Atividade Online Pontuada 02 - BIOLOGIA MOLECULAR

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30/09/2021 20:51 Atividade Online Pontuada 02
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Início Minhas disciplinas Biologia Molecular e Biotecnologia Atividades Pontuadas e Prova Atividade Online Pontuada 02
Questão 1
Correto
Atingiu 0,40
de 0,40
Questão 2
Correto
Atingiu 0,40
de 0,40
Iniciado em quinta-feira, 30 set 2021, 20:39
Estado Finalizada
Concluída em quinta-feira, 30 set 2021, 20:50
Tempo
empregado
11 minutos 19 segundos
Avaliar 2,00 de um máximo de 2,00(100%)
Após o corte do DNA por nucleases os fragmentos podem ser
separados por uma técnica chamada de eletroforese, em
relação á essa técnica é correto afirmar::
Escolha uma opção:
a. Eletroforese, ferramenta amplamente utilizada no meio
científico, é uma técnica baseada na separação de
partículas em um determinado gel de acordo com sua
massa e carga. 
b. Após a corrida de eletroforese, é possível visualizar os
fragmentos de DNA, mas não é possível identificar seu
tamanho..
c. O campo elétrico aplicado a eletroforese não influencia
na separação dos fragmentos de DNA.
d. O princípio da eletroforese utilizada para separação de
DNA se baseia na carga positiva global de uma fita de DNA..
e. O gel de poliacrilamida forma uma malha constituida
por uma rede de polímeros que permite a migração de
moléculas, mas de tamanho do poro do gel não pode ser
definido pela concentração do gel de agarose.
Sequenciamento é o processo de determinação da sequência
de nucleotídeos (As, Ts, Cs, e Gs) em um pedaço de DNA. Com
relação ao sequenciamento é correto afirmar::
Escolha uma opção:
a. Ainda não é possível determinar a sequência correta
de um fragmento de DNA.
b. O sequenciamento Sanger como é conhecido utiliza a
hibridização (pareamento) do segmento que se quer
determinar a sequência com um pequeno fragmento
conhecido como primer, marcado com um corante
fluorescente ou radioisótopo;. 
c. O método Sanger não contribuiu para o avanço de
outros métodos mais modernos de sequenciamento por ser
muito laborioso .
d. O método de Sanger e Coulson (1977) para
sequenciamento de DNA não utiliza a interrupção de cadeia
para se determinar a sequência.
e. O DNA é um polímero de nucleotídeos, sendo formado
pela complementariedade de bases nitrogenadas. O
pareamento ocorre entre bases nitrogenadas púricas e
pirimídicas, por isso não é possível determinar a sequência
correta de um fragmento..
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Questão 3
Correto
Atingiu 0,40
de 0,40
Questão 4
Correto
Atingiu 0,40
de 0,40
Questão 5
Correto
Atingiu 0,40
de 0,40
Fragmentos DNA pode ser amplificado in vitro em uma técnica
conhecida como PCR do inglês, polymerase chain reaction, ou
reação em cadeia da polimerase. Com relação a essa técnica
é correto afirmar que::
Escolha uma opção:
a. Na PCR, os primers (iniciadores) se hibridam com
moléculas 
de DNA fita dupla;
b. Com a PCR, a clonagem molecular necessita de 48 a 72
horas 
para ser executada.;
c. Na PCR, a enzima Taq polimerase é capaz de manter
sua atividade mesmo nas altas temperaturas necessárias
para 
desnaturar a molécula de DNA.; 
d. A PCR também pode ser aplicada na análise de
proteínas.;
e. Os produtos de uma PCR não podem ser visualizados,
portanto não há como controlar a amplificação de um
certo fragmento..
Microarranjos é uma técnica mais sensível que os blottings.
Porque ela detecta com uma sensibilidade onde não seria
possível a detecção usando os blottings. O uso dessa técnica
permite o estudo das correlações entre respostas terapêuticas
a medicamentos e o perfil genético dos pacientes. Assinale a
alternativa que dá o nome para esse tipo de microarranjo :
Escolha uma opção:
a. Análise de expressão
b. Hibridação Genômica Comparada
c. Análise de mutações únicas
d. Farmacocinética
e. Farmacogenômica. 
As cromatografias podem separar as proteínas por separa
proteínas pela massa, carga ou afinidade de ligação.Com
relação a cromatografia de afinidade é correto afirmar::
Escolha uma opção:
a. A cromatografia de afinidade não permite que as
moléculas pelo qual a proteína de interesse tem afinidade
se liguem a fase estacionária..
b. Na  cromatografia de afinidade a fase estacionária é
um ligante ou outras moléculas pelo qual a proteína de
interesse tem afinidade. 
c. A separação das proteínas na cromatografia de
afinidade independem de propriedades físicas e químicas
das proteínas e da superfície da matriz.
d. Na cromatografia de afinidade a fase estacionária e a
fase móvel são líquidas..
e. Cromatografia de afinidade separa as proteínas por
tamanho..
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