aberrações cromossômicas

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Universidade Estadual do Maranhão
Curso de Medicina Veterinária
Genética Molecular
Discentes: Anna Maria, Pedro Henrique, Shayenne Sampaio.
São longos fios de DNA associados a proteínas histonas em um
arranjo complexo.
https://www.educamaisbrasil.com.br/enem/biologia/cromossomos
https://mundoeducacao.uol.com.br/biologia/dna.htm
Nucleossomo;
Fibra cromossômica;
Cromonema;
Centrômero;
Telômero;
Metacêntrico;
Submetacêntrico;
Acrocêntrico;
Telocêntrico.
Estrutura:
Classificação:
https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/biologia/o-que-e-cromossomo.htm
São alterações estruturais (perda de pedaços ou inversões) ou
alterações numéricas (falta ou excesso) de cromossomos nas
células.
https://www.biologianet.com/genetica/cariotipo.htm
Aneuploidias: Há um aumento ou diminuição de um ou mais
pares de cromossomos, mas não de todos.
Trissomia ou Monossomia.
Exemplos: 
Síndrome de Klinefelter (47, XXY)
Síndrome de Turner (45, X0) 
Síndrome de Down (47 XX ou 47 XY + 21)
Euploidias: Altera completamente os conjuntos
cromossômicos, ou seja, todos os seus cromossomos são
duplicados ou todos são triplicados e assim por diante.
Não é compatível com a vida.
Falha de uma das divisões da maturação no ovócito ou,
geralmente, no espermatozóide.
Não modificam a quantidade de cromossomos de uma célula, mas
determinam o aparecimento de cromossomos anormais.
Quase sempre implicam em problemas sérios, inclusive na formação de
gametas.
Ocorre geralmente durante a meiose. 
Pode ocorrer espontaneamente ou em decorrência de radiações naturais.
em sua maioria tem caráter deletério.
Um pedaço de cromossomo é perdido.
ausência de centrômero no fragmento.
 A perda do fragmento implica na perda de muitos
genes. 
Pode ser percebidas durante o pareamento de
cromossomos na meiose . 
 Podem ser do tipo:
 •terminal- quebra e perda da extremidade normal
do cromossomo.
 •intersticial- duas quebras e perda do segmento
intercalar.
Na duplicação, há a formação de um segmento adicional
em um dos cromossomos. 
Pode ocorrer de diferentes formas:
As consequências da duplicação são bem toleradas, pois
não há falta de material genético.
 • inserção do fragmento acêntrico. 
 •permuta genética desigual.
Um pedaço do cromossomo se quebra, sofre rotação
de 180º e solda-se novamente em posição invertida.
formação de alça.
 • Inversão paracêntrica.
 • inversão pericêntrica.
É a troca de pedaços entre cromossomos
não-homólogos.
diferente do no crossing-over.
 Translocação recíproca e heterozigota.
É possível que a translocação tenha sido
um mecanismo de formação de novas
espécies. 
formados a partir de indivíduos de espécies diferentes, 
Algumas espécies de flores e animais produzem híbridos que são férteis.
 Geneticamente, híbrido é sinônimo de heterozigose.
Taxonomicamente, refere-se a descendência resultante do cruzamento de
dois animais ou plantas de espécies diferente. Dividido em: ●intraespecíficos, 
 ●interespecífico,
 ●intergenérico,
 ●interfamiliar,
 ●interordinal. Exemplo : ligre= tigre + Leão
 Beefalos= boi domestico+bisão americano 
 Mula e burro= Égua + jumento
 Bardoto= Cavalo + jumenta
ÉGUA JUMENTO GARANHÃO JUMENTA
BURRO/MULA BARDOTO
60 cromossomos: 29 pares autossomos e 1 sexual.
Dois gametas de
31 cromossomos
Dois gametas de
29 cromossomos
65, XXY/64,XY/64,XX/63,X em equinos: Criptorquidismo;
63,XXX em equinos: Infertilidade;
39,XXY/38,XX em suínos: Intersexualidade;
61,XXY/60,XX em bovinos: Intersexualidade.
https://monografias.brasilescola.uol.com.br/biologia/aberracoescromossomicas.htm
https://www.biologianet.com/genetica/aberracoes-cromossomicas-numericas.htm
https://mundoeducacao.uol.com.br/biologia/cromossomos.htm
Otto Priscila Guimarães, 1948 - Genética básica para veterinária / Priscila Guimarães
Otto - 5. ed. - [Reimpr.). - São Paulo: Roca, 2018.
MagnoAntonio Patto Ramalho, genética na agropecuária, 5. ed.
revisada, editora UFLA, 2012