Questões de farmacologia 2

Prévia do material em texto

Questões Farmacologia 
1. Sobre os processos farmacocinéticos julgue os itens e marque a 
INCORRETA: * 
a) as drogas ácidas normalmente se ligam À albumina e as drogas básicas 
normalmente se ligam a α1-glicoproteína ácida 
b) os sítios de ligação nas proteínas plasmáticas são não-seletivos e as 
drogas com características físico-quimicas semelhantes competem por 
estes sítios limitados 
c) Fármacos que retardam o esvaziamento gástrico aceleram a taxa de 
absorção de outras drogas 
d) da fração ligada a proteínas plasmáticas é inativa e normalmente se 
encontra indisponível para distribuição sistêmica 
e) a maioria das drogas penetra no SNC por difusão simples em razão 
proporcional a solubilidade lipídica das formas não ionizadas das drogas 
 
2. Qual das seguintes drogas antimuscarínicas é usada por inalação no 
tratamento da asma brônquica: * 
a) Ciclopentolato 
b) betanecol 
c) Triexifenadil 
d) Escopolamina 
e) Ipratrópio 
 
3. Pode ser chamado de agonista completo: 
a) O fármaco sem atividade intrínseca 
b) O fármaco com atividade intrínseca menor do que 100% 
c) O fármaco com atividade intrínseca igual a 100% 
d) O fármaco que inibe canais iônicos 
e) O agonista inverso 
 
4. Todos os efeitos abaixo são decorrentes da ativação so sistema nervoso 
autônomo parassimpático, EXCETO: * 
a) diminuição da frequencia cardíaca 
b) aumento do tônus do musculo liso longitudinal do intestino 
c) contração do detrusor da bexiga 
d) secreção do fluido das glândulas lacrimais 
e) midríase 
 
5. Para produzir seus efeitos característicos, um fármaco deve estar: * 
a) Mais na forma ionizada do que na forma não ionizada 
b) Com menor biodisponibilidade no sítio de ação 
c) Em concentrações apropriadas em seus locais de ação 
d) Ligado a proteínas plasmáticas com alta afinidade 
e) Armazenado no tecido adiposo pela maior lipofobicidade 
 
6. Dentre as afirmativas a seguir, assinale a incorreta: * 
a) A epinefrina contrai os vasos periféricos (ricos em alfa-1) e relaxa os 
vasos da musculatura esquelética (ricos em beta-2) 
b) A administração de epinefrina causa aumenta da glicemia por redução 
da liberação de insulina e favorecimento da glicogenólise 
c) A isoprenalina aumenta o inotropismo cardíaco e relaxa os vasos da 
musculatura esquelética 
d) A norepinefrina contrai os vasos periféricos (ricos em alfa-1) e relaxa os 
vasos da musculatura esquelética (ricos em beta-2) 
e) A epinefrina atua nos receptores beta adrenérgicos 
 
7. Descreva de que forma os receptores acoplados à proteína G atuam a nível 
molecular. 
Os receptores acoplados à proteína G, quando ativados, promovem aumento ou 
diminuição da formação de AMPc (adenosina – monosfosfato – cíclico), ativação 
da fosfolipase C e ativação de receptores ionotrópico. Sabendo que a parede 
dos vasos sanguíneos não apresenta inervação parassimpática, explique como 
as drogas muscarínicas exercem ações vaso-relaxantes 
Essas substâncias têm a capacidade de bloquear (antagonismo competitivo) os 
receptores onde o neurotransmissor, acetilcolina, age. Os anticolinesterásicos, 
como a atropina e a escopolamina, agem mais especificamente em receptores 
chamados muscarínicos. Os seus efeitos, como a pupila dilatada, ocorrem 
devido ao bloqueio desse tipo de receptor. 
 
8. Em relação à farmacocinética, é correto afirmar que: * 
a) As substancias hidrossolúveis sofrem grande reabsorção tubular 
b) Quando um fármaco é administrado em um intervalo menor que sua 
meia-vida plasmática ele se acumula no organismo. 
c) Fármacos com elevado peso molecular, como proteínas e peptídeos, 
podem ser administrados por via oral, devido à elevada absorção 
intestinal. 
d) Quanto maior a ligação a proteínas plasmáticas maior será a filtração 
glomerular. 
e) A ligação dos fármacos às proteínas plasmáticas é um processo 
irreversível. 
 
9. O efeito de primeira passagem de um fármaco pode acarretar: * 
a) Alteração na velocidade de administração 
b) Aumento no volume de distribuição 
c) Redução da biodisponibilidade 
d) Declínio na taxa de eliminação renal 
e) Maior expressão de proteínas transportadoras 
 
10. Sobre o processo de eliminação renal de fármacos, é correto afirmar que: * 
a) fármacos lipossolúveis são reabsorvidos ativamente por filtração 
glomerular. 
b) bases fracas são secretadas passivamente para o interior do túbulo 
renal 
c) poucos fármacos livres tem potencial de atravessar livremente o filtro 
glomerular 
d) ácidos fracos são eliminados mais rapidamente em urina alcalina 
e) fármacos com extensa ligação com proteínas plasmáticas atravessam 
livremente o filtro glomerular