Aol 3 Farmacologia Básica

Prévia do material em texto

Farmacologia Básica - 20211.B 
Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário 
Nota final 
10/10 
Pergunta 1 
Leia o trecho a seguir: 
 
“O cérebro é uma reunião complexa de neurônios e núcleos inter-relacionados que regulam 
tanto suas próprias atividades quanto as atividades um do outro de maneira dinâmica, 
geralmente por meio de neurotransmissão química. [...] A maior parte da comunicação célula-
célula no SNC envolve transmissão química que requer várias especializações para síntese, 
armazenamento, liberação, reconhecimento e término da ação dos transmissores.” 
 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & 
Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a introdução à farmacologia do 
SNC, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. Devido ao cérebro ser um sistema pouco complexo, os mecanismos de ação dos fármacos 
que agem no SNC são bem estabelecidos. 
 
II. Os neurotransmissores podem atuar sobre os canais iônicos controlados por voltagem e em 
receptores acoplados à proteína G. 
 
III. Os mediadores que possuem como função principal a neuromodulação participam de ações 
fisiológicas de curto prazo. 
 
IV. Os fármacos que possuem ações pós-sinápticas são aqueles que atuam no metabolismo e 
na liberação de neurotransmissores. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
 
 
II e III. 
 
 
I e II. 
 
 
I e III. 
 
 
I e IV. 
 
 
II e IV. 
 
 
Pergunta 2 
Leia o trecho a seguir: 
 
“Um fármaco sedativo diminui a atividade, modera a excitação e acalma a pessoa que o recebe, 
enquanto um fármaco hipnótico produz sonolência e facilita o início e a manutenção do sono que 
lembra o natural em suas características eletroencefalográficas e do qual o indivíduo pode ser 
facilmente acordado.” 
 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & 
Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
 
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a introdução à farmacologia do 
SNC, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
 
 
 
I. Os fármacos anti-histamínicos produzem sedação como efeito colateral. 
 
Porque: 
 
II. Os fármacos anti-histamínicos atuam como depressores do sistema nervoso central. 
 
 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
 
 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
 
 
As asserções I e II são proposições falsas. 
 
 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
 
 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. 
 
 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. 
 
 
Pergunta 3 
Leia o trecho a seguir: 
 
“Os pacientes com epilepsia geralmente precisam usar medicamentos continuamente por muitos 
anos e, portanto, é particularmente importante que evitemos os efeitos adversos. Contudo, 
alguns fármacos com efeitos adversos consideráveis ainda são amplamente usados, embora 
não sejam fármacos de escolha para pacientes recém diagnosticados.” 
 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos anticonvulsivantes, 
analise os fármacos a seguir e associe-os com suas respectivas características. 
 
 
 
1) Carbamazepina. 
 
2) Fenobarbital. 
 
3) Valproato. 
 
4) Etossuximida. 
 
 
 
( ) Anticonvulsivante mais amplamente usado, porém, pode causar sedação, ataxia, visão 
embaçada e outros efeitos adversos. 
 
( ) Utilizado no tratamento de crises de ausência, este apresenta menos efeitos adversos que os 
outros fármacos. 
 
( ) Pouco utilizado por causar sedação e depressão. 
 
( ) Utilizado no tratamento de crises de ausência, pode exacerbar crises tônico-clônicas. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
 
 
1, 3, 2, 4. 
 
 
2, 1, 3, 4. 
 
 
4, 3, 2, 1. 
 
 
2, 3, 1, 4. 
 
 
1, 2, 4, 3. 
 
 
Pergunta 4 
Leia o trecho a seguir: 
 
“A formação de metabólitos ativos tem complicado os estudos da farmacocinética dos 
benzodiazepínicos nos seres humanos, visto que a meia-vida de eliminação do fármaco original 
pode ter pouca relação com a sequência temporal dos efeitos farmacológicos. Os 
benzodiazepínicos cujo fármaco original ou cujos metabólitos ativos apresentam meias-vidas 
longas têm mais tendência a causar efeitos cumulativos com a administração de múltiplas doses 
[...].” 
 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: 
AMGH, 2017. 
 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos sedativos-
hipnóticos, pode-se afirmar um benzodiazepínico com meia-vida longa utilizado no tratamento 
dos transtornos de ansiedade é denominado: 
 
 
diazepam. 
 
 
triazolam. 
 
 
zolpidem. 
 
 
alprazolam. 
 
 
midazolam. 
 
 
Pergunta 5 
Leia o trecho a seguir: 
 
“Antes da descoberta dos benzodiazepínicos, os efeitos sedativos/hipnóticos dos barbitúricos 
eram comumente utilizados no tratamento da insônia ou da ansiedade. Os benzodiazepínicos 
substituíram, em grande parte, os barbitúricos na maioria das situações clínicas, visto que são 
mais seguros, provocam menos tolerância, apresentam menos sintomas de abstinência e 
induzem efeitos menos profundos nas enzimas envolvidas no metabolismo de fármacos.” 
 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 
[s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009. 
 
Considerando o texto e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos sedativos-hipnóticos, 
analise os fármacos a seguir e associe-os com seus respectivos usos terapêuticos. 
 
 
 
1) Flurazepam. 
 
2) Lorazepam. 
 
3) Fenobarbital. 
 
4) Buspirona. 
 
 
 
( ) Insônia. 
 
( ) Distúrbios convulsivos, estado epiléptico. 
 
( ) Transtornos de ansiedade, medicação pré-anestésica. 
 
( ) Ansiedade generalizada. 
 
 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
 
 
1, 3, 2, 4. 
 
 
3, 2, 1, 4. 
 
 
4, 3, 1, 2. 
 
 
2, 3, 1, 4. 
 
 
1, 2, 4, 3. 
 
 
Pergunta 6 
Leia o trecho a seguir: 
 
“Durante um longo tempo, acreditou-se que um único fármaco antiepiléptico (FAE) pudesse ser 
desenvolvido para o tratamento de todas as formas de epilepsia. Entretanto, as causas da 
epilepsia são extremamente diversas e compreendem defeitos genéticos e de desenvolvimento, 
bem como processos infecciosos, doenças traumáticas, neoplásicas e degenerativas.” 
 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: 
AMGH, 2017. 
 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
anticonvulsivantes, analise as afirmativas a seguir. 
 
 
 
I. A fenitoína é o anticonvulsivante mais utilizado e atua sobre os canais de sódio dependentes 
de voltagem. 
 
II. A carbamazepina é utilizada no tratamento das crises parciais complexas e nas crises de 
ausência. 
 
III. O fenobarbital atua potencializando a ativação dos receptores de GABAA. 
 
IV. A vigabatrina inibe de forma irreversível a enzima GABA transaminase. 
 
 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
 
 
III e IV. 
 
 
I e III. 
 
 
I e IV. 
 
 
II e III. 
 
 
II e IV. 
 
 
Pergunta 7 
Leia o trecho a seguir: 
 
“Ocorrem discinesias em até 80% dos pacientes que recebem terapia com levodopa por mais de 
10 anos. A natureza das discinesias causadas pela dopa varia entre pacientes, mas tende a 
permanecer constante em cada um deles. Diversos compostos estão sendo estudados como 
possíveis agentes antidiscinesia [...].” 
 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: 
AMGH, 2017. 
 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
antiparkisonianos, pode-se afirmar que um fármaco não-dopaminérgico utilizado na redução da 
discinesia induzida pelo tratamento prolongado com levodopa é denominado: 
 
 
amantadina. 
 
 
seleginina. 
 
 
fluoxetina. 
 
 
ropinirol.entacapona. 
 
 
Pergunta 8 
Leia o trecho a seguir: 
 
“Os neurotransmissores exercem seus efeitos sobre os neurônios por sua ligação a duas 
classes distintas de receptores. A primeira classe é designada como canais regulados por 
ligantes ou receptores ionotrópicos. Esses receptores consistem em múltiplas subunidades, e a 
ligação do neurotransmissor ligante abre diretamente o canal, que constitui uma parte integrante 
do complexo do receptor [...].” 
 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: 
AMGH, 2017. 
 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a introdução à farmacologia do 
SNC, pode-se afirmar que um neurotransmissor rápido que tem como alvo os canais iônicos 
controlados por voltagem é denominado: 
 
 
glutamato. 
 
 
óxido nítrico. 
 
 
interleucina-1. 
 
 
substância P. 
 
 
endorfina. 
 
 
Pergunta 9 
Leia o trecho a seguir: 
 
“Como regra geral, o controle total das crises epilépticas pode ser conseguido em até 50% dos 
pacientes, enquanto outros 25% podem melhorar expressivamente. O grau de sucesso varia em 
função do tipo de crise epiléptica, causa e outros fatores. Os fármacos utilizados hoje causam 
frequentemente efeitos adversos, cuja gravidade varia de disfunção mínima do SNC, até ideação 
e tentativas de suicídio e morte por anemia aplásica ou insuficiência hepática.” 
 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & 
Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
anticonvulsivantes, analise as afirmativas a seguir. 
 
 
 
I. Dentre os fármacos anticonvulsivantes clássicos, tem-se a vigabatrina, fenitoína e 
gabapentina. 
 
II. A etossuximida é utilizada pelo seu efeito seletivo nas crises convulsivas tônico-clônicas. 
 
III. O levetiracetam é utilizado no tratamento de crises parciais e tônico-clônicas generalizadas. 
 
IV. A ação anticonvulsivante da tiagabina resulta da inibição dos transportadores que removem o 
GABA das sinapses. 
 
 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
 
 
III e IV. 
 
 
I e III. 
 
 
I e IV. 
 
 
II e III. 
 
 
II e IV. 
 
 
Pergunta 10 
Leia o trecho a seguir: 
 
“Os fármacos agem contrabalançando a deficiência de dopamina nos núcleos da base ou 
bloqueando os receptores muscarínicos. Nenhum dos fármacos disponíveis afeta a 
neurodegeneração subjacente. [...] Neurotransplante, ainda em fase experimental, pode ser 
eficaz, porém os resultados são variáveis, e pode ocorrer discinesia de desenvolvimento lento.” 
 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antiparkisonianos, 
analise os fármacos a seguir e associe-os com suas respectivas subclasses. 
 
 
 
1) Seleginina. 
 
2) Ropinirol. 
 
3) Levodopa. 
 
4) Benzatropina. 
 
 
 
( ) Inibidor seletivo da monoaminooxidase B. 
 
( ) Agonista dos receptores de dopamina. 
 
( ) Antagonista dos receptores muscarínicos. 
 
( ) Precursor da dopamina. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
 
 
1, 2, 4, 3. 
 
 
1, 3, 2, 4. 
 
 
1, 2, 3, 4. 
 
 
4, 2, 3, 1. 
 
 
2, 3, 1, 4.