quimica organica - AOL 1, AOL 2, AOL 3, AOL 4 - pdf

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AOL 1 
Conteúdo do exercício 
1. Pergunta 1 
/1 
A ressonância de uma molécula pode ser representada utilizando a estruturas de Lewis. 
De maneira geral, o intuito das estruturas de ressonância é demonstrar que os elétrons 
em uma molécula não são estáticos, ou seja, podem estar em diferentes lugares da 
molécula. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre hibridização, analise as 
afirmações a seguir. 
I. A equivalência das estruturas de ressonância é simbolizada por uma seta de duplo 
sentido. 
II. As estruturas de ressonância são muito próximas de representações que condizem 
com a realidade. 
III. O híbrido de ressonância é a somatória das estruturas de ressonância. 
IV. O híbrido de ressonância é a representação mais próxima da realidade de uma 
molécula. 
V. Em alguns casos, as estruturas de ressonância são discrepantes e, portanto, o híbrido 
de ressonância é descartado. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
IV e V. 
2. 
I, II e V. 
3. 
I, III, IV. 
Resposta correta 
4. 
III, IV, e V. 
5. 
I e III. 
2. Pergunta 2 
/1 
Os orbitais atômicos são divididos, também, em subníveis que admitem apenas uma 
determinada quantidade de elétrons. Adicionalmente, existem as camadas que vão de K 
a Q, essas também apresentam um limite quanto à quantidade de elétrons. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre orbitais atômicos e 
moleculares, analise as afirmativas e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) 
falsa(s). 
I. ( ) O subnível s pode conter até 2 elétrons. 
II. ( ) O subnível p pode acomodar mais de 7 elétrons. 
III. ( ) O subnível d possui 5 orbitais. 
IV. ( ) As camadas M e P acomodam 18 elétrons. 
V. ( ) A camada K pode conter 3 elétrons. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
F, F, V, V, F. 
2. 
V, F, V, F, V. 
3. 
V, V, F, F, F. 
4. 
V, F, V, V, F. 
Resposta correta 
5. 
F, V, V, V, F. 
3. Pergunta 3 
/1 
O modelo de repulsão par elétrons é fundamental para compreender como os átomos 
constituintes de uma molécula se organizam espacialmente. Sabe-se, por exemplo, que 
todos os pares de elétrons devem ser levados em consideração na geometria molecular. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre geometria molecular, 
analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). 
I. ( ) O átomo central se liga a outros átomos por ligações iônicas. 
II. ( ) Os elétrons da camada de valência do átomo central devem realizar o máximo de 
ligações possível. 
III. ( ) Os pares de elétrons isolados sofrem maior repulsão entre si. 
IV. ( ) A repulsão entre os pares ligados e pares isolados tem diferentes proporções e, 
por isso, são determinantes para a geometria molecular. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
F, V, V, F. 
2. 
F, F, V, V. 
Resposta correta 
3. 
F, V, F, V. 
4. 
V, F, F, V. 
5. 
V, V, F, F. 
4. Pergunta 4 
/1 
O preenchimento dos orbitais atômicos seguem diversas regras, e sua compreensão é 
fundamental para o entendimento de como as ligações ocorrem e como os orbitais 
moleculares são formados além das energias envolvidas. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado, ordene as etapas envolvidas na 
interação entre orbitais atômicos de acordo com a sequência em que ocorre a formação 
da molécula. 
( ) Diminuição da energia de repulsão e formação de uma ligação covalente. 
( ) Os átomos estão distantes. 
( ) Os átomos se repelem com o aumento da energia. 
( ) Os átomos começam a se atrair. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
3, 1, 4, 2. 
Resposta correta 
2. 
3, 1, 2, 4. 
3. 
2, 3, 4, 1. 
4. 
4, 1, 3, 2. 
5. 
1, 3, 2, 4. 
5. Pergunta 5 
/1 
A formação de orbitais moleculares é resultante da interação entre os elétrons da 
camada de valência dos átomos. A quantidade de ligações que os átomos realizam entre 
si pode ser determinada pela utilização da equação da ordem de ligação. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre orbitais atômicos e 
moleculares, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para 
a(s) falsa(s). 
I. ( ) A energia dos orbitais moleculares depende da energia dos orbitais atômicos. 
II. ( ) O orbital molecular ligante possui maior energia, e o orbital molecular antiligante 
possui menor energia se comparados aos orbitais atômicos iniciais. 
III. ( ) A ordem de ligação é resultado da soma dos elétrons ligantes e antiligantes 
IV. ( ) O resultado da ordem da ligação pode ser um número quebrado. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
F, V, V, F. 
2. 
V, V, F, F. 
3. 
V, F, V, F. 
4. 
V, F, F, V. 
Resposta correta 
5. 
F, F, V, V. 
6. Pergunta 6 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
‘[...] Butlerov foi considerado por muitos como o fundador da teoria estrutural. Por 
outro lado, durante muito tempo a prioridade foi atribuída a Kekulé e Couper, que 
propuseram a tetravalência do carbono e a formação de cadeias carbônicas, contribuindo 
para a teoria estrutural. Pode-se afirmar, portanto, que a proposição e uso das estruturas 
químicas foi um processo gradual e feito em conjunto, começando com os trabalhos de 
Kekulé, passando pela sistematização e aprofundamento realizados por Butlerov [...].” 
Fonte: NOGUEIRA, H.; PORTO, P. Entre Tipos e Radicais: a construção do conceito 
de valência. Química Nova, v. 42, n. 1, p. 123, 2018. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a teoria estrutural, é 
correto afirmar que os átomos realizam ligações porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
são inertes e mesmo assim realizam ligações. 
2. 
possuem muitos elétrons. 
3. 
são classificados como ligantes. 
4. 
utilizam os elétrons disponíveis na camada de valência. 
Resposta correta 
5. 
interagem por alguns segundos. 
7. Pergunta 7 
/1 
Na química orgânica, é comum encontrar compostos constituídos apenas por carbono e 
hidrogênio, que são denominados de hidrocarbonetos. Mas devemos lembrar que, 
independente do átomo que constitui uma molécula, todos os elementos químicos 
possuem partículas fundamentais em sua composição. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre ligação e estrutura 
molecular, analise os tópicos disponíveis a seguir e associe-os com suas com suas 
respectivas características. 
1) Elétrons 
2) Prótons 
3) Camada de valência 
4) Nêutrons 
( ) Responsáveis pelas interações entre átomos. 
( ) Possuem carga negativa. 
( ) São partículas neutras. 
( ) Possuem carga positiva. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
1, 2, 4, 3. 
2. 
4, 1, 3, 2. 
3. 
3, 1, 4, 2. 
Resposta correta 
4. 
3, 2, 4, 1. 
5. 
2, 4, 3, 1. 
8. Pergunta 8 
/1 
Ligações iônicas estão presentes em diversos compostos químicos e geralmente 
ocorrem entre elementos com átomos de diferentes eletronegatividades. De maneira 
geral, quanto maior a eletronegatividade, maior a força da ligação entre os átomos. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado, analise as afirmativas abaixo e 
assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). 
I. ( ) As ligações iônicas ocorrem pela transferência de elétrons. 
II. ( ) As ligações iônicas ocorrem entre metais. 
III. ( ) A eletronegatividade deve ser calculada. 
IV. ( ) A eletronegatividade aumenta da esquerda para a direita na tabela periódica. 
V. ( ) Compostos iônicos possuem baixo ponto de fusão. 
Agora, analise alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
V, F, F, V, F. 
Resposta correta 
2. 
V, V, F, V, V. 
3. 
F, V, F, V, F. 
4.F, F, V, F, V. 
5. 
V, F, F, F, V. 
9. Pergunta 9 
/1 
As projeções de Newman são outra forma de representar uma molécula. Nessa, a 
molécula é vista perpendicularmente em relação ao eixo do papel na qual é desenhada, o 
que permite observar em qual direção os átomos possuem maior ou menor estabilidade 
devido à sua repulsão relacionada ao movimento de rotação da ligação simples. 
Considerando o que foi estudado sobre as projeções de Newman, analise os tópicos a 
seguir e associe-os com as suas respectivas características. 
1) Conformação em oposição. 
2) Conformação em coincidência 
3) Barreira de rotação. 
4) Impedimento estérico. 
( ) Ocorre devido à presença de ligantes maiores que, consequentemente, aumentam a 
energia necessária para que a rotação ocorra. 
( ) É menos energética, portanto, produz maior estabilidade na molécula. 
( ) É a energia necessária para que uma ligação simples rotacione. 
( ) Possui maior energia devido ao aumento da repulsão entre os átomos. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a associação correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
4, 2, 1, 3. 
2. 
4, 1, 3, 2. 
Resposta correta 
3. 
3, 1, 4, 2. 
4. 
2, 1, 3, 4. 
5. 
2, 3, 4, 1. 
10. Pergunta 10 
/1 
Apesar das estruturas de ressonância não reproduzirem a realidade, devem ser 
analisadas, em especial se não houver equivalência entre elas, uma vez que, a partir da 
análise, é possível determinar qual estrutura irá colaborar mais para a formação do 
híbrido de ressonância. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre estruturas de ressonância, 
é possível afirmar que a estrutura que mais colabora com o híbrido de ressonância é a 
que apresenta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
a menor distância entre as cargas opostas. 
Resposta correta 
2. 
a estrutura de ressonância com poucos octetos. 
3. 
cargas opostas em regiões distantes na molécula. 
4. 
a estrutura que segue a projeção de Newman. 
5. 
a energia de ligação entre os átomos proporcional à quantidade de octetos. 
 
 
 
 
 
 
 
Conteúdo do exercício 
1. Pergunta 1 
/1 
A hibridização é a somatória das funções de onda que resulta na formação de orbitais. 
Além disso, é uma das formas de representar os orbitais atômicos e moleculares, de 
maneira que é possível observar a forma como as ligações ocorrem. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre hibridização, pode-se 
afirmar que as ligações são facilmente perceptíveis por este tipo de representação 
porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
a hibridização é demonstrada no plano e linearmente. 
2. 
a combinação de orbitais é demonstrada espacialmente nos eixos x, y e z, da 
mesma forma que as ligações. 
Resposta correta 
3. 
as ligações sigma são demonstradas no eixo z e as ligações pi são demonstradas no 
plano. 
4. 
o ângulo da ligação molecular torna-se perceptível. 
5. 
as ligações entre carbonos são randômicas, o que facilita sua representação. 
2. Pergunta 2 
/1 
A polaridade das moléculas relaciona-se a dois conceitos fundamentais. O primeiro é a 
eletronegatividade dos átomos constituintes da molécula e o segunda é a geometria 
molecular, na qual a utilização de vetores fornece informações para determinar a 
polaridade. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre polaridade das moléculas, 
analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). 
I. A diferença de eletronegatividade nos constituintes da molécula a torna polar, se os 
vetores forem somados. 
II. Uma molécula constituída de carbono e hidrogênio é polar. 
III. Uma molécula com geometria linear será apolar. 
IV. Quando os vetores se anulam, a molécula é considerada apolar. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
V, F, V, F. 
2. 
F, V, V, F. 
3. 
F, V, F, V. 
4. 
F, F, V, V. 
5. 
V, F, F, V. 
Resposta correta 
3. Pergunta 3 
/1 
As projeções de Newman são outra forma de representar uma molécula. Nessa, a 
molécula é vista perpendicularmente em relação ao eixo do papel na qual é desenhada, o 
que permite observar em qual direção os átomos possuem maior ou menor estabilidade 
devido à sua repulsão relacionada ao movimento de rotação da ligação simples. 
Considerando o que foi estudado sobre as projeções de Newman, analise os tópicos a 
seguir e associe-os com as suas respectivas características. 
1) Conformação em oposição. 
2) Conformação em coincidência 
3) Barreira de rotação. 
4) Impedimento estérico. 
( ) Ocorre devido à presença de ligantes maiores que, consequentemente, aumentam a 
energia necessária para que a rotação ocorra. 
( ) É menos energética, portanto, produz maior estabilidade na molécula. 
( ) É a energia necessária para que uma ligação simples rotacione. 
( ) Possui maior energia devido ao aumento da repulsão entre os átomos. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a associação correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
4, 1, 3, 2. 
Resposta correta 
2. 
2, 3, 4, 1. 
3. 
2, 1, 3, 4. 
4. 
4, 2, 1, 3. 
5. 
3, 1, 4, 2. 
4. Pergunta 4 
/1 
Ligações iônicas estão presentes em diversos compostos químicos e geralmente 
ocorrem entre elementos com átomos de diferentes eletronegatividades. De maneira 
geral, quanto maior a eletronegatividade, maior a força da ligação entre os átomos. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado, analise as afirmativas abaixo e 
assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). 
I. ( ) As ligações iônicas ocorrem pela transferência de elétrons. 
II. ( ) As ligações iônicas ocorrem entre metais. 
III. ( ) A eletronegatividade deve ser calculada. 
IV. ( ) A eletronegatividade aumenta da esquerda para a direita na tabela periódica. 
V. ( ) Compostos iônicos possuem baixo ponto de fusão. 
Agora, analise alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
V, F, F, F, V. 
2. 
V, V, F, V, V. 
3. 
F, V, F, V, F. 
4. 
V, F, F, V, F. 
Resposta correta 
5. 
F, F, V, F, V. 
5. Pergunta 5 
/1 
A maior probabilidade de se encontrar os elétrons dos átomos é em seus orbitais 
atômicos. Basicamente, existem quatro tipos de orbitais, são eles: s, p, d e f. Cada um é 
representado de uma determinada forma espacialmente, o que permite compreender 
melhor a estrutura dos átomos. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre orbitais atômicos e 
moleculares, ordene os orbitais disponíveis a seguir de acordo com a sua complexidade. 
( ) Diversos lóbulos e roscas. 
( ) Dois lóbulos e uma rosca. 
( ) Esfera. 
( ) Trevo de quatro folhas. 
( ) Duas esferas que podem estar nos eixos x, y, z. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
1, 4, 5, 3, 2. 
2. 
5, 4, 1, 3, 2. 
Resposta correta 
3. 
5, 4, 3, 1, 2. 
4. 
4, 5, 2, 1, 3. 
5. 
3, 4, 2, 5, 1. 
6. Pergunta 6 
/1 
Existem diferentes formas de se representar as fórmulas estruturais, da mais simples a 
mais complexa. Algumas, por serem mais comuns, aparecem constantemente nos livros 
e artigos. Independentemente da forma de representação, o importante é observar quais 
átomos constituem uma molécula. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre fórmulas estruturais, 
analise os tópicos disponíveis a seguir e associe-os com suas com suas respectivas 
características. 
1) Fórmulas estruturais. 
2) Fórmulas de traços. 
3) Ângulo molecular. 
4) Fórmulas condensadas. 
5) Índices. 
( ) Representam a quantidade de repetições de uma parte da molécula. 
( ) Pode ser representado em zigue-zague, sendo mais próximo da realidade. 
( ) Podem ser de traço, condensada e de linhas. 
( ) São a simplificação da fórmula de traços. 
( ) Representa todos os átomos da molécula sem ângulos. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:Ocultar opções de resposta 
1. 
2, 5, 3, 1, 4. 
2. 
5, 3, 1, 4, 2. 
Resposta correta 
3. 
5, 2, 1, 3, 4. 
4. 
4, 1, 3, 2, 5. 
5. 
3, 1, 2, 5, 4. 
7. Pergunta 7 
/1 
O preenchimento dos orbitais atômicos seguem diversas regras, e sua compreensão é 
fundamental para o entendimento de como as ligações ocorrem e como os orbitais 
moleculares são formados além das energias envolvidas. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado, ordene as etapas envolvidas na 
interação entre orbitais atômicos de acordo com a sequência em que ocorre a formação 
da molécula. 
( ) Diminuição da energia de repulsão e formação de uma ligação covalente. 
( ) Os átomos estão distantes. 
( ) Os átomos se repelem com o aumento da energia. 
( ) Os átomos começam a se atrair. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
1, 3, 2, 4. 
2. 
3, 1, 2, 4. 
3. 
3, 1, 4, 2. 
Resposta correta 
4. 
2, 3, 4, 1. 
5. 
4, 1, 3, 2. 
8. Pergunta 8 
/1 
Uma mistura contendo diferentes compostos orgânicos é dissolvida em um solvente 
para que seja realizada a separação de seus constituintes. Nesse caso, é comum aplicar 
como método de purificação e separação a cromatografia de coluna. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre cromatografia, pode-se 
afirmar que a separação ocorre porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
tem-se a mudança do solvente e aquecimento da fase estacionária, 
simultaneamente. 
2. 
há o aquecimento da fase estacionária. 
3. 
tem-se a alteração do solvente. 
4. 
há mudança da fase estacionaria na coluna. 
5. 
há diferença de solubilidade. 
Resposta correta 
9. Pergunta 9 
/1 
As fórmulas estruturais podem ser representadas de diferentes formas, mas, ao escrevê-
las, dúvidas podem surgir com relação à ordem correta dos átomos. Uma maneira 
simples de avaliar a ordem correta é observando as possibilidades de ligações, o que 
pode ser realizado por meio da utilização do cálculo da carga formal. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre carga formal, analise as 
afirmações a seguir. 
I. Para realizar o cálculo da carga formal, deve-se, inicialmente, determinar a quantidade 
de elétrons na camada de valência dos átomos. 
II. Para encontrar os elétrons da camada de valência, é preciso fazer a distribuição 
eletrônica. 
III. A carga formal pode ser um número quebrado. 
IV. Quanto maior o valor da carga formal, maior a possibilidade da estrutura existir na 
realidade. 
V. Para realizar o cálculo da carga formal, deve-se utilizar as estruturas de Lewis e 
analisar as possibilidades de ligações entre os átomos. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I, III e V. 
2. 
I e V. 
Resposta correta 
3. 
IV e V. 
4. 
I, II e III. 
5. 
II, IV e V. 
10. Pergunta 10 
/1 
O modelo de repulsão par elétrons é fundamental para compreender como os átomos 
constituintes de uma molécula se organizam espacialmente. Sabe-se, por exemplo, que 
todos os pares de elétrons devem ser levados em consideração na geometria molecular. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre geometria molecular, 
analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). 
I. ( ) O átomo central se liga a outros átomos por ligações iônicas. 
II. ( ) Os elétrons da camada de valência do átomo central devem realizar o máximo de 
ligações possível. 
III. ( ) Os pares de elétrons isolados sofrem maior repulsão entre si. 
IV. ( ) A repulsão entre os pares ligados e pares isolados tem diferentes proporções e, 
por isso, são determinantes para a geometria molecular. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
F, V, V, F. 
2. 
F, F, V, V. 
Resposta correta 
3. 
F, V, F, V. 
4. 
V, V, F, F. 
5. 
V, F, F, V. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
AOL 2 
Conteúdo do exercício 
1. Pergunta 1 
/1 
O processo de separação por cromatografia é utilizado para purificação, quantificação e 
caracterização de substâncias químicas que constituem uma amostra. Apesar da cromatografia ser 
um processo muitas vezes simples, ela possui algumas etapas. Considere que se deseja separação as 
substâncias presentes em uma planta, utilizando a cromatografia de coluna. 
Considerando essas informações e o que foi estudado sobre cromatografia, ordene as etapas 
envolvidas no processo de separação de compostos utilizando esta técnica: 
( ) Empacotamento. 
( ) Extração. 
( ) Aquisição. 
( ) Diluição. 
( ) Separação cromatográfica. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
3, 1, 5, 2, 4. 
Resposta correta 
2. 
4, 3, 5, 2, 1. 
3. 
5, 4, 2, 1, 3. 
4. 
2, 5, 3, 1, 4. 
5. 
1, 2, 4, 5, 3. 
2. Pergunta 2 
/1 
O cicloexano possui diferentes conformações por ter maior grau de liberdade. As diferentes 
conformações ocorrem em energias distintas, podendo aumentar ou diminuir a tensão angular e de 
torção e, consequentemente, a estabilidade da molécula. 
Considerando o que foi estudado sobre a conformação do cicloexano, analise os tópicos a seguir e 
associe-os com as suas respectivas características: 
1) Cadeira. 
2) Meia cadeira. 
3) Barco torcido. 
4) Barco. 
( ) Segunda conformação com maior estabilidade. 
( ) É a conformação mais energética. 
( ) Eleva a tensão de torção. 
( ) As conformações são precisamente alternadas. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
2, 4, 1, 3. 
2. 
1, 4, 3, 2. 
3. 
4, 3, 2, 1. 
4. 
3, 4, 2, 1. 
5. 
3, 2, 4, 1. 
Resposta correta 
3. Pergunta 3 
/1 
As estruturas fechadas de hidrocarbonetos são denominadas de cíclicas. As ligações entre os 
carbonos nos hidrocarbonetos cíclicos podem ser saturadas ou insaturadas. Além disso, esses 
compostos também podem conter ramificações e mais de um anel condensado. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre nomenclatura dos hidrocarbonetos, 
analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). 
I. ( ) O menor hidrocarboneto cíclico é o ciclopropano. 
II. ( ) O ciclopenteno é um cicloalcano. 
III. ( ) O biciclo [2,2,1] heptano possui duas cabeças de ponte. 
IV. ( ) Carbonos com um ciclo são denominados insaturados. 
Agora, analise alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
V, F, V, F. 
Resposta correta 
2. 
F, V, F, V. 
3. 
F, V, V, F. 
4. 
V, V, F, F. 
5. 
F, F, V, V. 
4. Pergunta 4 
/1 
Os derivados de benzeno podem ser encontrados tanto na natureza como podem ser sintetizados em 
laboratórios. Suas características e nomenclatura estão relacionadas às funções orgânicas ligadas ao 
anel aromático. Alguns derivados podem conter mais de uma função orgânica e são os chamados 
dissubstituídos ou trissubstituídos. 
Considerando o trecho acima e o que foi estudado sobre os derivados de benzeno, analise as 
afirmativas abaixo e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). 
I. ( ) A alquilação consiste na substituição do hidrogênio por um -C=O. 
II. ( ) Outra nomenclatura para o 1,2-dimetibenzeno é o-xileno. 
III. ( ) Quando um benzeno sofre a nitração, se for realizada outra substituição esta ocorre 
lentamente. 
IV. ( ) Halogênios são meta-dirigentes. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta. 
Ocultar opções de resposta 
1. 
V, V, F, F. 
2. 
F, V, V, F. 
Resposta correta 
3. 
V, F, F, V. 
4. 
V, F, V, F. 
5. 
F, F, V, V. 
5. Pergunta 5 
/1 
As pequenas dimensões e propriedades dos nanotubos e fulerenos têm ganhado destaque ao longo 
dos últimos anos, o que faz com que estes matérias sejam estudados e aplicados em diversas áreas e 
diferentes processos, podendo inclusive otimizar processos já existentes. 
Considerando o quefoi estudado sobre nanotubos e fulerenos, analise os tópicos disponíveis a seguir 
e associe-os com suas com suas respectivas características. 
1) Nanotubos. 
2) Funcionalização. 
3) Fulereno. 
4) Fotofísica e fotoquímica. 
5) Compósitos. 
( ) Folhas de grafeno enroladas. 
( ) Transferência de carga em dispositivos fotovoltaicos. 
( ) Mistura de materiais distintos. 
( ) Esferoidal. 
( ) Adsorção de grupos funcionais. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
1, 4, 5, 3, 2. 
Resposta correta 
2. 
4, 3, 1, 2, 5 
3. 
2, 4, 3, 5, 1 
4. 
5, 3, 2, 1, 4 
5. 
1, 5, 2, 4, 3 
6. Pergunta 6 
/1 
O ar que respiramos é constituído por cerca de 78% de nitrogênio. Essa grande concentração é 
convertida em outras moléculas a partir do ciclo do nitrogênio, produzindo assim diferentes 
compostos nitrogenados, presente em plantas, animais e humanos. 
Considerando essas informações e o que foi estudado sobre as funções nitrogenadas, analise as 
afirmativas a seguir: 
I. Uma base de Schiff é sintetizada pela reação entre uma amina e uma cetona. 
II. Amidas são caraterizadas pela ligação dupla com um carbono. 
III. Imidas possuem duas carbonilas ligada ao átomo de nitrogênio. 
IV. A função C≡N é característica do grupo funcional nitrila. 
V. Nitrocompostos são alifáticos e possuem odor desagradável. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I, II e IV. 
2. 
II e V. 
3. 
I, II e V. 
4. 
I, III e IV. 
Resposta correta 
5. 
II, IV e V. 
7. Pergunta 7 
/1 
Hidrocarbonetos são compostos basicamente por carbono e hidrogênio. Os carbonos podem realizar 
ligações simples, o que configura o hidrocarboneto saturado, e ligações duplas e triplas, o que torna 
o hidrocarboneto insaturado 
De acordo com essas informações e os seus estudos sobre hidrocarbonetos, ordene os compostos a 
seguir de acordo com o aumento da quantidade de insaturação. 
( ) 5,5-dimetil-2-hexino. 
( ) Dodecano. 
( ) Octa-1,4-dieno. 
( ) Cis-dicloropropeno. 
Agora assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
4, 1, 3, 2. 
Resposta correta 
2. 
1, 4, 2, 3. 
3. 
4, 3, 1, 2. 
4. 
3, 1, 4, 2. 
5. 
2, 4, 1, 3. 
8. Pergunta 8 
/1 
Leio o trecho a seguir: 
“A busca por substitutos para o açúcar tem sido uma constante durante os últimos 50 anos. 
Conhecido o grande poder calórico do açúcar de mesa, a indústria alimentícia lançou se na busca por 
substitutos de açúcar que adoçam, mas que não são calóricos, conhecidos como edulcorantes. Entre 
os mais utilizados e polêmicos, está o aspartame, um edulcorante com baixo teor de calorias, 
utilizado em alimentos e bebidas em mais de 100 países ao redor do mundo. É aproximadamente 200 
vezes mais doce do que o açúcar.” 
Fonte: Brito, E. Aspartame. Food Ingredients Brasil, Nº 43, 2018. Disponível em: <https://revista-
fi.com.br/upload_arquivos/201803/2018030446861001521745498.pdf>. Acesso em: 27 mar. 2020. 
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Considerando essas informações e os conceitos estudados sobre funções oxigenadas, é possível 
afirmar que o aspartame possui como funções orgânicas oxigenadas os grupos: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
fenol e anidrido. 
2. 
ester e éter. 
3. 
ácido carboxílico e álcoois. 
4. 
cetona e aldeído. 
5. 
ácido carboxílico e éster. 
Resposta correta 
9. Pergunta 9 
/1 
Os compostos organometálicos são considerados importantes na síntese orgânica porque são 
utilizados como precursores na síntese de diversos outros compostos, como aldeídos, cetonas e 
álcoois. Sua reatividade relaciona-se ao tipo de metal com o qual o composto orgânico se liga. 
Considerando essas informações e os conteúdos estudados sobre compostos organometálicos, é 
possível afirmar que: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
os compostos de Frankland são amplamente difundidos na síntese orgânica. 
2. 
a síntese dos compostos de Grignard é realizada em meio aquoso. 
3. 
os compostos de Grignard são mais reativos que os de Frankland. 
Resposta correta 
4. 
os compostos de Frankland são caracterizados pela presença do magnésio. 
5. 
os compostos de Grignard se ligam principalmente a elementos da família 1B. 
10. Pergunta 10 
/1 
Os hidrocarbonetos aromáticos começaram a ser estudados em 1800, e inicialmente associou-se o 
nome das moléculas ao seu aroma. Hoje sabemos que nem todas as moléculas que possuem odor são 
aromáticas. Com o advento da tecnologia descobriu-se também que estes compostos podem ser bem 
complexos. 
Considerando o texto acima e os conteúdos estudados sobre hidrocarbonetos aromáticos, é correto 
afirmar que os hidrocarbonetos aromáticos podem ser complexos porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
são difíceis de se obter em laboratório. 
2. 
podem ser encontrados em extratos vegetais que são complexos por natureza. 
3. 
as ligações entre o carbono são duplas. 
4. 
sua aplicação é limitada à indústria farmacêutica. 
5. 
podem possuir mais de um anel aromático condensado. 
Resposta correta 
+ 
 
Conteúdo do exercício 
1. Pergunta 1 
/1 
Os compostos orgânicos sulfurados são aqueles que contém um ou mais átomos de 
enxofre (S) e podem ser encontrados por exemplo em alimentos como alho, cebola e 
café torrado e no odor utilizado como defensa de animais, como o gambá. Estes 
compostos podem ser divididos de acordo com seu grupo funcional e ponto de ebulição, 
que tornam o odor mais ou menos perceptível. 
Considerando essas informações e o que foi estudado sobre funções sulfuradas, analise 
os tópicos disponíveis a seguir e associe-os com suas respectivas características. 
1) Tiol. 
2) Tioéter. 
3) Ácido sulfônico. 
4)Tensoativos. 
5) Aminoácido sulfurado. 
( ) Espumas. 
( ) Butan-1-tiol. 
( ) Cisteína. 
( ) Ácido 2,3-dimetil-butan-2-sulfônico. 
( ) Butil-tiohexano. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
1, 3, 5, 2, 4. 
2. 
4, 1, 5, 3, 2. 
Resposta correta 
3. 
2, 1, 4, 3, 5. 
4. 
1, 2, 5, 4, 3. 
5. 
3, 4, 1, 2, 5. 
2. Pergunta 2 
/1 
Os compostos organometálicos são considerados importantes na síntese orgânica porque 
são utilizados como precursores na síntese de diversos outros compostos, como 
aldeídos, cetonas e álcoois. Sua reatividade relaciona-se ao tipo de metal com o qual o 
composto orgânico se liga. 
Considerando essas informações e os conteúdos estudados sobre compostos 
organometálicos, é possível afirmar que: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
os compostos de Frankland são amplamente difundidos na síntese orgânica. 
2. 
os compostos de Grignard são mais reativos que os de Frankland. 
Resposta correta 
3. 
a síntese dos compostos de Grignard é realizada em meio aquoso. 
4. 
os compostos de Grignard se ligam principalmente a elementos da família 1B. 
5. 
os compostos de Frankland são caracterizados pela presença do magnésio. 
3. Pergunta 3 
/1 
O cicloexano possui diferentes conformações por ter maior grau de liberdade. As 
diferentes conformações ocorrem em energias distintas, podendo aumentar ou diminuir 
a tensão angular e de torção e, consequentemente, a estabilidade da molécula. 
Considerando o que foi estudado sobre a conformação do cicloexano, analise os tópicos 
a seguir e associe-os com as suas respectivas características: 
1) Cadeira. 
2) Meia cadeira. 
3) Barco torcido. 
4) Barco. 
( ) Segunda conformação com maior estabilidade. 
( ) É a conformação mais energética. 
( ) Eleva a tensão de torção. 
( ) As conformações são precisamente alternadas. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
3, 4, 2, 1. 
2. 
3, 2, 4, 1. 
Resposta correta 
3. 
2, 4, 1, 3. 
4. 
4, 3, 2, 1. 
5. 
1, 4, 3, 2. 
4. Pergunta 4 
/1 
Leio o trecho a seguir: 
“Vários autores têm chamado o século 20 ‘o século dacromatografia’, uma vez que essa 
técnica foi altamente importante no desenvolvimento de várias áreas das ciências físicas 
e biológicas durante todo este século.[...] No século 19, alguns cientistas aplicaram 
diferentes sólidos para ‘filtração’, remoção de alguns componentes ou fracionamento de 
líquidos, enquanto outros fizeram esses fracionamentos em papel.” 
Fonte: Collins, C. H. I. Michael Tswett e o “nascimento” da Cromatografia. Scientia 
Chromatographica. V.1, p.7-20. 2009. Disponível em: 
<http://www.iicweb.org/scientiachromatographica.com/files/v1n1a1.pdf>. Acesso em: 
07 fev. 2020. 
Considerando seus estudos com relação às técnicas cromatográficas, analise as 
afirmativas a seguir: 
I. A fase móvel contém o analito. 
II. A fase estacionária pode ser feita de algodão. 
III. Na cromatografia de camada delgada uma pequena fração da amostra é analisada. 
IV. Na cromatografia gasosa a coluna pode ser aquecida. 
V. Ao iniciar uma cromatografia de coluna, a coluna pode secar entre as análises. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
II, III e V. 
2. 
II, III e IV. 
3. 
I, III e IV. 
Resposta correta 
4. 
II, IV e V. 
5. 
I, II e IV. 
5. Pergunta 5 
/1 
As estruturas fechadas de hidrocarbonetos são denominadas de cíclicas. As ligações 
entre os carbonos nos hidrocarbonetos cíclicos podem ser saturadas ou insaturadas. 
Além disso, esses compostos também podem conter ramificações e mais de um anel 
condensado. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre nomenclatura dos 
hidrocarbonetos, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F 
para a(s) falsa(s). 
I. ( ) O menor hidrocarboneto cíclico é o ciclopropano. 
II. ( ) O ciclopenteno é um cicloalcano. 
III. ( ) O biciclo [2,2,1] heptano possui duas cabeças de ponte. 
IV. ( ) Carbonos com um ciclo são denominados insaturados. 
Agora, analise alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
V, F, V, F. 
Resposta correta 
2. 
F, V, F, V. 
3. 
F, F, V, V. 
4. 
F, V, V, F. 
5. 
V, V, F, F. 
6. Pergunta 6 
/1 
Os derivados de benzeno podem ser encontrados tanto na natureza como podem ser 
sintetizados em laboratórios. Suas características e nomenclatura estão relacionadas às 
funções orgânicas ligadas ao anel aromático. Alguns derivados podem conter mais de 
uma função orgânica e são os chamados dissubstituídos ou trissubstituídos. 
Considerando o trecho acima e o que foi estudado sobre os derivados de benzeno, 
analise as afirmativas abaixo e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). 
I. ( ) A alquilação consiste na substituição do hidrogênio por um -C=O. 
II. ( ) Outra nomenclatura para o 1,2-dimetibenzeno é o-xileno. 
III. ( ) Quando um benzeno sofre a nitração, se for realizada outra substituição esta 
ocorre lentamente. 
IV. ( ) Halogênios são meta-dirigentes. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta. 
Ocultar opções de resposta 
1. 
F, V, V, F. 
Resposta correta 
2. 
V, V, F, F. 
3. 
V, F, F, V. 
4. 
F, F, V, V. 
5. 
V, F, V, F. 
7. Pergunta 7 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Nano é um prefixo grego que significa anão. Em ciência esta palavra é usada para 
designar uma parte em um bilhão, ou seja, um bilionésimo. Um nanômetro corresponde 
a um bilionésimo de metro e materiais com esta dimensão são chamados de 
nanomateriais.” 
Fonte: Pimenta, M. A. Nanomateriais de carbono: o impacto da pesquisa e da inovação 
no cenário nacional. Academia Brasileira de Ciências, 2018. Disponível em: 
<http://www.abc.org.br/2018/07/04/nanomateriais-de-carbono-o-impacto-da-pesquisa-
e-da-inovacao-no-cenario-nacional/>. Acesso em: 07 mar. 2020. 
Considerado o que foi estudado sobre compostos aromáticos, é possível afirmar que os 
nanomaterias são versáteis porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
sua rede cristalina é igual à do grafite. 
2. 
possuem propriedades físicas e químicas diferentes dos compostos e carbono 
macroscópicos, o que permite que sejam aplicados em diversas áreas. 
Resposta correta 
3. 
possuem atividade biológica, mas também podem ser utilizados na construção 
civil. 
4. 
possuem as mesmas características de compostos macroscópicos, no entanto, em 
outra escala de tamanho. 
5. 
possuem dureza inferior ao diamante e, portanto, maior flexibilidade. 
8. Pergunta 8 
/1 
Os compostos orgânicos conhecidos como hidrocarbonetos são amplamente utilizados 
no nosso cotidiano, podendo ser encontrados em alimentos, plásticos, medicamentos, 
combustíveis, entre outros produtos que consumimos. 
Considerando o trecho apresentado e o conteúdo estudados sobre hidrocarboneto, 
analise as afirmativas a seguir: 
I. Hidrocarbonetos são constituídos de carbono e hidrogênio. 
II. O alcano possui ligações pi. 
III. Um hidrocarboneto de cadeia aberta pode ser convertido em um cíclico. 
IV. Um alcadieno possui uma ligação dupla. 
V. Os alcinos são caracterizados por suas ligações triplas. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I, II e III. 
2. 
I, III e V. 
Resposta correta 
3. 
II, IV e V. 
4. 
I, II e IV. 
5. 
II, III e IV. 
9. Pergunta 9 
/1 
Leio o trecho a seguir: 
“A busca por substitutos para o açúcar tem sido uma constante durante os últimos 50 
anos. Conhecido o grande poder calórico do açúcar de mesa, a indústria alimentícia 
lançou se na busca por substitutos de açúcar que adoçam, mas que não são calóricos, 
conhecidos como edulcorantes. Entre os mais utilizados e polêmicos, está o aspartame, 
um edulcorante com baixo teor de calorias, utilizado em alimentos e bebidas em mais de 
100 países ao redor do mundo. É aproximadamente 200 vezes mais doce do que o 
açúcar.” 
Fonte: Brito, E. Aspartame. Food Ingredients Brasil, Nº 43, 2018. Disponível em: 
<https://revista-fi.com.br/upload_arquivos/201803/2018030446861001521745498.pdf>. 
Acesso em: 27 mar. 2020. 
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Considerando essas informações e os conceitos estudados sobre funções oxigenadas, é 
possível afirmar que o aspartame possui como funções orgânicas oxigenadas os grupos: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
ácido carboxílico e álcoois. 
2. 
cetona e aldeído. 
3. 
ester e éter. 
4. 
ácido carboxílico e éster. 
Resposta correta 
5. 
fenol e anidrido. 
10. Pergunta 10 
/1 
Haletos orgânicos são uma classe de compostos orgânicos que possuem átomos da 
família 7A da tabela periódica ligados diretamente a um átomo de carbono em uma 
cadeia. Diversos haletos orgânicos são tóxicos, mas continuam a ser utilizados. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre haletos orgânicos, analise 
as afirmativas abaixo e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s): 
I. ( ) Haletos orgânicos podem se ligar aos carbonos com orbital hibridizado sp2 e sp3. 
II. ( ) Os halogênios nos haletos podem se ligar também aos hidrogênios. 
III. ( ) Haletos orgânicos com orbital do tipo sp são muito comuns. 
IV. ( ) O iodo do iodociclohexano está ligado a um carbono e encontra-se na parte 
externa do anel cíclico. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
V, F, F, V. 
Resposta correta 
2. 
F, V, F, V. 
3. 
F, V, V, F. 
4. 
V, F, V, F. 
5. 
F, F, V, V. 
 
 
AOL 3 
 
Conteúdo do exercício 
1. Pergunta 1 
/1 
Arrhenius propôs a teoria de dissociação iônica e, consequentemente, dos ácidos e base, 
a partir de dados obtidos experimentalmente. Neste procedimento, uma lâmpada era 
ligada por meio de um cabo a uma bateria, e outro cabo partindo da lâmpada e outro da 
bateria eram inseridos em uma solução iônica, fazendo com que a lâmpada acendesse. 
No entanto, ao testar uma solução contendo açúcar, ele notou que o mesmo não ocorria. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade,analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). 
I. ( ) O ácido clorídrico em solução aquosa é capaz de conduzir eletricidade utilizando 
um aparato semelhante ao de Arrhenius. 
II. ( ) O ácido 2-hidroxi-1,2,3-propanotricarboxílico sofre dissociação iônica em meio 
aquoso. 
III. ( ) O hidrogênio produzido na dissociação de uma ácido fica disponível em solução 
aquosa. 
IV. ( ) Aminas são consideradas ácidos, pois, em solução aquosa, seus hidrogênios são 
liberados. 
V. ( ) Para Arrhenius, uma base produz hidroxilas no meio aquoso. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
F, F, V, V, F. 
2. 
V, V, F, V, F. 
3. 
V, F, F, V, F. 
4. 
V, V, F, F, V. 
Resposta correta 
5. 
V, F, V, F, V. 
2. Pergunta 2 
/1 
As reações químicas de adição, substituição, eliminação e rearranjo se baseiam em 
processos de clivagem e formação das ligações covalentes entre os átomos de uma 
molécula. Esse processo depende das características da molécula e de seus ligantes. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações e mecanismo, 
analise as afirmativas a seguir. 
I. Na quebra da ligação por homólise, cada átomo fica com um elétron da ligação. 
II. Se a quebra da ligação for heterolítica, os átomos compartilham os elétrons da 
ligação. 
III. Quando um átomo possui três elétrons, ele passa a ser denominado de radical. 
IV. Na ligação heterolítica, o elemento mais eletronegativo permanece com o par de 
elétrons. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
II e IV. 
2. 
III e IV. 
3. 
I e IV. 
Resposta correta 
4. 
I e III. 
5. 
II e III. 
3. Pergunta 3 
/1 
As setas curvas são ferramentas que devem ser sistematicamente utilizadas ao 
representar reações químicas entre quaisquer compostos. Sua importância reside em 
identificar etapas das interações, principalmente para que erros sejam evitados. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a utilização de setas em 
reações, é possível afirmar que as setas curvas são utilizadas porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
facilitam o rastreamento do deslocamento de elétrons em uma dada reação. 
Resposta correta 
2. 
demonstra a transição eletrônica entre os orbitais atômicos. 
3. 
permitem identificar o deslocamento do equilíbrio. 
4. 
permitem observar as ligações covalente. 
5. 
demonstram o produto formada na reação ácido base. 
4. Pergunta 4 
/1 
As reações orgânicas podem ocorrer de diferentes formas, no entanto, geralmente elas 
seguem um padrão, que pode ser identificado por meio de um olhar mais cauteloso para 
cada uma das moléculas da reação, ou seja, reagentes e produtos obtidos. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações químicas, analise 
as reações disponíveis a seguir e associe-as com seus respetivos processos. 
1) Substituição. 
2) Adição. 
3) Eliminação. 
4) Rearranjos. 
( ) O aquecimento de um mol etano gera um mol eteno e desprende na forma gasosa 
hidrogênio. 
( ) A interação entre um metano e um cloro tem como produto o clorometano e ácido 
clorídrico. 
( ) O aquecimento de um éter alil vinil produz o 4-pentenal. 
( ) A reação entre o 1,3-butadieno e um bromo produz o 1,4-dibromo-2buteno 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
2, 1, 4, 3. 
2. 
4, 2, 1, 3. 
3. 
1, 3, 2, 4. 
4. 
3, 1, 4, 2. 
Resposta correta 
5. 
2, 4, 3, 1. 
5. Pergunta 5 
/1 
A isomeria plana é dividida em cinco categorias que se diferenciam entre si em alguns 
detalhes. Além das fórmulas estruturais, os isômeros também possuem propriedades 
físicas e químicas distintas. Dessa forma, sempre que se vai identificar um rótulo, é 
importante inserir o nome da molécula, e não apenas sua fórmula molecular. 
Considerando estas informações e o conteúdo estudado sobre isomerias constitucionais, 
analise os tipos de isômeros a seguir e associe-os com suas respectivas características. 
1) Isômero de função. 
2) Isômero de cadeia. 
3) Isômero de posição. 
4) Isômero de compensação. 
( ) Orto-metilfenol e álcool benzílico. 
( ) 1-metoxipropano e etoxietano. 
( ) p-diclorobenzeno e o-diclorobenzeno. 
( ) 2metilbut-2-eno e ciclopenatano. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
3, 1, 2, 4. 
2. 
4, 1, 2, 3. 
3. 
3, 4, 2, 1. 
4. 
1, 4, 3, 2. 
Resposta correta 
5. 
1, 3, 4, 2. 
6. Pergunta 6 
/1 
As palmas das nossas mãos, asas de uma borboleta e algumas moléculas orgânicas são 
exemplos de estereoisômeros. A determinação de um estereoisômero é iniciada 
observando-se sua estrutura espacial e imagem espelhada. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre estereoquímica, analise as 
afirmativas a seguir. 
I. Os estereoisômeros são agrupados em duas classes: enantiômeros e 
diastereoisômeros. 
II. Uma molécula que é considerada dextrogira desvia a luz comum para a direita. 
III. Uma molécula levogira desvia a luz polarizada para a esquerda. 
IV. Uma mistura racêmica apresenta moléculas dextrogiras e levogiras em diferentes 
proporções. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e IV. 
2. 
I, II e IV. 
3. 
I e III. 
Resposta correta 
4. 
II e III. 
5. 
I, III e IV. 
7. Pergunta 7 
/1 
Além do pKa, a acidez e basicidade de um elemento químico pode ser influenciada por 
seus constituintes, eletronegatividade, tipos de ligação presentes na molécula e, 
consequentemente, sua hibridização, dentre outros fatores. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade das 
funções orgânicas, analise as afirmativas a seguir. 
I. Um benzeno é mais ácido do que um etano. 
II. Em hidrocarbonetos, a acidez maior é verificada em moléculas com ligações σ. 
III. Álcoois são considerados anfóteros. 
IV. Um n-hexano é mais ácido em comparação a um n-butano. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
III e IV. 
2. 
II, III e IV. 
3. 
I e III. 
Resposta correta 
4. 
I e II. 
5. 
II e III. 
8. Pergunta 8 
/1 
Quantitativamente, uma forma de determinar a força de um ácido ou de uma base é por 
meio da constante de equilíbrio e, posteriormente, determinando o pKa dessa constante. 
Em uma reação, ao observar todos os elementos envolvidos, é plausível, também, 
verificar qual o possível resultado em relação à sua acidez e basicidade. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a força dos ácidos e 
bases, é possível afirmar que, para um ácido orgânico, o pka: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
relaciona-se à base conjugada. 
2. 
relaciona-se à concentração do ácido no meio. 
3. 
é determinado em baixas temperaturas. 
4. 
é o log positivo da concentração da água. 
5. 
elevado, relaciona-se a um ácido fraco. 
Resposta correta 
9. Pergunta 9 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“É frequente acontecer que, no decurso de uma dada reação química, se formem 
moléculas quirais a partir de reagentes que sejam aquirais. No entanto,se não houver no 
meio reacional qualquer influência do tipo quiral (em termos de catalisador ou de 
solvente), o resultado da reação será sempre a formação de uma mistura racémica, ou 
seja, formam-se quantidades iguais dos dois enantiômeros do produto.” 
Fonte: PAIVA, A. P. O fenómeno da quiralidade – bases de estereoquímica. Química 
103, p. 58. 2006. Disponível em: 
<https://www.fcav.unesp.br/Home/departamentos/tecnologia/LUCIANAMARIASARA
N/o-fenomeno-da-quiralidade-artigo.pdf>. Acesso em: 14 mar. 2020. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre quiralidade, analise as 
afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s) 
I. ( ) A Projeção de Fischer pode ser utilizada para determinarse a molécula possui 
centro quiral R ou S. 
II. ( ) A Projeção de Fischer é utilizada para moléculas que são aquirais. 
III. ( ) Moléculas com dois centros quirais e substituintes iguais produzem quatro 
estereoisômeros. 
IV. ( ) Uma molécula denominada de mesa possui lados iguais quando um plano de 
simetria é inserido. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
V, F, V, F. 
2. 
V, F, F, V. 
Resposta correta 
3. 
F, V, V, F. 
4. 
F, F, V, V. 
5. 
V, V, V, F. 
10. Pergunta 10 
/1 
O conceito de acidez e basicidade foi alterado desde Arrhenius, primeiro por Brønsted-
Lowry e, depois, Lewis. Dessa forma, foi possível determinar se compostos orgânicos 
eram ácidos ou básicos, e prever o pH em reações químicas. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade de 
compostos orgânicos, é possível afirmar que a teoria de Lewis é mais abrangente 
porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
baseia-se na transferência de elétrons entre moléculas. 
Resposta correta 
2. 
envolve a mudança da acidez e basicidade do solvente. 
3. 
relaciona-se à quantidade de prótons disponível em uma molécula. 
4. 
relaciona-se à dissociação iônica em solventes orgânicos 
5. 
depende de água, um solvente universal, para ocorrer. 
 
 
Conteúdo do exercício 
1. Pergunta 1 
/1 
Além do pKa, a acidez e basicidade de um elemento químico pode ser influenciada por seus 
constituintes, eletronegatividade, tipos de ligação presentes na molécula e, consequentemente, sua 
hibridização, dentre outros fatores. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade das funções 
orgânicas, analise as afirmativas a seguir. 
I. Um benzeno é mais ácido do que um etano. 
II. Em hidrocarbonetos, a acidez maior é verificada em moléculas com ligações σ. 
III. Álcoois são considerados anfóteros. 
IV. Um n-hexano é mais ácido em comparação a um n-butano. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
II, III e IV. 
2. 
I e II. 
3. 
I e III. 
Resposta correta 
4. 
II e III. 
5. 
III e IV. 
2. Pergunta 2 
/1 
Nos laboratórios é comum que se faça reações de neutralização para descartar um resíduo que é 
ácido ou básico e pode prejudicar o meio ambiente. Essa reação também pode estar presente como 
uma das etapas de síntese de um determinado produto químico. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações ácido-base, é possível afirmar 
que as reações de neutralização ocorrem porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
em concentrações equimolares e meio aquoso, os íons produzidos interagem entre si formando 
água e um sal. 
Resposta correta 
2. 
os íons sofrem solvatação, o que reduz sua interação. 
3. 
ocorre a cristalização dos íons após sua interação. 
4. 
em condições ideais de temperatura e pressão, o pH da solução será igual a zero. 
5. 
os elétrons de um ácido são compartilhados com a molécula de água. 
3. Pergunta 3 
/1 
As palmas das nossas mãos, asas de uma borboleta e algumas moléculas orgânicas são exemplos de 
estereoisômeros. A determinação de um estereoisômero é iniciada observando-se sua estrutura 
espacial e imagem espelhada. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre estereoquímica, analise as afirmativas 
a seguir. 
I. Os estereoisômeros são agrupados em duas classes: enantiômeros e diastereoisômeros. 
II. Uma molécula que é considerada dextrogira desvia a luz comum para a direita. 
III. Uma molécula levogira desvia a luz polarizada para a esquerda. 
IV. Uma mistura racêmica apresenta moléculas dextrogiras e levogiras em diferentes proporções. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e IV. 
2. 
I, II e IV. 
3. 
I e III. 
Resposta correta 
4. 
I, III e IV. 
5. 
II e III. 
4. Pergunta 4 
/1 
A instabilidade de uma molécula em solução pode levá-la a alterar sua fórmula estrutural 
constantemente até que o equilíbrio seja atingido. Esse processo é conhecido dentro da isomeria 
constitucional como tautomeria e, para que ocorra, a molécula deve ter alguns requisitos. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre isômeros constitucionais, analise as 
afirmativas a seguir. 
I. A tautomeria é o equilíbrio térmico que ocorre entre moléculas que contêm mesmo grupo 
funcional. 
II. A tautomeria é o equilíbrio térmico que ocorre entre enol e aldeído ou enol e álcool. 
III. A tautomeria ocorre entre moléculas que realizam ligações simples. 
IV. Para que esta isomeria ocorra, deve existir na molécula ao menos um átomo eletronegativo. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e IV. 
2. 
I e II. 
3. 
II e IV. 
Resposta correta 
4. 
II e III. 
5. 
I e III. 
5. Pergunta 5 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“É frequente acontecer que, no decurso de uma dada reação química, se formem moléculas quirais a 
partir de reagentes que sejam aquirais. No entanto,se não houver no meio reacional qualquer 
influência do tipo quiral (em termos de catalisador ou de solvente), o resultado da reação será 
sempre a formação de uma mistura racémica, ou seja, formam-se quantidades iguais dos dois 
enantiômeros do produto.” 
Fonte: PAIVA, A. P. O fenómeno da quiralidade – bases de estereoquímica. Química 103, p. 58. 
2006. Disponível em: 
<https://www.fcav.unesp.br/Home/departamentos/tecnologia/LUCIANAMARIASARAN/o-
fenomeno-da-quiralidade-artigo.pdf>. Acesso em: 14 mar. 2020. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre quiralidade, analise as afirmativas a 
seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s) 
I. ( ) A Projeção de Fischer pode ser utilizada para determinar se a molécula possui centro quiral R 
ou S. 
II. ( ) A Projeção de Fischer é utilizada para moléculas que são aquirais. 
III. ( ) Moléculas com dois centros quirais e substituintes iguais produzem quatro estereoisômeros. 
IV. ( ) Uma molécula denominada de mesa possui lados iguais quando um plano de simetria é 
inserido. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
V, F, V, F. 
2. 
V, V, V, F. 
3. 
F, V, V, F. 
4. 
V, F, F, V. 
Resposta correta 
5. 
F, F, V, V. 
6. Pergunta 6 
/1 
As reações químicas de adição, substituição, eliminação e rearranjo se baseiam em processos de 
clivagem e formação das ligações covalentes entre os átomos de uma molécula. Esse processo 
depende das características da molécula e de seus ligantes. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações e mecanismo, analise as 
afirmativas a seguir. 
I. Na quebra da ligação por homólise, cada átomo fica com um elétron da ligação. 
II. Se a quebra da ligação for heterolítica, os átomos compartilham os elétrons da ligação. 
III. Quando um átomo possui três elétrons, ele passa a ser denominado de radical. 
IV. Na ligação heterolítica, o elemento mais eletronegativo permanece com o par de elétrons. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
II e IV. 
2. 
III e IV. 
3. 
I e IV. 
Resposta correta 
4. 
I e III. 
5. 
II e III. 
7. Pergunta 7 
/1 
A força de ácidos e bases inorgânicas são mais facilmente determinadas, entretanto, para compostos 
orgânicos que não se dissociam completamente, nem sempre é possível determinar com a mesma 
agilidade. Uma maneira encontrada por químicos para facilitar a determinação dessa força é a partir 
de dados tabelados ou até mesmo utilizando equações de equilíbrio. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a força dos ácidos e bases, analise as 
afirmativas a seguir. 
I. Um ácido é considerado forte devido à sua ionização por completo em solução aquosa. 
II. A força de um ácido pode ser avaliada pela capacidade do mesmo em receber elétrons. 
III. Um ácido forte produz um ácido conjugado maisforte. 
IV. Uma base é considerada fraca quando é neutra na reação. 
V. A força de uma base pode ser realizada pela determinação do pKa. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e IV. 
2. 
I e II. 
3. 
II, III e V. 
4. 
I e V. 
Resposta correta 
5. 
I, III e IV. 
8. Pergunta 8 
/1 
Inúmeras reações químicas envolvem a quebra e formação de novas ligações e, nesse processo, é 
comum que intermediários sejam formandos. Esses podem interagir rapidamente ou ser mais 
estáveis, sendo que diferentes fatores, como tipo de ligante e solvente, pode afetar esta estabilidade. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre formação de carbocátions e 
carbânions, analise as afirmativas a seguir. 
I. Em um solvente apolar carbocátions são muito reativos. 
II. A heterólise é responsável pela formação de intermediários. 
III. A reatividade do intermediário é elevada, pois, ao interagir, ele completa sua camada de 
valência. 
IV. A presença de ligações σ atua estabilizando o intermediário. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
III e IV. 
2. 
I, III e IV. 
3. 
I e II. 
4. 
II e IV. 
5. 
II e III. 
Resposta correta 
9. Pergunta 9 
/1 
Arrhenius propôs a teoria de dissociação iônica e, consequentemente, dos ácidos e base, a partir de 
dados obtidos experimentalmente. Neste procedimento, uma lâmpada era ligada por meio de um 
cabo a uma bateria, e outro cabo partindo da lâmpada e outro da bateria eram inseridos em uma 
solução iônica, fazendo com que a lâmpada acendesse. No entanto, ao testar uma solução contendo 
açúcar, ele notou que o mesmo não ocorria. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade, analise as 
afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). 
I. ( ) O ácido clorídrico em solução aquosa é capaz de conduzir eletricidade utilizando um aparato 
semelhante ao de Arrhenius. 
II. ( ) O ácido 2-hidroxi-1,2,3-propanotricarboxílico sofre dissociação iônica em meio aquoso. 
III. ( ) O hidrogênio produzido na dissociação de uma ácido fica disponível em solução aquosa. 
IV. ( ) Aminas são consideradas ácidos, pois, em solução aquosa, seus hidrogênios são liberados. 
V. ( ) Para Arrhenius, uma base produz hidroxilas no meio aquoso. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
V, V, F, F, V. 
Resposta correta 
2. 
V, F, F, V, F. 
3. 
V, F, V, F, V. 
4. 
V, V, F, V, F. 
5. 
F, F, V, V, F. 
10. Pergunta 10 
/1 
O conceito de acidez e basicidade foi alterado desde Arrhenius, primeiro por Brønsted-Lowry e, 
depois, Lewis. Dessa forma, foi possível determinar se compostos orgânicos eram ácidos ou básicos, 
e prever o pH em reações químicas. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade de compostos 
orgânicos, é possível afirmar que a teoria de Lewis é mais abrangente porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
depende de água, um solvente universal, para ocorrer. 
2. 
relaciona-se à quantidade de prótons disponível em uma molécula. 
3. 
relaciona-se à dissociação iônica em solventes orgânicos 
4. 
envolve a mudança da acidez e basicidade do solvente. 
5. 
baseia-se na transferência de elétrons entre moléculas. 
Resposta correta 
 
 
AOL 4 
 
Conteúdo do exercício 
1. Pergunta 1 
/1 
A observação de fenômenos químicos envolvendo compostos orgânicos, desde a Antiguidade até os 
dias de hoje, desperta curiosidade dos químicos, de modo que inúmeras reações são constantemente 
estudadas devido a sua grande importância. 
Considerando o que foi estudado sobre reações orgânicas, pode-se dizer que, para compreender 
melhor as reações químicas, é imprescindível o conhecimento das funções orgânicas porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
os parâmetros reacionais, como temperatura, podem ser alterados e, assim, novos produtos são 
obtidos. 
2. 
isso reduz a necessidade de determinação experimental dos produtos. 
3. 
dessa forma é possível prever como as moléculas irão interagir entre si. 
Resposta correta 
4. 
assim a reação pode ser acelerada mesmo na ausência de catalisador. 
5. 
se torna possível prever a pressão na qual a reação ocorre. 
2. Pergunta 2 
/1 
As reações de adição são importantes para a síntese de hidrocarbonetos com diferentes funções 
orgânicas. Essa reação consiste, basicamente, em inserir átomos ou uma função orgânica em um 
hidrocarboneto a partir da quebra de uma ligação. 
Considerando os dados apresentados e o conteúdo estudado sobre adição, analise as afirmativas a 
seguir: 
I. As reações de adição ocorrem em hidrocarbonetos insaturados. 
II. Um nucleófilo é uma molécula deficiente em elétrons. 
III. A adição eletrofílica tem a formação de um intermediário. 
IV. A velocidade de uma reação de adição é maior em alcenos menos substituídos. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
II e III. 
2. 
II e IV. 
3. 
III e IV. 
4. 
I e II. 
5. 
I e III. 
Resposta correta 
3. Pergunta 3 
/1 
As reações de eliminação ocorrem em um alcano funcionalizado, principalmente em haletos 
orgânicos, podendo ser na presença de um catalisador. Assim como as diferentes reações orgânicas, 
as reações de eliminação também são utilizadas industrialmente na obtenção de medicamentos, 
cosméticos e combustíveis, entre outros. 
Considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre as reações de eliminação 
E2, analise as afirmativas a seguir: 
I. As reações de eliminação são utilizadas para a síntese de alcenos. 
II. O mecanismo E2 ocorre pela remoção do hidrogênio do carbono α. 
III. A facilidade da ruptura da ligação entre um carbono e um halogênio depende da intensidade da 
ligação. 
IV. O mecanismo de reação E2 ocorre inicialmente pela interação de uma base com o hidrogênio. 
V. A captura do hidrogênio e a ruptura da ligação entre o carbono e o grupo de saída ocorrem em 
duas etapas. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I, III e IV. 
Resposta correta 
2. 
III e IV. 
3. 
I, III e V. 
4. 
I, II e V. 
5. 
II, IV e V. 
4. Pergunta 4 
/1 
Numa reação em recipiente fechado entre os gases de nitrogênio e hidrogênio, sob pressão e 
temperatura constante, a amônia é produzida. Inicialmente, os reagentes dessa reação são 
consumidos até que entrem em equilíbrio com a amônia. Nesse momento, hidrogênio e nitrogênio 
são consumidos na mesma proporção que são produzidos, ou seja, a reação está em equilíbrio. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre mecanismos de reações e equilíbrio, 
analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s): 
I. ( ) O equilíbrio pode ser alterado se houver modificação da concentração dos reagentes. 
II. ( ) A pressão é um parâmetro pouco relevante no equilíbrio. 
III. ( ) O aumento da temperatura afeta a pressão de um recipiente fechado. 
IV. ( ) Uma reação endotérmica, ao ser aquecida, tem o equilíbrio deslocado para reagentes. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
V, V, F, F. 
2. 
V, F, V, F. 
Resposta correta 
3. 
F, F, V, V. 
4. 
V, V, F, V. 
5. 
F, V, F, V. 
5. Pergunta 5 
/1 
A substituição é uma forma de produzir hidrocarbonetos de importância industrial, como protetores 
solares, inseticidas e fármacos, entre outros. Consiste na troca de uma função orgânica pela 
substituição de átomos ou de funções orgânicas por outras funções. 
Considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre as reações de substituição, 
analise as afirmativas a seguir: 
I. As reações de substituição ocorrem preferencialmente em alcenos. 
II. A substituição síncrona pode ser classificada em bimolecular e unimolecular. 
III. O mecanismo de reação SN2 ocorre pela transferênciade elétrons do nucleófilo para o carbono 
sp3. 
IV. A reatividade entre o nucleófilo e o alcano aumenta com a quantidade de substituintes alquila. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e III. 
2. 
II e IV. 
3. 
II e III. 
Resposta correta 
4. 
I e II. 
5. 
III e IV. 
6. Pergunta 6 
/1 
A previsão do tempo de uma reação é importante para determinar se todos os reagentes foram 
convertidos em produtos, ou até mesmo quando uma reação precisa ser parada para que não se tenha 
a formação de produtos indesejáveis ou degradação total do produto. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre mecanismos das reações orgânicas, 
analise as afirmativas a seguir: 
I. Os mecanismos de reações se baseiam na quebra e formação de ligações. 
II. A cinética é a ciência que estuda a velocidade em que as reações ocorrem. 
III. A energia de ativação de uma reação é igual nos reagentes e produtos. 
IV. Quando intermediários são formados em uma reação, é possível identificá-los. 
V. O estado de transição de uma molécula pode ser facilmente identificado. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I, III e V. 
2. 
I, III e IV. 
3. 
II, III e V. 
4. 
II, IV e V. 
5. 
I, II e IV. 
Resposta correta 
7. Pergunta 7 
/1 
A reação de substituição unimolecular SN1 possui uma cinética de primeira ordem, relacionada à 
concentração dos reagentes, ou seja, se houver aumento da concentração, a velocidade tende a 
aumentar proporcionalmente. Entretanto, esse mecanismo de substituição não é amplamente 
difundido em processos de síntese. 
De acordo com as informações apresentadas e seus estudos sobre substituição, é possível afirmar que 
a substituição pelo mecanismo SN1 é lenta porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
compete com a formação do carbocátion. 
2. 
a molécula orgânica possui ligações fracas, o que reduz a velocidade da reação, uma vez que a 
quebra deve ocorrer em um ponto específico da molécula. 
3. 
ocorre em solução anidra, sendo necessária a evaporação da água antes de iniciá-la. 
4. 
sua reação, na prática, precisa ser realizada lentamente para que se tenha maior pureza dos 
produtos. 
5. 
depende da ionização da molécula orgânica. 
Resposta correta 
8. Pergunta 8 
/1 
Os haletos orgânicos são convenientemente utilizados em reações de eliminação. Na ruptura da 
ligação, o halogênio permanece com os elétrons da ligação e um íon é produzido no meio reacional. 
A depender do halogênio, a quebra da ligação pode mais fácil ou mais difícil. 
De acordo com as informações apresentadas e seus estudos sobre eliminação, é possível afirmar que 
um haleto orgânico contendo como halogênio o átomo de iodo facilita a reação de eliminação 
porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
o iodo já tem seu octeto completo, o que desestabiliza a ligação entre ele e ocarbono. 
 
2. 
o iodo é mais estável na forma de íon. 
3. 
a força da base conjugada formada é menor. 
Resposta correta 
4. 
o iodo possui alta eletronegatividade, o que facilita sua quebra, uma vez que atrai os elétrons 
da cadeia carbônica. 
5. 
o deslocamento da nuvem eletrônica por indução é mais intenso. 
9. Pergunta 9 
/1 
A reação de adição também pode ocorrer a partir da interação entre radicais com alcenos. Contudo, 
este processo ocorre em etapas; além disso, demanda condições específicas para que a reação se 
inicie, como aquecimento ou irradiação do meio reacional. 
De acordo as informações apresentadas e seus estudos sobre adição, ordene as etapas da reação de 
adição por radicais livres. 
( ) Formação do íon. 
( ) Produção de mais radicais. 
( ) Formação dos radicais livres. 
( ) Interação entre radicais. 
( ) Intermediário orgânico. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
2, 4, 1, 5, 3. 
Resposta correta 
2. 
5, 1, 2, 4, 3. 
3. 
4, 3, 2, 5, 1. 
4. 
3, 2, 4, 1, 5. 
5. 
1, 5, 3, 2, 4. 
10. Pergunta 10 
/1 
As reações de adição ocorrem em moléculas biologicamente importantes, como nas enzimas. O 
mesmo tipo de reação também é utilizado na síntese de fármacos e cosméticos. Existem diferentes 
mecanismos para que tais reações ocorram, sendo os mais comuns a adição nucleofílica e a 
eletrofílica. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações de adição, analise as 
afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s): 
I. ( ) A velocidade da reação de adição depende da quantidade de substituintes. 
II. ( ) O meio aquoso em uma reação de adição favorece a substituição de halogênios. 
III. ( ) Aldeídos e cetonas sofrem adição eletrofílica. 
IV. ( ) Um alquino, ao reagir com excesso de cloro, sofre duas adições. 
Agora, assinale alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
F, V, V, F. 
2. 
F, F, V, V. 
3. 
V, F, V, F. 
4. 
V, V, F, F. 
5. 
V, F, F, V. 
Resposta correta 
 
 
 
 
 
Conteúdo do exercício 
1. Pergunta 1 
/1 
A substituição pode ocorrer por meio de diferentes mecanismos e em etapas distintas. 
Um desses mecanismos envolve a eliminação de um grupo de saída seguido da adição 
de outra função orgânica. A utilização desse mecanismo deve considerar inúmeros 
fatores. 
Considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre as reações de 
substituição, analise as afirmativas a seguir: 
I. A eliminação é facilitada quando a ligação entre o grupo de saída e o carbono é 
menor. 
II. Na eliminação, o intermediário orgânico permanece com os elétrons. 
III. A estabilização do carbocátion é maior quando se tem mais substituintes orgânicos. 
IV. Em alcenos, a substituição pode gerar mais de um produto. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
II e IV. 
2. 
II e III. 
3. 
I e II. 
4. 
III e IV. 
Resposta correta 
5. 
I e III. 
2. Pergunta 2 
/1 
A observação de fenômenos químicos envolvendo compostos orgânicos, desde a 
Antiguidade até os dias de hoje, desperta curiosidade dos químicos, de modo que 
inúmeras reações são constantemente estudadas devido a sua grande importância. 
Considerando o que foi estudado sobre reações orgânicas, pode-se dizer que, para 
compreender melhor as reações químicas, é imprescindível o conhecimento das funções 
orgânicas porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
isso reduz a necessidade de determinação experimental dos produtos. 
2. 
assim a reação pode ser acelerada mesmo na ausência de catalisador. 
3. 
os parâmetros reacionais, como temperatura, podem ser alterados e, assim, novos 
produtos são obtidos. 
4. 
dessa forma é possível prever como as moléculas irão interagir entre si. 
Resposta correta 
5. 
se torna possível prever a pressão na qual a reação ocorre. 
3. Pergunta 3 
/1 
A substituição é uma forma de produzir hidrocarbonetos de importância industrial, 
como protetores solares, inseticidas e fármacos, entre outros. Consiste na troca de uma 
função orgânica pela substituição de átomos ou de funções orgânicas por outras 
funções. 
Considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre as reações de 
substituição, analise as afirmativas a seguir: 
I. As reações de substituição ocorrem preferencialmente em alcenos. 
II. A substituição síncrona pode ser classificada em bimolecular e unimolecular. 
III. O mecanismo de reação SN2 ocorre pela transferência de elétrons do nucleófilo para 
o carbono sp3. 
IV. A reatividade entre o nucleófilo e o alcano aumenta com a quantidade de 
substituintes alquila. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
III e IV. 
2. 
I e III. 
3. 
I e II. 
4. 
II e IV. 
5. 
II e III. 
Resposta correta 
4. Pergunta 4 
/1 
As reações de eliminação tendem a seguir alguns parâmetros, sendo possível a obtenção 
de mais de um alceno, no qual a posição da duplaligação é alterada. Esse fato pode ser 
observado na reação de eliminação do butenol, na qual cerca de 88% do produto obtido 
é o 2-buteno e 12% é o 1-buteno. 
Considerando essas informações e o que foi estudado sobre eliminação, analise os 
tópicos a seguir e os associe a suas com suas respectivas características. 
1. Regiosseletividade. 
2. Regra de Zaitsev. 
3. Eliminação de dois halogênios. 
4. Impedimento estérico. 
( ) Dieno. 
( ) Alceno mais substituído. 
( ) Interação da base com o hidrogênio mais exposto. 
( ) Diferentes produtos. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
4, 1, 3, 2. 
2. 
1, 4, 2, 3. 
3. 
2, 3, 1, 4. 
4. 
4, 2, 1, 3. 
5. 
3, 2, 4, 1. 
Resposta correta 
5. Pergunta 5 
/1 
A previsão do tempo de uma reação é importante para determinar se todos os reagentes 
foram convertidos em produtos, ou até mesmo quando uma reação precisa ser parada 
para que não se tenha a formação de produtos indesejáveis ou degradação total do 
produto. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre mecanismos das reações 
orgânicas, analise as afirmativas a seguir: 
I. Os mecanismos de reações se baseiam na quebra e formação de ligações. 
II. A cinética é a ciência que estuda a velocidade em que as reações ocorrem. 
III. A energia de ativação de uma reação é igual nos reagentes e produtos. 
IV. Quando intermediários são formados em uma reação, é possível identificá-los. 
V. O estado de transição de uma molécula pode ser facilmente identificado. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
II, IV e V. 
2. 
I, III e IV. 
3. 
I, III e V. 
4. 
II, III e V. 
5. 
I, II e IV. 
Resposta correta 
6. Pergunta 6 
/1 
A síntese do AAS é feita basicamente pela reação entre um ácido salicílico e um 
anidrido acético na presença de um catalisador. De maneira resumida, a reação é 
denominada de acetilação; no entanto, diversas interações entre as moléculas ocorrem 
até se obter o AAS como produto. 
De acordo as informações apresentadas e seus estudos sobre a síntese do AAS, ordene 
as etapas da reação de obtenção desse fármaco: 
( ) Interação do nucleófilo com o intermediário anidrido. 
( ) Rearranjo de carga. 
( ) Formação do carbocátion. 
( ) Reações de eliminação. 
( ) Protonação do anidrido acético. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
5, 1, 3, 4, 2. 
2. 
1, 4, 3, 5, 2. 
3. 
4, 5, 2, 1, 3. 
4. 
3, 4, 2, 5, 1. 
Resposta correta 
5. 
2, 3, 5, 4, 1. 
7. Pergunta 7 
/1 
As reações de adição são importantes para a síntese de hidrocarbonetos com diferentes 
funções orgânicas. Essa reação consiste, basicamente, em inserir átomos ou uma função 
orgânica em um hidrocarboneto a partir da quebra de uma ligação. 
Considerando os dados apresentados e o conteúdo estudado sobre adição, analise as 
afirmativas a seguir: 
I. As reações de adição ocorrem em hidrocarbonetos insaturados. 
II. Um nucleófilo é uma molécula deficiente em elétrons. 
III. A adição eletrofílica tem a formação de um intermediário. 
IV. A velocidade de uma reação de adição é maior em alcenos menos substituídos. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
III e IV. 
2. 
I e II. 
3. 
II e III. 
4. 
II e IV. 
5. 
I e III. 
Resposta correta 
8. Pergunta 8 
/1 
As reações de substituição possuem mecanismo distintos. Entretanto, em determinados 
casos, pode haver competição entre os mecanismos de substituição SN2 e SN1, sendo 
que fatores como carga dos reagentes, concentração, estabilidade dos intermediários e 
solvente atuam favorecendo um mecanismo ou outro. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações de substituição 
em haletos de alquila, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) 
e F para a(s) falsa(s): 
I. ( ) Em concentrações elevadas do nucleófilo, a substituição SN2 é favorecida. 
II. ( ) O mecanismo SN1 é favorecido pelo aumento da reatividade do nucleófilo. 
III. ( ) No mecanismo SN2, a reatividade do carbocátion reduz do carbocátion mais 
substituído para o menos substituído. 
IV. ( ) No mecanismo de substituição SN1, o uso de solvente polar aumenta a 
velocidade da reação quando os precursores não são carregados. 
V. ( ) Quando o haleto de alquila e o nucleófilo são neutros, a redução da polaridade do 
solvente favorece que a reação de substituição ocorra pelo mecanismo SN2. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
V, V, F, F, V. 
2. 
F, V, F, V, V. 
3. 
F, F, V, V, F. 
4. 
V, F, V, F, V. 
5. 
V, F, F, V, F. 
Resposta correta 
9. Pergunta 9 
/1 
Os haletos orgânicos são convenientemente utilizados em reações de eliminação. Na 
ruptura da ligação, o halogênio permanece com os elétrons da ligação e um íon é 
produzido no meio reacional. A depender do halogênio, a quebra da ligação pode mais 
fácil ou mais difícil. 
De acordo com as informações apresentadas e seus estudos sobre eliminação, é possível 
afirmar que um haleto orgânico contendo como halogênio o átomo de iodo facilita a 
reação de eliminação porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
a força da base conjugada formada é menor. 
Resposta correta 
2. 
o iodo já tem seu octeto completo, o que desestabiliza a ligação entre ele e 
ocarbono. 
 
3. 
o iodo possui alta eletronegatividade, o que facilita sua quebra, uma vez que atrai 
os elétrons da cadeia carbônica. 
4. 
o iodo é mais estável na forma de íon. 
5. 
o deslocamento da nuvem eletrônica por indução é mais intenso. 
10. Pergunta 10 
/1 
Em uma reação, inúmeros parâmetros são relevantes, como concentração dos reagentes, 
tipo do solvente escolhido e métodos para a recuperação dos produtos. A alteração 
destes e de outros parâmetros pode resultar em tempos de reação diferentes, além de 
maior ou menor rendimento. 
Considerando essas informações e o que foi estudado sobre mecanismos das reações 
orgânicas, analise os tópicos a seguir e associe-os a suas respectivas características. 
1) Solvente. 
2) Catalisador. 
3) Destilação. 
4) Equilíbrio. 
( ) Forma de remover do meio racional o produto obtido. 
( ) Permite o contato entre os reagentes. 
( ) Setas em sentidos opostos. 
( ) Aumenta a velocidade da reação. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
4, 2, 3, 1. 
2. 
3, 4, 1, 2. 
3. 
3, 1, 4, 2. 
Resposta correta 
4. 
1, 4, 2, 3. 
5. 
2, 3, 4, 1.