ORGANELAS CITOPLASMATICAS

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organelas citoplasmáticas 
organelas 
As organelas podem 
ser consideradas 
como estruturas 
separadas do 
hialoplasma (citosol) 
que possuem, cada 
uma, um conjunto 
próprio de proteínas, 
enzimas e moléculas 
especializadas. 
As organelas nada mais são que estruturas 
com características e funções específicas, 
responsáveis pela execução de tarefas que 
as células necessitam para o seu bom 
funcionamento. 
 
citoplasma 
O citoplasma é constituído de: 
1) Hialoplasma ou citosol, formado de água e 
substâncias dissolvidas tais como sais, enzima e 
aminoácidos. 
2) Conjunto de organelas ou compartimentos 
intracelulares que auxiliam no bom 
funcionamento da célula. 
 
retículo endoplasmático liso e rugoso 
Sistema de tubos e canais, se distingui em 2 tipos: 
rugoso e liso, que são interligados. É comparada 
com uma rede de encanamentos. 
 
1) Retículo endoplasmático rugoso (RER) 
apresenta ribossomos ligados a ele e apresenta-
se na forma de saco achatados (cisternas) 
2) Retículo endoplasmático liso (REL) não 
apresenta ribossomos e sua membrana se dispõe 
sob a forma de túbulos, que se comunicam. 
Funções: 
• Envolvidas na secreção de proteínas 
(glândula salivar) 
• Responsável pela síntese, 
compartimentação e transporte de uma 
variada classe de moléculas e 
macromoléculas 
• Síntese de lipídios (REL) e proteínas (RER): 
1. Hormônios esteroides a partir do colesterol 
(REL) 
2. Triglicerídeos (REL) 
3. Lipídios para as lipoproteínas (REL) 
4. Glicosilação (adição de açúcar para 
formação de glicoproteínas) (RER) – 
boa parte das proteínas produzidas no 
RER são glicosiladas. 
• Produção de todas as proteínas 
transmembranas (RER) e lipídios para o RE 
(REL), Golgi, lisossomos, vesículas secretoras 
e membrana plasmática. 
• Nas células musculares esqueléticas: 
transporte e retenção do Ca+2 intracelular 
que, normalmente, é mantido em baixas 
concentrações no citosol de todas as 
células eucarióticas (mediador importante 
de muitas funções celulares, incluindo a 
contração muscular). 
Segregação proteica: 
• As proteínas produzidas em ribossomos 
livres permanecem no citosol ou são, em 
parte, transferidas para outros locais 
dentro da célula como, por exemplo, o 
interior do núcleo, ou para as 
mitocôndrias e peroxissomos. 
• Uma vez transferidas para o interior do 
reticulo, essas proteínas serão transferidas 
para o complexo de golgi (embaladas em 
vesículas) 
ribossomos 
Caracteristicas: 
• Originam-se no nucléolo (detro do núcleo) 
• Subdivididas em 2 partes: 
RNA ribossômico e proteínas ribossômicas, 
encontradas livremente no citoplasma ou presos 
ao RNAm, formando os poliribossomos (aderido a 
membrana é chamado de rugoso) 
Função: 
Síntese de proteínas 
 
 
complexo de golgi 
• Conjunto de vesículas e “cisternas” 
(semelhante ao RER), que se apresentam 
enoveladas e empilhadas. 
• Associação funcional com o retículo 
endoplasmático 
 
• As cisternas, com suas bordas normalmente 
dilatadas, dispõem-se, geralmente, em uma 
face cis (localizada próxima ao RE) e uma 
face trans (localizada próxima a vesículas 
secretoras). 
• O complexo de Golgi forma vesículas 
transportadoras que levam: material do RE 
para Golgi 
1. Material de uma cisterna para outra 
2. Material do golgi para outras organelas: 
processamento, compartimentação e 
destinação de uma grande variedade de 
substâncias 
• Glicosilação terminal das glicoproteínas 
• Síntese da porção glicídica das 
proteoglicana 
• Endereçamento de proteínas 
• Formação de vesículas secretoras 
• Produção de enzimas lisossômicas 
 
mitocôndria 
Responsável pela obtenção de energia (ATP) 
para todos os processos metabólicos realizados 
pela célula. A quantidade de mitocôndrias está 
diretamente relacionada à necessidade de 
energia. 
Características: 
• Alongadas e de tamanho e distribuição 
variaveis 
• Duas membranas lipoproteinas (membrana 
interna encontra-se a matriz mitocondrial 
onde acontece as reações de metabolismo) 
• Possui genoma próprio, na forma de uma 
pequena circular de DNA, normalmente 
existem mais de uma copia idêntica desse 
DNA por mitocôndria 
• Responsável pela respiração celular (fornece 
energia da quebra de glicose), provem do 
ciclo de Krebs e fosforilação oxidativa (de 
uma molécula de glicose se formam 38 ATPs, 
CO2 e H2O) 
 
peroxissomo 
Encontrados em célula dos rins e fígado dos 
mamíferos 
Presença de enzimas oxidativas (D-aminoacido 
oxidase, urato oxidase e catalase) que 
degradam lipídeos e destroem moléculas 
toxicas. 
H2O2: uma molécula intermediária chave em seu 
metabolismo oxidativo. Este composto é 
produzido por oxidases que utilizam o oxigênio 
na remoção de átomos de hidrogênio de 
substratos específicos (como aminoácidos, 
purinas e alguns produtos do metabolismo de 
carboidratos, como o ácido lático). 
 
O peróxido de hidrogênio produzido nessas 
reações é posteriormente utilizado pela 
enzima catalase na oxidação de vários 
substratos, incluindo o ácido fórmico, 
formaldeído, etanol e metanol, com a 
simultânea redução do peróxido de hidrogênio a 
água evitando um eventual acúmulo deste 
composto altamente oxidante e prejudicial à 
célula. 
 
lisossomo 
Organela esférica 
utilizada para 
digestão 
intracelular de 
macromoléculas, 
limitada por uma 
única membrana 
e seu conteúdo é 
rico em enzima 
digestivas ativas. 
 
 
Uma das características da membrana 
lisossômica é, justamente, a de ser resistente à 
digestão pelas próprias enzimas que contém, 
provavelmente devido à abundância de 
proteínas integrantes altamente glicosiladas, que 
formam um revestimento interno rico em 
carboidratos não reconhecido pelas enzimas. 
Via endocítica: como a membrana plasmática 
não permite a passagem de macromoléculas, a 
substância ou a estrutura a ser transferida para o 
interior da célula é progressivamente envolvida 
por uma pequena porção da membrana 
plasmática, que sofre uma invaginação 
localizada até se destacar na forma de uma 
vesícula intracelular contendo o material 
ingerido 
• Fagocitose: ingestão de partículas de 
tamanho considerável como 
microorganismos e restos celulares, através 
das vesículas endociticas (macrófagos e 
neutrófilos) 
• Pinocitose: ingestão de fluidos através de 
pequenas vesículas 
As moléculas são levadas até vesículas 
intracelulares pequenas – os lisossomos primários 
ainda prematuros e formam os lisossomos 
secundários – promovendo a digestão dessas 
substâncias de origem extracelular. 
Via autofágica: é uma via de degradação 
usada para descartar partes obsoletas da 
própria célula, num processo fisiológico normal 
de renovação de organelas e de demais 
constituintes celulares. Neste processo forma-se 
um vacúolo de dimensões variáveis, 
denominado de autofagossomo (funde-se com 
um lisossomo, e sofrerá o processo de digestão 
desse matéria). 
 
centríolos 
São feixes curtos de 
microtúbulos 
localizados no 
citoplasma, possuem 
um par de centríolos 
posicionados lado a 
lado, é uma organela 
microtubular 
Função: auxilia na separação das células na 
divisão celular