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O que é? 
↪A teoria cromossômica da herança afirma que os 
genes são encontrados em locais específicos nos 
cromossomos, e que o comportamento destes 
cromossomos durante a meiose pode explicar as leis 
propostas por Mendel; 
↪ A teoria foi firmada por Walter Sutton e Theodor 
Boveri e confirmada pelo geneticista Thomas Hunt 
Morgan; 
↪ Segundo a teoria, assim como os genes, os 
cromossomos vêm em pares homólogos, onde um 
membro do par é herdado da mãe e o outro do pai; 
↪Vale ressaltar que esses pares homólogos são 
separados durante a meiose, de forma que cada óvulo 
ou espermatozoide receba apenas um membro. 
T.H. Morgan 
↪Os estudos genéticos de Morgan foram realizados na 
mosca de fruta, Drosophila melanogaster, já que são 
animais baratos, fáceis e de rápido crescimento; 
↪Os experimentos iniciaram quando Morgan descobriu 
uma mutação em um gene que determinava a cor do 
olho da mosca, tornando-os brancos, em vez de 
vermelhos; 
↪ Ele descobriu que o gene da cor do olho é herdado 
em padrões diferentes para machos e fêmeas, ou seja, 
um padrão de herança ligada ao sexo; 
 
 
Experimento 
 ↪A primeira mosca de olho branco encontrada era 
macho e quando esta mosca foi cruzada com uma 
fêmea normal de olhos vermelhos, a F1 foi 100% de 
olhos vermelhos, mostrando que o alelo branco era 
recessivo; 
 
↪Entretanto, quando as moscas foram cruzadas umas 
com as outras todas as moscas fêmeas tinham olhos 
vermelhos, enquanto cerca da metade das moscas 
macho tinham olhos brancos, o que mostrou que as 
moscas machos e fêmeas estavam herdando a 
característica em padrões diferentes; 
↪ Enquanto as moscas fêmeas possuem um genótipo 
XX e as moscas machos têm um genótipo XY, 
colocando esses dados no quadro de Punnett temos: 
 
Teoria cromossômica da herança 
↪Onde: Xw+ é equivalente à olhos vermelhos e Xw à 
olhos brancos. 
↪ Como na F1 todas as moscas tinham olhos 
vermelhos independentemente do seu gênero, a prova 
real de que os olhos brancos eram uma herança 
genética só apareceu para Morgan na geração F2: 
↪Na F2 é onde o X faz a diferença. No quadro de 
Punnett com o gene da cor do olho nos cromossomos 
X corretamente prevê que todas as moscas fêmeas 
terão olhos vermelhos, enquanto metade das moscas 
macho terão olhos brancos. As moscas macho têm seu 
único cromossomo X de sua mãe, que é heterozigota, 
levando à divisão meio a meio dos fenótipos; 
↪Morgan realizou vários outros experimentos antes de 
confirmar a localização do cromossomo X para o gene 
da cor dos olhos, chegando a conclusão de que o gene 
deve estar extremamente associado ao cromossomo X 
; 7,9; 
↪ Vale ressaltar que ele também encontrou mutações 
em outros genes, que não eram ligados ao sexo. 
 
Linkage 
↪É quando um gene está em linkage ou ligação 
gênica quando ele está em um mesmo cromossomo e 
não se segrega de forma independente no momento 
da formação de um gameta; 
↪Os cromossomos são formados por uma grande 
sequência de genes que é responsável por determinar 
as características de uma espécie. Quando ocorre a 
formação de gametas, os cromossomos são 
inteiramente transmitidos para essas células juntamente 
aos genes que os constituem; 
 
↪Segundo a Segunda Lei de Mendel, os genes, 
durante a formação dos gametas, segregam-se 
independentemente. Entretanto, para que isso ocorra, é 
necessário que os genes em questão estejam em 
pares de cromossomos homólogos diferentes. Quando 
os genes estão localizados em um mesmo 
cromossomo, essa segregação não acontece e todos 
são transmitidos durante a meiose. Esse fenômeno 
recebe o nome de linkage, ligamento fatorial ou ligação 
gênica. 
 
 
↪Os genes A e B estão presentes em um 
cromossomo, enquanto o a e b estão no seu 
homólogo. Os genes A e B migrarão juntos na 
formação dos gametas, assim como a e b. Nesse caso, 
teremos, portanto, um gameta AB e outro ab. 
↪Percebe-se que a migração independente ocorre 
apenas quando os pares de genes estão em 
cromossomos diferentes. Quando esses genes estão no 
mesmo cromossomo de um par de homólogos, eles 
permanecem juntos quando acontece a meiose. Sendo 
assim, dizemos que o linkage é uma exceção à 
Segunda Lei de Mendel. 
 
 
 
https://mundoeducacao.uol.com.br/biologia/segunda-lei-mendel.htm
https://mundoeducacao.uol.com.br/biologia/meiose.htm
↪Genes localizados em um mesmo cromossomo 
podem, no entanto, não ser transmitidos juntos no 
momento da meiose. Para que isso aconteça, é 
necessário que durante esse processo de divisão 
ocorra uma recombinação gênica, também chamada 
de permuta ou crossing-over. 
 
↪Quanto maior a distância entre os genes, maior a 
quantidade de gametas recombinantes (originado do 
crossing-over): 
Tx. de rec = dist. entre genes. 
FR = nº de recombinantes 
Total de descendentes do cruzamento 
teste 
↪Recombinantes < 50% 
↪Existem duas formas de os alelos estarem arranjados 
em um indivíduo duplo-heterozigoto (AaBb) com pares 
de genes em linkage: 
 
 
↪ Arranjo cis: Em um cromossomo existe apenas alelos 
dominantes (AB), enquanto no outro encontramos 
alelos recessivos (ab). 
↪ Arranjo trans: Em cada cromossomo homólogo 
encontramos um alelo dominante e outro recessivo 
(Ab/Bb). 
 
Mapas genéticos 
↪Os mapas genéticos ou mapas de cromossomos de 
uma espécie são representações das posições e das 
distâncias relativas do lócus gênico ou 
marcadores genéticos, ou seja, a região ocupada por 
um gene ao longo da molécula cromossômica, 
transmissora das características hereditárias. 
 
↪Halldame (h): 
 h= -1n (1- 2r) 
 2 
 
 
 
Arranjo CIS e TRANS 
X 100 
Resultado em Morgam (M) em cM multiplica 
por 100; 
r é a frequência de recombinação. 
https://mundoeducacao.uol.com.br/biologia/permutacao.htm

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