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Neoplasia • Significa "novo crescimento" • Oncologia (do grego oncos = tumor) é o estudo dos tumores ou neoplasias • "Uma neoplasia é uma massa anormal de tecido, cujo crescimento é excessivo e não coordenado com aquele dos tecidos normais, e persiste da mesma maneira excessiva após a interrupção do estimulo que originou as alterações" • "Distúrbio do crescimento celular que é desencadeado por uma série de mutações adquiridas que afetam uma única célula e sua progènie clonal". • Benignos e malignos Tumores benignos • Permanece localizado, não se dissemina para outras áreas e geralmente pode ser removido por cirurgia. • São designados geralmente com o sufixo – oma • Lipoma, fibroma, angioma, osteoma, condroma. Tumores benignos Nomenclatura dos tumores epiteliais benignos é mais complexa • Adenoma: Neoplasia epitelial benigna com padrões glandulares ou é derivado de glândulas. • Cistadenoma: Lesões que formam grandes massas císticas, vistas tipicamente no ovário. • Papiloma: Neoplasias epiteliais benignas que produzem projeções digitiformes ou projeções verrucosas visíveis micros ou macroscopicamente. • Pólipo: Uma neoplasia que se projeta de uma superfície mucosa para a luz (estômago ou colón). Tumores malignos • São chamados cânceres • Podem invadir e destruir as estruturas adjacentes e se disseminar para áreas distantes (metástase), levando à morte. • Carcinomas: originados de células epiteliais • Sarcomas: originados em tecidos mesenquimais sólidos. Ex: fibrossarcoma, condrossarcoma, osteossarcoma • Leucemias: surgem de células formadoras de sangue • Linfomas: tumores de linfócitos e seus precursores Teratomas • Surgem de células totipotentes: encontrados principalmente em testículos e ovários. Características das neoplasias benignas e malignas ✓ Morfologia e seu comportamento (evolução clínica): • Diferenciação versus anaplasia • Taxa de crescimento • Invasão local • Metástases Diferenciação e Anaplasia • Diferenciação refere-se à extensão com que as células do parênquima neoplásico se assemelham às células normais correspondentes, tanto morfologicamente quanto funcionalmente • Células de tumores benignos correspondem intimamente a células normais (Bem diferenciadas). • Células de tumores malignos podem ser bastante parecidas com as células normais ou serem bastante diferentes (Variam de bem diferenciadas a pouco diferenciadas ou indiferenciadas). Anaplasia ✓ É a falta de diferenciação celular ✓ É uma marca da malignidade ✓ Está associada a muitas outras alterações morfológicas: • Pleomorfismo • Morfologia nuclear anormal • Mitoses abundantes • Perda de polaridade Pleomorfismo nuclear e celular Variação do tamanho e forma das células e dos núcleos. Morfologia nuclear anormal • Proporção núcleo/citoplasma: pode chegar a 1:1 em vez do normal 1:4 ou 1:6, refletindo aumento nuclear. • Hipercromasia: Núcleos com uma coloração escura. Mitoses abundantes • Mitoses abundantes: Refletem elevada atividade proliferativa • Figuras mitóticas atípicas Outras alterações • Grandes massas de células tumorais crescem de maneira desorganizada Perda de polaridade • Desenvolvimento de áreas de necrose isquêmica Metaplasia e Displasia Metaplasia: substituição de um tipo celular por outro tipo celular • Associada a processo de lesão, reparo e regeneração teciduais • Tipo celular mais adaptado a alguma alteração ambiental Displasia: crescimento desordenado • Perda da uniformidade das células e da orientação da arquitetura do tecido • Encontrada principalmente em epitélios • Podem exibir pleomorfismo, núcleos grandes e hipercromáticos, além de abundantes figuras mitoticas Displasia • Quando as alterações displásicas não penetram a membrana basal, é considerada uma neoplasia pré-invasiva (Carcinoma in situ) Displasia • Quando há o rompimento da membrana basal, diz-se que o tumor é invasivo. Taxas de crescimento • Maioria dos tumores malignos crescem mais rapidamente que os benignos. • Alguns cânceres crescem lentamente durante anos, e só então entram na fase de crescimento rápido. • Crescimento de tumores de tecidos sensíveis a hormônios ( ex: mama) podem ser afetados por variações hormonais. Invasão local Tumores benignos • Crescem com massas expansivas coesas que desenvolvem uma borda de tecido conjuntivo fibroso, ou cápsula, que as separa do tecido hospedeiro, • Estes tumores não penetram na cápsula ou nos tecidos normais ao redor. O crescimento do tumor dentro da cápsula facilita a enucleação cirúrgica. • Tumores malignos são invasivos e infiltrativos • Destroem tecidos normais ao seu redor. • Não apresentam cápsula bem-definida, tornando a enucleação impossível ou difícil. • Remoção cirúrgica de uma margem considerável de tecidos normais Metástase • Penetração do tumor nos vasos sanguíneos, linfáticos e cavidades corporais, seguida de transporte e de crescimento de massas celulares secundárias que são descontínuas com o tumor primário. • · Distinção entre tumores benignos e malignos. • Quase todos os tumores malignos podem metastatizar. Vias de disseminação • Disseminação para as cavidades corporais: ▫ neoplasia penetra em um "campo aberto" natural sem barreiras físicas como: cavidade peritoneal, pleural, pericárdica ▫ Ex: carcinoma que surge nos ovários, dissemina-se para a superfície do fígado e outras vísceras • Disseminação linfática ▫ Comum na disseminação inicial dos carcinomas • Disseminação hematológica ▫ Devido as paredes finas, as velas são mais invadidas que as artérias, e a metástase segue o padrão do fluxo venoso. Tumor benigno do miométrio (leiomioma) x Tumor maligno (leiomiossarcoma) Epidemiologia • Fatores ambientais: exposição a agentes químicos, radiação e infecciosos; Alimentação. • Idade: mais comum após 55 anos de idade. • Condições predisponentes adquiridas: certas condições clínicas (cirrose) • Inflamação crônica • Predisposição genética: hereditariedade Aspectos clínicos da neoplasia • Efeitos locais • Localização do tumor influencia os efeitos clínicos Caquexia por câncer • Perda de gordura e massa magra • Fraqueza, anorexia e anemia • Taxa metabólica basal elevada • Evidência de inflamação sistémica (ex: aumento das proteínas de fase aguda) • Caquexia (liberado pelas células imunes) • Fator de indução da proteólise (liberada por células tumorais)
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