Disciplina FARMACOLOGIA BÁSICA

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KAIO DA COSTA PINTO
202002633654
 
Disciplina: FARMACOLOGIA BÁSICA AVS
Aluno: KAIO DA COSTA PINTO 202002633654
Professor: ORLANDO CARLOS DA CONCEICAO NETO
 Turma: 9005
ARA0084_AVS_202002633654 (AG) 23/11/2021 16:10:29 (F) 
 
Avaliação:
10,0
Nota Partic.: Av. Parcial.:
2,0
Nota SIA:
10,0 pts
 
 
FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE 
 
 1. Ref.: 3882818 Pontos: 1,00 / 1,00
Em relação aos fármacos usados para inibir ou neutralizar a secreção de ácido gástrico, pode-se afirmar
que
d) O hidróxido de alumínio eleva consideravelmente o pH do suco gástrico e absorve a pepsina, mas
seu efeito é efêmero, com duração de até 30 minutos.
 A) O omeprazol administrado por via oral é absorvido e, do sangue, entra nas células parietais do
estômago e, depois, nos canalículos, onde se acumula e inibe a H+-K+-ATPase de forma irreversível.
b) A cimetidina é um antagonista do receptor H1 da histamina, que inibe a secreção de ácido gástrico
basal, mas não é estimulada pela ingestão de alimentos.
c) A maioria dos antiácidos de uso comum são sais de alumínio e/ou magnésio, mas os sais de alumínio
causam diarreia e os de magnésio, constipação.
e) Os alginatos são, algumas vezes, combinados com os antiácidos, pois diminuem a viscosidade e a
aderência do muco à mucosa esofágica, formando uma barreira protetora.
 
 2. Ref.: 3910505 Pontos: 1,00 / 1,00
Em relação aos receptores é correto afirmar:
D. Receptores que ativam enzimas quando sofrem estímulo atuam aumentado a atividade da enzima, não há
mecanismo intracelular associado a esses receptores.
 B. Podem localizar-se intracelularmente, devendo o fármaco ser lipossolúvel o suficiente para acessar o
ambiente intracelular para ativá-lo.
E. Os receptores ionotrópicos respondem tardiamente ao estímulo pois em sua via de sinalização consta
modulação da expressão gênica.
A. Em geral são componentes proteicos e estão sempre disponíveis na superfície da membrana plasmática,
possuindo uma região de acoplamento e outra efetora.
C. Os receptores acoplados à proteína G são de rápida resposta, superior inclusive aos ionotrópicos.
 
 3. Ref.: 3882851 Pontos: 1,00 / 1,00
O tratamento da hipertensão arterial pode ser realizado pelo uso de fármacos
anti-hipertensivos pertencentes a diversas classes farmacológicas. Assinale aEducational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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alternativa CORRETA que aponte o fármaco e seu mecanismo de ação correto:
c) Nifedipina:Doador de óxido nítrico
d) Captopril: Agonista dos receptores alfa-2
e) Nitroprussiato de sódio: Inibidor da enzima conversora da angiotensina
 a) Losartana: Antagonista de receptores AT1 
b) Clonidina:Bloqueador da canais de cálcio
 
 4. Ref.: 3882853 Pontos: 1,00 / 1,00
A furosemida é um fármaco utilizado nas emergências em pacientes com crises
hipertensivas por sua rápida ação e potente efeito anti-hipertensivo. Indique a
questão ERRADA quanto ao mecanismo de ação da furosemida:
d) São contraindicados para pacientes com cirrose hepática e pacientes com
hipersensibilidade à sulfa.
e) São contraindicados para pacientes com risco de trombose.
c) Induz diurese maciça, reduz o débito cardíaco e a pressão arterial
 b) Inibe receptores α1- adrenérgicos causando vasodilatação periférica
a) Inibe o cotransporte de Na+K+2Cl- na membrana luminal do ramo ascendente
da alça de Henle
 
 5. Ref.: 3910528 Pontos: 1,00 / 1,00
Qual das opções abaixo NÃO representa um Biofármaco indicado para o tratamento da artrite
reumatoide?
a) Adalimumabe
e) Abatacepte
d) Rituximabe
c) Etanercepte
 b) Metotrexato 
 
 6. Ref.: 3882830 Pontos: 1,00 / 1,00
Sobre o uso dos fármacos antidiarreicos, é incorreto afirmar:
c) O uso de fármacos que atuam em receptores opioides, como a loperamida, atuam na motilidade e
contratilidade intestinal, favorecendo controle da diarreia.
 d) Fármacos antidiarreicos podem ser utilizados em casos de diarreias causadas por microrganismos com
segurança
a) Seu uso deve levar em consideração a possibilidade de infecção gastrointestinal.
e) O manejo da diarreia é importante em razão dos riscos de desidratação e desnutrição associadas.
b) O uso de polímeros hidrofílicos ou coloides, como a carboximetilcelulose, é útil no tratamento de quadros
diarreicos.
 
 7. Ref.: 3910510 Pontos: 1,00 / 1,00
Assinale a alternativa que contém o correto conceito de taquifilaxia:
 
C. Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta bem depois do início do tratamento.
D. Hiperresponsividade ao fármaco em função do número aumentado de receptores na membrana.Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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A. Estado de aumento de responsividade ao fármaco derivado do metabolismo ineficiente.
B. Probabilidade maior de apresentar hipersensibilidade por alteração no sistema imune do paciente.
 E- Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta muito rapidamente após a administração do fármaco.
 
 8. Ref.: 3910511 Pontos: 1,00 / 1,00
Um fármaco será considerado mais seguro quando:
C. Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica larga.
E- Seu índice terapêutico for zero e a janela terapêutica estreita.
 D. Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica larga.
B. Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica estreita.
A. Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica estreita.
 
 9. Ref.: 3910502 Pontos: 1,00 / 1,00
Em relação aos perfis de eliminação de fármacos, vemos que dois modelos são observados. Eliminação de primeira
ordem e de ordem zero. Marque a questão correta a respeito desses conceitos:
E. Não há diferenças clinicamente importantes a serem consideradas para fármacos que apresentem cinética
de eliminação linear ou saturável
D. A previsão da concentração plasmática de equilíbrio é mais provável para fármaco que possuem um perfil
de eliminação de primeira ordem pois nesse caso o processo é saturável
 A. Na cinética de eliminação de primeira ordem é previsto um perfil linear de eliminação onde o fármaco é
eliminado proporcionalmente ao aumento da concentração plasmática
C. De acordo com um perfil de cinética de eliminação saturável o fármaco não tem nenhum impedimento na
sua eliminação, quanto maior a dose maior a velocidade com que o fármaco é eliminado no organismo
B. Na cinética de eliminação de ordem zero, também descrita como de saturação, o aumento da concentração
plasmática não é acompanhado de aumento da eliminação, entretanto a concentração no estado de equilíbrio
é alcançada facilmente
 
 10. Ref.: 3910503 Pontos: 1,00 / 1,00
Um fármaco administrado em esquema de doses repetidas, com o tempo de meia vida de 3 horas, tem previsão para
alcançar a concentração plasmática de equilíbrio:
 C. 9 a 15 horas após iniciar o esquema de administração
D. 24 a 48 horas após iniciar o esquema de administração
E. 48 a 60 horas após iniciar o esquema de administração
A. 3 a 6 horas após iniciar o esquema de administração
B. 6 a 9 horas após iniciar o esquema de administração
 
 
 
Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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