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Conteúdo do exercício 
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1. Pergunta 1 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“A flexibilidade de proteínas e enzimas é bem conhecida, assim como as escalas de 
tempo nas quais ocorrem. Além desta variabilidade conformacional intrínseca de 
estruturas proteicas, diversas teorias referem-se à ocorrência de mudanças 
conformacionais em enzimas, induzidas pelo substrato e/ou pelo ligante-inibidor.” 
Fonte: VERLI, H.; BARREIRO, E. J. Um paradigma da química medicinal: a 
flexibilidade dos ligantes e receptores. Química Nova, v. 28, n. 1, p. 95-102, 2005. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre as teorias dos receptores, 
analise as teorias a seguir e associe-as com suas respectivas características. 
 
1) Teoria da ocupação. 
2) Teoria da charneira. 
3) Teoria do encaixe induzido. 
4) Modelo chave-fechadura. 
 
( ) Formulada por Clark e Gaddum, em que o efeito farmacológico de um fármaco é 
diretamente proporcional ao número de receptores ocupados por ele. 
( ) Formulada por Rocha e Silva, baseia-se na hipótese que há dois centros no 
receptor farmacológico: um específico e um inespecífico. 
( ) Formulada inicialmente por Koshland, baseia-se na hipótese de que o ligante 
possui a capacidade de induzir a modificação do sítio de seu receptor biológico. 
( ) É um modelo que foi elaborado por Emil Fischer em 1894 e dá a noção de 
complementaridade da interação fármaco-receptor. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
1, 3, 2, 4. 
2. 
1, 2, 3, 4. 
Resposta correta 
3. 
4, 2, 3, 1. 
4. Incorreta: 
1, 2, 4, 3. 
5. 
2, 3, 1, 4. 
2. Pergunta 2 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Muitos fatores podem contribuir para o acoplamento ocupação-resposta não 
linear e, com frequência, são compreendidos apenas em parte. [...] O conceito de 
receptores de reserva é muito útil clinicamente, porque permite que se pense com 
precisão sobre os efeitos da dosagem do fármaco sem necessidade de considerar 
detalhes bioquímicos da resposta de sinalização.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando o trecho apresentado e o conteúdo estudado sobre a teoria dos 
receptores, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
 
I. Em um sistema que possui receptores de reserva, uma simples ligação de um 
fármaco agonista ao seu receptor celular leva a uma resposta máxima. 
Porque: 
II. Qualquer ligação de um agonista ao seu receptor celular, em um sistema que 
possui receptores de reserva, pode levar à ativação de vários elementos da 
resposta celular. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa 
correta da I. 
Resposta correta 
2. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
3. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
4. 
As asserções I e II são proposições falsas. 
5. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma 
justificativa correta da I. 
3. Pergunta 3 
/1 
Leia o texto a seguir: 
“O principal fator considerado na escolha de um agente específico é a sua duração 
de ação. [...] Como os receptores nicotínicos são expressos tanto nos gânglios 
autônomos quanto na JNM, os agentes bloqueadores não-despolarizantes 
frequentemente possuem efeitos adversos variáveis associados ao bloqueio 
ganglionar.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os bloqueadores 
neuromusculares, analise os fármacos a seguir e associe-os com os seus 
respectivos tempos de ação. 
 
1) Vecurônio. 
2) Mivacúrio. 
3) Pancurônio. 
4) Suxametônio. 
 
( ) Longa duração (1 a 2 h). 
( ) Intermediária duração (30 a 40 min). 
( ) Curta duração (∼15 min). 
( ) Curta duração (∼10 min). 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
1, 2, 4, 3. 
2. 
4, 3, 2, 1. 
3. 
2, 3, 4, 1. 
4. 
3, 1, 2, 4. 
Resposta correta 
5. 
3, 2, 1, 4. 
4. Pergunta 4 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“A ocupação de um receptor por uma molécula de um fármaco pode ou não 
resultar na ativação desse receptor. Quando falamos em ativação, estamos 
querendo dizer que o receptor é afetado pela molécula ligada a ele, de tal modo 
que altera seu comportamento na célula e desencadeia uma resposta tecidual.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 
2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre o modo de ação dos 
fármacos, analise as diferentes denominações de fármacos que interagem com o 
seu receptor e associe-as com suas respectivas características. 
 
1) Agonista alostérico. 
2) Antagonista. 
3) Agonista integral. 
4) Antagonista competitivo. 
 
( ) Agonista que se liga em um sítio do receptor diferente do sítio no qual o 
agonista endógeno é reconhecido. 
( ) É um agonista que ativa o receptor com eficácia máxima. Também conhecido 
como agonista pleno. 
( ) Fármaco que se liga aos receptores fisiológicos e impede ou reduz a ação de um 
agonista. 
( ) É um antagonista que se liga reversivelmente ao sítio ativo do receptor, 
competindo com a ligação do agonista a esse sítio. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
4, 1, 2, 3. 
2. 
3, 2, 1, 4. 
3. 
1, 2, 4, 3. 
4. 
2, 3, 1, 4. 
5. 
1, 3, 2, 4. 
Resposta correta 
5. Pergunta 5 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“As interações farmacodinâmicas são relativamente comuns na prática clínica, mas 
os efeitos colaterais em geral podem ser minimizados se for conhecida a 
farmacologia dos fármacos envolvidos. Dessa forma, as interações podem ser 
antecipadas e tomadas contramedidas adequadas.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando o conteúdo estudado sobre as interações farmacodinâmicas, analise 
as afirmativas a seguir: 
 
I. A varfarina aumenta a absorção da vitamina K, aumentando a síntese dos fatores 
de coagulação no fígado. 
II. Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) aumentam a pressão sanguínea de 
pacientes que utilizam anti-hipertensivos. 
III. Pacientes que fazem uso de varfarina apresentam risco de sangramento 
aumentado pelo uso de ácido acetilsalicílico. 
IV. Muitos diuréticos, por aumentarem a concentração plasmática de K+, 
predispõem a toxicidade com digoxina. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
II e III. 
Resposta correta 
2. 
II e IV. 
3. 
I e II. 
4. 
I e IV. 
5. 
I e III. 
6. Pergunta 6 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“As principais ações dos agonistas muscarínicos são facilmente compreendidas 
quando se têm em mente as funções do sistema nervoso parassimpático. [...] 
Atualmente, existem poucos usos importantes para os agonistas muscarínicos 
(embora haja a esperança de que novos agentes mais seletivos possam mostrar-se 
úteis em diferentes distúrbios do SNC) [...].” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 
2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fármacos 
colinérgicos e anticolinérgicos, pode-se afirmar sobre os usos clínicos destes 
fármacos: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
o hexametônio é um antagonista nicotínico muito utilizado no tratamento da 
hipertensão. 
2. 
a pilocarpina é um agonista muscarínico utilizado para boca e/ou olhos secos 
em pacientes com síndrome de sjögren. 
Resposta correta 
3. 
o betanecol é um agonista muscarínico amplamente utilizado como 
estimulante laxativo. 
4. 
a tropicamida é um antagonista muscarínico utilizado para contração da 
pupila. 
5. 
por provocar aumento da pressão intraocular,os agonistas muscarínicos são 
contraindicados em pacientes com glaucoma. 
7. Pergunta 7 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os receptores adrenérgicos (também denominados adrenoreceptores) são 
seletivos para a norepinefrina e a epinefrina. A dopamina em concentrações 
suprafisiológicas também pode ativar alguns adreno-receptores. Esses receptores 
são divididos em duas classes principais, denominadas α e β.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. Guanabara, 2009. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os fármacos que interagem 
com os adrenoreceptores, analise os seguintes antagonistas dos receptores 
adrenérgicos e associe-os com suas respectivas classificações. 
 
1) Prazosina. 
2) Ioimbina. 
3) Atenolol. 
4) Propranolol. 
 
( ) Antagonista α1-seletivo. 
( ) Antagonista α2-seletivo. 
( ) Antagonista β-não seletivo. 
( ) Antagonista β1-seletivo. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
4, 2, 3, 1. 
2. 
1, 3, 4, 2. 
3. 
3, 2, 1, 4. 
4. 
1, 2, 4, 3. 
Resposta correta 
5. 
2, 3, 1, 4. 
8. Pergunta 8 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“A acetilcolina e a norepinefrina são os transmissores autonômicos de maior 
destaque e são fundamentais para a compreensão da farmacologia autonômica. 
Contudo, muitos outros mediadores químicos também são liberados pelos 
neurônios autonômicos, e sua importância funcional está se tornando cada vez 
mais clara.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 
2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia do 
sistema nervoso autônomo, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. Alguns nervos pós-ganglionares parassimpáticos utilizam óxido nítrico como 
neurotransmissor. 
II. A norepinefrina é o neurotransmissor das fibras autônomas pré-ganglionares. 
III. As fibras pós-ganglionares simpáticas utilizam predominantemente a 
norepinefrina como neurotransmissor. 
IV. Os neurônios que liberam acetilcolina são denominados adrenérgicos. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e II. 
2. 
II e III. 
3. 
I e III. 
Resposta correta 
4. 
II e IV. 
5. 
I e IV. 
9. Pergunta 9 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os adrenoceptores são típicos receptores acoplados à proteína G. A proteína 
receptora tem um N-terminal extracelular, atravessa a membrana sete vezes 
(domínios transmembrana), formando três alças extracelulares e três 
intracelulares, e tem um C-terminal intracelular. Elas são acopladas a proteínas G 
que regulam várias proteínas efetoras. Cada proteína G é um heterotrímero 
composto de subunidades α, β e γ.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando o conteúdo estudado sobre os fármacos adrenérgicos e 
antiadrenérgicos, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. As principais aplicações clínicas dos fármacos que atuam sobre receptores 
adrenérgicos são o tratamento da hipertensão, asma e do infarto do miocárdio. 
II. Os antagonistas dos receptores α-adrenérgicos causam vasoconstrição, aumento 
da pressão arterial e diminuição da resistência periférica. 
III. Os antagonistas dos receptores β-adrenérgicos agem aumentando a 
contratilidade do miocárdio e alguns apresentam efeito anestésico geral. 
IV. Os adrenoceptores do tipo β, possuem 3 subtipos, sendo o salbutamol um 
exemplo de agonista do receptor β2. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e III. 
2. 
I e IV. 
Resposta correta 
3. 
I e II. 
4. 
II e IV. 
5. 
II e III. 
10. Pergunta 10 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os agonistas muscarínicos, tomados como um grupo, são frequentemente 
denominados parassimpatomiméticos, porque os principais efeitos que produzem 
no animal inteiro se assemelham aos resultantes da estimulação parassimpática.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 
2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os efeitos dos 
agonistas muscarínicos, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Esses fármacos diminuem a frequência e débito cardíaco e promovem uma queda 
acentuada da pressão arterial. 
II. Os agonistas muscarínicos promovem o relaxamento do músculo liso do 
intestino, dos brônquios e da bexiga. 
III. Os agonistas muscarínicos promovem a estimulação de glândulas exócrinas. 
IV. Esses fármacos levam à constrição da pupila e contração do músculo ciliar, 
resultando em aumento da pressão intraocular. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
II e IV. 
2. 
I e IV. 
3. 
I e III. 
Resposta correta 
4. 
II e III. 
5. 
I e II.