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Atividade de Autoaprendizagem 1
Atividade de Autoaprendizagem 1
0 DE 10 QUESTÕES RESTANTES
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Conteúdo do teste 
/NILCELIA LIMA 
1. 
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Pergunta 1
0 ponto
Leia o trecho a seguir:
“As membranas celulares formam as barreiras entre os compartimentos aquosos do organismo. [...] Para atravessar as barreiras celulares (p. ex., mucosa gastrointestinal, túbulo renal, barreira hematoencefálica, placenta), os fármacos devem atravessar membranas lipídicas.”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a absorção de fármacos, analise os diferentes tipos de transportes de moléculas através da membrana e associe-os com suas respectivas características.
1) Difusão passiva.
2) Transporte paracelular.
3) Transportadores ABC.
4) Difusão facilitada.
( ) São dependentes da hidrólise do ATP para bombear ativamente os seus substratos.
( ) É um tipo de transporte passivo, porém mediado por carreadores.
( ) Consiste na transferência de substâncias através de um epitélio, utilizando os espaços intercelulares.
( ) A molécula do fármaco penetra a camada lipídica seguindo um gradiente de concentração.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
1. 
4, 3, 1, 2.
2. 
4, 2, 3, 1.
3. 
3, 4, 2, 1.
4. 
2, 1, 3, 4.
5. 
3, 2, 1, 4.
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2. 
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Pergunta 2
0 ponto
Leia o trecho a seguir:
“Os ensaios clínicos são uma forma de ensaio biológico importante e altamenteespecializado, com o objetivo específico de avaliar a eficácia terapêutica e detectar os efeitos adversos. Um ensaio clínico é um método que consiste em comparar objetivamente, através de estudo prospectivo, os resultados de dois ou mais procedimentos terapêuticos.”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre ensaios clínicos, analise as fases do desenvolvimento clínico de um novo fármaco e associe-as com suas respectivas características.
1) Estudos de fase I.
2) Estudos de fase II.
3) Estudos de fase III.
4) Estudos de fase IV.
( ) São realizados em um pequeno grupo de voluntários sadios normais, com o objetivo de determinar a segurança da dose e buscar potenciais efeitos perigosos.
( ) São realizados em um grupo com cerca de 250 a 1000 pacientes, visando a comparação do novo fármaco com os comumente usados na terapia. Após esta fase, o medicamento é aprovado para a comercialização.
( ) São realizados em um grupo reduzido de pacientes. Nesta fase, o principal objetivo é determinar o regime de dose do fármaco.
( ) São realizados durante a pós-comercialização do medicamento, visando detectar quaisquer efeitos adversos raros e em longo prazo.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
1. 
4, 2, 3, 1.
2. 
1, 3, 2, 4.
3. 
2, 3, 1, 4.
4. 
1, 2, 4, 3.
5. 
2, 1, 3, 4.
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3. 
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Pergunta 3
0 ponto
Leia o trecho a seguir:
“Os ensaios clínicos (considerando fármacos) são investigações em humanos, com objetivo de obter informações sobre as propriedades farmacocinéticas e farmacodinâmicas de um potencial fármaco. Para um fármaco ser aprovado para comercialização nos EUA, deve ser comprovada sua eficácia e ser estabelecida uma margem de segurança adequada.”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.
No Brasil, a Resolução RDC nº 09/2015 dispõe o regulamento para a realização de ensaios clínicos com medicamentos. Essa norma harmoniza a legislação nacional com as diretrizes internacionais. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre ensaios clínicos, analise as afirmativas a seguir:
I. Para evitar a tendenciosidade nos ensaios clínicos, pode-se utilizar a técnica do duplo-cego.
II. Em um ensaio clínico pode ocorrer o erro de tipo I, que fornece um resultado do tipo falso-negativo.
III. A significância do resultado do estudo é a expressão da probabilidade de cometer um erro tipo II (falso-positivo). 
IV. O grupo controle de um ensaio clínico pode não receber qualquer tipo de tratamento.
Está correto apenas o que se afirma em:
1. 
II e III.
2. 
I e IV.
3. 
III e IV.
4. 
II e IV.
5. 
I e II.
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4. 
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Pergunta 4
0 ponto
Leia o trecho a seguir:
“As enzimas hepáticas têm a propriedade de modificar quimicamente uma variedade de substituintes nas moléculas dos fármacos, tornando os fármacos inativos ou facilitando a sua eliminação. Essas modificações são designadas, em seu conjunto, como biotransformação.”
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. Guanabara, 2009.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as fases da biotransformação de fármacos, analise as afirmativas a seguir:
I. O sistema do citocromo P450 microssomal é responsável pelo metabolismo de grande parte das reações oxidativas.
II. A oxidação é uma reação sintética de fase 2 que envolve a introdução de um grupo hidroxila.
III. As reações de fase II (conjugação) ocorrem exclusivamente no fígado.
IV. O sulfato e a glutationa são grupos comumente adicionados nas reações de conjugação.
Está correto apenas o que se afirma em:
1. 
I e II.
2. 
I e IV.
3. 
II e III.
4. 
II e IV.
5. 
I e III.
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5. 
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Pergunta 5
0 ponto
Leia o trecho a seguir:
“A administração retal é usada para fármacos que devem produzir um efeito local (p. ex., anti-inflamatórios usados no tratamento da colite ulcerativa) ou efeitos sistêmicos. A absorção após a administração retal geralmente não é confiável, mas pode ser útil em pacientes em quadro emético ou incapazes de tomar medicamentos por via oral (p. ex., no pós-operatório) [...]”.
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as vias de administração de fármacos, pode-se afirmar a respeito da via retal que:
1. 
o medicamento administrado por esta via sofre elevado metabolismo hepático.
2. 
medicamentos destinados à via retal são absorvidos de forma constante e lenta.
3. 
o medicamento administrado por esta via evita a sua destruição por enzimas digestivas.
4. 
as principais formas farmacêuticas para administração retal são pomadas, cremes e géis.
5. 
a biodisponibilidade de um medicamento retal é considerada como 100%.
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6. 
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Pergunta 6
0 ponto
Leia o trecho a seguir:
“A realização de estudos de biodisponibilidade e bioequivalência, de forma rotineira, no Brasil, pode ser creditada à Lei dos genéricos n 9787/99. O pioneirismo coube ao Dr. Gilberto de Nucci, na última década, através da implantação da Unidade Miguel Servet no Departamento de Farmacologia da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp.”
Fonte: ANVISA. Manual de boas práticas em biodisponibilidade: bioequivalência. Brasília: ANVISA, 2002, vol. 1. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre biodisponibilidade e bioequivalência, analise as afirmativas a seguir:
I. A bioequivalência é o estudo comparativo de produtos contendo princípios ativos diferentes para a mesma finalidade terapêutica.
II. Nos estudos sobre bioequivalência, os produtos devem apresentar a mesma forma farmacêutica, porém, podem ser administrados por outra via.
III. Os equivalentes farmacêuticos devem cumprir as mesmas especificações da Farmacopeia Brasileira.
IV. Quando dois medicamentos são bioequivalentes, pode-se aproveitar os estudos clínicos completos de um medicamento para outro.
Está correto apenas o que se afirma em:
1. 
III e IV.
2. 
I e IV.
3. 
II e IV.
4. 
I e III.
5. 
II e III.
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7. 
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Pergunta 7
0 ponto
Leia o trecho a seguir:
“Os ensaios clínicossão conduzidos com o objetivo de obter evidências quanto à eficácia e à segurança de produtos que, além de evidências não-clínicas e dados sobre qualidade, devem apoiar seu registro por meio de uma autoridade regulatória. Os princípios éticos baseados primariamente na Declaração de Helsinki devem ser a base para a aprovação e condução dos ensaios clínicos [...].”
Fonte: OPAS, Organização Panamericana de Saúde. Boas Práticas Clínicas: Documento das Américas. 2005. Disponível em: <https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/boas_praticas_clinicas_opas.pdf>. Acesso em: 25 mai. 2020.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os ensaios clínicos de fármacos, assinale a alternativa que traz um princípio básico das boas práticas clínicas:
1. 
As pesquisas devem ser realizadas por médicos, farmacêuticos ou dentistas qualificados, os quais devem ser responsáveis por qualquer decisão tomada em seu nome.
2. 
As informações dos registros dos sujeitos participantes como voluntários do estudo devem ser divulgadas para aumentar a confiabilidade dos resultados do ensaio clínico.
3. 
A aprovação de ensaios clínicos depende de informações clínicas adequadas dos produtos em investigação, sem a necessidade de informações não-clínicas.
4. 
Os produtos farmacêuticos em investigação devem ser manufaturados, manejados e armazenados de acordo com as boas práticas de fabricação (BPF).
5. 
Os resultados do ensaio clínico são importantes para a ciência e a sociedade, porém, a confiabilidade dos resultados para os produtos que não avançam para a fase IV é baixa.
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8. 
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Pergunta 8
0 ponto
Leia o trecho a seguir:
“Os mecanismos pelos quais os fármacos atravessam as membranas e as propriedades físico-químicas das moléculas e das membranas que influenciam essa transferência são essenciais para a compreensão da disposição dos fármacos no organismo humano.”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.
Considerando o conteúdo estudado sobre o transporte dos fármacos através das membranas, analise as afirmativas a seguir:
I. Os fármacos atravessam as membranas lipídicas principalmente por difusão passiva e transferência mediada por transportadores.
II. A conformação estrutural, grau de ionização e peso molecular influenciam o transporte do fármaco e sua presença no local de ação.
III. Para ácidos e bases fracas, a espécie ionizada pode difundir-se facilmente através de membranas lipídicas.
IV. A velocidade de difusão da molécula do fármaco é diretamente proporcional ao peso molecular.
Está correto apenas o que se afirma em:
1. 
II e III.
2. 
II e IV.
3. 
III e IV.
4. 
I e III.
5. 
I e II.
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9. 
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Pergunta 9
0 ponto
Leia o trecho a seguir:
“Os animais desenvolveram sistemas complexos para destoxificar substâncias químicas estranhas (“xenobióticos), incluindo carcinogênicos e toxinas presentes em plantas venenosas. Os fármacos são um caso especial de xenobióticos e, assim como os alcaloides vegetais, geralmente exibem uma quiralidade distinta (i. e., existe mais de um estereoisômero) que afeta seu metabolismo global. O metabolismo dos fármacos envolve dois tipos de reação, conhecidos como de fase 1 e fase 2, que ocorrem de modo sequencial com frequência.”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o metabolismo de fármacos, analise as afirmativas a seguir:
I. As reações de fase 2 ocorrem de forma dependente das reações de fase 1.
II. As enzimas envolvidas nas duas fases do metabolismo competem pelos substratos.
III. Todos os tecidos do corpo são capazes de metabolizar, em certo grau, os fármacos. 
IV. Em geral, o metabolismo desempenha um papel importante no aumento da atividade biológica dos fármacos.
Está correto apenas o que se afirma em:
1. 
II e III.
2. 
I e IV.
3. 
I e II.
4. 
I e III.
5. 
II e IV.
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10. 
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Pergunta 10
0 ponto
Leia o texto a seguir: 
“Forma farmacêutica: estado final de apresentação que os princípios ativos farmacêuticos possuem após uma ou mais operações farmacêuticas executadas com a adição de excipientes apropriados ou sem a adição de excipientes, a fim de facilitar a sua utilização e obter o efeito terapêutico desejado, com características apropriadas a uma determinada via de administração.”
Fonte: BRASIL. Vocabulário Controlado de Formas Farmacêuticas, Vias de Administração e Embalagens de Medicamentos. Brasília: ANVISA, 2011.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre introdução à farmacologia, analise as formas farmacêuticas a seguir e associe-as com suas respectivas características.
1) Comprimido.
2) Cápsula.
3) Creme.
4) Pomada.
5) Solução.
( ) É uma forma farmacêutica sólida em que o princípio ativo e os excipientes estão contidos em um invólucro solúvel duro ou mole, normalmente formado de gelatina.
( ) É uma forma farmacêutica líquida que contém um ou mais princípios ativos dissolvidos em um solvente adequado ou numa mistura de solventes miscíveis.
( ) É uma forma farmacêutica semissólida formada por uma fase lipofílica e uma fase hidrofílica, geralmente utilizada para aplicação externa na pele ou nas membranas mucosas. 
( ) É uma forma farmacêutica semissólida que contém um ou mais princípios ativos em baixas proporções solúveis ou dispersos em uma base adequada usualmente não aquosa.
( ) É uma forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
1. 
2, 1, 3, 4, 5.
2. 
1, 5, 3, 4, 2.
3. 
3, 4, 5, 2, 1.
4. 
1, 5, 4, 3, 2.
5. 
2, 5, 3, 4, 1.
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/
/Módulo B - 79967 . 7 - Farmacologia - D1.20221.B
Atividade de Autoaprendizagem 2
Atividade de Autoaprendizagem 2
0 DE 10 QUESTÕES RESTANTES
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Conteúdo do teste
1. 
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Pergunta 1
0 ponto
Leia o trecho a seguir:
“Uma vez liberada na fenda sináptica, a ACh liga-se a uma de duas classes de receptores, localizados habitualmente sobre a superfície da membrana da célula pós-sináptica. Os receptores muscarínicos (mAChR) são receptores acoplados à proteína G com sete domínios transmembrana, enquanto os receptores nicotínicos (nAChR) são canais iônicos regulados por ligantes.”
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009.
Considerando o conteúdo estudado sobre os receptores colinérgicos, analise as afirmativas a seguir.
I. Os receptores colinérgicos muscarínicos são expressos em algumas fibras pós-ganglionares parassimpáticas.
II. Os receptores muscarínicos do subtipo M2 provocam o aumento da frequência cardíaca e da força de contração.
III. Os receptores muscarínicos do subtipo M3 são responsáveis pela contração dos músculos lisos das vísceras e relaxamento vascular
IV. Os receptores nicotínicos interpõem-se pós-sinapticamente na junção neuromuscular e nos gânglios autônomos periféricos.
Está correto apenas o que se afirma em:
1. 
III e IV.
2. 
II e III.
3. 
II e IV.
4. 
I e III.
5. 
I e IV.
Parte inferior do formulário
2. 
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Pergunta 2
0 ponto
Leia o trecho a seguir:
“Os antagonistas seletivos dos receptores nicotínicos são utilizados primariamente para produzir bloqueio neuromuscular não-despolarizante (competitivo) durante procedimentos cirúrgicos. Os agentes bloqueadores não-despolarizantes da JNM atuam ao antagonizar diretamente os receptores nicotínicos de ACh, impedindo, assim, a ligação da ACh endógena e a despolarização subsequente das células musculares.”
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara,2009.
Considerando o conteúdo estudado sobre os bloqueadores neuromusculares, analise as afirmativas a seguir.
I. Os bloqueadores neuromusculares podem ser classificados em despolarizantes e não despolarizantes.
II. O suxametônio é um exemplo de agente despolarizante, sendo o único representante desta classe em uso clínico.
III. Os primeiros efeitos dos agentes não despolarizantes ocorrem sobre os músculos envolvidos na respiração e depois nos músculos da face.
IV. A recuperação do paciente após a retirada do suxametônio é mais lenta quando comparada aos fármacos não despolarizantes.
Está correto apenas o que se afirma em:
1. 
II e III.
2. 
I e IV.
3. 
I e II.
4. 
I e III.
5. 
II e IV.
Parte inferior do formulário
3. 
Parte superior do formulário
Pergunta 3
0 ponto
Leia o trecho a seguir:
“As principais ações dos agonistas muscarínicos são facilmente compreendidas quando se têm em mente as funções do sistema nervoso parassimpático. [...] Atualmente, existem poucos usos importantes para os agonistas muscarínicos (embora haja a esperança de que novos agentes mais seletivos possam mostrar-se úteis em diferentes distúrbios do SNC) [...].”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fármacos colinérgicos e anticolinérgicos, pode-se afirmar sobre os usos clínicos destes fármacos:
1. 
a tropicamida é um antagonista muscarínico utilizado para contração da pupila.
2. 
por provocar aumento da pressão intraocular, os agonistas muscarínicos são contraindicados em pacientes com glaucoma.
3. 
a pilocarpina é um agonista muscarínico utilizado para boca e/ou olhos secos em pacientes com síndrome de sjögren.
4. 
o hexametônio é um antagonista nicotínico muito utilizado no tratamento da hipertensão.
5. 
o betanecol é um agonista muscarínico amplamente utilizado como estimulante laxativo.
Parte inferior do formulário
4. 
Parte superior do formulário
Pergunta 4
0 ponto
Leia o trecho a seguir:
“Antagonistas de receptor ligam-se a receptores, mas não os ativam. [...] Os fármacos antagonistas são divididos ainda em duas classes, que dependem de atuar ou não de forma competitiva ou não competitiva em relação a um agonista presente ao mesmo tempo.”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre o modo de ação dos fármacos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I. Um agonista parcial comporta-se como antagonista competitivo na presença de um agonista pleno. 
Porque:
II. Um antagonista competitivo liga-se de forma irreversível ao sítio do receptor, impedindo a ligação do agonista, e ainda estabiliza a conformação necessária para a ativação do receptor.
A seguir, assinale a alternativa correta:
1. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
2. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
3. 
As asserções I e II são proposições falsas.
4. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
5. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
Parte inferior do formulário
5. 
Parte superior do formulário
Pergunta 5
0 ponto
Leia o trecho a seguir:
“Os adrenoceptores são típicos receptores acoplados à proteína G. A proteína receptora tem um N-terminal extracelular, atravessa a membrana sete vezes (domínios transmembrana), formando três alças extracelulares e três intracelulares, e tem um C-terminal intracelular. Elas são acopladas a proteínas G que regulam várias proteínas efetoras. Cada proteína G é um heterotrímero composto de subunidades α, β e γ.”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
Considerando o conteúdo estudado sobre os fármacos adrenérgicos e antiadrenérgicos, analise as afirmativas a seguir.
I. As principais aplicações clínicas dos fármacos que atuam sobre receptores adrenérgicos são o tratamento da hipertensão, asma e do infarto do miocárdio.
II. Os antagonistas dos receptores α-adrenérgicos causam vasoconstrição, aumento da pressão arterial e diminuição da resistência periférica.
III. Os antagonistas dos receptores β-adrenérgicos agem aumentando a contratilidade do miocárdio e alguns apresentam efeito anestésico geral.
IV. Os adrenoceptores do tipo β, possuem 3 subtipos, sendo o salbutamol um exemplo de agonista do receptor β2.
Está correto apenas o que se afirma em:
1. 
I e IV.
2. 
I e III.
3. 
II e IV.
4. 
II e III.
5. 
I e II.
Parte inferior do formulário
6. 
Parte superior do formulário
Pergunta 6
0 ponto
Leia o trecho a seguir:
“Um grupo menor de neurônios adrenérgicos, que libera epinefrina em vez de norepinefrina, situa-se mais ventralmente no tronco cerebral. Essas células contêm feniletanolamina N-metil transferase, a enzima que converte a norepinefrina em epinefrina, e projetam-se, principalmente, para a ponte, o bulbo e o hipotálamo. Sabe-se muito pouco sobre elas, porém, acredita-se que sejam importantes para o controle cardiovascular.”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fármacos agonistas e antagonistas, analise as afirmativas a seguir.
I. Um fármaco A, que provoca uma contração máxima no músculo cardíaco, de modo semelhante à epinefrina, é considerado um agonista da epinefrina.
II. A interação de um agonista parcial ao receptor da epinefrina resultará em um efeito biológico menor quando comparado à ação da epinefrina.
III. Um antagonista competitivo da epinefrina diminui a eficácia da epinefrina, enquanto um antagonista não-competitivo diminui a potência da mesma. 
IV. Um antagonista funcional é a combinação de dois antagonistas, resultando em um antagonismo químico que inibe indiretamente os efeitos do agonista.
Está correto apenas o que se afirma em:
1. 
I e IV.
2. 
I e II.
3. 
I e III.
4. 
II e IV.
5. 
II e III.
Parte inferior do formulário
7. 
Parte superior do formulário
Pergunta 7
0 ponto
Leia o trecho a seguir:
“A farmacologia colinérgica trata das propriedades do neurotransmissor acetilcolina (ACh). As funções das vias colinérgicas são complexas, mas envolvem, em geral, a junção neuromuscular (JNM), o sistema nervoso autônomo e o sistema nervoso central [...].”
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia do sistema autônomo, pode-se afirmar que é um fármaco mimético da acetilcolina em locais pós-juncionais:
1. 
salbutamol.
2. 
terbutalina.
3. 
clonidina.
4. 
dobutamina.
5. 
betanecol.
Parte inferior do formulário
8. 
Parte superior do formulário
Pergunta 8
0 ponto
Leia o trecho a seguir:
“Os receptores adrenérgicos (também denominados adrenoreceptores) são seletivos para a norepinefrina e a epinefrina. A dopamina em concentrações suprafisiológicas também pode ativar alguns adreno-receptores. Esses receptores são divididos em duas classes principais, denominadas α e β.”
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. Guanabara, 2009.
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os fármacos que interagem com os adrenoreceptores, analise os seguintes antagonistas dos receptores adrenérgicos e associe-os com suas respectivas classificações. 
1) Prazosina.
2) Ioimbina.
3) Atenolol.
4) Propranolol.
( ) Antagonista α1-seletivo.
( ) Antagonista α2-seletivo.
( ) Antagonista β-não seletivo. 
( ) Antagonista β1-seletivo.
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:
1. 
2, 3, 1, 4.
2. 
1, 2, 4, 3.
3. 
4, 2, 3, 1.
4. 
3, 2, 1, 4.
5. 
1, 3, 4, 2.
Parte inferior do formulário
9. 
Parte superior do formulário
Pergunta 9
0 ponto
Leia o trecho a seguir:
“O metabolismo dos fármacos podeser estimulado ou inibido por terapia concomitante, e a importância do efeito pode ser tanto desprezível quanto drástica. O metabolismo do fármaco ocorre primariamente no fígado e na parede do intestino delgado, mas há outros locais, incluindo plasma, pulmões e rins. A indução (estimulação) das isozimas do citocromo P450 no fígado e no intestino delgado pode ser causada por fármacos [...].”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as interações farmacocinéticas, pode-se afirmar que é um fármaco que age como indutor enzimático:
1. 
verapamil.
2. 
fluconazol.
3. 
fluoxetina.
4. 
omeprazol.
5. 
rifampicina.
Parte inferior do formulário
10. 
Parte superior do formulário
Pergunta 10
0 ponto
Leia o trecho a seguir:
“A acetilcolina e a norepinefrina são os transmissores autonômicos de maior destaque e são fundamentais para a compreensão da farmacologia autonômica. Contudo, muitos outros mediadores químicos também são liberados pelos neurônios autonômicos, e sua importância funcional está se tornando cada vez mais clara.”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia do sistema nervoso autônomo, analise as afirmativas a seguir.
I. Alguns nervos pós-ganglionares parassimpáticos utilizam óxido nítrico como neurotransmissor.
II. A norepinefrina é o neurotransmissor das fibras autônomas pré-ganglionares.
III. As fibras pós-ganglionares simpáticas utilizam predominantemente a norepinefrina como neurotransmissor.
IV. Os neurônios que liberam acetilcolina são denominados adrenérgicos.
Está correto apenas o que se afirma em:
1. 
I e IV.
2. 
II e III.
3. 
II e IV.
4. 
I e III.
5. 
I e II.
Parte inferior do formulário
/
/
/Módulo B - 79967 . 7 - Farmacologia - D1.20221.B
Atividade de Autoaprendizagem 3
Atividade de Autoaprendizagem 3
0 DE 10 QUESTÕES RESTANTES
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1. 
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Pergunta 1
0 ponto
Leia o trecho a seguir:
“Os benzodiazepínicos são usados principalmente para tratar estados de ansiedade aguda, emergências comportamentais e durante procedimentos como a endoscopia. Eles também são utilizados como pré-medicação antes de cirurgias (médicas e dentárias). Perante estas circunstâncias as suas propriedades ansiolíticas, sedativas e amnésicas podem ser benéficas.”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos sedativos-hipnóticos, analise as afirmativas a seguir.
I. Os benzodiazepínicos atuam promovendo a ligação do GABA aos receptores de GABAA.
II. Entre os efeitos de ação central causados pelos benzodiazepínicos, tem-se a vasoconstrição coronária.
III. Os “compostos Z”, como o zolpidem, substituíram os benzodiazepínicos no tratamento da insônia.
IV. O zolpidem e a zaleplona apresentam ação hipnótica curta, devendo ser administrados duas horas antes de dormir.
Está correto apenas o que se afirma em:
1. 
I e II.
2. 
I e III.
3. 
II e IV.
4. 
II e III.
5. 
I e IV.
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2. 
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Pergunta 2
0 ponto
Leia o trecho a seguir:
“A formação de metabólitos ativos tem complicado os estudos da farmacocinética dos benzodiazepínicos nos seres humanos, visto que a meia-vida de eliminação do fármaco original pode ter pouca relação com a sequência temporal dos efeitos farmacológicos. Os benzodiazepínicos cujo fármaco original ou cujos metabólitos ativos apresentam meias-vidas longas têm mais tendência a causar efeitos cumulativos com a administração de múltiplas doses [...].”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos sedativos-hipnóticos, pode-se afirmar um benzodiazepínico com meia-vida longa utilizado no tratamento dos transtornos de ansiedade é denominado:
1. 
diazepam.
2. 
midazolam.
3. 
alprazolam.
4. 
zolpidem.
5. 
triazolam.
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3. 
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Pergunta 3
0 ponto
Leia o trecho a seguir:
“Um neuroléptico é um subtipo de agente antipsicótico que provoca elevada incidência de efeitos colaterais extrapiramidais (EEP) em doses clinicamente efetivas ou catalepsia em animais de laboratório. Os fármacos antipsicóticos ‘atípicos’ constituem, na atualidade, o tipo mais usado de antipsicótico.”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antipsicóticos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. Os antipsicóticos de primeira geração atuam bloqueando os receptores D2 de dopamina.
Porque:
II. A afinidade de ligação dos antipsicóticos de primeira geração ao receptor pouca influência na incidência dos efeitos colaterais extrapiramidais.
A seguir, assinale a alternativa correta:
1. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
2. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
3. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
4. 
As asserções I e II são proposições falsas.
5. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
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4. 
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Pergunta 4
0 ponto
Leia o trecho a seguir:
“Os neurotransmissores exercem seus efeitos sobre os neurônios por sua ligação a duas classes distintas de receptores. A primeira classe é designada como canais regulados por ligantes ou receptores ionotrópicos. Esses receptores consistem em múltiplas subunidades, e a ligação do neurotransmissor ligante abre diretamente o canal, que constitui uma parte integrante do complexo do receptor [...].”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a introdução à farmacologia do SNC, pode-se afirmar que um neurotransmissor rápido que tem como alvo os canais iônicos controlados por voltagem é denominado:
1. 
interleucina-1.
2. 
glutamato.
3. 
substância P.
4. 
endorfina.
5. 
óxido nítrico.
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5. 
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Pergunta 5
0 ponto
Leia o trecho a seguir:
“Um fármaco sedativo diminui a atividade, modera a excitação e acalma a pessoa que o recebe, enquanto um fármaco hipnótico produz sonolência e facilita o início e a manutenção do sono que lembra o natural em suas características eletroencefalográficas e do qual o indivíduo pode ser facilmente acordado.”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a introdução à farmacologia do SNC, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I. Os fármacos anti-histamínicos produzem sedação como efeito colateral. 
Porque:
II. Os fármacos anti-histamínicos atuam como depressores do sistema nervoso central.
A seguir, assinale a alternativa correta:
1. 
As asserções I e II são proposições falsas.
2. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
3. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
4. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
5. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
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6. 
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Pergunta 6
0 ponto
Leia o trecho a seguir:
“Como regra geral, o controle total das crises epilépticas pode ser conseguido em até 50% dos pacientes, enquanto outros 25% podem melhorar expressivamente. O grau de sucesso variaem função do tipo de crise epiléptica, causa e outros fatores. Os fármacos utilizados hoje causam frequentemente efeitos adversos, cuja gravidade varia de disfunção mínima do SNC, até ideação e tentativas de suicídio e morte por anemia aplásica ou insuficiência hepática.”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos anticonvulsivantes, analise as afirmativas a seguir.
I. Dentre os fármacos anticonvulsivantes clássicos, tem-se a vigabatrina, fenitoína e gabapentina.
II. A etossuximida é utilizada pelo seu efeito seletivo nas crises convulsivas tônico-clônicas.
III. O levetiracetam é utilizado no tratamento de crises parciais e tônico-clônicas generalizadas.
IV. A ação anticonvulsivante da tiagabina resulta da inibição dos transportadores que removem o GABA das sinapses.
Está correto apenas o que se afirma em:
1. 
I e IV.
2. 
II e III.
3. 
II e IV.
4. 
III e IV.
5. 
I e III.
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7. 
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Pergunta 7
0 ponto
Leia o trecho a seguir:
“A escolha dos agentes antipsicóticos para o tratamento em longo prazo da esquizofrenia baseia-se principalmente em evitar os efeitos adversos e, quando disponível, na história anterior de resposta do paciente. Como os distúrbios no espectro da esquizofrenia são doenças que ocorrem durante toda a vida, a aceitabilidade do tratamento é fundamental para o tratamento eficaz da doença [...].”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antipsicóticos, pode-se afirmar que um antipsicótico atípico com pouca disfunção do sistema extrapiramidal quando utilizado em doses baixas é denominado:
1. 
butirofenona.
2. 
clorpromazina.
3. 
haloperidol.
4. 
risperidona.
5. 
flufenazina.
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8. 
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Pergunta 8
0 ponto
Leia o trecho a seguir:
“Antes da descoberta dos benzodiazepínicos, os efeitos sedativos/hipnóticos dos barbitúricos eram comumente utilizados no tratamento da insônia ou da ansiedade. Os benzodiazepínicos substituíram, em grande parte, os barbitúricos na maioria das situações clínicas, visto que são mais seguros, provocam menos tolerância, apresentam menos sintomas de abstinência e induzem efeitos menos profundos nas enzimas envolvidas no metabolismo de fármacos.”
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009.
Considerando o texto e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos sedativos-hipnóticos, analise os fármacos a seguir e associe-os com seus respectivos usos terapêuticos.
1) Flurazepam.
2) Lorazepam.
3) Fenobarbital.
4) Buspirona.
( ) Insônia.
( ) Distúrbios convulsivos, estado epiléptico.
( ) Transtornos de ansiedade, medicação pré-anestésica.
( ) Ansiedade generalizada.
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:
1. 
1, 2, 4, 3.
2. 
2, 3, 1, 4.
3. 
3, 2, 1, 4.
4. 
1, 3, 2, 4.
5. 
4, 3, 1, 2.
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9. 
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Pergunta 9
0 ponto
Leia o trecho a seguir:
“A depressão é subdiagnosticada e subtratada. Cerca de 10-15% das pessoas com depressão grave tentam suicídio em algum momento. Dessa forma, é importante que os sintomas de depressão sejam reconhecidos e tratados em tempo hábil. Além disso, a resposta ao tratamento deve ser avaliada bem como as decisões tomadas em relação ao tratamento continuado com o fármaco inicial, ajuste da dose, terapia adjuvante ou medicação alternativa.”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antidepressivos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I. Os antidepressivos tricíclicos deixaram de ser os principais antidepressivos utilizados após a introdução dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina, como a fluoxetina.
Porque:
II. Os antidepressivos tricíclicos podem provocar efeitos colaterais graves e podem ser letais em casos de superdosagem.
A seguir, assinale a alternativa correta:
1. 
As asserções I e II são proposições falsas.
2. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
3. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
4. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
5. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
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10. 
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Pergunta 10
0 ponto
Leia o trecho a seguir:
“Ocorrem discinesias em até 80% dos pacientes que recebem terapia com levodopa por mais de 10 anos. A natureza das discinesias causadas pela dopa varia entre pacientes, mas tende a permanecer constante em cada um deles. Diversos compostos estão sendo estudados como possíveis agentes antidiscinesia [...].”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antiparkisonianos, pode-se afirmar que um fármaco não-dopaminérgico utilizado na redução da discinesia induzida pelo tratamento prolongado com levodopa é denominado:
1. 
amantadina.
2. 
fluoxetina.
3. 
ropinirol.
4. 
entacapona.
5. 
seleginina.
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/Módulo B - 79967 . 7 - Farmacologia - D1.20221.B
Atividade de Autoaprendizagem 4
Atividade de Autoaprendizagem 4
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1. 
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Pergunta 1
0 ponto
Leia o trecho a seguir:
“Os glicocorticoides tornaram-se agentes importantes no tratamento de inúmeros distúrbios inflamatórios, imunológicos, hematológicos, entre outros. Essa aplicação estimulou o desenvolvimento de muitos esteroides sintéticos com atividade anti-inflamatória e imunossupressora.”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anti-inflamatórios esteroidais, analise as afirmativas a seguir.
I. A prednisolona aumenta a absorção de cálcio, sendo indicada para o tratamento da osteopenia.
II. Os anti-inflamatórios esteroidais inibem o recrutamento de macrófagos para as áreas inflamadas.
III. A retirada abrupta dos anti-inflamatórios esteroidais pode levar à morte.
IV. Os anti-inflamatórios esteroidais atuam sobre a imunidade inata, porém, sem ação na imunidade adquirida.
Está correto apenas o que se afirma em:
1. 
I e III.
2. 
II e III.
3. 
I e II.
4. 
II e IV.
5. 
I e IV.
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2. 
Parte superior do formulário
Pergunta 2
0 ponto
Leia o trecho a seguir:
“Os AINEs fornecem principalmente alívio sintomático da dor e inflamação associadas a doenças musculoesqueléticas, como artrite reumatoide e osteoartrite. Alguns AINEs estão aprovados para o tratamento de espondilite anquilosante e gota.”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anti-inflamatórios não esteroidais, analise as afirmativas a seguir.
I. O paracetamol é um AINE com alta atividade anti-inflamatória e que apresenta menos efeitos gastrintestinais que os demais AINEs.
II. O uso de coxibes está relacionado ao aumento na incidência de infarto do miocárdio, trombose e acidente vascular encefálico.
III. Os AINEs podem causar insuficiência renal aguda, assim como falência renal.
IV. Os AINEs que podem ser utilizados em crianças são o flurbiprofeno, o diclofenaco e o paracetamol. 
Está correto apenas o que se afirma em:
1. 
I e III.
2. 
I e IV.
3. 
II e IV.
4.I e II.
5. 
II e III.
Parte inferior do formulário
3. 
Parte superior do formulário
Pergunta 3
0 ponto
Leia o trecho a seguir:
“Os anestésicos gerais são administrados de modo sistemático e exercem os seus principais efeitos no sistema nervoso central (SNC), ao contrário dos anestésicos locais. Embora hoje os usemos quase sem pensar, os anestésicos gerais são os fármacos que pavimentaram o caminho para a cirurgia moderna. Sem eles, muito da medicina atual seria impossível.”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre os anestésicos gerais, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I. Os anestésicos intravenosos são amplamente utilizados para indução da anestesia.
Porque:
II. Os anestésicos intravenosos têm início de ação mais rápido que os inalatórios.
A seguir, assinale a alternativa correta:
1. 
As asserções I e II são proposições falsas.
2. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
3. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
4. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
5. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
Parte inferior do formulário
4. 
Parte superior do formulário
Pergunta 4
0 ponto
Leia o trecho a seguir:
“A seleção de um determinado fármaco, bem como da sua via de administração para produzir anestesia geral faz-se com base nas suas propriedades farmacocinéticas e nos efeitos secundários dos vários fármacos, no contexto do procedimento diagnóstico ou cirúrgico proposto, considerando, para cada paciente, a idade e a condição médica associada [...].”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anéstesicos gerais, pode-se afirmar que é um anestésico inalatório muito utilizado em cirurgias simples por apresentar rápida indução e recuperação: 
1. 
halotano.
2. 
desflurano.
3. 
propofol.
4. 
etomidato.
5. 
éter.
Parte inferior do formulário
5. 
Parte superior do formulário
Pergunta 5
0 ponto
Leia o trecho a seguir:
“Os anestésicos locais variam muito na rapidez com que penetram nos tecidos, e isso afeta a taxa em que causam bloqueio nervoso quando neles injetados, a taxa de início de ação e a recuperação da anestesia. Também afeta sua utilidade como anestésicos de superfície para aplicação a mucosas.”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os anestésicos locais, analise os fármacos a seguir e associe-os com suas respectivas características.
1) Buvicaína.
2) Tetracaína.
3) Procaína.
4) Lidocaína.
( ) Anestésico local relacionado com um maior risco de cardiotoxicidade.
( ) Fármaco utilizado principalmente na anestesia espinhal e da córnea.
( ) Protótipo dos anestésicos locais amídicos disponível em apresentações parenterais, tópicas, oftálmicas e transdérmicas.
( ) Primeiro anestésico local sintético desenvolvido, porém, seu uso está obsoleto.
Agora assinale a alternativa que representa a sequência correta:
1. 
4, 2, 3, 1.
2. 
1, 3, 2, 4.
3. 
3, 2, 1, 4.
4. 
2, 3, 1, 4.
5. 
1, 2, 4, 3.
Parte inferior do formulário
6. 
Parte superior do formulário
Pergunta 6
0 ponto
Leia o trecho a seguir:
“Os opioides constituem a base do tratamento da dor, mas o controle eficaz da dor pode envolver, dependendo da condição dolorosa, uma ou mais classes de fármacos, inclusive anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), anticonvulsivantes e antidepressivos [...].”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os analgésicos opioides e não opioides, pode-se afirmar que o agonista opioide de referência para a comparação da atividade analgésica dos fármacos sintéticos, utilizado para o alívio de dores intensas, é denominado:
1. 
tramadol.
2. 
codeína.
3. 
metadona.
4. 
morfina.
5. 
buprenorfina.
Parte inferior do formulário
7. 
Parte superior do formulário
Pergunta 7
0 ponto
Leia o trecho a seguir:
“A seletividade para COX-1 versus COX-2 se mostra variável e incompleta no caso dos AINEs mais antigos; todavia, foram sintetizados inibidores seletivos da COX-2. Esses inibidores não afetam a função plaquetária quando administrados em doses habituais [...].”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anti-inflamatórios não esteroidais, pode-se afirmar que um anti-inflamatório inibidor seletivo da COX-2 é denominado:
1. 
ácido acetilsalicílico.
2. 
paracetamol.
3. 
ibuprofeno.
4. 
indometacina.
5. 
celecoxibe.
Parte inferior do formulário
8. 
Parte superior do formulário
Pergunta 8
0 ponto
Leia o trecho a seguir:
“O oxigênio é fornecido sob a forma de gás comprimido em cilindros de aço; a pureza de 99% é o grau médico. O oxigênio é administrado por inalação, exceto durante a circulação extracorpórea, quando é dissolvido diretamente no sangue circulante [...].”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os gases terapêuticos, pode-se afirmar que um dos usos terapêuticos do gás oxigênio é:
1. 
marcador em exames de imagens.
2. 
avaliação da capacidade de vasodilatação pulmonar.
3. 
insuflação para a realização de colonoscopia.
4. 
esterilização de materiais hospitalares.
5. 
tratamento da hipóxia.
Parte inferior do formulário
9. 
Parte superior do formulário
Pergunta 9
0 ponto
Leia o trecho a seguir:
“As ações da histamina são mediadas pela sua ligação a quatro subtipos de receptores: H1, H2, H3 e H4. Todos os quatro subtipos consistem em receptores acoplados à proteína G, que atravessam sete vezes a membrana. As isoformas do receptor diferem nas vias de segundos mensageiros e na sua distribuição tecidual.”
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os anti-histamínicos, analise as afirmativas a seguir.
I. Os anti-histamínicos H1 são os fármacos de escolha para o tratamento da rinite alérgica e da asma.
II. Os anti-histamínicos H2 inibem a secreção de ácido gástrico induzida pela histamina.
III. Os anti-histamínicos H1 de segunda geração atravessam facilmente a barreira hematoencefálica.
IV. Os anti-histamínicos H2 estão disponíveis como medicamentos de venda livre para tratamento sintomático da pirose.
Está correto apenas o que se afirma em:
1. 
I e II.
2. 
I e III.
3. 
II e IV.
4. 
I e IV.
5. 
II e III.
Parte inferior do formulário
10. 
Parte superior do formulário
Pergunta 10
0 ponto
Leia o trecho a seguir:
“A anestesia local também pode ser produzida por vários meios químicos ou físicos. Todavia, na prática clínica de rotina, é obtida com o uso de um espectro bastante estreito de compostos, e a recuperação normalmente é espontânea, previsível e sem quaisquer efeitos residuais.”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
Considerando o conteúdo estudado sobre os anestésicos locais, analise as afirmativas a seguir.
I. Os anestésicos locais são frequentemente utilizados como analgésicos.
II. O mecanismo de ação dos anestésicos locais envolve o bloqueio dos canais de sódio regulados por voltagem.
III. No estágio de analgesia local, o paciente apresenta analgesia com amnésia.
IV. Os anestésicos locais são geralmente administrados por injeção intravenosa.
Está correto apenas o que se afirma em:
1. 
II e III.
2. 
I e II.
3. 
I e IV.
4. 
II e IV.
5. 
I e III.
Parte inferior do formulário