Características e Estrutura dos Vírus

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 São agentes infecciosos, causadores de doenças. 
 Todos os vírus empacotam o seu genoma dentro de uma partícula utilizada para 
transmissão a um hospedeiro. 
 O genoma viral contém a informação para iniciar e completar um ciclo de 
infecção dentro de uma célula suscetível e permissível. 
 Todos os genomas virais são capazes de infectarem uma população de 
hospedeiro, visando à sobrevivência viral. 
 Todos os genomas virais são parasitas moleculares obrigatórios que somente se 
tornam funcionais após se replicarem em uma célula. 
 Todos os vírus devem transcrever o mRNA que será traduzido pelos ribossomos 
do hospedeiro: Então, os vírus são parasitas da maquinaria de síntese proteica 
da célula 
Características gerais: 
 Utilizam a estrutura da célula hospedeira para se reproduzir; incapazes de 
crescer independente em meio artificial; 
 Extracelular: Vírions ou partícula viral (diferentes formas e tamanhos); 
 Intracelular: dentro da célula hospedeira, nesse estado, inicia a replicação 
viral; 
 Não produzem energia ou proteínas; 
 Menores agentes infecciosos: de 20 a 100nm; 
 Estrutura simples; 
 Componentes virais são montados e não se replicam por divisão; 
 Organização e composição estrutural específica; 
Estrutura viral: 
 Ácido nucléico; 
 Capsídeo; 
 Espículas; 
 Envelope (alguns); 
Ácido nucleico: 
 Todos os vírus possuem apenas um tipo, DNA ou RNA; 
 Portador das informações genéticas para sua propagação; 
 Podem ser encontrados DNA e RNA de dois tipos de fitas: 
 Fita simples ou dupla; 
 Linear ou Circular; 
Vírus de DNA: 
 Linear ou circular; 
 Fita simples ou dupla; 
 Direta transcrição, replicação e reparo do DNA; 
 Produzem genes próprios → mais independentes do metabolismo celular; 
Vírus de RNA: 
 Contém ou sintetizam enzimas próprias; 
 RNA transcriptase e RNA replicases; 
 Transcriptase → produz m-RNA = síntese de proteínas; 
 Replicases → replica o genoma do RNA; 
 Capsídeo: 
 Capa proteica; 
 Todos os vírus contêm; 
 Formado por subunidades proteicas. → capsômeros; 
 Genoma + capsídeo = nucleocápsideo; 
 Bacteriófagos: cauda acoplada à cabeça poliédrica; 
 Envelope viral: 
 Combinação de lipídeos, proteínas e carboidratos; 
 A membrana lipídica provém da célula hospedeira; porém, as proteínas são 
produzidas exclusivamente pelos vírus; 
 Enzimas: 
 Importância no processo infeccioso; 
 Retrovírus: transcriptase reversa → replicação; 
 Bacteriófagos: lisozimas → perfuração da parede celular; 
A classificação é feita de acordo com a arquitetura do capsídeo: 
 Vírus Helicoidais: Lembram longos bastonetes cujo ácido nucleico está no 
interior de um capsídeo cilíndrico, oco, com estrutura helicoidal. 
 
 Vírus Poliédricos ou Icosaédricos: Muitos vírus são poliédricos, tendo 
o capsídeo em forma de icosaedro. 
 
 
• Vírus De Estrutura Complexa: São os vírus que não podem ser 
classificados como icosaédrico ou helicoidas. 
 
 
Genoma viral: 
 Altera a estrutura e/ou função da célula infectada; 
 Promove a replicação de genoma viral; 
 Promove a formação de partículas virais; 
 Ciclo lítico e ciclo lisogênico; 
Ciclo lítico ou infecção produtiva: 
 Cinco fases: adsorção, penetração, sínteses dos componentes virais, maturação 
e liberação; 
Adsorção: 
 Primeiro estágio da infecção,é o contato inicial entre a célula e o vírus; 
 Os vírus possuem sítios que se ligam aos receptores complementares na 
superfície da célula hospedeira 
 Na maioria dos sistemas, a adsorção ocorre somente em valores de pH entre 5 e 
10; 
 Penetração: 
 Entrada na célula de parte ou de todo o vírion e na liberação do material 
genômico viral; 
 Quatro mecanismos de penetração: 
 Por injeção do ácido nucléico: bacteriófagos; através da barreira da 
parede celular da bactéria e m. citoplasmática; presença de proteínas do 
capsídeo→ formação de poro → introdução do RNA viral; 
 Por endocitose: mediada por receptor; semelhante à fagocitose; vesícula 
endocítica funde-se ao endossomo, facilitando a penetração e liberando 
o ácido nucléico no interior da célula; 
 Por fusão do envelope viral: fusão do envelope com a membrana celular; 
ação das proteínas de fusão; liberação do nucleocápsideo dentro da 
célula; 
 Por translocação: processo raro; partícula inteira translocada através da 
membrana citoplasmática; 
 
Síntese de componentes virais: 
Arranjos preliminares: remoção do capsídeo protéico, síntese de novas enzimas ou 
alteração de outras; 
 Transcrição do ác. Nucléico viral: vírus multiplica-se no núcleo da célula 
hospedeira pela enzima polimerase; formação de m-RNA; nos retrovírus: 
transcriptase reversa; 
 Tradução: síntese de proteínas; tradução do m-RNA viral; 
 Replicação: duplicação do genoma viral; é tão especializada quanto a 
transcrição; é mediada por enzimas virais; enzimas virais são mais eficientes 
que as enzimas celulares; 
Maturação: 
 As proteínas e o ácido nucleico viral são unidos formando partículas virais 
maduras. 
 Pode ser um processo espontâneo; 
 Capsídeos são formados por auto-reunião de monômeros em capsômeros, e de 
capsômeros em cápsides; 
 Nos vírus envelopados, ocorre inicialmente a reunião do capsídeo e do ácido 
nucléico, para formar o nucleocápsideo; 
 
Liberação: 
 Lise celular ou brotamento; 
 Os vírus envelopados adquirem o envelope da membrana celular, no processo de 
liberação por brotamento; 
 
Infecção viral latente: 
O vírus pode permanecer em equilíbrio com o hospedeiro por um longo período de 
tempo, geralmente anos, sem doença. 
 Ativados por imunossupresão; 
 Vírus não é identificado de forma contínua; 
 Expressão gênica limitada; 
 Pode reativar; 
 Não ocorre replicação viral; 
 
Infecção viral persistente ou crônica: 
O vírus pode permanecer por um longo período de tempo e são detectados 
gradualmente. 
 Vírus persiste por longo período de tempo; 
 Pode ser identificados de forma continua; 
 Doença caracteriza-se por destruição celular; 
 Idade em que o hospedeiro é infectado; 
 Hepatite B e C;