Buscar

Questões Farmacocinética e Farmacodinâmica 2

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Prévia do material em texto

Farmacologia – Farmacocinética e Farmacodinâmica 
 
Classifique as afirmações em verdadeiro ou falso: 
1. A eficácia é indicada pela altura/inclinação da curva dose-resposta. 
2. A forma ionizada do fármaco é altamente permeável. 
3. Os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção das drogas influenciam 
diretamente a biodisponibilidade das drogas. 
4. Na circulação, as drogas vão se distribuir preferencialmente para os órgãos mais perfundidos, 
como cérebro e pulmões, e depois para os menos perfundidos, como músculos e gorduras. 
5. Apesar da divisão didática entre o estudo da farmacocinética e da farmacodinâmica, esses 
processos devem ser entendidos de forma simultânea e complementar na prática clínica. 
6. Os opoides tem como alvo molecular o receptor metabotrópico. 
7. O fígado elimina as drogas hidrofílicas e metabólitos hidrofílicos de fármacos lipofílicos. 
8. A ED50 é uma medida de eficácia de um fármaco. 
9. A administração intravenosa produz rápida absorção. 
10. Todos os anestésicos locais usados na clínica são bases fracas. 
11. A lidocaina é mais cardiotoxica que a bupivacaína. 
12. A resistência em geral é fenômeno farmacológico rápido e pode acontecer por 
internalização dos receptores por endocitose. 
13. Variações na cadeia intermediária ( fórmula geral) dos AL afetam a sua latência. 
14. O potencial de toxicidade pelos AL é aumentado pela maior frequência de despolarização 
das membranas devido a disponibilização de mais sítios de ligação nos canais de sódio no 
estado inativo. 
15. O aumento da ligação a proteína associa-se a menor duração de ação dos AL. 
16. Só a forma Básica é lipossolúvel e penetra as barreiras do nervo e bloqueia o canal de sódio. 
17. A definição mais simples de farmacodinâmica descreve a relação entre absorção da droga 
e seu efeito farmacológico. 
18. O clearance de eliminação é o parâmetro que caracteriza a capacidade dos órgãos para 
remover irreversivelmente drogas do corpo. 
19. A redistribuição explica a curta duração de ação de drogas lipossolúveis. 
20. O intestino é o órgão mais importante para o metabolismo das drogas, devido ao processo 
de absorção. 
 
GABARITO 
 1 V 2 F 3 F 4 V 5 V 6 V 7 F 8 F 9 F 10 V 
 11 F 12 F 13 F 14 V 15 F 16 F 17 F 18 V 19 V 20 F

Continue navegando