Farmacologia - Avaliação On-Line 2 (AOL 2)

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Farmacologia 
Avaliação On-Line 2 (AOL 2) 
 
 
1. Leia o trecho a seguir: 
“Os antagonistas seletivos dos receptores nicotínicos são utilizados 
primariamente para produzir bloqueio neuromuscular não-despolarizante 
(competitivo) durante procedimentos cirúrgicos. Os agentes bloqueadores 
não-despolarizantes da JNM atuam ao antagonizar diretamente os 
receptores nicotínicos de ACh, impedindo, assim, a ligação da ACh endógena 
e a despolarização subsequente das células musculares.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica 
da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009. 
Considerando o conteúdo estudado sobre os bloqueadores 
neuromusculares, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. Os bloqueadores neuromusculares podem ser classificados em 
despolarizantes e não despolarizantes. 
II. O suxametônio é um exemplo de agente despolarizante, sendo o único 
representante desta classe em uso clínico. 
III. Os primeiros efeitos dos agentes não despolarizantes ocorrem sobre os 
músculos envolvidos na respiração e depois nos músculos da face. 
IV. A recuperação do paciente após a retirada do suxametônio é mais lenta 
quando comparada aos fármacos não despolarizantes. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
1. 
I e II. 
Resposta correta 
2. 
I e IV. 
3. 
II e III. 
4. 
I e III. 
5. 
II e IV. 
2. Pergunta 2 
Leia o trecho a seguir: 
“As principais ações dos agonistas muscarínicos são facilmente 
compreendidas quando se têm em mente as funções do sistema nervoso 
parassimpático. [...] Atualmente, existem poucos usos importantes para os 
agonistas muscarínicos (embora haja a esperança de que novos agentes 
mais seletivos possam mostrar-se úteis em diferentes distúrbios do SNC) 
[...].” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: 
Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fármacos 
colinérgicos e anticolinérgicos, pode-se afirmar sobre os usos clínicos 
destes fármacos: 
1. 
o hexametônio é um antagonista nicotínico muito utilizado no 
tratamento da hipertensão. 
2. 
a pilocarpina é um agonista muscarínico utilizado para boca 
e/ou olhos secos em pacientes com síndrome de sjögren. 
Resposta correta 
3. 
por provocar aumento da pressão intraocular, os agonistas 
muscarínicos são contraindicados em pacientes com glaucoma. 
4. 
o betanecol é um agonista muscarínico amplamente utilizado 
como estimulante laxativo. 
5. 
a tropicamida é um antagonista muscarínico utilizado para 
contração da pupila. 
3. Pergunta 3 
Leia o trecho a seguir: 
“Um grupo menor de neurônios adrenérgicos, que libera epinefrina em vez 
de norepinefrina, situa-se mais ventralmente no tronco cerebral. Essas 
células contêm feniletanolamina N-metil transferase, a enzima que converte 
a norepinefrina em epinefrina, e projetam-se, principalmente, para a ponte, 
o bulbo e o hipotálamo. Sabe-se muito pouco sobre elas, porém, acredita-se 
que sejam importantes para o controle cardiovascular.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: 
Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fármacos 
agonistas e antagonistas, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. Um fármaco A, que provoca uma contração máxima no músculo cardíaco, 
de modo semelhante à epinefrina, é considerado um agonista da epinefrina. 
II. A interação de um agonista parcial ao receptor da epinefrina resultará 
em um efeito biológico menor quando comparado à ação da epinefrina. 
III. Um antagonista competitivo da epinefrina diminui a eficácia da 
epinefrina, enquanto um antagonista não-competitivo diminui a potência da 
mesma. 
IV. Um antagonista funcional é a combinação de dois antagonistas, 
resultando em um antagonismo químico que inibe indiretamente os efeitos 
do agonista. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
1. 
II e III. 
2. 
I e II. 
Resposta correta 
3. 
I e III. 
4. 
I e IV. 
5. 
II e IV. 
4. Pergunta 4 
Leia o trecho a seguir: 
“Uma vez liberada na fenda sináptica, a ACh liga-se a uma de duas classes de 
receptores, localizados habitualmente sobre a superfície da membrana da 
célula pós-sináptica. Os receptores muscarínicos (mAChR) são receptores 
acoplados à proteína G com sete domínios transmembrana, enquanto os 
receptores nicotínicos (nAChR) são canais iônicos regulados por ligantes.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica 
da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009. 
Considerando o conteúdo estudado sobre os receptores colinérgicos, 
analise as afirmativas a seguir. 
 
I. Os receptores colinérgicos muscarínicos são expressos em algumas fibras 
pós-ganglionares parassimpáticas. 
II. Os receptores muscarínicos do subtipo M2 provocam o aumento da 
frequência cardíaca e da força de contração. 
III. Os receptores muscarínicos do subtipo M3 são responsáveis pela 
contração dos músculos lisos das vísceras e relaxamento vascular 
IV. Os receptores nicotínicos interpõem-se pós-sinapticamente na junção 
neuromuscular e nos gânglios autônomos periféricos. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
1. 
I e IV. 
2. 
II e IV. 
3. 
II e III. 
4. 
III e IV. 
Resposta correta 
5. 
I e III. 
5. Pergunta 5 
Leia o trecho a seguir: 
“Os receptores adrenérgicos (também denominados adrenoreceptores) são 
seletivos para a norepinefrina e a epinefrina. A dopamina em concentrações 
suprafisiológicas também pode ativar alguns adreno-receptores. Esses 
receptores são divididos em duas classes principais, denominadas α e β.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica 
da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. Guanabara, 2009. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os fármacos que 
interagem com os adrenoreceptores, analise os seguintes antagonistas dos 
receptores adrenérgicos e associe-os com suas respectivas classificações. 
 
1) Prazosina. 
2) Ioimbina. 
3) Atenolol. 
4) Propranolol. 
 
( ) Antagonista α1-seletivo. 
( ) Antagonista α2-seletivo. 
( ) Antagonista β-não seletivo. 
( ) Antagonista β1-seletivo. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
1. 
3, 2, 1, 4. 
2. 
2, 3, 1, 4. 
3. 
1, 2, 4, 3. 
Resposta correta 
4. 
4, 2, 3, 1. 
5. 
1, 3, 4, 2. 
6. Pergunta 6 
Leia o trecho a seguir: 
“Muitos fatores podem contribuir para o acoplamento ocupação-resposta 
não linear e, com frequência, são compreendidos apenas em parte. [...] O 
conceito de receptores de reserva é muito útil clinicamente, porque permite 
que se pense com precisão sobre os efeitos da dosagem do fármaco sem 
necessidade de considerar detalhes bioquímicos da resposta de 
sinalização.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. 
Porto Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando o trecho apresentado e o conteúdo estudado sobre a teoria 
dos receptores, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
 
I. Em um sistema que possui receptores de reserva, uma simples ligação de 
um fármaco agonista ao seu receptor celular leva a uma resposta máxima. 
Porque: 
II. Qualquer ligação de um agonista ao seu receptor celular, em um sistema 
que possui receptores de reserva, pode levar à ativação de vários elementos 
da resposta celular. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
1. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição 
verdadeira. 
2. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma 
proposição falsa. 
3. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma 
justificativa correta da I. 
Resposta correta 
4. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é 
uma justificativa correta da I. 
5. 
As asserções I e II são proposições falsas. 
7. Pergunta 7 
Leia o trecho a seguir: 
“Os agonistas muscarínicos, tomados como um grupo, são frequentemente 
denominados parassimpatomiméticos, porque os principais efeitos queproduzem no animal inteiro se assemelham aos resultantes da estimulação 
parassimpática.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: 
Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os efeitos dos 
agonistas muscarínicos, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Esses fármacos diminuem a frequência e débito cardíaco e promovem 
uma queda acentuada da pressão arterial. 
II. Os agonistas muscarínicos promovem o relaxamento do músculo liso do 
intestino, dos brônquios e da bexiga. 
III. Os agonistas muscarínicos promovem a estimulação de glândulas 
exócrinas. 
IV. Esses fármacos levam à constrição da pupila e contração do músculo 
ciliar, resultando em aumento da pressão intraocular. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
1. 
I e III. 
Resposta correta 
2. 
I e II. 
3. 
I e IV. 
4. 
II e III. 
5. 
II e IV. 
8. Pergunta 8 
Leia o texto a seguir: 
“O principal fator considerado na escolha de um agente específico é a sua 
duração de ação. [...] Como os receptores nicotínicos são expressos tanto 
nos gânglios autônomos quanto na JNM, os agentes bloqueadores não-
despolarizantes frequentemente possuem efeitos adversos variáveis 
associados ao bloqueio ganglionar.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica 
da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os bloqueadores 
neuromusculares, analise os fármacos a seguir e associe-os com os seus 
respectivos tempos de ação. 
 
1) Vecurônio. 
2) Mivacúrio. 
3) Pancurônio. 
4) Suxametônio. 
 
( ) Longa duração (1 a 2 h). 
( ) Intermediária duração (30 a 40 min). 
( ) Curta duração (∼15 min). 
( ) Curta duração (∼10 min). 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
1. 
3, 2, 1, 4. 
2. 
2, 3, 4, 1. 
3. 
4, 3, 2, 1. 
4. 
3, 1, 2, 4. 
Resposta correta 
5. 
1, 2, 4, 3. 
9. Pergunta 9 
Leia o trecho a seguir: 
“A ocupação de um receptor por uma molécula de um fármaco pode ou não 
resultar na ativação desse receptor. Quando falamos em ativação, estamos 
querendo dizer que o receptor é afetado pela molécula ligada a ele, de tal 
modo que altera seu comportamento na célula e desencadeia uma resposta 
tecidual.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: 
Elsevier, 2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre o modo de ação dos 
fármacos, analise as diferentes denominações de fármacos que interagem 
com o seu receptor e associe-as com suas respectivas características. 
 
1) Agonista alostérico. 
2) Antagonista. 
3) Agonista integral. 
4) Antagonista competitivo. 
 
( ) Agonista que se liga em um sítio do receptor diferente do sítio no qual o 
agonista endógeno é reconhecido. 
( ) É um agonista que ativa o receptor com eficácia máxima. Também 
conhecido como agonista pleno. 
( ) Fármaco que se liga aos receptores fisiológicos e impede ou reduz a ação 
de um agonista. 
( ) É um antagonista que se liga reversivelmente ao sítio ativo do receptor, 
competindo com a ligação do agonista a esse sítio. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
1. 
4, 1, 2, 3. 
2. 
1, 3, 2, 4. 
Resposta correta 
3. 
1, 2, 4, 3. 
4. 
2, 3, 1, 4. 
5. 
3, 2, 1, 4. 
10. Pergunta 10 
Leia o trecho a seguir: 
“As interações farmacodinâmicas são relativamente comuns na prática 
clínica, mas os efeitos colaterais em geral podem ser minimizados se for 
conhecida a farmacologia dos fármacos envolvidos. Dessa forma, as 
interações podem ser antecipadas e tomadas contramedidas adequadas.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. 
Porto Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando o conteúdo estudado sobre as interações farmacodinâmicas, 
analise as afirmativas a seguir: 
 
I. A varfarina aumenta a absorção da vitamina K, aumentando a síntese dos 
fatores de coagulação no fígado. 
II. Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) aumentam a pressão 
sanguínea de pacientes que utilizam anti-hipertensivos. 
III. Pacientes que fazem uso de varfarina apresentam risco de sangramento 
aumentado pelo uso de ácido acetilsalicílico. 
IV. Muitos diuréticos, por aumentarem a concentração plasmática de K+, 
predispõem a toxicidade com digoxina. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
1. 
II e III. 
Resposta correta 
2. 
I e II. 
3. 
II e IV. 
4. 
I e IV. 
5. 
I e III.