Avaliação Final - Objetiva

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Avaliação Final (Objetiva) - Individual Semipresencial (Cod.:687899)
Código da prova: 42016564
Disciplina: Farmacologia I (20280)
Período para responder: 09/12/2021 - 25/12/2021
Peso: 3,00
1 - A farmacologia é uma ciência multidisciplinar que segue em constante evolução. Sua história se
mistura com o desenvolvimento da civilização como um todo, e acaba tendo diferentes momentos que
definem o seu curso científico. Acerca da história da farmacologia, classifique V para as sentenças
verdadeiras e F para as falsas:
( ) O século XIX serviu como berço para descoberta de conceitos e aplicações científicas que são
utilizados até hoje na farmacologia.
( ) O estudo de novas moléculas com atividade farmacológica hoje não faz uso de ferramentas de
biotecnologia, focando apenas na aplicação da química industrial.
( ) O aumento da expectativa de vida da população de forma geral leva ao aparecimento de novas
doenças e, para tal, novas moléculas e abordagens farmacológicas são necessárias.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A ) F - V - V.
B ) V - V - V.
C ) V - F - V.
D ) V - V - F.
2 - Os opioides são substâncias que atuam nos receptores opioides para produzir efeitos semelhantes aos
da morfina. Do ponto de vista médico, eles são usados principalmente para o alívio da dor, incluindo
anestesia. Outros usos médicos incluem supressão de diarreia, terapia de reposição para transtorno de uso
de opioides, reversão de overdose de opioides, supressão de tosse, bem como para execuções nos Estados
Unidos. Com base nos fármacos opioides, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A ação analgésica dos opioides é modulada principalmente pelos receptores μ, que participam das
respostas nociceptivas térmicas, mecânicas e químicas.
( ) A morfina e os opioides em geral interagem com os receptores opioides em neurônios no sistema
nervoso central e em células do trato gastrintestinal e da bexiga.
( ) A morfina não interage com receptores K do corno dorsal da medula espinal, por isso não reduzem a
liberação de substância P.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A ) V - V - V.
B ) F - V - V.
C ) V - V - F.
D ) F - F - V.
3 - Para o profissional da área de saúde, é de extrema importância o conhecimento dos termos
farmacológicos, para que compreenda melhor a sua profissão e se torne um profissional cada vez mais
competente. Acerca do exposto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Medicamento.
II- Fármaco.
III- Droga.
IV- Remédio.
( ) Qualquer recurso utilizado para se obter a cura, seja uma abordagem utilizando alguma
substância, dieta, terapias ocupacionais, alguma técnica manual, entre outros
( ) Substância química de estrutura conhecida, que não seja um nutriente, que, quando administrado a
um organismo, produz um certo efeito biológico.
( ) Produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa,
paliativa ou para fins de diagnóstico.
( ) Substância ou matéria-prima que tenha finalidade medicamentosa ou sanitária.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A ) IV - II - I - III.
B ) III - IV - II - I.
C ) III - I - II - IV.
D ) IV - I - II - III.
4 - A ciclooxigenase (COX), oficialmente conhecida como prostaglandina-endoperóxido sintase (PTGS),
é uma enzima responsável pela formação de prostanóides, incluindo tromboxanos e prostaglandinas. Com
base nos fármacos anti-inflamatórios inibidores não seletivos da COX, assinale a alternativa CORRETA:
A ) Ácido acetilsalicílico e Ibuprofeno.
B ) Celecoxibe e Ácido acetilsalicílico.
C ) Meloxicam e Ibuprofeno.
D ) Morfina e Celecoxibe.
5 - Em meados da década de 1960, tornou-se aparente, a partir de estudos farmacológicos, que os opiáceos
provavelmente exerciam suas ações em locais receptores específicos e que provavelmente haveria vários
desses locais. Os primeiros estudos indicaram que os opiáceos pareciam se acumular no cérebro. Os
receptores foram identificados pela primeira vez como moléculas específicas por meio de estudos de
ligação, nos quais opiáceos que haviam sido marcados com radioisótopos se ligavam a homogenatos da
membrana cerebral. Com base nos fármacos que atuam em receptores opioides, assinale a alternativa
CORRETA:
A ) Morfina, Codeína e Metadona.
B ) Fluoxetina, Morfina e Haloperidol.
C ) Clonazepam, Codeína e Morfina.
D ) Morfina, Haloperidol e Metadona.
6 - Biotransformação é a modificação química (ou modificações) feita por um organismo em um
composto químico. Nas reações de biotransformação é comum que ocorram duas fases distintas de
reações. Com relação à primeira fase (Fase I), estas reações são majoritariamente catalisadas por um
sistema enzimático, conhecido como:
A ) Monoamina oxidase.
B ) Acetilcolinesterases.
C ) Citocromo P250.
D ) Citocromo P450.
7 - É comum que processos de biotransformação inativem moléculas com ação biológica. No entanto, um
grupo de fármacos depende justamente das reações envolvidas na biotransformação para que se
transformem em moléculas ativas e, assim, exerçam suas funções terapêuticas. Sobre como são chamados
esses fármacos, assinale a alternativa CORRETA:
A ) Imunoterápicos.
B ) Biofármacos.
C ) Pró-fármacos.
D ) Fármacos ativos.
8 - Os anti-inflamatórios esteroidais sem sombra de dúvidas são uma ótima ferramenta para controle de
processos inflamatórios. Contudo, seu uso contínuo pode acarretar sérios problemas para o paciente. Uma
síndrome caracterizada pela redistribuição da gordura corporal, face de lua cheia, hirsutismo e aumento do
apetite, pode ser causada pelo uso prolongado destes fármacos. Com base nessa síndrome, assinale a
alternativa CORRETA:
A ) Síndrome de Turner.
B ) Síndrome de Kleinfelter.
C ) Síndrome de Cushing.
D ) Síndrome de Edwards.
9 - Bioensaios são ensaios biológicos quantitativos usados para estimar a potência dos agentes observando
seus efeitos em animais vivos (in vivo) ou sistemas de cultura de tecidos/células (in vitro). Em um
determinado ensaio biológico, a população que receberá o fármaco a ser testado é chamado de:
A ) Grupo controle positivo.
B ) Grupo experimental.
C ) Grupo controle.
D ) Grupo controle negativo.
10 - Um fármaco hipotético com pKa de 2,0 é administrado por via oral a um paciente. Ao chegar no
estômago, este fármaco tem contato com um ambiente onde o pH costuma variar entre 1,5-2. Para fins de
exercício, vamos considerar que o pH do estômago deste paciente é de 2,0. Sobre o exposto, assinale
alternativa CORRETA:
A ) O fármaco em questão será absorvido somente nas porções finais do intestino delgado, uma vez que
apresenta um pKa relativamente alto.
B ) Este fármaco certamente irá sofrer forte degradação no pH estomacal, independentemente de sua
estrutura química.
C ) O pKa em questão deste fármaco não irá alterar de forma nenhuma as interações farmacocinéticas
que irão ocorrer com o organismo.
D ) Este fármaco hipotético, quando no estômago, irá apresentar-se 50% em sua forma ionizada e 50%
em sua fórmula molecular.