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Pincel Atômico - 09/02/2022 13:02:12 1/3
Avaliação Online (SALA EAD)
Atividade finalizada em 29/10/2021 08:33:31 (tentativa: 1)
LEGENDA
Resposta correta na questão
# Resposta correta - Questão Anulada
X Resposta selecionada pelo Aluno
Disciplina:
PRÁTICA PEDAGÓGICA INTERDISCIPLINAR: QUÍMICA ORGÂNICA [capítulos - 4,5,6] - Avaliação com 10 questões, com o peso total de 30,00
pontos
Turma:
Segunda Graduação: Formação Pedagógica para Graduados - Licenciatura em Química - Grupo: JULHO/2021 - FDQUIGRA/JUL/21 [23240]
Aluno(a):
91229581 - DOUGLAS RAFAEL STÜPP - Respondeu questões corretas, obtendo um total de 0,00 pontos como nota
Questão
001
Um composto de fórmula molecular C4H8O2 apresenta no infravermelho uma banda
de absorção em 3600 cm-1 e outra, mais forte, em 1720 cm-1. Este composto existe
em duas formas que desciam o plano da luz polarizada de valores iguais e sinais
opostos, e não reage de forma significativa com NaOH. Foram propostas as
seguintes estruturas para este composto:
A estrutura que mais se ajusta às características mencionadas é
V.
IV.
III.
X I.
II.
Questão
002
Considere os seguintes compostos: 2-metil-hexano, 1,3-diclorobutano e 2,2-
dimetilpropano.
São oticamente ativos
1,3-diclorobutano e 2,2-dimetilpropano.
2-metil-hexano e 1,3-diclorobutano.
2-metil-hexano e 2,2-dimetilpropano.
X os três compostos são oticamente inativos.
os três compostos são oticamente ativos.
Questão
003
Considere as seguintes afirmativas:
I. Enantiômeros apresentam propriedades físicas diferentes.
II. Compostos com plano de simetria interno podem apresentar atividade ótica.
III. Misturas racêmicas são constituídas de quantidades equimolares de
diastereoisômeros.
Estão corretas as afirmativas
Nenhuma das afirmativas.
Todas as afirmativas.
X III apenas.
I e II.
II e III.
Pincel Atômico - 09/02/2022 13:02:12 2/3
Questão
004
 
Relacione a primeira coluna com a segunda:
1. Craqueamento
2. Hidrogenação catalítica
3. Acoplamento
( ) Reação envolvendo compostos organometálicos que resulta na extensão da
cadeia carbônica.
( ) Reação térmica de quebra de cadeias grandes de hidrocarbonetos em cadeias
menores.
( ) Reação de adição que diminui o grau de saturação de um hidrocarboneto.
A relação correta entre as colunas está expressa na alternativa
3, 2, 1.
X 1, 3, 2.
2,1, 3.
1, 2, 3.
3, 1, 2.
Questão
005
A maior volatilidade dos alcanos acíclicos ramificados em relação aos alcanos de
cadeia normal se deve
ao maior efeito indutivo nas cadeias normais.
o número de carbonos terciários e quaternários, que aumentam a tensão
intramolecular.
o efeito estérico que dificulta a aproximação das moléculas.
X a diferença no tipo de interação intermolecular.
a maior reatividade das cadeias ramificadas.
Questão
006
Considere as seguintes afirmativas:
I. O 1,2-dimetilciclobutano, quando submetido a uma reação de hidrogenação
catalítica, forma o produto trans.
II. Reagentes de Grignard são constituídos de uma cadeia terminada em um carbono
elétron-deficiente ligado ao magnésio.
III. Reações de halogenação de alcanos envolvem uma etapa de propagação que
leva à formação de mais de um produto.
Estão corretas as afirmativas
I e III.
X Todas as alternativas.
I e II.
II e III.
Nenhuma das alternativas.
Questão
007
Em uma reação SN2, ao dobrar-se tanto a concentração do nucleófilo e como a
concentração do substrato, a velocidade fica multiplicada por
8.
4.
2.
X 3.
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6.
Questão
008
Um estudante atribuiu a um composto, erroneamente, a nomenclatura 2-metil-3-
etilbutano. A nomenclatura correta desta substância é
3,4-dimetilpentano
isopropilbutano
X 2,3,3-trimetilbutano
3-metil-2-etilbutano
2,3-dimetilpentano
Questão
009
No que diz respeito às reações de alcanos, relacione a primeira coluna com a
segunda:
1. Adição sin
2. Substituição radicalar
3. Combustão completa
( ) Reação envolvendo quebras homolíticas.
( ) Reação térmica que leva à formação de dióxido de carbono e água.
( ) Mecanismo da hidrogenação catalítica.
A relação correta entre as colunas está expressa na alternativa:
3, 1, 2
X 1, 3, 2
2, 1, 3
2, 3, 1
1, 2, 3
Questão
010
O colesterol, lipídeo e hormônio da casse dos esteróides, tem a seguinte fórmula
estrutural:
O número de estereoisômeros possíveis para o colesterol (mesmo que não tenham
ocorrência natural) é
32.
16.
64.
128.
X 256.