Os avanços no conhecimento dos mecanismos de ação dos fármacos forneceram 
meios para o desenvolvimento de novos fármacos, mais potentes, e agentes terapêuticos mais 
seletivos com poucos efeitos adversos, como também uma maior compreensão dos mecanismos 
moleculares da própria função neuronal” (DELUCIA et al., 2014, p. 277). 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: 
Clube de Autores, 2014. p. 277. 
Com relação aos fármacos que agem no SNC, complete corretamente as seguintes frases: 
 
Os _______ são medicamentos empregados para tratar a insônia, ou seja, usados primariamente 
na indução do sono e/ou sua manutenção. 
Os ______ são psicofármacos que aliviam seletivamente a ansiedade e os estados de tensão. 
 
Para isso, os espaços são substituídos, de forma correta, respectivamente, por: 
 
Resposta Selecionada: 
Hipnótico e ansiolítico. 
Resposta Correta: 
Hipnótico e ansiolítico. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! A ordem correta, de acordo com as definições 
apresentadas, é fármaco hipnótico e ansiolítico. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Pergunta 2 
0 em 1 pontos 
 
DeLucia et al. (2014, p. 421) afirma que “a anestesia inalatória é obtida com líquidos voláteis e/ou 
agentes gasosos, sendo influenciada pelos seguintes aspectos de ordem física e fisiológica: 
concentração na mistura inalada, ponto de ebulição, ventilação pulmonar, transferência 
alvéolo/sangue, solubilidade no sangue, fluxo sanguíneo e absorção tecidual e potência”. 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: 
Clube de Autores, 2014. p. 421. 
Com relação aos fármacos anestésicos inalatórios empregados na manutenção da anestesia geral, 
principalmente devido às suas facilidades, marque a alternativa que apresenta um fármaco 
representante dessa classe. 
 
Resposta Selecionada: 
Tiopental. 
Resposta Correta: 
Halotano. 
Feedback da 
resposta: 
Sua resposta está incorreta. Tente novamente! Para responder corretamente a 
essa questão, lembre-se de que uma das vantagens desse fármaco é que ele não 
apresenta odor irritante, o que pode ser muito útil para o uso em crianças. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
Os fármacos hipnóticos são utilizados para tratar a insônia. A insônia “pode ser transitória, em 
pessoas que normalmente dormem bem, mas têm que alterar turnos de trabalho ou estão com 
o jet lag, curto período de tempo, normalmente devido a doença ou estresse emocional, ou 
crônica, em que existe uma causa subjacente, tal como ansiedade, depressão, uso abusivo de 
fármacos, dor, prurido ou dispneia” (RANG et al., 2016, p. 1271). Um dos grupos farmacológicos 
usados com essa finalidade é considerado depressor geral do SNC, sendo que os efeitos 
depressores nesse sistema variam desde sedação à anestesia geral. Eles agem “induzindo a 
hiperpolarização e à diminuição da excitabilidade neuronal por aumentar a inibição mediada por 
GABA via receptores GABAA” (GOLAN et al., 2014, p. 393). 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. 
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 393. 
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: 
Elsevier, 2016. p. 1271. 
Com relação às características e ao mecanismo de ação apresentados acima, marque a alternativa 
que apresenta a classe de fármacos correspondente. 
 
Resposta Selecionada: 
Barbitúricos. 
Resposta Correta: 
Barbitúricos. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Os barbitúricos são fármacos do grupo dos 
hipnóticos, considerados depressores gerais do SNC. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
O diabetes mellitus tipo 2 (DM2) “afeta geralmente indivíduos com mais de 40 anos de idade, 
embora casos pediátricos e em adultos jovens estejam rapidamente aumentando. A obesidade 
constitui o único fator de risco mais importante, e mais de 80% dos pacientes com DM2 são 
obesos. Em geral, a doença desenvolve-se de modo gradual, sem qualquer sintoma óbvio no 
início. Com frequência, é diagnosticado pela presença de níveis elevados de glicemia em exames 
de triagem de rotina, após a doença se tornar suficientemente grave para causar poliúria e 
polidipsia” (GOLAN et al., 2014, p. 1116). Para o tratamento do DM2, vários medicamentos estão 
disponíveis no mercado, como, por exemplo, o grupo que age reduzindo a produção hepática de 
glicose com menor ação sensibilizadora da ação insulínica. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. 
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 1116. 
 
Com relação ao mecanismo de ação citado acima, marque a alternativa que apresenta o grupo 
farmacológico correspondente e um exemplo de fármaco pertencente a essa classe. 
 
Resposta Selecionada: 
Biguanida e metformina. 
Resposta Correta: 
Biguanida e metformina. 
Feedback da 
resposta: 
Parabéns! A biguanida é o grupo farmacológico que exerce seu efeito na redução 
da glicose sanguínea, através da redução da produção hepática de glicose com 
menor ação sensibilizadora da ação insulínica. A metformina é um exemplo de 
fármaco pertencente a essa classe. 
 
 
Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
Os fármacos antidepressivos da classe de inibidores da recaptação da noradrenalina apresentam 
“atividade seletiva sobre a recaptação de noradrenalina e possuem também atividade 
antagonista Α2-adrenérgica. Eles não apresentam efeitos significativos sobre receptores 
muscarínicos, histamínicos e Α1-adrenérgicos” (DELUCIA et al., 2014, p. 313). 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: 
Clube de Autores, 2014. p. 313. 
Com relação aos fármacos da classe de inibidores da recaptação da noradrenalina, analise as 
substâncias a seguir e selecione a alternativa que apresenta dois fármacos correspondentes a 
esse grupo. 
 
Resposta Selecionada: 
Reboxetina e bupropiona. 
Resposta Correta: 
Reboxetina e bupropiona. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Reboxetina e bupropiona são dois exemplos de 
representantes do grupo de fármacos inibidores da recaptação da 
noradrenalina. 
 
 
 
Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
Os fármacos antidepressivos da classe de inibidores da recaptação da noradrenalina apresentam 
“atividade seletiva sobre a recaptação de noradrenalina e possuem também atividade 
antagonista Α2-adrenérgica. Eles não apresentam efeitos significativos sobre receptores 
muscarínicos, histamínicos e Α1-adrenérgicos” (DELUCIA et al., 2014, p. 313). 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: 
Clube de Autores, 2014. p. 313. 
Com relação aos fármacos da classe de inibidores da recaptação da noradrenalina, analise as 
substâncias a seguir e selecione a alternativa que apresenta dois fármacos correspondentes a 
esse grupo. 
 
Resposta Selecionada: 
Reboxetina e bupropiona. 
Resposta Correta: 
Reboxetina e bupropiona. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Reboxetina e bupropiona são dois exemplos de 
representantes do grupo de fármacos inibidores da recaptação da 
noradrenalina. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
“A depressão, em contraste direto com a ansiedade, está associada com uma deficiência nas 
concentrações de serotonina e noradrenalina nas sinapses do cérebro. O objetivoda terapia 
antidepressiva é aumentar as concentrações desses neurotransmissores nesses locais.” 
(SCHELLACK, 2014, p. 96). Os fármacos antidepressivos são “largamente prescritos para 
tratamento dos transtornos afetivos e da ansiedade. Eles têm um efeito comprovado de elevação 
do humor depressivo, porém sem interferir significativamente com o humor normal” 
(DELUCIA et al., 2014, p. 308). 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: 
Clube de Autores, 2014. p. 308. 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 96. 
 
 
Dentre os diferentes tipos de grupos de fármacos antidepressivos, marque a alternativa que 
apresenta duas delas. 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Antidepressivos tricíclicos e inibidores seletivos da captura da 
serotonina. 
Resposta Correta: 
Antidepressivos tricíclicos e inibidores seletivos da captura da 
serotonina. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Os antidepressivos tricíclicos e inibidores 
seletivos da captura da serotonina são alguns dos tipos de fármacos 
usados como antidepressivos. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
O sistema nervoso central (SNC) é composto pelo cérebro e medula espinhal. Segundo Schellack 
(2014, p. 72), esse sistema precisa realizar “funções integrativas e coordenativas intricadas e 
muito importantes dentro do sistema nervoso. Essas funções são os complexos processos de 
receber impulsos nervosos aferentes da periferia, interpretá-los e convertê-los em impulsos 
nervosos eferentes apropriados e adequados que podem ser devolvidos à periferia”. Para que 
tudo isso aconteça os neurotransmissores do SNC são fundamentais. 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 72. 
Das alternativas abaixo, assinale a opção que apresenta um exemplo de neurotransmissor do SNC 
do tipo amina e um do tipo aminoácido, respectivamente. 
 
Resposta Selecionada: 
Dopamina e GABA. 
Resposta Correta: 
Dopamina e GABA. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! A dopamina é um exemplo de 
neurotransmissor do SNC do tipo amina e o GABA é um exemplo de 
neurotransmissor do SNC do tipo aminoácido. 
 
 
 
Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
Os antagonistas competitivos dos benzodiazepínicos foram descobertos em 1981. Segundo 
Rang et al. (2016, p. 1260), esses antagonistas “são usados com a finalidade de reverter o efeito 
da intoxicação por benzodiazepínicos, normalmente usados apenas se a respiração está 
gravemente deprimida, ou para reverter o efeito dos benzodiazepínicos, como aqueles utilizados 
em anestesiologia”. 
 
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: 
Elsevier, 2016. p. 1260. 
Com relação aos fármacos antagonistas, marque a alternativa que apresenta um dos fármacos 
mais conhecidos e utilizados para essa finalidade. 
 
Resposta Selecionada: 
Flumazeril. 
Resposta Correta: 
Flumazeril. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! O flumazeril é um o principal 
representante do grupo de fármacos antagonistas dos 
benzodiazepínicos. 
 
 
 
 
 
Pergunta 9 
0 em 1 pontos 
 
Os fármacos benzodiazepínicos são “depressores seletivos do SNC. Suas propriedades 
farmacológicas variam desde um efeito ansiolítico e até a indução do sono, sem interferir 
excessivamente com outras funções cerebrais. Estes fármacos representam um ponto de viragem 
no tratamento da ansiedade e insônia e são provavelmente os medicamentos mais prescritos no 
mundo” (DELUCIA et al., 2014, p. 292). 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: 
Clube de Autores, 2014. p. 292. 
Com relação aos fármacos benzodiazepínicos, analise as substâncias a seguir e selecione o 
fármaco que corresponde a esse grupo. 
 
Resposta Selecionada: 
Fluoxetina. 
Resposta Correta: 
Alprazolam. 
Feedback da 
resposta: 
Sua resposta está incorreta. Tente novamente! Para responder corretamente a 
essa questão, pense que o fármaco em questão é usado clinicamente no 
tratamento de ansiedade e fobia. 
 
 
Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
Uma das classes de fármacos usada para o tratamento da dor exerce suas ações ao “inibir a 
atividade das enzimas ciclo-oxigenases (COX-1 e COX-2), que são necessárias para a produção de 
prostaglandinas. Esses fármacos afetam as vias de dor por meio de pelo menos três mecanismos 
diferentes. Em primeiro lugar, reduzem a síntese de prostaglandinas, o que diminui a hiperalgesia 
inflamatória e a alodinia. Em segundo lugar, diminuem o recrutamento dos leucócitos e, 
consequentemente, a produção de mediadores inflamatórios derivados dos leucócitos. Em 
terceiro lugar, os que conseguem atravessar a barreira hematencefálica impedem a produção de 
prostaglandinas que atuam como neuromoduladores produtores de dor no corno dorsal da 
medula espinal” (GOLAN et al., 2014, p. 597). 
 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. 
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 597. 
A qual classe de fármacos o trecho menciona? 
 
Resposta Selecionada: 
Agentes anti-inflamatórios não esteroides (AINES). 
Resposta Correta: 
Agentes anti-inflamatórios não esteroides (AINES). 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Os agentes anti-inflamatórios não esteroides 
(AINES) são os fármacos que agem inibindo diretamente a enzima COX, 
diminuindo a síntese das prostaglandinas e a intensidade do processo 
inflamatório.