Biologia-1-folha-1-1-ano

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Aluno(a): _____________________________________________________________ 
Disciplina: Biologia – I Professor: Fabio Cecchetti 
Série: 1º ano Turma: ________ Data: ____/____/_____ 
 
 
1. Um dos conceitos utilizados para a compreensão de genética diz que a propriedade de um alelo de 
produzir o mesmo fenótipo tanto em condição homozigótica quanto em condição heterozigótica é 
causada por um gene 
a) homozigoto. 
b) dominante. 
c) recessivo. 
d) autossomo. 
 
2. Em relação aos reinos da natureza, escreva V ou F conforme seja verdadeiro ou falso o que se 
afirma nos itens abaixo. 
 
( ) Os representantes do reino plantae são multicelulares, eucariontes e autotróficos. 
( ) O reino fungi engloba organismos unicelulares e multicelulares, eucariontes e autotróficos. 
( ) O reino animalia é representado por organismos multicelulares, eucariontes e heterotróficos. 
( ) Os representantes do reino protista são uni ou multicelulares, procariontes e autotróficos. 
 
Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência: 
a) V, V, F, F. 
b) V, F, V, F. 
c) F, V, F, V. 
d) F, F, V, V. 
 
3. Em heredogramas, o casamento consanguíneo é representado por 
a) um traço horizontal que liga os membros do casal. 
b) dois traços horizontais e paralelos que ligam os membros do casal. 
c) um traço vertical que liga os membros do casal. 
d) três traços horizontais e paralelos que ligam os membros do casal. 
 
4. A probabilidade de um casal ter dois filhos do sexo masculino e a probabilidade de esse mesmo 
casal ter dois filhos, sendo uma menina e um menino são respectivamente 
a) 1 4 e 1 4. 
b) 1 2 e 1 2. 
c) 1 2 e 1 4. 
d) 1 4 e 1 2. 
 
5. O albinismo é caracterizado pela ausência de pigmentos na pele e estruturas epidérmicas, em 
função da incapacidade de produção da melanina. O gene alelo recessivo não produz a forma ativa da 
enzima que catalisa a síntese da melanina. 
 
Considerando-se o fato de um homem e uma mulher possuírem pigmentação da pele normal, sendo ele 
filho de um pai normal homozigoto e uma mãe albina, e ela filha de um pai albino e uma mãe normal 
homozigoto, é correto afirmar que a probabilidade de esse casal ter uma filha albina é de 
a) 1 8. 
b) 1 2. 
c) 1 6. 
d) 1 4. 
 
6. Em relação à herança, assinale com V ou F conforme seja verdadeiro ou falso o que se afirma a 
seguir. 
 
 
 
( ) Na dominância completa, os heterozigotos apresentam fenótipo intermediário entre os dos 
homozigotos. 
( ) Quando ocorre a codominância, os heterozigotos apresentam o mesmo fenótipo de um dos 
homozigotos. 
( ) Alelos letais causam a morte de seus portadores e são considerados: dominante, quando apenas 
um está presente; ou recessivo, quando os dois estão presentes. 
( ) A pleiotropia é o fenômeno em que o gene determina a expressão de mais de uma característica. 
 
Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência: 
a) F, F, V, V. 
b) V, V, F, F. 
c) V, F, V, F. 
d) F, V, F, V. 
 
7. 
 
 
A acondroplasia é a causa mais comum de nanismo em humanos. É um distúrbio causado por 
mutações específicas no gene do receptor 3 do fator de crescimento do fibroblasto (gene FGFR3). A 
ativação constitutiva desse gene inibe inadequadamente a proliferação de condrócitos na placa de 
crescimento, acarretando o encurtamento dos ossos longos, assim como a diferenciação anormal de 
outros ossos. Indivíduos acondroplásicos são heterozigóticos Dd, e pessoas normais são dd. O alelo D 
em homozigose leva à morte ainda no período embrionário. No mundo, a frequência do alelo D é baixa 
em relação ao alelo d. Pais normais podem gerar uma criança acondroplásica por mutação nova. 
 
Fontes: http://www.minhavida.com.br/saude/temas/acondroplasia (Adaptado) 
https://saude.umcomo.com.br/artigo/o-nanismo-ehereditario-21253.html 
 
 
Sobre isso, é CORRETO afirmar que 
a) a frequência do alelo d é maior que a do alelo D na população mundial, pois a ação da seleção 
natural sobre o alelo FGFR3 mutado não é suficiente para suplantar o surgimento de mutações 
recorrentes no mesmo sítio, nas populações humanas. 
b) para que o indivíduo apresente o fenótipo normal, faz-se necessária a presença de dois alelos 
FGFR3 mutados, pois a inativação do gene inibe a proliferação dos condrócitos na placa de 
crescimento. 
c) em relacionamentos nos quais um dos genitores é afetado por acondroplasia, o risco de recorrência 
em cada criança é de 25%, pois a acondroplasia é um distúrbio autossômico dominante, visto haver 
mais homens acondroplásicos que mulheres. 
d) em relacionamentos nos quais ambos os genitores apresentam estatura normal, a probabilidade de 
nascer uma criança de estatura normal é de 50%, pois a acondroplasia é um distúrbio autossômico 
recessivo. 
 
 
e) em relacionamentos, em que ambos os genitores são afetados por acondroplasia, a probabilidade de 
ocorrer um abortamento é de 25% por causa da letalidade, na qual os dois alelos FGFR3 mutados, 
DD, são necessários para causar a morte. 
 
8. Genes zigóticos são expressos durante o desenvolvimento embrionário. Em moscas Drosophila 
melanogaster existe um gene zigótico que é letal em homozigose recessiva. Um cruzamento entre 
moscas heterozigotas para o gene zigótico letal gerou 120 moscas adultas. Dentre essas 120 moscas 
adultas, o número esperado de moscas heterozigotas é 
a) 30. 
b) 40. 
c) 60. 
d) 80. 
e) 120. 
 
9. De acordo com a tabela dos variados tipos sanguíneos humanos do sistema ABO, abaixo, 
responda: quais os tipos de heranças genética que são encontradas na expressão da variedade dos 
tipos sanguíneos humanos? Escolha a alternativa correta. 
 
Tabela: Tipos sanguíneos 
Tipo sanguíneo 
humano 
Alelos 
envolvidos 
A A AI I e AI i 
B B BI I e BI i 
AB A BI I 
O ii 
 
a) Dominância/recessividade e Codominância. 
b) Dominância/recessividade e genes letais. 
c) Dominância/recessividade e dominância incompleta. 
d) Dominância incompleta e alelos múltiplos. 
e) Codominância e dominância incompleta. 
 
10. Gregor Mendel propôs explicações sobre regras que definem como as características hereditárias 
são herdadas. É correto afirmar que 
a) a lei da segregação dos fatores ou primeira lei foi formulada depois que Mendel observou o 
desaparecimento do caráter recessivo em F1 e seu reaparecimento em F2, na proporção de 1 
dominante para 3 recessivos. 
b) de acordo com a lei da segregação independente ou segunda lei de Mendel os fatores para duas ou 
mais características segregam-se no híbrido, ou seja, alelos de genes diferentes segregam da 
mesma maneira. 
c) a ervilha foi escolhida como material de estudo porque é de fácil cultivo, possui ciclo de vida curto, 
produz descendência fértil e pela facilidade para realizar polinização artificial e identificar as 
variedades por características distintas. 
d) ao estudar 3 características, simultaneamente, Mendel obteve uma distribuição dos tipos de 
fenótipos em F2 na proporção de 27 : 9 : 9 : 9 : 3 : 3 : 3 :1 e concluiu que as leis que propôs eram 
válidas para até 2 características. 
 
11. O albinismo, caracterizado pela ausência do pigmento melanina, é uma característica mendeliana, 
determinada por um par de alelos recessivos. Analise as duas situações abaixo, responda às perguntas 
e justifique cada uma das respostas. 
 
 
 
a) Um homem heterozigoto para o albinismo é casado com uma mulher albina. Quais os genótipos e os 
respectivos fenótipos de seus prováveis filhos? 
b) Se esse mesmo homem casar com uma mulher heterozigota, qual a probabilidade de nascer uma 
criança albina? 
 
12. Mendel não acreditava na mistura de caracteres herdados. De acordo com suas conclusões, a 
partir dos cruzamentos realizados com ervilhas do gênero 'Pisum', as características não se misturam, 
permanecem separadas e são transmitidas independentemente.HENIG, Robin. "O monge no jardim". Rio de Janeiro: Rocco, 2001. 
 
a) Considerando as leis de Mendel para a hereditariedade, no momento da fecundação os 
cromossomos herdados dos progenitores se juntam, porém os alelos dos seus genes não se misturam. 
A partir dessa ideia, qual fenômeno explicaria a ocorrência de características intermediárias na 
progênie, que parecem ser uma mistura daquelas dos progenitores? 
b) Posteriormente, estudos de grupos de geneticistas indicaram que pode haver troca de material 
genético entre cromossomos homólogos herdados do pai e da mãe. Em que etapa isso pode ocorrer e 
como se chama este processo? 
 
13. Leia o texto a seguir. 
 
"A Doença de Alzheimer (D.A.) (...) é uma afecção neurodegenerativa progressiva e irreversível, que 
acarreta perda de memória e diversos distúrbios cognitivos. Em geral, a D.A. de acometimento tardio, 
de incidência ao redor de 60 anos de idade, ocorre de forma esporádica, enquanto que a D.A. de 
acometimento precoce, de incidência ao redor de 40 anos, mostra recorrência familiar. (...) Cerca de um 
terço dos casos de D.A. apresentam familiaridade e comportam-se de acordo com um padrão de 
herança monogênica autossômica dominante. Estes casos, em geral, são de acometimento precoce e 
famílias extensas têm sido periodicamente estudadas." 
 Smith, M.A.C. (Revista Brasileira de Psiquiatria, 1999) 
 
Considerando o texto e o histórico familiar a seguir, responda ao que se pede. 
Histórico familiar: 
"Um rapaz cujas duas irmãs mais velhas, o pai e a avó paterna manifestaram Doença de Alzheimer de 
acometimento precoce." 
 
I. Montar o heredograma para o histórico familiar apresentado. 
II. Qual a probabilidade de o rapaz em questão também ser portador do gene responsável pela forma de 
acometimento precoce da doença? 
III. Quais indivíduos do heredograma são seguramente heterozigotos para esse gene? 
IV. Explicar o padrão de herança mencionado no texto. 
 
14. No heredograma a seguir, os indivíduos 6, 12 e 16 apresentam um tipo de surdez hereditária, com 
herança autossômica recessiva. Identifique os indivíduos seguramente heterozigóticos, justificando sua 
 
 
escolha. 
 
 
 
15. Os heredogramas a seguir representam duas famílias com doenças hereditárias distintas. A 
doença que acomete a família 1 provoca retardamento mental acentuado, enquanto que a da família 2 é 
uma doença degenerativa fatal que aparece em torno dos 40 anos de idade. 
 
Após analisar os heredogramas, atenda às solicitações a seguir. 
a) Quais os tipos de herança envolvidos na transmissão das doenças de cada família? Justifique sua 
resposta. 
b) Considerando que a seleção natural pode eliminar doenças genéticas, explique por que a doença da 
família 2 ainda poderia ser encontrada em indivíduos da geração VI (netos da geração IV). 
 
16. A figura a seguir, adaptada da Folha de São Paulo de 17/03/96, mostra a transmissão do 
albinismo, de geração, na Família de Raimundo e Eleílde da Silva, moradores da ilha dos Lençóis, 
situada a oeste de São Luís, onde a frequência de albinos é de 1,5 % e cinquenta vezes maior do que 
entre o restante da população do Maranhão. 
 
 
 
Analise a figura onde se admite que a pigmentação da pele é devida a um par de alelos (A,a). Os 
indivíduos I - 1, II - 6, V - 2, V - 3 e V - 5 são albinos. Responda, então: 
a) Que nome se dá ao aparecimento, numa dada geração, de uma característica expressa em 
antepassados remotos? 
b) O albinismo se deve a alelo dominante ou a alelo recessivo? Explique com base na figura. 
c) Qual a probabilidade de os indivíduos de pigmentação normal da geração V serem todos 
heterozigotos? 
 
17. O heredograma é a representação gráfica das relações de parentesco entre os indivíduos de uma 
família e das características particulares de seus membros. Com base na análise da figura, interprete o 
heredograma apresentado a seguir, considerando o grau de parentesco, a manifestação genética dos 
traços hereditários, a reprodução e a sobrevivência dos indivíduos. 
 
 
 
18. O heredograma a seguir refere-se a uma família com braquidactilia. Os indivíduos portadores 
dessa anomalia tem os terminais ósseos bem curtos nos dedos em comparação com os de uma mão 
normal, em decorrência da manifestação de um alelo. 
 
 
 
 
 
a) A braquidactilia é ocasionada por um gene dominante ou recessivo? 
b) Qual a probabilidade do casal I ter filho normal? 
 
19. A fenilcetonúria é uma doença hereditária determinada por alelo recessivo. A pessoa afetada não 
consegue metabolizar o aminoácido fenilalanina e transformá-lo em tirosina. 
Sobre essa doença, responda ao que se pede. 
a) Qual a denominação dada ao fenômeno de múltipla expressão de um único gene, que ocorre na 
pessoa afetada por fenilcetonúria? 
b) Cite o que a pessoa afetada pode fazer para impedir as manifestações fenotípicas desse gene. 
 
20. O albinismo é um distúrbio hereditário caracterizado por uma distorção na produção da melanina, 
pigmento que atua na proteção da pele contra os raios solares. É determinado por um gene 
autossômico recessivo. Pessoas albinas apresentam o genótipo aa, enquanto as não albinas 
apresentam os genótipos AA ou Aa. Maria não é albina, porém seu pai é. Ela é casada com João, que 
também não é albino, mas cuja mãe é. Numa consulta a um geneticista, o médico explica ao casal a 
probabilidade deles virem a ter uma criança albina. 
 
Que probabilidade seria essa? 
a) 1 3 
b) 2 4 
c) 1 4 
d) 3 4 
e) 2 3 
 
 
 
Gabarito: 
 
Resposta da questão 1: 
 [B] 
 
A propriedade genética do alelo de um gene produzir o mesmo fenótipo, quando ocorre em homozigose 
ou heterozigose, é denominada dominância completa. 
 
Resposta da questão 2: 
 [B] 
 
Os representantes do reino fungi são todos heterótrofos. Os protistas (protoctistas) são eucariontes. 
 
Resposta da questão 3: 
 [B] 
 
Em heredogramas, o casamento consanguíneo é representado por dois traços horizontais e paralelos 
que ligam os membros do casal. 
 
Resposta da questão 4: 
 [D] 
 
P (filho ) = 
1
2
 
P ( e ) = 
1 1 1
2 2 4
  
P ( e ) ou ( e ) = 
1 1 1 1 1 1 2 1
2 2 2 2 4 4 4 2
   
         
   
 
 
Resposta da questão 5: 
 [A] 
 
Alelos: a (albinismo) e A (normalidade) 
 
Pais: Aa Aa 
 
P(
1 1 1
aa)
2 4 8
   
 
Resposta da questão 6: 
 [A] 
 
Na dominância completa, os heterozigotos apresentam o fenótipo dominante. 
Quando ocorre codominância, os heterozigotos expressam o fenótipo dos dois alelos simultaneamente. 
 
Resposta da questão 7: 
 [E] 
 
Alelos: d (normalidade) e D (acondroplasia) 
Pais: Dd Dd 
1
P(feto DD) ou 25%.
4
 
 
Resposta da questão 8: 
 [D] 
 
 
 
No caso, o gene zigótico, em homozigose recessiva, é letal, aa. Cruzando-se duas moscas 
heterozigotas, Aa, foram geradas 120 moscas adultas, obtendo-se 80 moscas heterozigotas, de acordo 
com a tabela e os cálculos: 
 
 A a 
A AA Aa 
a Aa aa 
 
AA : 25% homozigose dominante 
Aa : 50% heterozigose 
aa : 25% morreram 
 
Se 25% morreram, 120 moscas adultas representam 75%, então 50% de heterozigotas equivale a: 
120 75%
X 50%
75X 120 50
6000
X 80
75
 
 
 
 
Resposta da questão 9: 
 [A] 
 
O sistema ABO apresenta alelos múltiplos, no caso, três alelos, um gene AI , um gene BI e um gene i, 
que podem formar quatro fenótipos, A AA(I I ou AI i), B BB(I I ou BI i), A BAB(I I ) e O(ii). Os alelos AI e BI 
possuem aglutinogênios A e B nas hemácias, respectivamente, e o alelo i não possui aglutinogênio. 
Portanto, em AI i e BI i, os alelos AI e BI são sempre dominantes em relação ao alelo i e, 
consequentemente, o alelo i é sempre recessivo. Em A BI I , os alelos são codominantes, pois possuem 
tanto aglutinogênio A quanto B e ambos se expressam. 
 
Resposta da questão 10: 
 [C] 
 
O monge Gregor Mendel escolheu as ervilheiras como material de estudos sobrea hereditariedade por 
ser uma planta de fácil cultivo, a qual produz muitos descendentes e pela facilidade de realizar a 
polinização artificial, além de identificar as variedades por suas características distintivas. 
 
Resposta da questão 11: 
 a) Cruzando um homem heterozigoto para o albinismo (Aa) com uma mulher albina (aa) tem-se: 
 
H/M A a 
a Aa aa 
a Aa aa 
 
Genótipos e fenótipos: 50% Aa (não albinos) e 50% aa (albinos). 
 
b) Cruzando o mesmo homem (Aa) com uma mulher heterozigota (Aa), tem-se: 
 
H/M A a 
A AA Aa 
a Aa aa 
 
 A probabilidade de nascer uma criança albina (aa) é de 25%. 
 
 
 
Resposta da questão 12: 
 a) Realmente, os alelos não se misturam na fecundação, como afirmou Mendel. Porém, no fenômeno 
conhecido como DOMINÂNCIA INCOMPLETA, o fenótipo do indivíduo heterozigótico é intermediário 
entre os fenótipos dos dois indivíduos homozigóticos que lhe deram origem. 
b) A troca de material genético entre cromossomos herdados do pai e da mãe pode ocorrer na 
gametogênese, durante a meiose, na fase de prófase I. O processo é chamado de PERMUTAÇÃO ou 
"crossing-over". 
 
Resposta da questão 13: 
 I. O heredograma correspondente ao histórico familiar descrito deve ter o seguinte aspecto: 
 
II. 50% 
III. Apenas o pai e as duas irmãs mais velhas do rapaz são seguramente heterozigotos para esse gene. 
IV. O padrão de herança monogênica autossômica dominante é condicionado por um único gene, não 
relacionado ao sexo, que se manifesta inclusive em indivíduos heterozigotos, por ser dominante. 
 
Resposta da questão 14: 
 1 e 2 são normais e tiveram (6) um filho surdo. 
7 é normal e teve filhos (12) e (16) surdos. 
10, 11, 13, 14, e 15 são normais, porém o pai (6) é surdo, 
 
Resposta da questão 15: 
 a) Família I - herança dominante ligada ao X. Ocorre em todas as gerações. Os homens afetados 
transmitem a doença para todas as filhas. 
Família II - herança dominante autossômica. Ocorre em todas as gerações. Atinge indivíduos de ambos 
os sexos ou filhos afetados têm um genitor afetado. 
 
b) Como a doença só se manifesta a partir dos 40 anos, o indivíduo pode reproduzir-se antes de a 
doença aparecer, transmitindo a característica aos descendentes. 
 
Resposta da questão 16: 
 a) Expressividade recessiva 
b) Recessivo, pois os pais IV - 1 e IV - 2 são normais e têm filhos albinos. 
c) 
5
2
3
 
 
 
 
 
Resposta da questão 17: 
 O heredograma propõe um casamento consanguíneo entre os indivíduos A e B, normais para um traço 
genético dominante. Apesar de não manifestarem o caráter em estudo (símbolos hachurados), eles são 
portadores de um gene recessivo, o qual se expressa em homozigose em dois de seus filhos (III e IV) e 
em seu neto. A mulher IV casou-se com um homem normal e heterozigoto. O caráter em questão não 
compromete a sobrevivência ou a reprodução dos portadores. 
 
 
 
Resposta da questão 18: 
 a) A braquidactilia é uma anomalia ocasionada por um gene autossômico dominante. 
b) Tendo filhos normais, a mulher que forma o casal I é heterozigótica para a braquidactilia, enquanto 
que o homem é homozigoto recessivo. Nesse caso, a probabilidade do casal ter um filho normal é de 
1 2 ou 50%. 
 
Resposta da questão 19: 
 a) Pleoitropia 
b) Dieta deficiente em fenilalanina 
 
Resposta da questão 20: 
 [C] 
 
Se o pai de Maria é albino, apresenta genótipo aa, assim, Maria, que não é albina, apresenta o 
genótipo Aa. Se a mãe de João é albina, apresenta o genótipo aa, assim, João, que não é albino, 
apresenta o genótipo Aa. Portanto, a chance de terem uma criança albina, aa, é de 1 4 :