GLICOLISE - TURMA 6A

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30/01/2022 19:22 Atividade - Glicólise
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1121100101
Uriel Fernandes da Silva Junior 
Questões 860 de 1000 pontos
70/70
É convertida em gliceraldeído-3-fosfato por uma isomerase.
É convertida em gliceraldeído-3-fosfato por uma quinase.
É convertida em glicose-6-fosafato por uma isomerase.
É convertida em glicose-6-fosafato por uma quinase.
Atividade - Glicólise Total de pontos 860/1000
O e-mail do participante (urielsilva@uni9.edu.br) foi registrado durante o envio deste
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RA *
Nome *
O que ocorre com a di-hidroxiacetona-fosfato na via glicolítica? *
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90/90
A presença de hexoquinase no músculo faz a fosforilação da glicose fazendo com que seja 
degradada até piruvato pela via glicolítica. A importância da glicoquinase em relação ao 
metabolismo da glicose é que ela está no fígado e também converte glicose em glicose-6-
fosfato iniciando a via glicolítica 
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PONTO DE PARTICIPAÇÃO 
Hexoquinase 
Na maior parte dos tecidos, a fosforilação da glicose é catalisada pela hexoquinase, uma
das três enzimas reguladoras da glicólise. A hexoquinase apresenta especi�cidade ampla
quanto ao substrato: é capaz de fosforilar diversas hexoses, além da glicose. A
hexoquinase é inibida pelo produto da reação, a glicose-6-fosfato, que se acumula quando
a metabolização dessa hexose-fosfato está reduzida. A hexoquinase apresenta um baixo
Km (e, portanto, uma alta a�nidade) para a glicose. Isso permite a fosforilação e�ciente e
o metabolismo posterior da glicose, mesmo quando as concentrações teciduais da
glicose estiverem baixas. A hexoquinase entretanto, apresenta baixa Vmáx para a glicose
e, portanto, não pode reter o fosfato celular na forma de hexoses fosforiladas, tampouco
fosforilar mais açúcares do que a célula consegue utilizar. 
Glicoquinase 
Nas células do parênquima hepático e nas células beta pancreáticas, a glicoquinase
(também denominada hexoquinase D, ou do tipo IV) é a principal enzima responsável pela
fosforilação da glicose. Nas células beta, a glicoquinase funciona como sensor de
glicose, determinando o limiar para a secreção de insulina. No fígado, a enzima facilita a
fosforilação da glicose durante uma hiperglicemia. 
Adaptado de Harvey & Ferrier.
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A partir da redução do piruvato que passa a ser o aceptor final de elétrons do NADH,
produzindo lactato.
A partir da oxidação do piruvato que passa a ser o aceptor final de elétrons do NADH,
produzindo lactato
Explique a importância fisiológica da presença de hexoquinase no músculo
e glicoquinase no fígado em relação ao metabolismo da glicose. *
A disponibilidade de coenzima NAD+ é crucial para a manutenção da via
glicolítica. Na ausência de oxigênio, a célula reoxida NADH: *
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A partir da redução do piruvato que passa a ser o doador de elétrons do NADH,
produzindo Acetil-CoA.
NADH é reoxidada apenas na presença de oxigênio.
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Aldolase
Enolase
Piruvato quinase
Gliceraldeído-3-fosfato-desidrogenase
0/70
4
3
2
1
Resposta correta
4
A deficiência de uma certa enzima é a causa da anemia hemolítica mais
comum. É um distúrbio autossômico recessivo que ocorre com uma
frequência de 1/10.000 (frequência gênica de ∼1%) na população mundial.
Essa doenças é diagnosticada pela dosagem dos níveis enzimáticos ou de
metabólitos nos eritrócitos, demonstrando anormalidades nas atividades
enzimáticas, ou por análise genética. O texto se refere a qual enzima da via
glicolítica? *
Quantos ATPs são produzidos na fase de pagamento da glicólise? *
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A hexoquinase apresenta maior afinidade por glicose em comparação à glicoquinase.
Quanto menor o Km maior a afinidade da enzima pelo substrato.
A hexoquinase apresenta menor afinidade por glicose em comparação à
glicoquinase. Quanto menor o Km maior a afinidade da enzima pelo substrato.
A hexoquinase e a glicoquinase apresentam a mesma afinidade pela glicose, pois os
valores de Km são iguais.
A hexoquinase e a glicoquinase apresentam a mesma afinidade pela glicose, pois os
valores de Km são diferentes.
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Glicose-6-fosfato --> Frutose-6-fosfato
Gliceraldeído-3-fosfato --> 1,3 -bifosfoglicerato
3-fosfoglicerato --> 2-fosfoglicerato
Glicose --> Glicose-6-fosfato
Qual das duas enzimas Hexoquinase ou Glicoquinase tem maior afinidade
pelo substrato (glicose)? Explique de acordo com o Km de cada enzima. *
Qual reação abaixo é considerada irreversível? *
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80/80Quais as reações irreversíveis que aparecem na via? Cite o nome das
enzimas que as catalisam. *
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Quando transformo glicose em glicose-6-fosfato quem faz isso é a enzima HEXOQUINASE, 
quando transforma frutose-fosfato em frutose-1,6-fosfato através da enzima PFK, quando 
transforma dihidroxiacetona fosfato em gliceroldeido-3-fosfato pela enzima Triose Fosfato 
Isomerase, transformação do fosfoenolpiruvato em piruvato através da enzima Piruvato 
Quinase.
Feedback
Reações catalisadas pelas enzimas: 
Hexoquinase (Glicoquinase no fígado e nas células beta-pancreáticas); 
Fosfofrutoquinase 1 (PFK1); 
Piruvato quinase.
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Pagamento e Preparatória.
Preparatória apenas.
Preparatória e Pagamento.
Pagamento apenas.
Resposta correta
Preparatória e Pagamento.
Quais são, respectivamente, as fases da glicólise? *
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 O arsenato também é um desacoplador da glicólise, pois pode substituir o fosfato 
inorgânico no passo da glisólise que produz 1,3-bisfosfoglicerato, produzindo antes 1-
arseno-3-fosfoglicerato, molécula instável e facilmente hidrolisável, formando o próximo 
intermediário do processo, o 3-fosfoglicerato. Assim, a glicólise ocorre, mas não há a 
formação da molécula de ATP que seria gerada a partir do 1,3-bisfosfoglicerato 
Resposta correta
Resposta correta
Feedback
PONTO DE PARTICIPAÇÃO 
O arsênico pode substituir o fosfato inorgânico no passo da glicólise que produz 1,3-
bisfosfoglicerato, produzindo 1-arseno-3-fosfoglicerato. A glicólise ocorre, mas a
molécula de ATP que seria gerada a partir de 1,3-bisfosfoglicerato perde-se. Não há ganho
líquido de ATP.
O arsênio (As) é um elemento químico da família do nitrogênio
encontrado em minérios de cobre e de chumbo. Apesar de ser obtido
exclusivamente como subproduto na extração de outras substâncias,
existe uma superprodução global de arsênio. Não confunda: o elemento
químico se chama arsênio. Arsênico, talvez o mais famoso dos venenos, é
o nome popular de um de seus compostos, o trióxido de arsênio —
também conhecido como arsênico branco
(https://super.abril.com.br/ciencia/os-elementos-da-morte). O
mecanismo tóxico do arsênico é explicado por sua capacidade de
bloquear grupos sulfidrila (–SH) em enzimas e outros compostos
biologicamente ativos e, assim, interromperos processos bioquímicos,
inativando enzimas, incluindo aquelas envolvidas no processos
mitocondriais e de síntese e reparo do DNA. Além disso, o arsênico pode
substituir elementos importantes para as reações metabólicas, como o
iodo (I), o selênio (Se) e o fósforo (P). Explique como a intoxicação por
arsênico pode levar à prejuízos na via glicolítica? *
https://www.google.com/url?q=https://super.abril.com.br/ciencia/os-elementos-da-morte&sa=D&source=editors&ust=1643584959672833&usg=AOvVaw329rbMvSFIPF_7eCwqQZUX
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A ausência de piruvato quinase faz com que eu não retire 1 fosfato do carbono 2 do PEP, 
fazendo isso eu não adiciono ADP formando ATP é a consequência bioquímica. Não 
formando ATP não irá ter a molécula energética e isso é a consequência fisiológica 
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PONTO DE PARTICIPAÇÃO 
"A de�ciência de piruvato quinase restringe-se aos eritrócitos e produz anemia hemolítica
(por destruição dos eritrócitos) crônica, de moderada a grave, sendo que a forma grave
requer transfusões regulares de eritrócitos. A gravidade da doença depende do grau de
de�ciência enzimática (geralmente de 5 a 25% dos níveis normais) e do grau em que os
eritrócitos do paciente são capazes de compensar a de�ciência sintetizando níveis
A deficiência de piruvato quinase (DPK) é um defeito glicolítico
autossômico recessivo, sendo a segunda causa mais comum de anemia
hemolítica não esferocítica, congênita, associada a uma heterogeneidade
clínica. Qual a consequência bioquímica e fisiológica dessa deficiência
enzimática para o eritrócito? *
30/01/2022 19:22 Atividade - Glicólise
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eritrócitos do paciente são capazes de compensar a de�ciência, sintetizando níveis
aumentados de 2,3-BPG. Um eritrócito maduro normal não apresenta mitocôndrias e é,
portanto, completamente dependente da glicólise para a produção de ATP. Esse
composto de alta energia é necessário para satisfazer as necessidades energéticas do
eritrócito e também para alimentar as bombas necessárias para a manutenção da forma
bicôncava e �exível dessa célula, o que permite que ela force seu caminho por capilares
muito estreitos. A anemia observada na de�ciência de enzimas glicolíticas é
consequência da redução da velocidade da glicólise, levando à diminuição na produção
de ATP. As alterações na membrana do eritrócito, resultantes dessa condição, levam a
mudanças no formato da célula e, por �m, à sua fagocitose por células do sistema
reticuloendotelial, especialmente por macrófagos do baço. A morte prematura desses
eritrócitos resulta em anemia hemolítica." (Harvey & Ferrier, 2012)
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Este formulário foi criado em Uninove.
Qual o saldo final de ATP produzido pela oxidação de 1 molécula de glicose
pela via glicolítica? *
Quantas moléculas de piruvato são formadas a partir de uma molécula de
glicose? *
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