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O que é? ↪A teoria cromossômica da herança afirma que os genes são encontrados em locais específicos nos cromossomos, e que o comportamento destes cromossomos durante a meiose pode explicar as leis propostas por Mendel; ↪ A teoria foi firmada por Walter Sutton e Theodor Boveri e confirmada pelo geneticista Thomas Hunt Morgan; ↪ Segundo a teoria, assim como os genes, os cromossomos vêm em pares homólogos, onde um membro do par é herdado da mãe e o outro do pai; ↪Vale ressaltar que esses pares homólogos são separados durante a meiose, de forma que cada óvulo ou espermatozoide receba apenas um membro. T.H. Morgan ↪Os estudos genéticos de Morgan foram realizados na mosca de fruta, Drosophila melanogaster, já que são animais baratos, fáceis e de rápido crescimento; ↪Os experimentos iniciaram quando Morgan descobriu uma mutação em um gene que determinava a cor do olho da mosca, tornando-os brancos, em vez de vermelhos; ↪ Ele descobriu que o gene da cor do olho é herdado em padrões diferentes para machos e fêmeas, ou seja, um padrão de herança ligada ao sexo; Experimento ↪A primeira mosca de olho branco encontrada era macho e quando esta mosca foi cruzada com uma fêmea normal de olhos vermelhos, a F1 foi 100% de olhos vermelhos, mostrando que o alelo branco era recessivo; ↪Entretanto, quando as moscas foram cruzadas umas com as outras todas as moscas fêmeas tinham olhos vermelhos, enquanto cerca da metade das moscas macho tinham olhos brancos, o que mostrou que as moscas machos e fêmeas estavam herdando a característica em padrões diferentes; ↪ Enquanto as moscas fêmeas possuem um genótipo XX e as moscas machos têm um genótipo XY, colocando esses dados no quadro de Punnett temos: Teoria cromossômica da herança ↪Onde: Xw+ é equivalente à olhos vermelhos e Xw à olhos brancos. ↪ Como na F1 todas as moscas tinham olhos vermelhos independentemente do seu gênero, a prova real de que os olhos brancos eram uma herança genética só apareceu para Morgan na geração F2: ↪Na F2 é onde o X faz a diferença. No quadro de Punnett com o gene da cor do olho nos cromossomos X corretamente prevê que todas as moscas fêmeas terão olhos vermelhos, enquanto metade das moscas macho terão olhos brancos. As moscas macho têm seu único cromossomo X de sua mãe, que é heterozigota, levando à divisão meio a meio dos fenótipos; ↪Morgan realizou vários outros experimentos antes de confirmar a localização do cromossomo X para o gene da cor dos olhos, chegando a conclusão de que o gene deve estar extremamente associado ao cromossomo X ; 7,9; ↪ Vale ressaltar que ele também encontrou mutações em outros genes, que não eram ligados ao sexo. Linkage ↪É quando um gene está em linkage ou ligação gênica quando ele está em um mesmo cromossomo e não se segrega de forma independente no momento da formação de um gameta; ↪Os cromossomos são formados por uma grande sequência de genes que é responsável por determinar as características de uma espécie. Quando ocorre a formação de gametas, os cromossomos são inteiramente transmitidos para essas células juntamente aos genes que os constituem; ↪Segundo a Segunda Lei de Mendel, os genes, durante a formação dos gametas, segregam-se independentemente. Entretanto, para que isso ocorra, é necessário que os genes em questão estejam em pares de cromossomos homólogos diferentes. Quando os genes estão localizados em um mesmo cromossomo, essa segregação não acontece e todos são transmitidos durante a meiose. Esse fenômeno recebe o nome de linkage, ligamento fatorial ou ligação gênica. ↪Os genes A e B estão presentes em um cromossomo, enquanto o a e b estão no seu homólogo. Os genes A e B migrarão juntos na formação dos gametas, assim como a e b. Nesse caso, teremos, portanto, um gameta AB e outro ab. ↪Percebe-se que a migração independente ocorre apenas quando os pares de genes estão em cromossomos diferentes. Quando esses genes estão no mesmo cromossomo de um par de homólogos, eles permanecem juntos quando acontece a meiose. Sendo assim, dizemos que o linkage é uma exceção à Segunda Lei de Mendel. https://mundoeducacao.uol.com.br/biologia/segunda-lei-mendel.htm https://mundoeducacao.uol.com.br/biologia/meiose.htm ↪Genes localizados em um mesmo cromossomo podem, no entanto, não ser transmitidos juntos no momento da meiose. Para que isso aconteça, é necessário que durante esse processo de divisão ocorra uma recombinação gênica, também chamada de permuta ou crossing-over. ↪Quanto maior a distância entre os genes, maior a quantidade de gametas recombinantes (originado do crossing-over): Tx. de rec = dist. entre genes. FR = nº de recombinantes Total de descendentes do cruzamento teste ↪Recombinantes < 50% ↪Existem duas formas de os alelos estarem arranjados em um indivíduo duplo-heterozigoto (AaBb) com pares de genes em linkage: ↪ Arranjo cis: Em um cromossomo existe apenas alelos dominantes (AB), enquanto no outro encontramos alelos recessivos (ab). ↪ Arranjo trans: Em cada cromossomo homólogo encontramos um alelo dominante e outro recessivo (Ab/Bb). Mapas genéticos ↪Os mapas genéticos ou mapas de cromossomos de uma espécie são representações das posições e das distâncias relativas do lócus gênico ou marcadores genéticos, ou seja, a região ocupada por um gene ao longo da molécula cromossômica, transmissora das características hereditárias. ↪Halldame (h): h= -1n (1- 2r) 2 Arranjo CIS e TRANS X 100 Resultado em Morgam (M) em cM multiplica por 100; r é a frequência de recombinação. https://mundoeducacao.uol.com.br/biologia/permutacao.htm