PAC IV e PIC IV.pdf

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PROGRAMA DE C ARREIRA IV PARTE 1-
PERGUNTA 1
1. Considerando que a auditoria interna, ou autoinspeção, é uma das formas de avaliar a eficácia
do Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ), cabendo identificar oportunidades de melhoria, e
que a auditoria deve seguir uma sistemática definida, leia atentamente as seguintes assertivas
quanto à veracidade, pontuando V para VERDADEIRO ou F para FALSO:
I Na realização das auditorias internas é necessário definir os critérios de auditoria, a
frequência e abrangência.
II Sendo a auditoria interna uma atividade que pode ser realizada por colaboradores da
empresa, torna-se desnecessária frequência ou métodos para a sua execução eficaz.
III A definição das responsabilidades do auditor e dos auditados dentro do processo de
auditoria assegura a sua condução de forma objetiva e imparcial.
IV A seleção da equipe auditora não inclui a necessidade de atendimento aos critérios de
competência e imparcialidade.
V Os resultados da auditoria devem ser comunicados à direção da empresa, a fim de que
ações corretivas e de melhoria sejam executadas, sendo importante manter os registros dessas
ações.
As assertivas I, II, III, IV e V são, RESPECTIVAMENTE:
V, V, V, V, F.
V, F, V, V, F. 
V, F, V, F, V.
V, F, F, F, V.
V, F, V, V, V
PERGUNTA 2
1. Considerando que a gestão da qualidade deve ser entendida como abrangente a todas as
atividades da empresa, sendo de responsabilidade de todos os colaboradores, em todos os
níveis, os quais devem conhecer e entender a política da qualidade e os objetivos da empresa
para que possam contribuir para o alcance dos objetivos estabelecidos pela direção da
empresa, leia atentamente as seguintes assertivas quanto à veracidade, pontuando V para
VERDADEIRO ou F para FALSO:
I Se bem aplicada, a gestão da qualidade contribui para o desenvolvimento da cultura da
qualidade por toda a empresa.
II Para a efetividade da gestão da qualidade é necessário o comprometimento de todos os
envolvidos nas atividades dos diversos processos da empresa. 
III O desenvolvimento da cultura da qualidade na empresa não exige nenhum esforço e
disciplina, acontecendo naturalmente, não sendo necessário conhecer o mercado e cliente.
 
IV A abrangência da gestão da qualidade nas atividades da empresa significa que
colaboradores que prestam serviços de apoio como limpeza, manutenção de máquinas e das
áreas, atendimento na recepção e portaria podem impactar no atendimento ao cliente e às
legislações.
V A efetividade na aplicação da gestão da qualidade é alcançada quando as atividades de
gestão ficam sob a responsabilidade do controle de qualidade.
As assertivas I, II, III, IV e V são, RESPECTIVAMENTE:
a
.
V, F, F, V, V.
b
.
V, V, V, F, V.
c. V, V, V, F, F.
d
.
V, V, F, V, F.
e
.
F, F, V, F, V
PERGUNTA 3
1. O sistema de gestão da qualidade deve acompanhar as mudanças de mercado, política
econômica, política social, políticas de saúde, assim como a introdução de novas legislações
relacionadas ao produto ou serviço, novos requisitos do cliente, mudanças nas legislações
trabalhistas ou de meio ambiente, introdução de novas tecnologias, matérias-primas que
requererem investimentos e adaptações nas suas operações, tanto no seu maquinário fabril,
quanto no suporte de software e hardware, estrutura predial e de competência dos seus
colaboradores frente a novas situações:
2.
3. Considerando estas informações, assinale a alternativa INCORRETA:
4. a. As necessidades de adaptações no Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ) podem
abranger alterações e reformas prediais para evitar a contaminação do produto.
5. b. A empresa deve atualizar-se constantemente para o atendimento às novas legislações
aplicáveis ao produto – como as Resoluções da Diretoria Colegiada (RDC).
6. c. A atualização do Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ) frente as novas tecnologias,
mudanças de mercado, requisitos do cliente, novas legislações e competências dos
colaboradores podem exigir investimentos e adaptações.
d. Um Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ) é uma estrutura estática em relação às
atividades da empresa, enquanto esta não mudar o seu ramo de atividade.
e. Um Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ) deve ser adequado às atividades
realizadas pela empresa, de forma a auxiliar nas estratégias para alcançar os objetivos
estabelecidos pela direção.
PERGUNTA 4
Considerando que no estabelecimento da política da qualidade é importante que de fato seja
demonstrado o compromisso com as partes interessadas pertinentes, em atender aos
requisitos do cliente e à busca da melhoria contínua do sistema de gestão, para que este
alcance os objetivos estabelecidos, assinale a alternativa INCORRETA:
a
.
A definição da política da qualidade deve refletir compromissos em atender aos requisitos
aplicáveis e com a melhoria contínua SGQ.
b. A política da qualidade deve apoiar a empresa no direcionamento das suas estratégias.
c. A política da qualidade deve ser coerente com a missão, visão e os valores da
empresa.
d. É importante que a política da qualidade seja de conhecimento dos colaboradores para
que seja aplicada nas atividades da empresa.
e. No estabelecimento da política da qualidade é necessário conhecer as políticas de
outras empresas para tomar como base a política a ser definida.
ROJETO INTEGRADOR 1 X TODAS CERTAS
PERGUNTA 1
Os óleos voláteis extraídos de plantas medicinais e aromáticas contêm sesquiterpenos e
monoterpenos, conhecidos como essências naturais, são empregadas pelas indústrias de
medicamentos, cosméticos e alimentos, de acordo com suas características:
a. são semissólidos de aparência oleosa;
b. fazem parte da classe de metabólitos primários encontrados em grãos;
c. podem ser extraídos por maceração;
d. de serem muito solúveis em água.
e. a volatilidade os difere dos óleos fixos;
PERGUNTA 2
Entende-se por descoberta de compostos biologicamente ativos (protótipos) a etapa destinada
à eleição do alvo terapêutico, útil para o tratamento de uma determinada fisiopatologia, a
aplicação de estratégias de planejamento molecular para desenho de ligantes do alvo
selecionado – utilizando as estratégias de modificação molecular clássicas da Química
Medicinal, tais como bioisosterismo, homologação, simplificação e hibridação molecular2-4, ou
pelo emprego de técnicas computacionais como a modelagem molecular e o QSAR.
Compreende, ainda, realizar a determinação das atividades farmacológicas do ligante, que uma
vez ativo in vivo, preferencialmente por via oral, passa a ser denominado protótipo (LIMA,
2007).
Referência: LIMA, Lídia M .. Química Medicinal Moderna: desafios e contribuição brasileira.
Quím. Nova , São Paulo, v. 30, n. 6, pág. 1456-1468, dezembro de 2007. Disponível em
<http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-40422007000600015&lng=en&n
rm=iso>. https://doi.org/10.1590/S0100-40422007000600015 .
De acordo com o trecho do artigo citado acima, assinale a alternativa INCORRETA quanto à
definição e racionalização da química medicinal.
a. planejamento racional de biomoléculas;
b. estudo das relações entre estrutura química e atividade farmacológica.
c. estabilização de formulações dentro de uma zona climática crítica;
d. isolamento de produtos naturais;
e. determinação da atividade farmacológica;
PERGUNTA 3
Considerando as disciplinas de Farmacognosia, Química farmacêutica e Farmacologia,
intimamente relacionadas no planejamento e desenvolvimento de um fármaco, assinale a
alternativa que descreve corretamente as ações utilizadas em Farmacologia:
a. Análise macroscópica, análise microscópica, método de manipulação molecular.
b. relação entre estrutura química e atividade (SAR), estudos pré-clínicos e clínicos.
c. Análise microscópica, análise de relação de estrutura atividade, análise etnobotânica.
d. Método de extração, triagem pré-clínica, análise etnofarmacológica.
e. estudos de eficácia e segurança, estudos toxicológicos, testes clínicos.
PERGUNTA 4
Mulher de 57 anos, M. S., faz uso de varfarina, um fármaco utilizado pela paciente no
tratamento de tromboseaguda de veias profundas, não é diabética, hipertensa ou cardiopata.
Esteve na farmácia a procura de um xarope natural com ação expectorante, e encontrou o
xarope de Mikania glomerata Spreng em gôndolas próximo ao caixa da farmácia, utilizou por 2
dias conforme a posologia indicada na bula, 5 mL de 8/ 8 horas. No terceiro dia, pela manhã
M.S. notou sangramento nasal, cessando o uso do fitoterápico e procurando por seu médico.
[ATENÇÃO]
Utilize como consulta para esta questão a seguinte literatura, “Informações Sistematizadas da
Relação Nacional de Plantas Medicinais de Interesse ao SUS: Mikania glomerata Spreng.,
Asteraceae”, disponível em:
https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/informacoes_sistematizadas_relacao_nacional_pla
ntas_medicinais_interesse_sus_guaco.pdf Acesso em 11 set. 2020.
Em relação ao caso exposto, assinale a alternativa correta:
a. O sintoma de sangramento notado pela paciente M.S. pode ocorrer pelo uso
concomitante de anti-inflamatórios não esteroidais (AINES), como a varfarina, e chá ou xarope
derivado de Mikania glomerata Spreng, a qual contém como marcador químico a cumarina.
b. A espécie Mikania glomerata Spreng não possui monografia oficial em nenhuma edição
da farmacopeia Brasileira, apenas consta na 1ª edição do Formulário de Fitoterápicos da
Farmacopeia Brasileira.
c. A 1,2-benzopirona é o marcador químico descrito para a espécie Mikania glomerata
Spreng, encontrado no caule desta planta.
d. Mikania glomerata Spreng, é um PTF (Produto Tradicional Fitoterápico), com venda
restrita a prescrição médica.
e. O sintoma de sangramento notado pela paciente M.S. pode ocorrer pelo uso
concomitante de varfarina em chá ou xarope derivado de Mikania glomerata Spreng.
PERGUNTA 5
A etapa da otimização de um fármaco, na qual são realizadas modificações sintéticas na
estrutura protótipo para aumentar a potência, seletividade e diminuir toxicidade e análise das
relações entre estrutura e atividade, é seguida da etapa do desenvolvimento, para a qual são
realizadas operações de otimização da rota sintética para obtenção em larga escala e
modificação das propriedades farmacocinéticas, de forma a adequar o fármaco ao uso clínico.
Em relação as etapas citadas, assinale a alternativa CORRETA:
a. Substituir um grupo funcional não natural por um grupo de ocorrência natural pode
reduzir os efeitos colaterais de um fármaco.
b. A extensão molecular não é considerada uma estratégia de modificação molecular.
c. A variação dos substituintes não é uma estratégia de modificação molecular.
d. Fármacos se ligam a vários alvos não específicos, o local de ligação do fármaco é
chamado sítio ativo.
e. A abertura de um anel em uma estrutura promove a diminuição da flexibilidade da
estrutura.
ROJETO INTEGRADOR 2
PERGUNTA 1
Os estudos farmacoepidemiológicos fornecem informações essenciais para a gestão e
utilização dos medicamentos, existindo a necessidade de que estes estudos sejam de
abrangência nacional e em diferentes grupos populacionais. As alternativas a seguir
representam questionamentos utilizados em desenhos de pesquisas farmacoepidemiológicas.
Analise-as e assinale a alternativa correspondente a um exemplo de pergunta relacionada à
segurança no uso de medicamentos.
a. Quais são as consequências econômicas da terapia?
b. Quais é o custo-benefício da terapia?
c. Quais são os benefícios clínicos desse medicamento?
d. Existem eventos adversos raros que ocorrem com o medicamento?
e. Quais são as taxas de adesão e de persistência ao tratamento?
PERGUNTA 2
Um paciente, necessitou que o médico alterasse a prescrição, da forma farmacêutica sólida
para a líquida, pois não conseguia deglutir, a fórmula prescrita anteriormente era de furosemida
20 mg em cápsula, com a posologia de 1 cápsula via oral de 12/12 horas, o médico solicitou ao
farmacêutico que aviasse a mesma dose em xarope apropriado.
De acordo com o exposto, assinale a alternativa que melhor descreve o correto procedimento
a ser adotado:
a. A concentração do xarope manipulado foi de 40 mg/5 mL, a paciente foi orientada a vir
pessoalmente para receber as orientações do farmacêutico na retirada do medicamento.
b. A concentração do xarope manipulado foi de 20 mg/5 mL, a paciente foi orientada a vir
pessoalmente para receber as orientações do farmacêutico na retirada do medicamento.
c. A eficácia terapêutica será a mesma com a receita dispensada segundo a
concentração de 20 mg/5 mL utilizada pelo farmacêutico na manipulação, que apenas realizou
os cálculos e manipulou em xarope simples conforme a orientação médica, neste caso não
sendo necessário o estudo farmacotécnico antes da manipulação.
d. A biodisponibilidade do fármaco será alterada com a mudança da forma farmacêutica.
e. Foi aviado um frasco de 300 mL de xarope para 30 dias de tratamento, com copo
medida de 10 mL, sendo retirado por um vizinho da paciente, o qual estava com pressa, não
ouvindo as orientações, porém, a cliente fora informada pelo médico sobre a posologia
PERGUNTA 3
As formas farmacêuticas são as formas físicas de apresentação do medicamento, e elas
podem ser classificadas em sólidas, líquidas, semisólidas e gasosas.
Sobre as formas farmacêuticas líquidas, informe se a assertiva é verdadeiro (V) ou falso (F), a
seguir e assinale a alternativa com a sequência correta.
( ) Fármacos com sabor desagradável requerem a adição de um adjuvante farmacotécnico,
chamados emolientes para mascarar o sabor.
( ) As emulsões são sistemas bifásicos nos quais um líquido está disperso em outro na forma
de micelas.
( ) As soluções oftálmicas são formas farmacêuticas estéreis.
( ) As suspensões são preparações líquidas homogêneas que contêm uma ou mais
substâncias químicas dissolvidas em um solvente apropriado.
( ) As soluções podem ser administradas a pacientes que não conseguem engolir comprimidos
ou cápsulas.
a. V, V, V, V, V
b. V, V, V, V, F
c. F, F, V, F, V
d. F, V, V, F, V
e. V, V, V, F, F
PERGUNTA 4
Muitos farmacêuticos realizam a farmacoterapia aos pacientes, os encontros com o paciente
fornecem lições que podem ser utilizadas para desenvolver questões de pesquisa. É decisivo
que os farmacêuticos identifiquem e relatem eventos medicamentosos adversos.
Relacionado ao exposto, julgue as assertivas abaixo em V ou F, e assinale a alternativa que
identifica a sequência correta.
Farmacoepidemiologia é o estudo dos fatores que determinam a ocorrência e a distribuição
das doenças nas populações.
b) A epidemiologia depende de uma amostra complexa e de métodos estatísticos; é
empregada com frequência nos estudos de farmacologia para avaliar a exposição ao
medicamento ao longo do tempo.
c) Uma reação medicamentosa adversa refere-se a um desfecho prejudicial ou indesejado, que
ocorre enquanto o paciente está recebendo um produto farmacêutico, e esse desfecho tem
uma ligação causal com o medicamento.
e) Os estudos de farmacovigilância são importantes por todo o ciclo de vida do medicamento,
começando antes da sua aprovação pelo órgão regulador e continuando após sua aprovação.
a. F, F, V, V A CERTA SERIA ESTA X
b. V, F, V, F
c. V, F, V, V
d. F, F, V, F
e. V, V, V, F ESTA DIZENDO QUE EU ERREI ESSA – 1 TENTATIVA
ROJETO INTEGRADOR 3
Pergunta 1
É através da qualificação de fornecedores, análise de certificados de
matéria-prima e dos ensaios fundamentados na química analítica que o
controle de qualidade dos insumos é realizado nas farmácias, tendo o
farmacêutico baseado nos fatores citado, que aprovar ou não os lotes das
aquisições recebidas.
Sobre controle de qualidade de medicamentos é incorreto afirmar que:
a. Os excipientes constituem preocupações à qualidade de um
medicamento, mesmo que sejam materiais farmacologicamente inertes.
b. A matéria-prima, o controle de processos e a etiquetagem constituem
fontes de variação no controle de qualidade.
c. As matérias-primas devem ser analisadas, no seu recebimento,
efetuando-se no mínimo os testes abaixo, respeitando-se as suas
características físicas e mantendo os resultados por escrito: caracteres
organolépticos; determinação de cinzas;solubilidade; ph; peso; volume; ponto
de fusão; densidade; avaliação do laudo de análise do fabricante/fornecedor.
d. Os equipamentos empregados na fabricação de um medicamento
também são alvos de responsabilidade do pessoal responsável pela garantia
do controle de qualidade em uma empresa.
e. Leva em consideração aspectos como testes de estabilidade específica e
isenção de contaminação microbiológica.
Pergunta 2
Em relação ao controle de qualidade, a análise é uma operação complexa em
múltiplos estágios, se iniciando na operação de amostragem, de acordo com
métodos específicos.
Quanto ao controle de qualidade, assinale a alternativa incorreta:
a. A farmácia deve contar com profissional capacitado e habilitado para as
atividades de controle de qualidade e dispor de recursos adequados que
assegurem confiabilidade e efetividade de todas as providências relativas à
qualidade dos produtos.
B. Devem estar disponíveis recursos adequados para garantir que todas as
atividades do controle de qualidade sejam efetiva e confiavelmente realizadas.
C. Uma das atribuições do controle de qualidade é estabelecer, validar e
implementar seus procedimentos para avaliar, manter e armazenar os padrões
de referência das substâncias ativas utilizadas.
D. A água utilizada na manipulação de produtos não é considerada
matéria-prima, porém as instalações e reservatórios devem ser devidamente
protegidos para evitar contaminação.
E. É fundamental a independência do controle de qualidade em relação à
produção.
Pergunta 3
A farmácia de manipulação presta serviços à população na forma de diferentes
cuidados, sendo uma peça importante para a promoção da saúde pública. Em
relação aos serviços prestados pela farmácia, assinale a alternativa que melhor
representa a assistência farmacêutica de acordo com a legislação
farmacêutica.
a. É uma prática que pode ser conceituada como um conjunto de ações
que são realizadas por farmacêuticos, tendo como objetivo a orientação sobre
o uso e possíveis restrições de medicamentos aos usuários.
B. Conjunto de todas atribuições dos farmacêuticos nos estabelecimentos
farmacêuticos, desde funções técnicas como manipulação e controle de
psicotrópicos até funções de orientação e acompanhamento dos usuários de
medicamentos.
C. Acompanhamento e avaliação da utilização de medicamentos pelos
pacientes.
D. Conjunto de orientações que os farmacêuticos devem fornecer aos
pacientes/clientes que adquirem medicamentos nos estabelecimentos
farmacêuticos nos quais são responsáveis ou corresponsáveis.
E. Grupo de atividades relacionadas com o medicamento que vão desde o
processo de obtenção dos medicamentos até sua dispensação, passando por
atividades de seleção, aquisição, distribuição e promoção do uso racional dos
mesmos.
Pergunta 4
A avaliação da estabilidade constitui um importante parâmetro para assegurar
a qualidade e, consequentemente, a segurança e eficácia dos insumos
farmacêuticos ativos (ifas) e dos produtos farmacêuticos. Neste sentido, os
estudos de estabilidade consistem em um conjunto de testes sistematizados
que visam não apenas determinar a capacidade de uma formulação manter as
suas características, mas também estabelecer o prazo de validade, as
condições adequadas de armazenamento e transporte do medicamento.
Fonte: facci, julia et al . Evolução da legislação e das técnicas analíticas
aplicadas a estudos de estabilidade de insumos e produtos farmacêuticos.
Quím. Nova, são paulo , v. 43, n. 7, p. 959-973, july 2020 . Available from
<http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=s0100-4042202000070
0959&lng=en&nrm=iso>. Access on 26 sept. 2020. Epub aug 21, 2020.
Http://dx.doi.org/10.21577/0100-4042.20170565.
Em relação a estabilidade e degradação de fármacos e medicamentos, a
concentração, faixa de fusão, aparência e dissolução são critérios que devem
ser observados quando da avaliação de sinais de degradação em formas
farmacêuticas denominadas:
a. Supositórios A CERTA SERIA ESTA X
B. Cápsulas
C. Comprimidos ESTA DIZENDO QUE EU ERREI ESSA – 1 TENTATIVA
D. Pomadas
E. Emulsões
Pergunta 5
A relação entre o fármaco, a forma farmacêutica e a via pela qual é
administrado determina o quanto e qual a velocidade que esse fármaco entra
na circulação sistêmica, sendo que para que um fármaco seja eficaz é
necessário que uma quantidade suficiente dele chegue ao sítio de ação e ali
permaneça pelo tempo suficiente para exercer o efeito farmacológico.
Ashford, m. Introdução a biofarmácia. Delineamento de formas farmacêuticas.
2.ed, porto alegre; artmed, 2005.
Em relação ao exposto, a biodisponibilidade pode ser definida como:
A. Capacidade do fármaco atravessar barreiras biológicas e atingir o local
de ação.
B. Eficácia e segurança apresentados por um medicamento após
administração a voluntários sadios.
C. Taxa de ligação do princípio ativo aos receptores.
D. Garantia de que o princípio ativo atingirá concentrações plasmáticas
dentro da faixa terapêutica.
E. Parâmetro relacionado à velocidade e à extensão da absorção do
princípio ativo a partir da forma farmacêutica.
ROJETO INTEGRADOR 4
PERGUNTA 1
A Farmacotécnica é uma área de conhecimento técnico-científico que tem como objetivos
didáticos principais aplicar o conteúdo teórico em aulas práticas, colocar o aluno em contato
com as matérias-primas e aplicar técnicas de obtenção das diferentes formas farmacêuticas.
Trabalha em escala laboratorial, sendo praticada por profissionais farmacêuticos, na fabricação
de medicamentos veiculados em forma farmacêutica, específica para melhor absorção do
fármaco e conforme via de administração adequada.
Diante do exposto, assinale a alternativa que melhor se adeque ao conceito descrito.
a. Compreende a síntese de novas moléculas para o desenvolvimento farmacêutico como
um todo.
b. É uma área que engloba toda a Pesquisa e Inovação da indústria farmacêutica.
c. Aplica-se no desenvolvimento, apenas, de novos produtos e sua relação com o meio
biológico.
d. Possui como objetivo o estudo de doses, as formas farmacêuticas, as interações
físicas e químicas entre os fármacos e os excipientes, estabelecer posologias e tratamentos.
e. As formas farmacêuticas são as formas físicas de apresentação do medicamento e
podem ser classificadas como sólidas, líquidas, semissólidas e gasosas, podem ser
administradas por via oral, parenteral, retal, vaginal, oftálmica, aérea, auricular e percutânea.
PERGUNTA 2
Referente as matérias-primas adquiridas em farmácias de manipulação, devem ser analisadas,
no seu recebimento, efetuando-se no mínimo os testes abaixo, respeitando-se as suas
características físicas e mantendo os resultados por escrito:
a. ponto de fusão, densidade, pH, solubilidade, peso, volume, caracteres organolépticos,
avaliação do laudo de análise do fornecedor.
b. ponto de fusão, densidade, pH, solubilidade, teste de friabilidade, caracteres
organolépticos, avaliação do laudo de análise do fornecedor.
c. ponto de fusão, densidade, pH, solubilidade, teste de friabilidade, caracteres
organolépticos, resíduo por incineração.
d. ponto de fusão, densidade, pH, solubilidade, doseamento, peso, volume, caracteres
organolépticos, avaliação do laudo de análise do fornecedor.
PERGUNTA 3
Extratos são obtidos por meio de métodos utilizados para concentrar os compostos químicos
de interesse, sendo uma forma de conservação. Para a preparação de 100 litros de extrato
fluido, a partir das cascas de droga seca o peso utilizado e o(s) método extrativo(s) será(ão)
respectivamente:
a. 20 kg/maceração
b. 10 Kg/maceração e percolação
c. 20 kg/maceração e percolação
d. 50 Kg/maceração e percolação
e. 50 Kg/maceração
PERGUNTA 4
De acordo com a Farmacopeia Brasileira, 6ª edição, v. I, a determinação de peso, friabilidade,
dureza, desintegração, dissolução, e doseamento são testes aplicados ao controle de
qualidade de
a. comprimidos não revestidos, revestidos com filme ou com revestimento açucarado
(drágeas), comprimidos com revestimento entérico, comprimidos sublinguais, comprimidos
solúveis, comprimidos dispersíveis e supositóriosb. comprimidos não revestidos, pastilhas, cápsulas duras e moles
c. Apenas a comprimidos não revestidos. A CERTA SERIA ESTA X
d. comprimidos não revestidos, comprimidos revestidos, pastilhas, cápsulas duras e
moles e supositório ESTA DIZENDO QUE EU ERREI ESSA– 1 TENTATIVA
e. comprimidos não revestidos, revestidos com filme ou com revestimento açucarado
(drágeas), comprimidos com revestimento entérico, comprimidos sublinguais, comprimidos
solúveis, comprimidos dispersíveis, cápsulas duras e cápsulas moles.
PERGUNTA 5
"Garantia da Qualidade" é o esforço organizado e documentado dentro de uma empresa no
sentido de assegurar as características do produto, de modo que cada unidade do mesmo
esteja de acordo com suas especificações, portanto é a totalidade das providências tomadas
com o objetivo de garantir que os medicamentos estejam dentro dos padrões de qualidade
exigidos, para a finalidade:
a. Ação profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnósticos.
b. Ação paliativa ou para fins de diagnóstico.
c. Ação para fins de diagnóstico e curativa.
d. Apenas ação curativa.
e. Ação paliativa e curativa.