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1a Questão (Ref.: 201407944990) Pontos: 0,0 / 0,1 A água boricada é utilizada como antisséptico, pelas suas propriedades bacteriostática e fungicida. É indicada em processos infecciosos tópicos, para ser usada de 2 a 3 vezes ao dia, com auxílio de compressas de gaze ou algodão e é um dos produtos previstos na lista dos medicamentos de notificação simplificada, conforme a RDC 199, de 26 de outubro de 2006, atualizada pela Instrução Normativa n° 3, de 28 de abril de 2009, da ANVISA. Medicamento de notificação (comunicação à autoridade sanitária) simplificada é definida ali como um produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa ou paliativa na qual existe baixo risco de que seu uso ou exposição possa causar conseqüências e/ou agravos à saúde quando observadas todas as características de uso e de qualidade descritas naquela RDC. São de venda isenta de prescrição médica. A preparação de solução de água boricada requer aquecimento. Analise as afirmações abaixo: I- A preparação de água boricada a quente é necessário, porque o aquecimento aumenta a solubilidade do princípio ativo. II- A água boricada é um exemplo de sistema homogêneo, pois é constituído de sólido molecularmente disperso em um líquido. III- A água boricada é um exemplo de solução extrativa. IV- A água boricada é um exemplo do tipo de solução obtida da dissolução total de sólidos em líquido. Esta(ão) incorreta(s) a(s) afirmação(ões): Esta(ão) incorreta(s) a(s) afirmação(ões): II, apenas. III e IV. I e IV. III, apenas. I e III. 2a Questão (Ref.: 201407336963) Pontos: 0,0 / 0,1 Assinale a alternativa CORRETA : b) Xarope preparado à frio tem no final um xarope com cor. c) Xarope preparado à quente apresentam uma filtração mais rápida. a) Xarope é uma forma farmacêutica que apresenta uma alta concentração de lactose. e) Xarope é uma forma farmacêutica com pouca viscosidade. d) Xarope preparado à frio é fabricado mais rápido. 3a Questão (Ref.: 201407336977) Pontos: 0,0 / 0,1 Assinale a alternativa CORRETA sobre a forma farmacêutica SUSPENSÃO: e) O agente suspensor acrescentado à suspensão possibilita o aumento da sedimentação. d) A viscosidade deve ser pouca para evitar a floculação. c) É uma forma farmacêutica onde as partículas do fármaco devem ser grandes para evitar a sedimentação. b) É uma forma farmacêutica interessante porque pode veicular fármacos insolúveis em líquido. a) É uma forma farmacêutica que deve ser filtrada no final do seu preparo. 4a Questão (Ref.: 201407334490) Pontos: 0,1 / 0,1 A análise quantitativa em comprimidos tem por objetivo final determinar: O peso médio dos comprimidos O grau de pureza do princípio ativo A percentagem de princípio ativo em relação ao rotulado O grau de pureza do diluente A uniformidade do peso dos comprimido 5a Questão (Ref.: 201407334416) Pontos: 0,0 / 0,1 Dentre os processos de controle de qualidade na fabricação de comprimidos existem dois que irão interferir diretamente no processo de revestimento destes comprimidos são eles: Dissolução e Desintegração Friabilidade e Dureza Desintegração e Peso Médio Dureza e Peso Médio Friabilidade e Peso Médio TECNICA 1a Questão (Ref.: 201408979819) Pontos: 0,1 / 0,1 No processo de desenvolvimento de medicamentos, há um grande desafio em mascarar o sabor amargo de alguns fármacos e vários fatores estão associados a sua percepção. Que fatores são esses? Veículo utilizado, viscosidade, temperatura e status salivar Irritantes químicos, corantes, edulcorantes e viscosidade Idade, óleos essenciais, etanol e veículo utilizado. Etanol, edulcorantes, desintegrantes e idade Corantes, etanol, idade, temperatura e viscosidade 2a Questão (Ref.: 201408762167) Pontos: 0,1 / 0,1 As matérias-primas devem ser analisadas, no seu recebimento, efetuando-se no mínimo quais testes? I- caracteres organolépticos; II- Friabilidade; III- pH; IV- ponto de fusão; V- densidade; VI- tempo de desintegração; VII- solubilidade; Somente III, IV e VII Somente I, III e IV I, II, III e IV I, III, IV, V e VII II, III, IV,V e VII 3a Questão (Ref.: 201408884847) Pontos: 0,1 / 0,1 Observe a formulação de Talco Antisséptico: Ácido salicílico -------------------------------------------------- 0,5% Ácido bórico ---------------------------------------------------- 5,0% Óxido de zinco ------------------------------------------------- 15,0% Amido de milho ------------------------------------------------ 19,5% Talco farmacêutico ------------------------------------------- q.s.p 50,0 g. No preparo da formulação, serão pesados respectivamente, as seguintes quantidades de ácido salicílico e talco farmacêutico: 0,25 g; 9,75 g; 25,0 g 0,5 g; 19,5 g; 25,0 g 0,5 g; 19,5 g; 50,0 g 0,25 g; 9,75 g; 50,0 g 0,25 g; 9,75 g; 30,0 g 4a Questão (Ref.: 201408830544) Pontos: 0,1 / 0,1 Para melhor compreensão a atividade magistral é fundamental que o farmacêutico conheça a "essência" da sua atividade profissional e que entenda terminologias frequentemente utilizadas. Sendo assim julgue os seguintes itens: I - A Resolução 67 da Agência Nacional de Vigilância sanitária (ANVISA) define manipulação como conjunto de operações farmacotécnicas, com finalidade de elaborar preparações magistrais e oficinais e fracionar especialidades farmacêuticas para uso humano. II - Preparação magistral semi acabada é definida como produto farmacêutico tecnicamente obtido ou elaborado com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico. III - Preparação oficinal é aquela preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional (Farmacopéia Brasileira) ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA. IV - Substância Proscrita é a substância cujo uso está permitido no Brasil. V - Dispensação consiste no ato de fornecimento ao consumidor de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, a título remunerado ou não. I, II, III, IV e V estão corretas Apenas o item IV está correto. Nenhuma das alternativas está correta. I, III e V estão corretas II e IV estão corretos 5a Questão (Ref.: 201408763264) Pontos: 0,1 / 0,1 Fórmula oficinal, segundo definição do CFF (RESOLUÇÃO Nº 467 DE 28 DE NOVEMBRO DE 2007): Fórmula que seja feita em órgãos públicos; Fórmula constante das edições do Dicionário de especialidades Farmacêuticas (DEF) Fórmula constante de uma prescrição que estabelece a composição e está descrita em bulários. Fórmula elaborada e garantida por um farmacêutico responsável, dispensada na drogaria. Fórmula elaborada e garantida por um farmacêutico responsável, dispensada na farmácia, enumerada e descrita na farmacopeia. 1a Questão (Ref.: 201408764578) Pontos: 0,1 / 0,1 Em relação às vias ocular, nasal e auricular, assinale a alternativa correta: As suspensões não podem ser administradas pela via oftálmica. As preparações administrados pela via auricular não podem ser viscosas. As formas farmacêuticas para administração pela via oftálmica devem ser estéreis. Fármacos administrados pela via nasal ( Errinos) nunca são absorvidos. Apenas suspensões podem ser administradas pela via nasal. 2a Questão (Ref.: 201408628856) Pontos: 0,1 / 0,1 As preparações de aplicação cutânea que possuem apreciável quantidade de substâncias pulverulentas são denominadas: Cremes Emulsões Pastas Loções Suspensões 3a Questão (Ref.: 201408830780) Pontos: 0,1 / 0,1 Nas prescrições magistrais o médico utiliza algumas abreviaturas da terminologiaem farmácia. Marque a alternativa que após esta sigla temos a informação do total da formulação. p.a . a.ã. q.s.p q.s. f.s.a 4a Questão (Ref.: 201408763271) Pontos: 0,1 / 0,1 Líquido empregado na redução de partículas de uma droga em pó com trituração concomitante é chamado de: Agente aglutinante. Agente suspensor. Agente emulsificante. Agente sequestrante. Agente levigante. 5a Questão (Ref.: 201408152766) Pontos: 0,1 / 0,1 A miscibilidade das substâncias tem enorme importância para o desenvolvimento das fórmulas farmacêuticas. A substância miscível, ou seja, que se mistura com a água em qualquer proporção é: Óleo de algodão Óleo emoliente Vaselina líquida Óleo de amêndoa doce Glicerina 1a Questão (Ref.: 201408153492) Pontos: 0,1 / 0,1 Assinale a alternativa INCORRETA: c) Xaropes são formas farmacêuticas que se conservam bem. b) Xaropes preparados à quente apresentam filtração mais rápida. d) A alta viscosidade dos xaropes promove uma grande turvação com fármacos com fraca solubilidade. e) A temperatura no preparo do xarope não deve ultrapassar 80 C. a) Os xaropes servem de veículo com sabor agradável. 2a Questão (Ref.: 201408154194) Pontos: 0,1 / 0,1 Dissolução é a mistura de duas ou mais substâncias com a formação de uma única fase. Essa operação farmacêutica é dependente de: Agitação Interação entre os solutos Balança calibrada Interação entre os solventes Grau de divisão do solvente 3a Questão (Ref.: 201408764754) Pontos: 0,1 / 0,1 Em relação à glicerina, assinale a alternativa correta: Devido à sua alta viscosidade, a glicerina não é usada em soluções . A glicerina não é permitida em preparações de uso oral. A glicerina é um solvente de sabor amargo. A glicerina é um ácido graxo, útil como solvente de gorduras. A glicerina é um solvente miscível com água e álcool. 4a Questão (Ref.: 201408681805) Pontos: 0,1 / 0,1 Assinale as vidrarias utilizadas no laboratório de manipulação para redução e uniformização do tamanho das partículas do pó, para solubilização e preparação de líquidos, medição de grandes e pequenos volumes, respectivamente: Tamis e gral/pistilo, cálice graduado, proveta e pipeta Grau e pistilo, béquer, pipeta e pisseta Tamis e gral/pistilo, cálice graduado, proveta e bureta Almofariz, proveta, béquer e pipeta Tamis e gral/pistilo, copo graduado, proveta e pisseta 5a Questão (Ref.: 201408681727) Pontos: 0,1 / 0,1 A Farmacotécnica é a parte da ciência farmacêutica que trata da preparação de medicamentos, ou seja, da transformação de drogas (matérias-primas) em medicamentos; estuda o preparo, a purificação, as incompatibilidades físicas e químicas, e a escolha da forma farmacêutica (xarope, solução, suspensão, cápsula, etc) mais adequada à finalidade pretendida. Neste contexto, assinale a alternativa que corresponde à definição correta para os termos abaixo. Medicamento: toda a preparação farmacêutica contendo um ou mais fármacos, destinada ao diagnóstico, prevenção ou tratamento das doenças e seus sintomas ou à correção ou modificação das funções orgânicas, quer no homem, quer nos outros seres vivos. Remédio: todo meio usado com o fim de prevenir ou de curar as doenças com propriedades farmacológicas comprovadas. Fármaco: toda a droga utilizada em Farmácia e dotada de ação farmacológica comprovada ou não, pelo menos, de interesse médico. Produto oficinal: é aquele que possui formulação prescrita pelo médico de forma oficial e que estiver descrita na Farmacopeia Brasileira e compêndios oficiais. Farmácia de manipulação: estabelecimento de manipulação de fórmulas apenas magistrais de comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, compreendendo dispensação e atendimento privativo de unidade hospitalar ou de qualquer outra equivalente de assistência médica. 1a Questão (Ref.: 201408154234) Pontos: 0,1 / 0,1 São substâncias cristalinas ou hidratadas que ao serem pulverizadas liberam água de cristalização ou de hidratação: Substâncias Eliquescentes Substâncias deliquescentes Substâncias higroscópicas Substâncias Eflorescentes Misturas eutéticas 2a Questão (Ref.: 201408830544) Pontos: 0,1 / 0,1 Para melhor compreensão a atividade magistral é fundamental que o farmacêutico conheça a "essência" da sua atividade profissional e que entenda terminologias frequentemente utilizadas. Sendo assim julgue os seguintes itens: I - A Resolução 67 da Agência Nacional de Vigilância sanitária (ANVISA) define manipulação como conjunto de operações farmacotécnicas, com finalidade de elaborar preparações magistrais e oficinais e fracionar especialidades farmacêuticas para uso humano. II - Preparação magistral semi acabada é definida como produto farmacêutico tecnicamente obtido ou elaborado com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico. III - Preparação oficinal é aquela preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional (Farmacopéia Brasileira) ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA. IV - Substância Proscrita é a substância cujo uso está permitido no Brasil. V - Dispensação consiste no ato de fornecimento ao consumidor de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, a título remunerado ou não. Nenhuma das alternativas está correta. I, II, III, IV e V estão corretas I, III e V estão corretas II e IV estão corretos Apenas o item IV está correto. 3a Questão (Ref.: 201408153481) Pontos: 0,1 / 0,1 2) As formas farmacêuticas líquidas apresentam várias vantagens em comparação às outras formas farmacêuticas .Algumas dessas vantagens foram listadas abaixo: I-Apresentam homogeneidade na dosificação. II- São mais fáceis de transportar. III- São mais facilmente absorvidas pelo trato gastrointestinal. IV- Apresentam boa estabilidade físico-química V- Não são ideais para pacientes pediátricos. Assinale a alternativa correta: c) Estão corretas as alternativas IV e V. b) Estão corretas as alternativas III e IV. e) Estão corretas as alternativas II e V. a) Estão corretas as alternativas I e II. d) Estão corretas as alternativas I e III. 4a Questão (Ref.: 201408154091) Pontos: 0,1 / 0,1 As tinturas são formas farmacêuticas obtidas por dissolução extrativa.Assinale abaixo a alternativa CORRETA a respeito das tinturas: c) São obtidas a partir de drogas vegetais e minerais no estado seco. b) São soluções extrativas com péssima conservação. d) Também podem ser chamadas de alcoolaturas. e) Apresenta dificuldade de medição posológica. a) São obtidas pelo processo de evaporação. 5a Questão (Ref.: 201408151565) Pontos: 0,0 / 0,1 Assinale verdadeiro (V) ou falso (F) nas afirmativas abaixo: As cápsulas duras são constituídas de gelatina e emoliente. O drageamento convencional segue 3 fases: 1° fase (camada isolante, elástica e alisante), 2° fase (adição de xarope simples) e 3° fase (polimento). A celulose microcristalina, o amido de milho e o carbonato de cálcio são diluentes solúveis, utilizados na fabricação de comprimidos. O diluente, o aglutinante, o desintegrante e o lubrificante são adjuvantes tecnológicos na fabricação de comprimidos. Para o preparo da forma farmacêutica granulado são utilizados os processos por via úmida e seca.