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REESTRUTURAÇÃO DOS TECIDOS FACIAIS ÁCIDO POLI L LÁTICO, POLYCAPROLACTONA E HIDRÓXIDO DE CÁLCIO BIOENGENHARIA TECIDUAL ! Definição: (American National Institute of Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB) é propiciar rapidamente na área de sua presença/permanência a criação, reparo ou reconformação dos tecidos, usando combinação de células, biomateriais ou moléculas biológicamente ativas. * Lipodistrofias, * Deformidades músculo-esqueléticas, *Atrofia tecidual senil. *LASSIDÃO BIOESTIMULADORES/BIOINDUTORES EM HOF Modo de ação Induz resposta inflamatória local subclínica, recrutando macrófagos e fibroblastos, Progressiva formação de uma cápsula de colágeno em torno de cada molécula. Aumenta a espessura dérmica, através de um mecanismo de degradação e aumento de porosidade do biomaterial que resultará na manutenção desta resposta por até 24 meses. fig.1 - a)Microscopia óptica de tecido tratado com PLLA. b) Partículas birefringentes de partículas de PLLA visualizadas na luz polarizada. STEIN et al, 2015 Fig.2 - Caracterização das células do infiltrado inflamatório. Macrófagos (CD68) e*, Fibroblastos(CD90) f*. SINGH & TORZEWINSK, 2019 Adaptado e traduzido Fibroblastos residente TGF-B, ECM amorfa, citocinas proinflamatórias TGF-B, citocinas inflamatórias, sinalização profibrótica Fibrócito TGF-B, estresse oxidativo, inflamação, IL-4, IL-13, FATOR DE CRECIMENTO DO FIBROBLASTO Células endoteliais TGF-B, IL-1B, ROS, NOS, CITOCINAS Macrófago MIOFIBROBLASTO Colágeno, Alfa-SMA TGF-B, IL-1, IL-6 MMPs TIMPs AngII VEGF Remodelação ECM Quimiotaxia e migração das células imunes Sinalização Autócrina para diferenciação dos miofibroblastos ODEBONI et al, 2019 Adaptado e traduzido Resposta inflamatória aos biomateriais PDGF QUIMIOCINAS TNF-alfa , IL-1B, IL-6 TNF-alfa , IL-1B, IL-6 TGF-B VEGF TGF-B VEGF ENCAPSULAÇÃO DO BIOMATERIAL INTEGRAÇÃO DO BIOMATERIAL LUZ TERAPÊUTICA ÁCIDO POLI L LÁTICO - PLLA ! Polímero sintético (não animal) da família dos alfa-hidroxiácidos, ! Biocompatível e biodegradável, ! Baixa citotoxicidade e alta tolerância aos tecidos. Modo de ação ! Induz resposta inflamatória local subclínica, recrutando macrófagos e fibroblastos, ! Progressiva formação de uma cápsula de colágeno em torno de cada molécula. ! Aumenta a espessura dérmica, através de um mecanismo de degradação e aumento de porosidade que resultará na manutenção desta resposta por até 24 meses. ! O PLLA é degradado em 9 meses por hidrólise não enzimática em monômeros de ácido láctico que são metabolizados em CO2, H2O ou incorporados à glicose, sendo totalmente eliminado em 18 meses. CARACTERÍSTICAS REQUERIDAS * Porosidade suficiente para trânsito celular, * Área suficiente para estímulo, aderência e multiplicação celular, * Degradação que estimule uma íntima correspondência aos tecidos naturais da região. Local de injeção ! Derme profunda – camada subcutânea (inclinação da agulha em 10-30 graus) ! Região supraperiostal (90 a 45 graus, com injeção profunda) Massagear bem a área injetada para evitar a formação de pápulas ou nódulos. RECONSTITUIÇÃO ! Conectar uma agulha 22g de 10ml; ! Diluir em 7 a 8 ml de água para injetáveis estéril; ! Não mexer por 24 h para total hidratação, ! Armazenar entre 2 – 8ºC ou até 30ºC durante a hidratação, ! Agitar antes de usar até que o conteúdo esteja homogêneo e translúcido, ! No momento da aplicação, somar ao conteúdo 2 ml de lidocaína sem vaso constritor, ! Não ultrapassar 72h para injetar após a reconstituição. CONTRA INDICAÇÃO ! Não deve ser utilizado em pacientes com história conhecida ou susceptibilidade à formação de quelóides ou cicatrização hipertrófica, ! Laser ablativos, peeling químico ou qualquer outro procedimento que leve a resposta dérmica ativa for considerado após o tratamento com SCULPTRA poderá levar ao surgimento de reação inflamatória no local de aplicação do produto, assim como se estes procedimentos forem feitos antes, não devera estar na resposta ativa para sua execução (inclusive nas acnes ativas) APLICAÇÃO ! Na seringa de 1 – 3 ml, colocar agulha de 24G, 25G ou 26G, ou cânulas, 23G, 24G ou 25G, ( dependendo da reconstituição) ! Em cada aplicação 0,05ml a 0,2ml/injeção espaçado a uma distância de 0,5 a 1 cm, ! 3 – 6 aplicações, com volume total de 16 ml, ou seja, 2 frascos por sessão com intervalo mínimo de 3 semanas entre as sessões. ! Indicaçōes para o terço médio e inferior da face. TÉCNICAS DE APLIÇÃO ! Retroinjeção (threading), ! Tunelização (tunneling), ! Depósito (depot – bolus) Ao contrário dos volumizadores de AH, os efeitos do Sculptra serão notados ao longo de dias ou semanas. Reação Adversa ! Equimose ! Eritema ! Prurido ! Edema ! Dor Que desaparecem espontaneamente após alguns dias da aplicação, mas tem que ser informada esta possibilidade ao paciente. Reação Adversa ! Distúrbio do sistema imune – hipersensibilidade, angioedema e sarcoidose cutânea, ! Infecção incluindo celulite, infecção estafilocócica e abcesso, ! Atrofia, hipertrofia cutânea, urticária, telangectasia, pápulas e nódulos, ! Reações tardias PLANEJAMENTO NA BIOENGENHARIA TECIDUAL Cuidados pós-tratamento ! Compressa de gelo, ! Massagem por 5 min, 5x ao dia por 5 dias após a aplicação. ! O paciente devera receber um guia com as orientações, inclusive citando que o SCULPTRA pode ser visualizado em imagens de ultrassom, ressonância magnética e tomografia computadorizada. POLICAPROLACTONA PCL ELLANSÉ CARBOXIMETILCELULOSE substância derivada da celulose pela substituição dos grupos -OH por -CH2CO2Na (espessante, estabilizante e em detergentes, adesivos, emulsões, tintas, alimentos, cosméticos) [sigla: CMC ]. * REABSORVIDO ENTRE 5 A 8 SEMANAS APÓS A APLICAÇÃO. TIPIFICAÇÃO * ELLANSÉ-S - CURTA DURAÇÃO (1 ano); * ELLANSÉ-M - MÉDIA DURAÇÃO (2 anos); * ELLANSÉ-L - LONGA DURAÇÃO (3 anos); * ELLANSÉ-E - EXTRA-LONGA DURAÇÃO (4 anos). INDICAÇÕES E CONTRA-INDICAÇÕES *LASSIDÃO, *RUGAS, *PERDA DE VOLUME. *DOENÇAS AUTOIMUNES, *GRAVIDEZ, *AMAMENTAÇÃO, *USUÁRIO DE ALTAS DOSES DE ESTERÓIDES, *DIABETES DESCOMPENSADA, *SÍNDROME METABÓLICA, *ACNE EM FASE AGUDA, *HERPES ATIVO, *DESORDEM COAGULATÓRIA; *GLABELA, LÁBIOS E PÁLPEBRAS. TÉCNICA DE APLICAÇÃO * SUBDÉRMICA, DERME PROFUNDA E SUPRAPERIOSTAL, * 0,2 ml, * Massagem imediata, * Para evitar sobrecontorno, limitar-se antes do “ideal” devido á formação de colágeno posterior. CUIDADOS PÓS APLICAÇÃO * NÃO RECEBER RADIAÇÃO; * NÃO PODE NADAR, BANHO DE BANHEIRA; * CONSUMIR ALCOÓL. POR 24 HORAS: MICROSCOPIA ÓPTICA DE PENETRAÇÃO DE AGULHA DE 22G NA PELE HIDROXIAPATITA DE CÁLCIO CAHA RADIESSE, DIAMOND MECANISMO DE AÇÃO * 30% DE CAHA EM 70% GEL DE CARBOXIMETILCELULOSE ( ESTIMULANDO COLÁGENO ~ 9 MESES) * RESULTADOS PERMANECEM EM MÉDIA 12-18/24 MESES. * ALTA VISCOSIDADE, ELASTICIDADE E COESIVIDADE. * ÚNICO ANTÍDOTO TIOSULFATO DE SÓDIO. DILUIÇÃO * A FDA aprovou a diluição de 0,3% com o intuito de fazer a aplicação ficar mais confortável. * Para não prejudicar a volumização até 20% é preconizado. * Para a lassidão e uniformidade da cútis, a diluição poderá ser de até 1:1 no rosto, e até 4:1 no corpo EFEITOS ADVERSOS E COMPLICAÇÕES TARDIAS ALOGENOSE - quanto maior a mistura entre os materias depositados, maior o risco INTERCORRÊNCIAS - GRANULOMAS RECENTES: TARDIOS: * Injetar cloreto de sódio 0,9% intralesional, * Injetar Triancinolona hexacitonida (Triancil) suspenção injetável. INTERCORRÊNCIAS - HEMATOMAS/EQUIMOSES HEMOSIDERINA/MELANINA Tratativa imediata: *quelante de ferro (Silimarina e Metionina) *cumarina (Venalot) * helenanina ( traumel) * polissulfato de mucopolissacarídeo ( hirudoid) Tratativa tardia: *ILIB, *peeling de Ac. TioglicólicoATROFIA MUSCULAR E DÉRMICA, E ENRIJECIMENTO DA FEIÇÃO A melhor forma de tratar intercorrência é não tê-las!! Usem as luzes para uma melhor performance
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